Selma Blair krediterer denne bog for at hjælpe hende med at finde håb, mens hun kæmper mod multipel sklerose

Indhold

• Anmeldelse for

Siden hun annoncerede sin multipel sklerose (MS)-diagnose via Instagram i oktober 2018, har Selma Blair været ærlig omkring sin oplevelse med den kroniske sygdom, fra at føle sig "syg som helvede" og udholde langvarige muskelspasmer i nakke og ansigt til mister hendes øjenvipper.

Hvis du ikke er bekendt, er MS en autoimmun sygdom, hvor immunsystemet forkert angriber sundt væv i centralnervesystemet.

Mellem de uforudsigelige symptomer på sygdommen og de smertefulde bivirkninger af behandlinger indrømmer Blair, at hun til tider har kæmpet for at forblive optimistisk. "Siden kemoterapi og høje doser prednison har jeg mistet enhver evne til at fokusere med mine øjne," skrev Blair i et Instagram -indlæg i august sidste år. “Panik sætter ind. Bliver dette permanent? Hvordan kommer jeg til en læge mere? Hvordan vil jeg arbejde og skrive, når jeg ikke kan se, og det er så smertefuldt?"

Så hvordan gør Lovligt blond skuespillerinde holde hovedet højt? Hun brænder et trøstende lys fra sin kollektion, der altid vokser, og lægges i blød i et kar med CBD-formulerede badesalte anbefalet af ingen ringere end travle Philipps, og for nylig finder hun indre styrke ved at læse historien om Katherine og Jay Wolf.

Torsdag tog Blair til Instagram for at rose rosende parrets nyligt udgivne bog Lider stærk(Køb det, $19, barnesandnoble.com). Den faglitterære læsning beskriver de universelle lektioner, parret har lært om lidelse, håb og virkningen af ​​at ændre din tankegang i de næsten 12 år efter Katherine's massive hjernestamme-en næsten dødelig hændelse, der efterlod hende med begrænset mobilitet og delvis lammelse i hendes ansigt. (Relateret: Risikofaktorerne for slagtilfælde, som alle kvinder bør kende)

“Jeg havde brug for det her. I går havde min mest beundrede ven på Instagram sin boglancering for #sufferstrongbook," skrev Blair til sit opslag. "Katherine og Jay Wolf skrev en virkelig kraftfuld, dyb og anderledes bog end noget andet, jeg har læst. Det er varmt og glad. Og dyb. De har overlevet ved at omdefinere alt!”

"Jeg er i ærefrygt. Læs det venligst. Du vil takke dem. Jeg gør. Tak, tilføjede Blair. ”Og skriften er perfekt. De fangede fejringen i fortvivlelse."

Det er dog mere end bare et Instagram-opslag.Når Blair fortæller, hvordan bogen har påvirket hende eller er ærlig om hendes daglige kamp med MS, er det en del af håbets cyklus, fortæller Katherine Form. Når nogen i rampelyset deler deres historie om lidelse, og hvordan de udvikler sig gennem den, kan det hjælpe andre mennesker til at føle sig mere komfortable med de vanskeligheder, deres eget liv, siger hun.

"Hvis min historie kunne være en del af [Blairs] healing og hendes historie, er det bare så utroligt og virkelig inspirerer mig," siger Katherine. ”Du inspirerer andre med den inspiration, du modtager, og du får givet det videre. Vi kalder det 'at håbe det fremad.' At indgyde en anden med det håb, du har, er nok det fedeste, vi kan gøre på denne jord."

Og fra udseendet af kommentarerne på Blairs Instagram-opslag, vil håbets cyklus ikke nå bristepunktet når som helst snart. “Mange, mange tak,” skrev en kommentator. "Jeg tror, ​​vi har brug for mere håb. Noget af det er uhåndgribeligt, nogle gange ville vi dø uden det. Jeg har håb for dig. Jeg har håb for mig. Masser [af] håb om at gå rundt."

Anmeldelse for