Brugada syndrom: hvad det er, symptomer og hvordan behandling udføres

Indhold

• Signaler og symptomer
• Sådan identificeres
• Hvordan behandlingen udføres

Brugada syndrom er en sjælden og arvelig hjertesygdom, der er kendetegnet ved ændringer i hjerteaktivitet, der kan forårsage symptomer som svimmelhed, besvimelse og åndedrætsbesvær ud over at forårsage pludselig død i de mest alvorlige tilfælde. Dette syndrom er mere almindeligt hos mænd og kan ske når som helst i livet.

Brugada syndrom har ingen kur, men det kan behandles efter sværhedsgrad og involverer normalt implantation af en kardiodefibrillator, som f.eks. Er en enhed, der er ansvarlig for at overvåge og rette hjerterytme, når der er pludselig død. Brugada syndrom identificeres af kardiologen gennem elektrokardiogrammet, men genetiske tests kan også udføres for at kontrollere, om personen har den mutation, der er ansvarlig for sygdommen.

Signaler og symptomer

Brugada syndrom har normalt ingen symptomer, men det er almindeligt, at personen med dette syndrom oplever episoder med svimmelhed, besvimelse eller åndedrætsbesvær. Derudover er det karakteristisk for dette syndrom forekomsten af ​​en alvorlig tilstand af arytmi, hvor hjertet kan slå langsommere, ude af tempo eller hurtigere, hvilket normalt sker. Hvis denne situation ikke behandles, kan den føre til pludselig død, hvilket er en tilstand, der er kendetegnet ved manglende blodpumpe ind i kroppen, hvilket fører til besvimelse og fravær af puls og vejrtrækning. Se hvad der er de 4 hovedårsager til pludselig død.

Sådan identificeres

Brugada syndrom er mere almindelig hos voksne mænd, men det kan ske når som helst i livet og kan identificeres ved:

• Elektrokardiogram (EKG), hvor lægen vil vurdere hjertets elektriske aktivitet gennem fortolkningen af ​​grafer genereret af enheden, og rytmen og antallet af hjerterytme kan kontrolleres. Brugada syndrom har tre profiler på EKG, men der er en hyppigere profil, der kan lukke diagnosen af ​​dette syndrom. Forstå, hvad det er til, og hvordan elektrokardiogrammet fremstilles.
• Stimulering med stoffer, hvor patienten bruger en medicin, der er i stand til at ændre hjertets aktivitet, som kan opfattes gennem elektrokardiogrammet. Normalt er medicinen, der bruges af kardiologen, Ajmalina.
• Genetisk test eller rådgivning, fordi det er en arvelig sygdom, er det meget sandsynligt, at mutationen, der er ansvarlig for syndromet, er til stede i DNA'et og kan identificeres gennem specifikke molekylære tests. Derudover kan genetisk rådgivning udføres, hvor chancen for at udvikle sygdommen er verificeret. Se hvad genetisk rådgivning er beregnet til.

Brugada syndrom har ingen kur, det er en genetisk og arvelig tilstand, men der er måder at forhindre udbrud på, såsom at undgå brugen af ​​alkohol og medicin, der kan føre til arytmi, for eksempel.

Hvordan behandlingen udføres

Når personen har høj risiko for pludselig død, anbefales det normalt af lægen at placere en implanterbar cardioverter-defibrillator (ICD), som er en enhed implanteret under huden, der er ansvarlig for overvågning af hjerterytmer og stimulering af hjerteaktivitet, når den er svækket.

I mildere tilfælde, hvor chancen for pludselig død er lav, kan lægen anbefale brugen af ​​medicin som f.eks. Kinidin, som har den funktion at blokere nogle kar i hjertet og reducere antallet af sammentrækninger, hvilket er nyttigt til behandling af arytmier, for eksempel.