Rhabdomyosarcoma: hvad det er, symptomer, typer og hvordan man behandler det
Indhold
Rhabdomyosarcoma er en type kræft, der udvikler sig i blødt væv, der primært rammer børn og unge op til 18 år. Denne type kræft kan forekomme i næsten alle dele af kroppen, da den udvikler sig, hvor der er skeletmuskulatur, men den kan også forekomme i nogle organer såsom blære, prostata eller vagina.
Normalt dannes rhabdomyosarcoma under graviditeten, selv under den embryonale fase, hvor cellerne, der vil give anledning til skeletmuskulaturen, bliver ondartede og begynder at formere sig uden kontrol og forårsage kræft.
Rhabdomyosarkom kan helbredes, når diagnose og behandling udføres i de tidlige stadier af tumorudvikling, med større sandsynlighed for helbredelse, når behandlingen påbegyndes kort efter barnets fødsel.
Typer af radiomyosarkom
Der er to hovedtyper af rabdomyosarkom:
- Embryonisk rabdomyosarkom, som er den mest almindelige kræftform og oftest forekommer hos babyer og børn. Embryonisk rabdomyosarkom har tendens til at udvikle sig i området med hoved, nakke, blære, vagina, prostata og testikler;
- Alveolært rabdomyosarkom, som forekommer hyppigere hos ældre børn og unge, der hovedsageligt påvirker musklerne i brystet, arme og ben. Denne kræft får sit navn, fordi tumorcellerne danner små hule rum i musklerne, kaldet alveoler.
Derudover, når rhabdomyosarcoma udvikler sig i testiklerne, bliver det kendt som paratesticular rhabdomyosarcoma, der er hyppigere hos mennesker op til 20 år og fører normalt til hævelse og smerter i testiklen. Kend andre årsager til hævelse i testiklerne
Symptomer på rabdomyosarkom
Symptomerne på rhabdomyosarcoma varierer alt efter tumorens størrelse og placering, hvilket kan være:
- Masse, der kan ses eller mærkes i regionen i lemmer, hoved, bagagerum eller lyske;
- Prikken, følelsesløshed og smerter i lemmerne
- Konstant hovedpine
- Blødning fra næse, hals, vagina eller endetarm;
- Opkast, mavesmerter og forstoppelse i tilfælde af tumorer i underlivet
- Gulfarvede øjne og hud, i tilfælde af tumorer i galdegangene
- Knoglesmerter, hoste, svaghed og vægttab, når rabdomyosarkom er i et mere avanceret stadium.
Diagnosen rhabdomyosarcoma udføres gennem blod- og urinprøver, røntgenstråler, computertomografi, magnetisk resonansbilleddannelse og tumorbiopsi for at kontrollere tilstedeværelsen af kræftceller og identificere graden af malignitet i tumoren. Prognosen for rhabdomyosarcoma varierer fra person til person, men jo hurtigere diagnosen stilles, og behandlingen begynder, jo større er chancerne for helbredelse og jo mindre er muligheden for, at tumoren dukker op igen i voksenalderen.
Hvordan behandlingen udføres
Behandlingen af rabdomyosarkom bør påbegyndes så hurtigt som muligt og anbefales af den praktiserende læge eller børnelæge for børn og unge. Normalt er kirurgi for at fjerne tumoren indikeret, især når sygdommen endnu ikke har nået andre organer.
Derudover kan kemoterapi og strålebehandling også bruges før eller efter operationen for at forsøge at reducere størrelsen på tumoren og eliminere mulige metastaser i kroppen.
Behandling af rabdomyosarkom, når det udføres hos børn eller unge, kan have nogle virkninger på vækst og udvikling og forårsage lungeproblemer, forsinkelser i knoglevækst, ændringer i seksuel udvikling, infertilitet eller indlæringsproblemer.