Upadacitinib

Indhold

• Inden du tager upadacitinib,
• Upadacitinib kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

Brug af upadacitinib kan nedsætte din evne til at bekæmpe infektion og øge risikoen for, at du får en alvorlig infektion, herunder svære svampe-, bakterie- eller virusinfektioner, der spredes gennem kroppen. Disse infektioner skal muligvis behandles på et hospital og kan forårsage død. Fortæl din læge, hvis du ofte får nogen form for infektion, eller hvis du tror, ​​du muligvis har nogen form for infektion nu. Dette inkluderer mindre infektioner (såsom åbne udskæringer eller sår), infektioner, der kommer og går (såsom forkølelsessår) og kroniske infektioner, der ikke forsvinder. Fortæl også din læge, hvis du har eller nogensinde har haft diabetes, human immundefektvirus (HIV), erhvervet immundefektsyndrom (AIDS), en lungesygdom eller enhver anden tilstand, der påvirker dit immunsystem. Du bør også fortælle det til din læge, hvis du bor eller nogensinde har boet i områder som floddalene Ohio eller Mississippi, hvor alvorlige svampeinfektioner er mere almindelige. Spørg din læge, hvis du ikke er sikker på, om disse infektioner er almindelige i dit område. Fortæl din læge, hvis du tager medicin, der nedsætter immunsystemets aktivitet, såsom følgende: azathioprin (Imuran), cyclosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), hydroxychloroquin (Plaquenil), leflunomid (Arava), methotrexat (Otrexup, Rasuvo , Trexall); steroider inklusive dexamethason, methylprednisolon (Medrol), prednisolon (Prelone) og prednison (Rayos); sulfasalazin; eller tacrolimus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf).

Din læge vil overvåge dig for tegn på infektion under og efter din behandling. Hvis du har et af følgende symptomer, før du begynder din behandling, eller hvis du oplever et af følgende symptomer under eller kort efter din behandling, skal du straks kontakte din læge: feber; svedtendens kulderystelser; muskelsmerter hoste; stakåndet; vægttab; varm, rød eller smertefuld hud sår på huden hyppig, smertefuld eller brændende følelse under vandladning diarré eller overdreven træthed.

Du er muligvis allerede smittet med tuberkulose (TB, en alvorlig lungeinfektion), men ikke har nogen symptomer på sygdommen. I dette tilfælde kan indtagelse af upadacitinib gøre din infektion mere alvorlig og få dig til at udvikle symptomer. Din læge vil udføre en hudtest for at se, om du har en inaktiv TB-infektion, før du begynder din behandling med upadacitinib. Hvis det er nødvendigt, vil din læge give dig medicin til behandling af denne infektion, inden du begynder at bruge upadacitinib. Fortæl din læge, hvis du har eller nogensinde har haft tuberkulose, hvis du har boet i eller besøgt et land, hvor tuberkulose er almindelig, eller hvis du har været omkring en person, der har tuberkulose. Hvis du har et af følgende symptomer på tuberkulose, eller hvis du udvikler nogle af disse symptomer under din behandling, skal du straks kontakte din læge: hoste, hoste op blodig slim, vægttab, tab af muskeltonus eller feber.

At tage upadacitinib kan øge risikoen for, at du udvikler et lymfom (kræft, der begynder i cellerne, der bekæmper infektion) eller andre typer kræftformer såsom hudkræft. Fortæl din læge, hvis du har eller nogensinde har haft nogen form for kræft.

Upadacitinib kan øge risikoen for alvorlig og muligvis livstruende blodprop i lunger eller ben. Hvis du oplever en af ​​følgende bivirkninger, skal du kontakte din læge eller straks få medicinsk behandling: knusende brystsmerter eller tyngde i brystet; stakåndet; hoste; smerte, varme, rødme, hævelse eller ømhed i benene; eller forkølelse i arme, hænder eller ben eller muskelsmerter.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge kan bestille visse laboratorietest før, under og efter din behandling for at kontrollere din krops reaktion på upadacitinib.

Din læge eller apotek vil give dig producentens patientinformationsark (Medicineringsvejledning), når du begynder behandling med upadacitinib, og hver gang du genopfylder din recept. Læs informationen omhyggeligt, og spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål. Du kan også besøge Food and Drug Administration (FDA) websted http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm eller producentens websted for at få medicinvejledningen.

Tal med din læge om risikoen for at tage upadacitinib.

Upadacitinib anvendes alene eller sammen med andre lægemidler til behandling af leddegigt (tilstand, hvor kroppen angriber sine egne led, der forårsager smerte, hævelse og funktionstab) hos mennesker, der ikke har reageret godt på methotrexat (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Upadacitinib er i en klasse medicin, der kaldes Janus kinase (JAK) -hæmmere. Det virker ved at nedsætte immunsystemets aktivitet.

Upadacitinib kommer som en tablet (forlænget frigivelse). Det tages normalt med eller uden mad en gang dagligt. Tag upadacitinib på det samme tidspunkt hver dag. Følg anvisningerne på din receptpligtige etiket nøje, og bed din læge eller apoteket om at forklare enhver del, du ikke forstår. Tag upadacitinib nøjagtigt som anvist. Tag ikke mere eller mindre af det eller tag det oftere end ordineret af din læge.

Slug tabletterne med forlænget frigivelse hele; ikke opdele, tygge eller knuse dem.

Din læge skal muligvis midlertidigt eller permanent stoppe behandlingen, hvis du oplever visse alvorlige bivirkninger. Sørg for at fortælle din læge, hvordan du har det under din behandling.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Inden du tager upadacitinib,

• Fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for upadacitinib, anden medicin eller et af indholdsstofferne i upadacitinib tabletter med forlænget frigivelse. Spørg din apotek eller tjek medicinvejledningen for en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: visse svampedræbende medicin såsom itraconazol (Onmel, Sporanox) og ketoconazol; aspirin og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) såsom ibuprofen (Advil, Motrin) og naproxen (Naprosyn, Aleve); barbiturater, såsom phenobarbital eller phenytoin (Dilantin, Phenytek); carbamazepin (Carbatrol, Tegretol, Equetro, andre); clarithromycin (Biaxin, i Prevpac); enzalutamid (Xtandi); visse lægemidler til hiv inklusive efavirenz (Sustiva), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, i Kaletra) og saquinavir (Invirase); nefazodon; rifabutin (Mycobutin); eller rifampin (Rifadin, Rimactane, i Rifamate, i Rifater). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger. Mange andre medikamenter kan også interagere med upadacitinib, så sørg for at fortælle din læge om al den medicin, du tager, selv dem, der ikke vises på denne liste.
• fortæl din læge, hvilke naturlægemidler du tager, især perikon.
• fortæl det til din læge, hvis du har sår (sår i mave- eller tarmforing), divertikulitis (hævelse af tarmens slimhinde), herpes zoster (helvedesild, udslæt, der kan forekomme hos mennesker, der tidligere har haft skoldkopper ) eller anæmi (et lavere antal røde blodlegemer end normalt) eller leversygdom, inklusive hepatitis B eller C.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Du bliver nødt til at tage en graviditetstest, før du begynder behandlingen med upadacitinib. Du skal bruge prævention for at forhindre graviditet under din behandling og i mindst 4 uger efter din endelige dosis. Tal med din læge om prævention, som du kan bruge. Hvis du bliver gravid, skal du straks kontakte din læge. Upadacitinib kan skade fosteret.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Du bør ikke amme under din behandling med upadacitinib og i 6 dage efter din endelige dosis.
• hvis du skal opereres, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du tager upadacitinib.
• fortæl det til din læge, hvis du for nylig har modtaget eller er planlagt til at modtage vaccinationer. Hvis du har brug for vaccinationer, skal du muligvis modtage vaccinationerne og derefter vente et stykke tid, før du begynder din behandling med upadacitinib. Du må ikke have nogen vaccinationer under din behandling uden at tale med din læge.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Tag den glemte dosis, så snart du husker det. Men hvis det næsten er tid til den næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og fortsætte din normale doseringsplan. Tag ikke en dobbelt dosis for at kompensere for en ubesvaret.

Upadacitinib kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• tilstoppet eller løbende næse
• kvalme

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• gulfarvning af hud eller øjne, tab af appetit, mørk urin eller lerfarvede afføring
• åndenød, træthed eller bleg hud

Upadacitinib kan medføre en stigning i dit kolesterolniveau i blodet. Din læge vil bestille tests for at overvåge dit kolesteroltal under din behandling med upadacitinib. Tal med din læge om risikoen ved at tage denne medicin.

Upadacitinib kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du tager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Opbevar denne medicin i den beholder, den kom ind, tæt lukket og uden for børns rækkevidde. Opbevar det enten i køleskab eller ved stuetemperatur og væk fra overskydende varme og fugt (ikke i badeværelset).

Det er vigtigt at opbevare al medicin utilgængeligt for børn, da mange beholdere (såsom ugentlige piller og øjendråber, cremer, pletter og inhalatorer) ikke er børnesikrede, og små børn kan åbne dem let. For at beskytte små børn mod forgiftning skal du altid låse sikkerhedshætter og placere straks medicinen et sikkert sted - en der er op og væk og uden for deres syn og rækkevidde. http://www.upandaway.org

Unødvendige lægemidler skal bortskaffes på særlige måder for at sikre, at kæledyr, børn og andre mennesker ikke kan indtage dem. Du bør dog ikke skylle denne medicin ned på toilettet. I stedet er den bedste måde at bortskaffe din medicin på gennem et tilbagetagelsesprogram for medicin. Tal med din apotek eller kontakt din lokale affalds- / genbrugsafdeling for at lære om tilbagesendelsesprogrammer i dit samfund. Se FDA's websted med sikker bortskaffelse af medicin (http://goo.gl/c4Rm4p) for at få flere oplysninger, hvis du ikke har adgang til et tilbagetagelsesprogram.

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Lad ikke andre tage din medicin. Stil din apotekspørgsmål, hvis du har spørgsmål om genopfyldning af din recept.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Rinvoq^®