Romberg syndrom

Indhold

• Hvilke symptomer hjælper med at identificere
• Sådan gør du behandlingen

Parry-Romberg syndrom, eller bare Romberg syndrom, er en sjælden sygdom, der er kendetegnet ved atrofi af hud, muskler, fedt, knoglevæv og nerver i ansigtet, der forårsager æstetisk deformation. Generelt påvirker denne sygdom kun den ene side af ansigtet, men den kan strække sig til resten af ​​kroppen.

Denne sygdom der er ingen kurdog hjælper medicin og kirurgi med at kontrollere sygdommens progression.

Hvilke symptomer hjælper med at identificere

Generelt begynder sygdommen med ændringer i ansigtet lige over kæben eller i rummet mellem næse og mund, der strækker sig til de andre steder i ansigtet.

Derudover andre tegn såsom:

• Vanskeligheder med at tygge;
• Vanskeligheder med at åbne munden
• Rødt og dybere øje i kredsløbet;
• Faldende ansigtshår;
• Lettere pletter i ansigtet.

Over tid kan Parry-Romberg syndrom også medføre ændringer i indersiden af ​​munden, især i munden, inde i kinderne og tandkødet. I nogle tilfælde kan der udvikles neurologiske symptomer såsom anfald og svær smerte i ansigtet.

Disse symptomer kan udvikle sig fra 2 til 10 år og derefter gå ind i en mere stabil fase, hvor der ikke vises flere ændringer i ansigtet.

Sådan gør du behandlingen

Ved behandling af Parry-Romberg syndrom tages immunsuppressive lægemidler som prednisolon, methotrexat eller cyclophosphamid for at hjælpe med at bekæmpe sygdommen og reducere symptomer, fordi hovedårsagerne til dette syndrom er autoimmune, hvilket betyder, at cellerne i immunsystemet angriber vævene i ansigtet og forårsager f.eks. deformationer.

Derudover kan det også være nødvendigt at gennemgå kirurgi, hovedsageligt for at rekonstruere ansigtet ved at udføre fede, muskuløse eller knogletransplantater. Det bedste tidspunkt at udføre operationen varierer fra individ til person, men det anbefales, at det udføres efter ungdomsårene, og når personen er færdig med at vokse.