Sådan identificeres amyloidose

Indhold

• AL eller primær amyloidose
• AA eller sekundær amyloidose
• Arvelig amyloidose eller AF
• Senil systemisk amyloidose
• Nyre-relateret amyloidose
• Lokaliseret amyloidose

Symptomerne forårsaget af amyloidose varierer alt efter det sted, som sygdommen påvirker, hvilket kan forårsage hjertebanken, vejrtrækningsbesvær og tykning af tungen, afhængigt af hvilken type sygdom personen har.

Amyloidose er en sjælden sygdom, hvor der forekommer små aflejringer af amyloidproteiner, som er stive fibre i forskellige organer og væv i kroppen, hvilket forhindrer deres korrekte funktion. Denne ukorrekte aflejring af amyloidproteiner kan for eksempel ske i hjertet, leveren, nyrerne, senerne og i nervesystemet. Se hvordan man behandler denne sygdom ved at klikke her.

De vigtigste typer af amyloidose er:

AL eller primær amyloidose

Det er den mest almindelige form for sygdommen og forårsager primært ændringer i blodlegemer. Efterhånden som sygdommen skrider frem, påvirkes andre organer, såsom nyrer, hjerte, lever, milt, nerver, tarm, hud, tunge og blodkar.

Symptomerne forårsaget af denne type sygdom afhænger af amyloidens sværhedsgrad, idet de er almindelige fravær af symptomer eller præsentation af tegn, der kun er knyttet til hjertet, såsom hævet mave, åndenød, vægttab og besvimelse. Se andre symptomer her.

AA eller sekundær amyloidose

Denne type sygdom opstår på grund af tilstedeværelsen af ​​kroniske sygdomme eller på grund af langvarige perioder med betændelse eller infektion i kroppen, normalt længere end 6 måneder, som i tilfælde af reumatoid arthritis, familiær middelhavsfeber, osteomyelitis, tuberkulose, lupus eller inflammatorisk tarm sygdom.

Amyloider begynder at lægge sig i nyrerne, men de kan også påvirke leveren, milten, lymfeknuderne og tarmen, og det mest almindelige symptom er tilstedeværelsen af ​​protein i urinen, hvilket kan føre til nyresvigt og et deraf følgende fald i produktionen af urin og krops hævelse.

Arvelig amyloidose eller AF

Familiel amyloidose, også kaldet arvelig, er en form for sygdommen forårsaget af en ændring i barnets DNA under graviditeten eller som blev arvet fra forældrene.

Denne type sygdom påvirker hovedsageligt nervesystemet og hjertet, og symptomerne starter normalt fra en alder af 50 eller i alderdommen, og der kan også være tilfælde, hvor symptomerne aldrig vises, og sygdommen ikke påvirker patienternes liv .

Men når symptomer er til stede, er de vigtigste egenskaber tab af fornemmelse i hænderne, diarré, gangbesvær, hjerte- og nyreproblemer, men når de er til stede i de mest alvorlige former, kan denne sygdom medføre død for børn mellem 7 og 10 år .

Senil systemisk amyloidose

Denne type sygdom opstår hos ældre og forårsager normalt hjerteproblemer såsom hjertesvigt, hjertebanken, let træthed, hævelse i ben og ankler, åndenød og overdreven vandladning.

Imidlertid forekommer sygdommen også mildt og forringer ikke hjertets funktion.

Nyre-relateret amyloidose

Denne type amyloidose forekommer hos patienter, der har nyresvigt og har været i hæmodialyse i mange år, da dialysemaskinens filter ikke kan eliminere beta-2 mikroglobulinproteinet fra kroppen, som ender med at akkumuleres i led og sener.

De forårsagede symptomer er således smerte, stivhed, ophobning af væsker i leddene og karpaltunnelsyndrom, som forårsager prikken og hævelse i fingrene. Se, hvordan man behandler karpaltunnelsyndrom.

Lokaliseret amyloidose

Det er når amyloider kun akkumuleres i et område eller organ i kroppen og forårsager tumorer hovedsageligt i blæren og luftvejene, såsom lunger og bronkier.

Derudover kan tumorer forårsaget af denne sygdom også ophobes i hud, tarm, øje, bihule, hals og tunge, hvilket er mere almindeligt i tilfælde af type 2-diabetes, skjoldbruskkirtelkræft og efter 80 år.