Myelodysplasi: hvad det er, symptomer og behandling

Indhold

• Vigtigste symptomer
• Hvad er årsagerne?
• Sådan bekræfter du
• Hvordan behandlingen udføres

Myelodysplastisk syndrom eller myelodysplasi svarer til en gruppe sygdomme, der er karakteriseret ved progressiv knoglemarvssvigt, hvilket fører til produktion af defekte eller umodne celler, der optræder i blodbanen, hvilket resulterer i anæmi, overdreven træthed, tendens til infektioner og blødning. hvilket kan føre til meget alvorlige komplikationer.

Selvom det kan forekomme i alle aldre, er denne sygdom mere almindelig hos mennesker over 70 år, og i de fleste tilfælde er dens årsager ikke afklaret, selv om den i nogle tilfælde kan opstå som et resultat af behandling af en tidligere kræft med kemoterapi, strålebehandling eller eksponering for kemikalier, f.eks. benzen eller røg.

Myelodysplasi kan normalt helbredes med knoglemarvstransplantation, men det er ikke muligt for alle patienter, det er vigtigt at søge vejledning fra den praktiserende læge eller hæmatolog.

Vigtigste symptomer

Knoglemarven er en vigtig del af kroppen, der producerer blodlegemer, såsom røde blodlegemer, som er røde blodlegemer, leukocytter, som er de hvide blodlegemer, der er ansvarlige for at forsvare organismen og blodplader, som er essentielle for blodpropper. Derfor producerer din svækkelse tegn og symptomer som:

• Overdreven træthed;
• Bleghed;
• Åndenød
• Tendens til infektioner
• Feber;
• Blødende;
• Udseende af røde pletter på kroppen.

I de indledende tilfælde viser personen muligvis ikke symptomer, og sygdommen ender med at blive opdaget i rutineprøver. Derudover vil mængden og intensiteten af ​​symptomer afhænge af de typer blodceller, der er mest berørt af myelodysplasi, og også sværhedsgraden af ​​hvert enkelt tilfælde. Cirka 1/3 af tilfældene med myelodysplastisk syndrom kan udvikle sig til akut leukæmi, som er en type alvorlig blodcellecancer. Tjek mere om akut myeloid leukæmi.

Det er således ikke muligt at bestemme en forventet levetid for disse patienter, da sygdommen kan udvikle sig meget langsomt i årtier, da den kan udvikle sig til en alvorlig form med lidt respons på behandlingen og forårsage flere komplikationer om få måneder år gammel.

Hvad er årsagerne?

Årsagen til myelodysplastisk syndrom er ikke særlig veletableret, men i de fleste tilfælde har sygdommen en genetisk årsag, men ændringen i DNA findes ikke altid, og sygdommen klassificeres som primær myelodysplasi. Selvom det kan have en genetisk årsag, er sygdommen ikke arvelig.

Myelodysplastisk syndrom kan også klassificeres som sekundært, når det opstår som et resultat af andre situationer, såsom forgiftning forårsaget af kemikalier, såsom kemoterapi, strålebehandling, benzen, pesticider, tobak, bly eller kviksølv, for eksempel.

Sådan bekræfter du

For at bekræfte diagnosen myelodysplasi udfører hæmatologen den kliniske evaluering og bestiller tests såsom:

• Blodtælling, som bestemmer mængden af ​​røde blodlegemer, leukocytter og blodplader i blodet;
• Myelogram, som er knoglemarvsaspiratet, der er i stand til at evaluere mængden og karakteristika af celler på dette sted. Forstå hvordan myelogrammet er lavet;
• Genetiske og immunologiske tests, såsom karyotype eller immunophenotyping;
• Knoglemarvsbiopsi, som kan give mere information om knoglemarvsindholdet, især når det er stærkt ændret eller lider af andre komplikationer, såsom fibroseinfiltrationer;
• Dosering af jern, vitamin B12 og folinsyre, da deres mangel kan forårsage ændringer i blodproduktionen.

På denne måde vil hæmatologen være i stand til at opdage typen af ​​myelodysplasi, skelne den fra andre knoglemarvssygdomme og bedre bestemme typen af ​​behandling.

Hvordan behandlingen udføres

Hovedformen for behandling er knoglemarvstransplantation, hvilket kan føre til helbredelse af sygdommen, men ikke alle mennesker er egnede til denne procedure, hvilket skal udføres hos mennesker, der ikke har sygdomme, der begrænser deres fysiske kapacitet og helst under 65 år.

En anden behandlingsmulighed inkluderer kemoterapi, som normalt udføres med lægemidler som azacitidin og decitabin, for eksempel udført i cyklusser bestemt af hæmatologen.

Blodtransfusion kan være nødvendigt i nogle tilfælde, især når der er alvorlig anæmi eller mangel på blodplader, der muliggør tilstrækkelig blodpropper. Kontroller indikationerne, og hvordan blodtransfusion udføres.