USA anbefaler en "pause" på Johnson & Johnson COVID-19-vaccinen på grund af problemer med blodprop

Indhold

• Anmeldelse for

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) og Food and Drug Administration (FDA) anbefaler, at administrationen af ​​Johnson & Johnson COVID-19-vaccinen "sættes på pause" på trods af, at 6,8 millioner doser allerede er blevet administreret i USA til dato. Nyheden kommer via en fælles erklæring, der foreslår, at sundhedsudbydere afbryder brugen af ​​Johnson & Johnson -vaccinen indtil videre. (Relateret: Alt hvad du behøver at vide om Johnson & Johnsons COVID-19-vaccine)

Denne nye anbefaling er resultatet af en sjælden, men alvorlig type blodprop kaldet cerebral venøs sinus trombose (CVST), der er fundet hos nogle personer, der modtog den særlige vaccine i USA, ifølge erklæringen. I dette tilfælde betyder "sjælden" kun seks rapporterede tilfælde af blodproppen efter vaccination ud af de næsten 7 millioner doser. I hvert tilfælde blev blodproppen set i kombination med trombocytopeni, også kaldet lave niveauer af blodplader (cellefragmenter i dit blod, der tillader din krop at danne blodpropper for at stoppe eller forhindre blødning). Indtil videre har de eneste rapporterede tilfælde af CVST og trombocytopeni efter Johnson & Johnson-vaccinen været hos kvinder mellem 18 og 48 år, 6 til 13 dage efter modtagelse af enkeltdosisvaccinen, ifølge FDA og CDC.

CVST er en type sjælden slagtilfælde, ifølge Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, et slagtilfælde beskriver i det væsentlige en situation, hvor "blodtilførslen til en del af din hjerne afbrydes eller reduceres, hvilket forhindrer hjernevæv i at få ilt og næringsstoffer," ifølge Mayo Clinic.) CVST opstår, når der dannes en blodprop i hjernens venøse bihuler (lommer mellem de yderste lag af hjernen), som forhindrer blod i at dræne fra hjernen. Når blodet ikke er i stand til at dræne, kan der dannes en blødning, hvilket betyder, at blod kan begynde at lække ind i hjernevævet. Symptomer på CVST omfatter hovedpine, sløret syn, besvimelse eller tab af bevidsthed, tab af kontrol over bevægelse, anfald og koma, ifølge John Hopkins Medicine. (Relateret: Hvor effektiv er COVID-19-vaccinen?)

I betragtning af det lave antal CVST-rapporter blandt alle de mennesker, der har modtaget Johnson & Johnson COVID-19-vaccinen, spekulerer du måske på, om CDC og FDA's svar er en overreaktion. Det faktum, at blodpropper og lave blodplader opstod i kombination, er det, der gør disse tilfælde så bemærkelsesværdige, sagde Peter Marks, MD, Ph.D., direktør for FDA Center for Biologics Evaluation and Research, i en mediebriefing. "Det er deres forekomst sammen, der skaber et mønster, og det mønster ligner meget, meget hvad man så i Europa med en anden vaccine," sagde han. Det er sandsynligt, at Dr. Marks henviser til AstraZeneca-vaccinen i betragtning af nyheden om, at flere lande i Europa kortvarigt suspenderede deres brug af vaccinen i sidste måned på grund af rapporter om blodpropper og lave blodplader.

Typisk bruges et koagulerende lægemiddel kaldet heparin til behandling af blodpropper, ifølge CDC og FDA's fælles erklæring. Men heparin kan forårsage et fald i trombocytniveauer, så det kan være farligt, når det bruges til at behandle mennesker, der allerede har et lavt antal blodplader, f.eks. For de seks kvinder med J & J -problemer. Pause brugen af ​​vaccinen er et forsøg på at "sikre, at udbyderne er opmærksomme på, at hvis de ser folk, der har lave blodplader, eller hvis de ser folk, der har blodpropper, skal de forhøre sig om en historie med nylig vaccination og derefter handle i overensstemmelse hermed i diagnosticering og håndtering af disse individer," forklarede Dr. Marks under briefingen.

Det er vigtigt at bemærke, at bare fordi CDC og FDA foreslår en "pause", betyder det ikke nødvendigvis, at administrationen af ​​Johnson & Johnson-vaccinen vil blive fuldstændig standset. "Vi anbefaler, at vaccinen sættes på pause med hensyn til dens administration," sagde Dr. Marks under briefingen. "Men hvis en individuel sundhedsplejerske har en samtale med en individuel patient, og de bestemmer, at fordelen/risikoen for den enkelte patient er passende, vil vi ikke stoppe denne udbyder fra at administrere vaccinen." Fordelene vil opveje risiciene i "de fleste tilfælde," tilføjede han.

Hvis du er en af ​​de millioner af amerikanere, der allerede har modtaget Johnson og Johnson -vaccinen, skal du ikke gå i panik. "For folk, der tog vaccinen for mere end en måned siden, er risikobegivenheden meget lav på dette tidspunkt," sagde Anne Schuchat, MD, hoveddirektør for CDC, også under mediebriefingen. "For personer, der for nylig har fået vaccinen inden for de sidste par uger, skal de være opmærksomme på at se efter eventuelle symptomer. Hvis du har fået vaccinen og udvikler svær hovedpine, mavesmerter, bensmerter eller åndenød, skal du kontakte din sundhedsplejerske og søg behandling. " (Relateret: Kan du træne efter at have fået COVID-19-vaccinen?)

Oplysningerne i denne historie er korrekte fra pressetidspunktet. Da situationen omkring COVID-19 fortsætter med at udvikle sig, er det dog muligt, at nogle data har ændret sig siden offentliggørelsen. Mens sundhed forsøger at holde vores historier så opdaterede som muligt, opfordrer vi også læsere til at holde sig orienteret om nyheder og anbefalinger til deres eget samfund ved at bruge CDC, WHO og deres lokale folkesundhedsafdeling som ressourcer.

Anmeldelse for