Hvad er Clinodactyly?

Indhold

• Oversigt
• Billeder af clinodactyly
• Hvad forårsager det?
• Hvordan diagnosticeres det?
• Hvad er behandlingsmulighederne?
• Hvad er udsigterne?

Oversigt

Et barn født med klinodaktisk har en unormalt buet finger. Fingeren kan være buet så meget, at den overlapper hinanden med andre fingre. Den bøjede finger fungerer normalt fint og skader ikke, men dens udseende kan gøre nogle børn selvbevidste.

Clinodactyly er ikke almindelig, der påvirker omkring 3 procent af babyer født i den generelle befolkning. Enhver finger på hver hånd kan krumme på grund af klinisk handling. Det er dog usædvanligt, at fingre på begge hænder påvirkes.

Cirka 25 procent af børn med Downs syndrom har denne tilstand. Hos babyer med Downs syndrom er det undertiden tommelfingeren, der bøjes væk fra de andre fingre. I de fleste mennesker påvirkes imidlertid lillefingeren normalt, idet leddet tættest på fingerneglen bøjes mod ringfingeren.

Billeder af clinodactyly

Hvad forårsager det?

Clinodactyly er en medfødt tilstand. Det betyder, at et barn er født med det, i modsætning til at udvikle det senere. Den usædvanlige form kan være forårsaget af væksten af ​​en unormalt formet fingerben eller af et problem med en vækstplade i en af ​​fingerens knogler.

Det er ikke klart, hvorfor nogle børn har dette problem, og andre ikke. Det er dog forbundet med visse lidelser, såsom:

• Downs syndrom
• Klinefelter syndrom
• Turner syndrom
• Fanconi-anæmi

Clinodactyly er også mere almindelig hos drenge end hos piger. Der kan også være en genetisk komponent, skønt mange babyer, der er født med clinodactyly, er de første i deres familier, der har denne tilstand.

Det er sandsynligt, at du ikke får et andet barn med klinisk handling, bare fordi dit første barn havde en tilstand. Hvis dit første barn dog også har Downs syndrom og klinisk, er dine chancer for at få et andet barn med Downs syndrom større.

Hvordan diagnosticeres det?

I milde tilfælde kan klinodaktisk muligvis ikke mærkes, før et barn er et par år gammelt. Ofte kan klinodaktiøst dog diagnosticeres foreløbigt kort efter fødslen.

En grundig fysisk undersøgelse af hånden vil omfatte række-af-bevægelsestests for at bestemme, om håndbevægelse og koordination påvirkes. Røntgenbilleder tages normalt for at hjælpe med at bekræfte en diagnose. De vil vise en C-formet knogle i den buede finger.

En prenatal ultralyd kan opdage klinodaktisk, men der er ingen behandling, der kan udføres, mens en baby er i livmoderen.

Hvad er behandlingsmulighederne?

Da klinodaktisk normalt ikke forårsager nogen symptomer og ikke begrænser brugen af ​​den berørte finger alvorligt, kan dit barns læge muligvis ikke anbefale nogen behandling.

At splitte fingeren med en nabofinger for at hjælpe med at rette den anbefales ikke. Det kan forværre sundheden og væksten af ​​den berørte finger.

I milde tilfælde kan dit barns læge vælge at overvåge væksten af ​​fingre og hånd for at se efter tegn på, at tilstanden i forværring eller kærlighed fungerer.

Når kurven er over 30 grader, kan håndfunktionen blive kompromitteret, og kirurgisk behandling kan være nødvendig. Kirurgi har normalt de bedste resultater, når dit barn er ung, og knoglerne vokser stadig.

Kirurgi til behandling af clinodacty involverer normalt:

• tager en kileformet sektion af buet knogle
• stabilisering af fingeren
• Sørg for, at knogler og væv i den berørte finger er ordentligt indrettet i fingeren
• foring af fingeren, der blev opereret med de andre fingre

En støbning eller splint anbringes på fingeren, mens den heles efter operationen. Hånden og underarmen kan placeres i en slynge for yderligere beskyttelse. Operationen involverer normalt en ortopædkirurg og en plastikkirurg. De to læger kontrollerer, at fingerens funktion bevares eller forbedres, mens de også hjælper med at sikre, at fingerens udseende er så normal som muligt.

Behandling kan også involvere en vis fysisk terapi og ergoterapi, efter at knoglerne er helet.

Hvad er udsigterne?

De langsigtede udsigter er meget gode for en der er født med clinodactyly. Hvis tilstanden behandles med succes med operation, er der en chance for, at klinodakti kan komme tilbage i den finger. Dog kan dit barn leve et langt liv uden yderligere tegn eller komplikationer fra klinodactyly.

Da klinodaktisk kan være forårsaget af et vækstpladeproblem i en finger, skal du være opmærksom på andre vækstrelaterede problemer med dit barn. Tal med dit barns børnelæge om andre tegn på knogler eller vækst abnormaliteter. Og hvis du overvejer kirurgi til behandling af fingeren, skal du opsøge en specialist med erfaring i behandling af børn med klinodakti.

Dit barns læge skal også skitsere, hvornår det er fint at genoptage normale aktiviteter med den berørte hånd.