Sådan identificeres og behandles Caroli syndrom

Indhold

• Symptomer på Caroli syndrom
• Behandling for Caroli syndrom

Caroli syndrom er en sjælden og arvelig sygdom, der påvirker leveren, som fik sit navn, fordi det var den franske læge Jacques Caroli, der opdagede den i 1958. Det er en sygdom, der er kendetegnet ved udvidelse af de kanaler, der bærer galden og forårsager smerte pga. betændelse de samme kanaler. Det kan producere cyster og infektion ud over at være forbundet med medfødt leverfibrose, som er en endnu mere alvorlig form for sygdommen.

Symptomer på Caroli syndrom

Dette syndrom kan forblive uden at manifestere nogen symptomer i mere end 20 år, men når de begynder at dukke op, kan de være:

• Smerter i højre side af maven
• Feber;
• Generel afbrænding;
• Levervækst;
• Gul hud og øjne.

Sygdommen kan manifestere sig når som helst i livet og kan påvirke flere familiemedlemmer, men den arver recessivt, hvilket betyder, at både faderen og moderen skal bære det ændrede gen for, at barnet kan fødes med dette syndrom, hvorfor det er det er meget sjældent.

Diagnosen kan stilles gennem tests, der viser sakkulær dilatation af de intrahepatiske galdekanaler, såsom abdominal ultralyd, computertomografi, endoskopisk retrograd cholangiopancreatografi og perkutan transchopan kolangiografi.

Behandling for Caroli syndrom

Behandling indebærer at tage antibiotika, kirurgi for at fjerne cyster, hvis sygdommen kun påvirker en leverlobe, og levertransplantation kan i nogle tilfælde være nødvendig. Normalt skal en person følges af læger i livet efter diagnosen.

For at forbedre personens livskvalitet anbefales det at blive fulgt af en ernæringsekspert for at tilpasse kosten og undgå indtagelse af fødevarer, der kræver meget energi fra leveren, der er rige på toksiner og rige på fedt.