Trastuzumab-injektion

Indhold

• Før du modtager et trastuzumab-injektionsprodukt,
• Trastuzumab-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:

Trastuzumab-injektion, trastuzumab-anns-injektion, trastuzumab-dkst-injektion og trastuzumab-qyyp-injektion er biologiske lægemidler (medicin fremstillet af levende organismer). Biosimilar trastuzumab-anns-injektion, trastuzumab-dkst-injektion og trastuzumab-qyyp-injektion ligner meget trastuzumab-injektion og fungerer på samme måde som trastuzumab-injektion i kroppen. Derfor vil udtrykket trastuzumab-injektionsprodukter blive brugt til at repræsentere disse medikamenter i denne diskussion.

Trastuzumab-injektionsprodukter kan forårsage alvorlige eller livstruende hjerteproblemer. Fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft hjertesygdomme. Din læge vil bestille tests før og under din behandling for at se, om dit hjerte fungerer godt nok til, at du sikkert kan få et trastuzumab-injektionsprodukt. Fortæl din læge og apoteket, hvis du behandles med strålebehandling på brystet eller antracyklin medicin mod kræft såsom daunorubicin (Daunoxome, Cerubidine), doxorubicin (Doxil), epirubicin (Ellence) og idarubicin (Idamycin). Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: hoste; stakåndet; hævelse af arme, hænder, fødder, ankler eller underben; vægtøgning (mere end 5 pund [ca. 2,3 kg] på 24 timer); svimmelhed tab af bevidsthed; eller hurtig, uregelmæssig eller bankende hjerterytme.

Trastuzumab-injektionsprodukter kan forårsage alvorlige eller livstruende reaktioner, der kan forekomme, mens medicinen gives eller op til 24 timer derefter. Trastuzumab-injektionsprodukter kan også forårsage alvorlig lungeskade. Fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft lungesygdom, eller hvis du har en tumor i lungerne, især hvis det har fået dig til at få vejrtrækningsbesvær. Din læge vil se dig nøje, når du får et trastuzumab-injektionsprodukt, så din behandling kan afbrydes, hvis du oplever en alvorlig reaktion. Hvis du har et af følgende symptomer, skal du straks fortælle det til din læge: feber, kulderystelser, kvalme, opkastning, smerte, hovedpine, svimmelhed, svaghed, udslæt, nældefeber, kløe, stramning af halsen; eller åndedrætsbesvær eller synke.

Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Trastuzumab-injektionsprodukter kan skade dit ufødte barn. Du skal bruge prævention for at forhindre graviditet under din behandling og i 7 måneder efter din endelige dosis. Tal med din læge om præventionsmetoder, der fungerer for dig. Hvis du bliver gravid under din behandling med et trastuzumab-injektionsmiddel, skal du straks kontakte din læge.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille bestemte tests for at kontrollere din krops respons på et trastuzumab-injektionsprodukt.

Tal med din læge om risikoen ved at modtage et trastuzumab-injektionsprodukt.

Trastuzumab-injektionsprodukter bruges sammen med anden medicin eller efter at anden medicin er blevet brugt til behandling af en bestemt type brystkræft, der har spredt sig til andre dele af kroppen. Trastuzumab-injektionsprodukter bruges også under og efter behandling med andre lægemidler for at mindske risikoen for, at en bestemt type brystkræft vender tilbage. Trastuzumab-injektionsprodukter bruges også sammen med anden medicin til behandling af visse typer mavekræft, der har spredt sig til andre dele af kroppen. Trastuzumab er i en klasse medicin, der kaldes monoklonale antistoffer. Det virker ved at stoppe væksten af ​​kræftceller.

Trastuzumab-injektionsprodukter kommer som en væske eller som et pulver, der skal blandes med en væske, der skal injiceres i en vene af en læge eller sygeplejerske på et hospital eller et medicinsk anlæg. Når et trastuzumab-injektionsprodukt bruges til at behandle brystkræft, der har spredt sig, gives det normalt en gang om ugen. Når et trastuzumab-injektionsprodukt bruges til at forhindre tilbagevenden af ​​brystkræft, gives det normalt en gang om ugen under behandling med anden kemoterapimedicin, og derefter en gang hver 3. uge, efter at behandlingen med den anden medicin er afsluttet i op til 52 uger. Når et trastuzumab-injektionsprodukt anvendes til behandling af mavekræft, gives det normalt en gang hver 3. uge. Længden af ​​din behandling afhænger af, hvor godt din krop reagerer på medicinen og de bivirkninger, du oplever.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du modtager et trastuzumab-injektionsprodukt,

• Fortæl din læge og apotek, hvis du er allergisk over for trastuzumab, trastuzumab-anns, trastuzumab-dkst, trastuzumab-qyyp medicin fremstillet af kinesisk hamster ovariecelleprotein, enhver anden medicin eller benzylalkohol. Spørg din apotek, hvis du ikke er sikker på, om en medicin, du er allergisk overfor, er fremstillet af kinesisk hamster ovariecelleprotein eller indeholder benzylalkohol.
• fortæl din læge og apotek, hvilke receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl din læge, hvis du har eller nogensinde har haft nogen af ​​de tilstande, der er nævnt i afsnittet VIGTIG ADVARSEL eller anden medicinsk tilstand.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer.
• hvis du gennemgår kirurgi, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du får et trastuzumab-injektionsprodukt.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Ring straks til din læge, hvis du ikke er i stand til at holde en aftale for at modtage en dosis af et trastuzumab-injektionsprodukt.

Trastuzumab-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• diarré
• forstoppelse
• mavesmerter
• halsbrand
• mistet appetiten
• ryg-, knogle-, led- eller muskelsmerter
• svært ved at falde i søvn eller forblive i søvn
• hedeture
• følelsesløshed, brændende eller prikken i arme, hænder, fødder eller ben
• ændringer i udseendet af negle
• acne
• depression

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:

• ondt i halsen, feber, kulderystelser, vandladningsbesvær, smerter ved vandladning og andre tegn på infektion
• næseblod og anden usædvanlig blå mærkning eller blødning
• overdreven træthed
• bleg hud
• kvalme; opkastning mistet appetiten; træthed; hurtig hjerterytme mørk urin nedsat mængde urin mavesmerter; krampeanfald hallucinationer eller muskelkramper og spasmer

Trastuzumab-injektion kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du får denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Din læge kan bestille visse laboratorietest for at kontrollere din krops reaktion på trastuzumab-injektion.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Herceptin^® (trastuzumab)
• Kanjinti^® (trastuzumab-anns)
• Ogivri^® (trastuzumab-dkst)
• Trazimera^®(trastuzumab-qyyp)