Hvad er Micrognathia?

Indhold

• Oversigt
• Hvad forårsager mikrognathia?
• Pierre Robin syndrom
• Trisomi 13 og 18
• Achondrogenesis
• Progeria
• Cri-du-chat syndrom
• Treacher Collins syndrom
• Hvornår skal du søge hjælp?
• Hvad er behandlingsmulighederne for micrognathia?
• Hvad er de langsigtede udsigter?

Oversigt

Micrognathia eller mandibulær hypoplasi er en tilstand, hvor et barn har en meget lille underkæbe. Et barn med mikrognathia har en underkæbe, der er meget kortere eller mindre end resten af ​​deres ansigt.

Børn kan blive født med dette problem, eller det kan udvikle sig senere i livet. Det forekommer hovedsageligt hos børn, der er født med visse genetiske tilstande, såsom trisomi 13 og progeria. Det kan også være resultatet af føtal alkoholsyndrom.

I nogle tilfælde forsvinder dette problem, når barnets kæbe vokser med alderen. I alvorlige tilfælde kan micrognathia forårsage fodrings- eller vejrtrækningsproblemer. Det kan også føre til malokklusion af tænderne, hvilket betyder, at dit barns tænder ikke justeres korrekt.

Hvad forårsager mikrognathia?

De fleste tilfælde af micrognathia er medfødte, hvilket betyder, at børn fødes med det. Nogle tilfælde af mikrognathi skyldes arvelige lidelser, men i andre tilfælde er det resultatet af genetiske mutationer, der opstår alene og ikke går igennem familier.

Her er et antal genetiske syndromer, der er forbundet med micrognathia:

Pierre Robin syndrom

Pierre Robin syndrom får din babys kæbe til at dannes langsomt i livmoderen, hvilket resulterer i en meget lille underkæbe. Det får også babyens tunge til at falde bagud i halsen, hvilket kan blokere luftvejene og gøre vejrtrækningen vanskelig.

Disse babyer kan også blive født med en åbning i taget af deres mund (eller kløft i ganen). Det forekommer i omkring 1 ud af 8.500 til 14.000 fødsler.

Trisomi 13 og 18

En trisomi er en genetisk lidelse, der opstår, når en baby har ekstra genetisk materiale: tre kromosomer i stedet for de normale to. En trisomi forårsager alvorlige mentale mangler og fysiske deformiteter.

Ifølge National Library of Medicine har ca. 1 ud af 16.000 babyer trisomi 13, også kendt som Patau syndrom.

Ifølge Trisomy 18 Foundation har omkring 1 ud af 6.000 babyer trisomi 18 eller Edwards syndrom, med undtagelse af dem, der er dødfødte.

Tallet, såsom 13 eller 18, henviser til hvilket kromosom det ekstra materiale kommer fra.

Achondrogenesis

Achondrogenesis er en sjælden arvelig lidelse, hvor dit barns hypofyse ikke producerer nok væksthormon. Dette medfører alvorlige knogleproblemer, herunder en lille underkæbe og et smalt bryst. Det forårsager også meget kort:

• ben
• arme
• nakke
• torso

Progeria

Progeria er en genetisk tilstand, der forårsager din-en barn til alder i en hurtig hastighed. Babyer med progeria viser typisk ikke tegn, når de er født, men de begynder at vise tegn på lidelsen inden for de første to år af deres liv.

Det skyldes en genetisk mutation, men den overføres ikke gennem familier. Ud over en lille kæbe kan børn med progeri også have en langsom vækstrate, hårtab og et meget smalt ansigt.

Cri-du-chat syndrom

Cri-du-chat syndrom er en sjælden genetisk tilstand, der forårsager udviklingshæmning og fysiske deformiteter, herunder en lille kæbe og ørerne med lavt stel.

Navnet stammer fra det høje, kattelignende skrig, som babyer med denne tilstand gør. Det er normalt ikke en arvelig tilstand.

Treacher Collins syndrom

Treacher Collins syndrom er en arvelig tilstand, der forårsager alvorlige ansigtsabnormaliteter. Ud over en lille kæbe kan det også forårsage en kløft i ganen, fraværende kindben og misdannede ører.

Hvornår skal du søge hjælp?

Ring til dit barns læge, hvis dit barns kæbe ser meget lille ud, eller hvis din baby har problemer med at spise eller fodre. Nogle af de genetiske tilstande, der forårsager en lille underkæbe, er alvorlige og har brug for en diagnose så hurtigt som muligt, så behandlingen kan begynde.

Nogle tilfælde af mikrognathia kan diagnosticeres inden fødslen med ultralyd.

Lad dit barns læge eller tandlæge vide, om dit barn har problemer med at tygge, bide eller tale. Problemer som disse kan være tegn på forkert justerede tænder, som en ortodontist eller mundkirurg muligvis kan behandle.

Du bemærker muligvis også, at dit barn har søvnbesvær eller har åndedrætspauser under søvn, hvilket kan skyldes obstruktiv søvnapnø fra en mindre kæbe.

Hvad er behandlingsmulighederne for micrognathia?

Dit barns underkæbe vokser muligvis længe nok alene, især i puberteten. I dette tilfælde er ingen behandling nødvendig.

Generelt inkluderer behandlinger af micrognathia modificerede spisemetoder og specielt udstyr, hvis dit barn har problemer med at spise. Din læge kan hjælpe dig med at finde et lokalt hospital, der tilbyder undervisning om dette emne.

Dit barn har muligvis brug for korrigerende operationer foretaget af en mundtlig kirurg. Kirurgen vil tilføje eller flytte stykker af knogler for at udvide dit barns underkæbe.

Korrigerende enheder, såsom tandregulering, til at rette forkert justerede tænder forårsaget af en kort kæbe kan også være nyttige.

Specifikke behandlinger for dit barns underliggende tilstand afhænger af, hvad tilstanden er, hvilke symptomer det forårsager, og hvor alvorlig den er. Behandlingsmetoder kan variere fra medicin og tæt overvågning til større operationer og understøttende pleje.

Hvad er de langsigtede udsigter?

Hvis dit barns kæbe vokser længere alene, stopper fodringsproblemerne normalt.

Korrektionskirurgi er generelt vellykket, men det kan tage 6 til 12 måneder for dit barns kæbe at heles.

I sidste ende afhænger udsigterne af den tilstand, der forårsagede mikrognathia. Babyer med visse tilstande, såsom achondrogenese eller trisomi 13, lever kun i kort tid.

Børn med tilstande som Pierre Robin syndrom eller Treacher Collins syndrom kan leve relativt normale liv med eller uden behandling.

Dit barns læge kan fortælle dig, hvad udsigterne er baseret på dit barns specifikke tilstand. Tidlig diagnose og løbende overvågning hjælper læger med at afgøre, om der er behov for medicinsk eller kirurgisk indgreb for at sikre det bedste resultat for dit barn.

Der er ingen direkte måde at forhindre mikrognathia på, og mange af de underliggende forhold, der forårsager det, kan ikke forhindres. Hvis du har en arvelig lidelse, kan en genetisk rådgiver fortælle dig, hvor sandsynligt det er at du videregiver det til dit barn.