Blodsygdomme: Hvide og røde blodlegemer, blodplader og plasma

Indhold

• Hvad er symptomerne på blodlegemer?
• Røde blodlegemer
• Anæmi
• Thalassæmi
• Polycythemia vera
• Forstyrrelser i hvide blodlegemer
• Lymfom
• Leukæmi
• Myelodysplastisk syndrom (MDS)
• Blodpladeforstyrrelser
• Von Willebrands sygdom
• Hæmofili
• Primær trombocytæmi
• Erhvervede trombocytfunktionsforstyrrelser
• Plasmacelleforstyrrelser
• Plasma celle myelom
• Hvordan diagnosticeres blodlegemer?
• Hvad er behandlingsmulighederne for sygdomme i blodlegemer?
• Medicin
• Kirurgi
• Hvad er de langsigtede udsigter?

Hvad er blodlegemer?

En blodlegemeforstyrrelse er en tilstand, hvor der er et problem med dine røde blodlegemer, hvide blodlegemer eller de mindre cirkulerende celler kaldet blodplader, som er kritiske for dannelse af blodpropper. Alle tre celletyper dannes i knoglemarven, som er det bløde væv inde i dine knogler. Røde blodlegemer transporterer ilt til kroppens organer og væv. Hvide blodlegemer hjælper din krop med at bekæmpe infektioner. Blodplader hjælper dit blod med at størkne. Blodcelleforstyrrelser forringer dannelsen og funktionen af ​​en eller flere af disse typer blodlegemer.

Hvad er symptomerne på blodlegemer?

Symptomerne vil variere afhængigt af typen af ​​blodlegemer. Almindelige symptomer på lidelser i røde blodlegemer er:

• træthed
• stakåndet
• problemer med at koncentrere sig fra mangel på iltet blod i hjernen
• muskelsvaghed
• et hurtigt hjerteslag

Almindelige symptomer på hvide blodlegemer er:

• kroniske infektioner
• træthed
• uforklarligt vægttab
• utilpashed eller en generel følelse af at være utilpas

Almindelige symptomer på blodpladeforstyrrelser er:

• udskæringer eller sår, der ikke heler eller er langsomme til at helbrede
• blod, der ikke størkner efter en skade eller skåret
• hud, der let mærker
• uforklarlig næseblod eller blødning fra tandkødet

Der er mange typer blodlegemer, der i høj grad kan påvirke dit generelle helbred.

Røde blodlegemer

Røde blodlegemer påvirker kroppens røde blodlegemer. Disse er celler i dit blod, der fører ilt fra lungerne til resten af ​​din krop. Der er en række af disse lidelser, som kan påvirke både børn og voksne.

Anæmi

Anæmi er en type lidelse i røde blodlegemer. Mangel på mineraljern i dit blod forårsager ofte denne lidelse. Din krop har brug for jern til at producere proteinet hæmoglobin, som hjælper dine røde blodlegemer (RBC'er) med at transportere ilt fra lungerne til resten af ​​kroppen. Der er mange typer anæmi.

• Jernmangelanæmi: Jernmangelanæmi opstår, når din krop ikke har nok jern. Du kan føle dig træt og åndenød, fordi dine RBC'er ikke bærer nok ilt til lungerne. Jerntilskud helbreder normalt denne type anæmi.
• Perniciøs anæmi: Perniciøs anæmi er en autoimmun tilstand, hvor din krop ikke er i stand til at absorbere tilstrækkelige mængder vitamin B-12. Dette resulterer i et lavt antal RBC'er. Det kaldes ”skadeligt”, hvilket betyder farligt, fordi det plejede at være ubehandlet og ofte dødeligt. Nu kurerer B-12-injektioner normalt denne type anæmi.
• Aplastisk anæmi: Aplastisk anæmi er en sjælden, men alvorlig tilstand, hvor din knoglemarv holder op med at fremstille nok nye blodlegemer. Det kan forekomme pludseligt eller langsomt og i alle aldre. Det kan lade dig føle dig træt og ude af stand til at bekæmpe infektioner eller ukontrolleret blødning.
• Autoimmun hæmolytisk anæmi (AHA): Autoimmun hæmolytisk anæmi (AHA) får dit immunsystem til at ødelægge dine røde blodlegemer hurtigere, end din krop kan erstatte dem. Dette resulterer i, at du har for få RBC'er.
• Seglcelleanæmi: Seglcelleanæmi (SCA) er en type anæmi, der trækker sit navn fra den usædvanlige seglform af de berørte røde blodlegemer. På grund af en genetisk mutation indeholder de røde blodlegemer hos mennesker med seglcelleanæmi unormale hæmoglobinmolekyler, som efterlader dem stive og buede. De seglformede røde blodlegemer kan ikke bære så meget ilt til dit væv som normale røde blodlegemer kan. De kan også sidde fast i dine blodkar og blokere blodgennemstrømningen til dine organer.

Thalassæmi

Thalassæmi er en gruppe af arvelige blodsygdomme. Disse lidelser er forårsaget af genetiske mutationer, der forhindrer normal produktion af hæmoglobin. Når røde blodlegemer ikke har nok hæmoglobin, kommer ilt ikke til alle dele af kroppen. Organer fungerer derefter ikke korrekt. Disse lidelser kan resultere i:

• knogledeformiteter
• forstørret milt
• hjerteproblemer
• vækst og udviklingsforsinkelser hos børn

Polycythemia vera

Polycytæmi er en blodkræft forårsaget af en genmutation. Hvis du har polycytæmi, danner din knoglemarv for mange røde blodlegemer. Dette får dit blod til at blive tykkere og strømme langsommere, hvilket sætter dig i fare for blodpropper, der kan forårsage hjerteanfald eller slagtilfælde. Der er ingen kendt kur. Behandling involverer flebotomi eller fjernelse af blod fra dine vener og medicin.

Forstyrrelser i hvide blodlegemer

Hvide blodlegemer (leukocytter) hjælper med at beskytte kroppen mod infektion og fremmede stoffer. Forstyrrelser i hvide blodlegemer kan påvirke din krops immunrespons og din krops evne til at bekæmpe infektion. Disse lidelser kan påvirke både voksne og børn.

Lymfom

Lymfom er en blodkræft, der forekommer i kroppens lymfesystem. Dine hvide blodlegemer ændrer sig og vokser ud af kontrol. Hodgkins lymfom og ikke-Hodgkins lymfom er de to hovedtyper af lymfom.

Leukæmi

Leukæmi er blodkræft, hvor maligne hvide blodlegemer formerer sig inde i din krops knoglemarv. Leukæmi kan være enten akut eller kronisk. Kronisk leukæmi udvikler sig langsommere.

Myelodysplastisk syndrom (MDS)

Myelodysplastisk syndrom (MDS) er en tilstand, der påvirker de hvide blodlegemer i din knoglemarv. Kroppen producerer for mange umodne celler, kaldet eksplosioner. Sprængningerne formere sig og fortrænge de modne og sunde celler. Myelodysplastisk syndrom kan udvikle sig langsomt eller ret hurtigt. Det fører undertiden til leukæmi.

Blodpladeforstyrrelser

Blodplader er de første respondenter, når du har et snit eller anden skade. De samles på skadestedet og skaber et midlertidigt stik for at stoppe blodtab. Hvis du har en blodpladeforstyrrelse, har dit blod en af ​​tre abnormiteter:

• Ikke nok blodplader. At have for få blodplader er ret farligt, fordi selv en lille skade kan medføre alvorligt blodtab.
• For mange blodplader. Hvis du har for mange blodplader i blodet, kan blodpropper dannes og blokere en større arterie og forårsage et slagtilfælde eller hjerteanfald.
• Blodplader, der ikke koagulerer korrekt. Nogle gange kan deformerede blodplader ikke holde fast i andre blodlegemer eller væggene i dine blodkar og kan derfor ikke størkne ordentligt. Dette kan også føre til et farligt blodtab.

Blodpladeforstyrrelser er primært genetiske, hvilket betyder at de arves. Nogle af disse lidelser inkluderer:

Von Willebrands sygdom

Von Willebrands sygdom er den mest almindelige arvelige blødningsforstyrrelse. Det er forårsaget af en mangel på et protein, der hjælper din blodprop, kaldet von Willebrand-faktor (VWF).

Hæmofili

Hæmofili er sandsynligvis den mest kendte blodproppeforstyrrelse. Det forekommer næsten altid hos mænd. Den mest alvorlige komplikation af hæmofili er overdreven og langvarig blødning. Denne blødning kan enten være inden i eller uden for din krop. Blødningen kan starte uden nogen åbenbar grund. Behandling involverer et hormon kaldet desmopressin til mild type A, som kan fremme frigivelse af mere af den reducerede koagulationsfaktor og infusioner af blod eller plasma for type B og C.

Primær trombocytæmi

Primær trombocytæmi er en sjælden lidelse, der kan føre til øget blodpropper. Dette sætter dig i højere risiko for slagtilfælde eller hjerteanfald. Forstyrrelsen opstår, når din knoglemarv producerer for mange blodplader.

Erhvervede trombocytfunktionsforstyrrelser

Visse lægemidler og medicinske tilstande kan også påvirke blodpladernes funktion. Sørg for at koordinere al din medicin med din læge, selv receptfri, du selv vælger.Canadian Hemophilia Association (CHA) advarer om, at følgende almindelige lægemidler kan påvirke blodplader, især hvis de tages på lang sigt.

• aspirin
• ikke-steroide antiinflammatoriske (NSAID'er)
• nogle antibiotika
• hjertemedicin
• blodfortyndere
• antidepressiva
• anæstetika
• antihistaminer

Plasmacelleforstyrrelser

Der er en lang række lidelser, der påvirker plasmacellerne, den type hvide blodlegemer i din krop, der danner antistoffer. Disse celler er meget vigtige for din krops evne til at afværge infektion og sygdom.

Plasma celle myelom

Plasma celle myelom er en sjælden blodkræft, der udvikler sig i plasmacellerne i knoglemarven. Ondartede plasmaceller akkumuleres i knoglemarven og danner tumorer kaldet plasmacytomer, generelt i knogler såsom rygsøjlen, hofterne eller ribbenene. De unormale plasmaceller producerer unormale antistoffer kaldet monoklonale (M) proteiner. Disse proteiner opbygges i knoglemarven og fortrænger de sunde proteiner. Dette kan føre til fortykket blod- og nyreskade. Årsagen til plasmacellemyelom er ukendt.

Hvordan diagnosticeres blodlegemer?

Din læge kan bestille flere tests, herunder en komplet blodtælling (CBC) for at se, hvor mange af hver type blodlegemer du har. Din læge kan også bestille en knoglemarvsbiopsi for at se, om der udvikler sig unormale celler i din marv. Dette indebærer at fjerne en lille mængde knoglemarv til test.

Hvad er behandlingsmulighederne for sygdomme i blodlegemer?

Din behandlingsplan afhænger af årsagen til din sygdom, din alder og din generelle sundhedsstatus. Din læge kan bruge en kombination af behandlinger for at hjælpe med at rette din blodlegemer.

Medicin

Nogle farmakoterapimuligheder inkluderer medicin såsom Nplate (romiplostim) for at stimulere knoglemarven til at producere flere blodplader i en blodpladeforstyrrelse. Ved lidelser i hvide blodlegemer kan antibiotika hjælpe med at bekæmpe infektioner. Kosttilskud som jern og vitamin B-9 eller B-12 kan behandle anæmi på grund af mangler. Vitamin B-9 kaldes også folat, og vitamin B-12 er også kendt som cobalamin.

Kirurgi

Knoglemarvstransplantationer kan reparere eller erstatte beskadiget marv. Disse involverer overførsel af stamceller, normalt fra en donor, til din krop for at hjælpe din knoglemarv med at begynde at producere normale blodlegemer. En blodtransfusion er en anden mulighed for at hjælpe dig med at erstatte mistede eller beskadigede blodlegemer. Under en blodtransfusion modtager du en infusion af sundt blod fra en donor.

Begge procedurer kræver specifikke kriterier for at lykkes. Knoglemarvsdonorer skal matche eller være så tæt som muligt på din genetiske profil. Blodtransfusioner kræver en donor med en kompatibel blodtype.

Hvad er de langsigtede udsigter?

Mangfoldigheden af ​​blodcellelidelser betyder, at din oplevelse af at leve med en af ​​disse tilstande kan variere meget fra en anden. Tidlig diagnose og behandling er de bedste måder at sikre, at du lever et sundt og fuldt liv med en blodcellelidelse.

Forskellige bivirkninger af behandlinger varierer afhængigt af personen. Undersøg dine muligheder, og tal med din læge for at finde den rigtige behandling til dig.

Det er også nyttigt at finde en støttegruppe eller en rådgiver, der kan hjælpe dig med at håndtere enhver følelsesmæssig stress ved at have en blodlegemer.