For andre, der lever med NSCLC, her er hvad jeg vil have dig til at vide

Kære venner,

Jeg skriver til dig for at fortælle dig, at du stadig kan leve dit liv forbi en kræftdiagnose.

Jeg er Ashley Randolph-Murosky, og jeg blev diagnosticeret med fase 2 ikke-småcellet lungekræft i en alder af 19. På det tidspunkt var jeg din gennemsnitlige teenager på college, der levede en helt normal livsstil.

En dag gik jeg til en læge på campus og tænkte, at jeg trak en muskel i ryggen. Lægen foretog et røntgenbillede for at sikre mig, at jeg ikke havde kollapset min lunge. Da røntgenstrålingen kom tilbage, fortalte lægen, at min lunge ikke var kollapset, men at han så et mørkt sted på det. Han vidste ikke hvad det var, men sendte mig til en lungespecialist.

Ting begyndte at ske så hurtigt. Lungespecialisten bestilte test, der viste, at tumoren var kræft.

Det er meget sjældent, at du ser en så ung som mig selv med lungekræft.Jeg vil gerne have stigmatisering af, at lungekræft er en ældres sygdom, der skal væk.

Kort efter min diagnose havde jeg en højre lave lobektomi. Kirurger tog omkring 20 procent af min højre lunge og svulsten. Jeg gennemgik fire runder med intravenøs (IV) kemoterapi og ni ugers strålebehandling i fem dage om ugen.

Jeg modtog også genetisk test for tumoren. Det kom tilbage som den anaplastiske lymfomkinase (ALK) mutation, en sjælden type lungekræft. Der er mange forskellige slags lungekræftmutationer, og de behandles alle forskelligt.

Jeg har været heldig, fordi mine læger har været ekstremt støttende for mig og altid har mine bedste interesser i tankerne. De er blevet som familie for mig. Men tøv aldrig med at få mere end en mening.

I tre år efter min behandling havde jeg ingen tegn på sygdom. Men i juni 2016 havde jeg min årlige scanning, og det viste, at jeg var tilbagefald. Jeg havde små tumorer i mine lunger og pleuralhuligheder, en tumor på mine hvirvler og en hjernesvulst. Jeg havde kirurgi for at fjerne tumoren i min hjerne og målrettet strålebehandling på min rygsøjle.

I stedet for IV-kemoterapi er jeg begyndt målrettet terapi. Det er ikke som traditionel kemoterapi. I stedet for at behandle hver celle målretter den sig mod det specifikke gen.

Det, der er virkelig vigtigt, er at sikre dig, at du har en god plejer ved din side til at støtte dig, men også en person, der ved alt om din diagnose, behandlinger og medicinske oplysninger. Min mand har været mit største støttesystem. Da jeg først blev diagnosticeret, havde vi kun dateret i et år. Han var der 100 procent af vejen. Tilbagefaldet ramte os virkelig hårdt, men han har været min rock.

Jeg er 24 nu. I november 2017 når jeg mit femte år, siden jeg først blev diagnosticeret. I den tid blev jeg involveret i American Lung Association's LUNG FORCE og gik til Advocacy Day i Washington, DC for at tale med mine senatorer og kongresmedlem om, hvorfor sundhedsydelser er så vigtigt. Jeg har talt i rådhuse, House Cancer Caucus i DC og på LUNG FORCE's vandreture.

Jeg blev også gift. Jeg fejrede for nylig mit første bryllupsdag. Jeg har haft fem fødselsdage. Og vi prøver at få en baby gennem surrogati.

Den svære del ved denne sygdom er, at jeg aldrig bliver kræftfri. Alt, hvad der kan gøres lige nu, er, at min behandling kan sætte genet "i søvn".

Men jeg er et bevis på, at du kan komme forbi en kræftdiagnose.

Elsker,

Ashley

Ashley Randolph-Murosky var en anden gang ved Penn State University, da hun blev diagnosticeret med fase 2 ikke-småcellet lungekræft. Nu er hun en American Lung Association LUNG FORCE Hero, der går ind for tidlig påvisning og screening, og er fast besluttet på at slippe af med det stigma, at lungekræft er en ældres sygdom.