Forfatter: Carl Weaver
Oprettelsesdato: 21 Februar 2021
Opdateringsdato: 22 November 2024
Anonim
Buprenorfin bukkal (kronisk smerte) - Medicin
Buprenorfin bukkal (kronisk smerte) - Medicin

Indhold

Buprenorphin (Belbuca) kan være vanedannende, især ved langvarig brug. Påfør buprenorphin nøjagtigt som anvist. Påfør ikke flere buprenorphine bukkafilm, brug bukkafilm oftere eller brug bukkafilmene på en anden måde end din læge har ordineret. Mens du bruger buprenorphin, skal du diskutere med din sundhedsudbyder om dine smertebehandlingsmål, behandlingsvarighed og andre måder at håndtere din smerte på.Fortæl det til din læge, hvis du eller nogen i din familie drikker eller nogensinde har drukket store mængder alkohol, bruger eller nogensinde har brugt gademedicin eller har overforbrugt receptpligtig medicin eller har haft en overdosis, eller hvis du har eller nogensinde har haft depression eller en anden psykisk sygdom. Der er en større risiko for, at du bruger for meget buprenorphin, hvis du har eller nogensinde har haft nogen af ​​disse tilstande. Tal straks med din sundhedsudbyder og bede om vejledning, hvis du mener, at du har en opioidafhængighed, eller ring til den amerikanske substansmisbrug og mental sundhedsadministration (SAMHSA) National Helpline på 1-800-662-HELP.


Buprenorphin (Belbuca) kan forårsage alvorlige eller livstruende vejrtrækningsproblemer, især i de første 24 til 72 timer og når som helst din dosis øges. Din læge vil overvåge dig nøje under din behandling. Din læge vil justere din dosis omhyggeligt for at kontrollere din smerte og mindske risikoen for, at du oplever alvorlige vejrtrækningsproblemer. Fortæl det til din læge, hvis du har åndedrætsbesvær, og hvis du har eller nogensinde har haft astma. Din læge kan fortælle dig, at du ikke skal bruge buprenorphin (Belbuca.) Fortæl også din læge, hvis du har eller nogensinde har haft kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL, en gruppe sygdomme, der påvirker lungerne og luftvejene), andre lungesygdomme, en hovedskade , en hjernesvulst eller en hvilken som helst tilstand, der øger trykket i din hjerne. Risikoen for at du får vejrtrækningsproblemer kan også være højere, hvis du er en ældre voksen eller er svækket eller underernæret på grund af sygdom. Hvis du har et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: vejrtrækningsbesvær, åndenød, ekstrem døsighed, besvimelse eller bevidstløshed.


At tage visse lægemidler med buprenorphin (Belbuca) kan øge risikoen for alvorlige eller livstruende vejrtrækningsproblemer, sedering eller koma. Fortæl det til din læge og apotek, hvis du tager eller planlægger at tage et af følgende lægemidler: benzodiazepiner såsom alprazolam (Xanax), chlordiazepoxid (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril) og triazolam (Halcion); medicin til psykisk sygdom og kvalme; andre lægemidler mod smerte; muskelafslappende midler beroligende midler; sovepiller; eller beroligende midler. Din læge skal muligvis ændre doserne af dine medikamenter og vil overvåge dig omhyggeligt. Hvis du bruger buprenorphin sammen med et eller flere af disse lægemidler og udvikler et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge eller søge akut lægehjælp: usædvanlig svimmelhed, svimmelhed, ekstrem søvnighed, langsom eller vanskelig vejrtrækning eller manglende reaktion. Sørg for, at din pårørende eller familiemedlemmer ved, hvilke symptomer der kan være alvorlige, så de kan ringe til lægen eller akut lægehjælp, hvis du ikke selv kan søge behandling.


At drikke alkohol, tage receptpligtig eller receptpligtig medicin, der indeholder alkohol, eller bruge gademedicin under din behandling med buprenorphin øger risikoen for, at du vil opleve disse alvorlige, livstruende bivirkninger. Drik ikke alkohol eller brug gademedicin under din behandling.

Buprenorphin (Belbuca) kan forårsage alvorlig skade eller død, hvis det anvendes ved et uheld af et barn eller af en voksen, der ikke har fået ordineret medicinen. Tillad ikke andre at bruge din medicin. Opbevar buprenorphin (Belbuca) et sikkert sted, så ingen andre kan bruge det ved et uheld eller med vilje. Hold styr på, hvor mange bukkale film der er tilbage, så du ved, om der mangler nogen.

Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Hvis du bruger buprenorphin regelmæssigt under din graviditet, kan din baby opleve livstruende abstinenssymptomer efter fødslen. Fortæl din babys læge med det samme, hvis din baby oplever et af følgende symptomer: irritabilitet, hyperaktivitet, unormal søvn, højt gråd, ukontrollabel rysten af ​​en del af kroppen, opkastning, diarré eller manglende vægt.

Din læge eller apotek vil give dig producentens patientinformationsark (Medicin Guide), når du begynder behandling med buprenorphin (Belbuca), og hver gang du genopfylder din recept. Læs informationen omhyggeligt, og spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål. Du kan også besøge Food and Drug Administration (FDA) websted (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller producentens websted for at få medicineringsvejledningen.

Tal med din læge om risikoen ved at bruge buprenorphin (Belbuca).

Buprenorphin (Belbuca) bruges til at lindre alvorlig smerte hos mennesker, der forventes at have brug for smertestillende medicin døgnet rundt i lang tid, og som ikke kan behandles med anden medicin. Buprenorphin (Belbuca) bør ikke bruges til at behandle smerter, der kan styres af medicin, der tages efter behov. Buprenorphin (Belbuca) i en klasse medicin, der kaldes opiatpartielle agonister. Det virker ved at ændre den måde, hjernen og nervesystemet reagerer på smerter på.

Buprenorfin (Belbuca) kommer som en bukkafilm, der skal påføres inde i kinden. Det anvendes normalt to gange om dagen. Påfør buprenorfin (Belbuca) omkring de samme tidspunkter hver dag. Følg anvisningerne på din receptpligtige etiket nøje, og bed din læge eller apoteket om at forklare enhver del, du ikke forstår. Brug buprenorphin (Belbuca) nøjagtigt som anvist.

Din læge vil sandsynligvis starte dig med en lav dosis buprenorphin (Belbuca), enten en gang dagligt eller hver 12. time, og gradvist øge din dosis ikke mere end en gang hver 4. dag. Din læge kan nedsætte din dosis, hvis du oplever bivirkninger. Fortæl det til din læge, hvis du føler, at din smerte ikke er under kontrol, eller hvis du oplever bivirkninger under din behandling med buprenorphin (Belbuca). Du må ikke ændre dosis af din medicin uden at tale med din læge.

Stop ikke med at bruge buprenorphin (Belbuca) uden at tale med din læge. Din læge vil sandsynligvis nedsætte din dosis gradvist. Hvis du pludselig holder op med at bruge buprenorphin (Belbuca), kan du have symptomer på abstinenser. Ring til din læge, hvis du oplever nogle af disse symptomer på tilbagetrækning: rastløshed, tårevåne øjne, løbende næse, gaben, sveden, kulderystelser, muskel- og rygsmerter, store pupiller (sorte cirkler i midten af ​​øjnene), irritabilitet, angst, vanskeligheder falder i søvn eller forbliver i søvn, diarré, kvalme, opkastning, nedsat appetit, mavekramper, smerter i leddene, svaghed, hurtig hjerterytme eller hurtig vejrtrækning.

Buprenorphin (Belbuca) er forseglet i en folieemballage. Åbn ikke pakken, før den er klar til brug. Påfør ikke buprenorphin (Belbuca), hvis pakningstætningen er brudt, eller bukkafilmen er skåret, beskadiget eller ændret på nogen måde.

Følg disse trin for at anvende bukkafilmen:

  1. Fold langs den stiplede linje øverst på foliepakken. Hold foldet og nedriv eller skære med en saks i hakket i retning af saksen på den stiplede linje. Riv hele vejen til bunden. Pas på at undgå at skære og beskadige bukkafilmen, når du bruger en saks.
  2. Brug tungen til at våde indersiden af ​​kinden eller skyl munden med vand for at fugte det område i munden, hvor du vil anvende bukkafilmen. Undgå at placere bukkafilmen i områder med åbne sår.
  3. Fjern bukkafilmen fra pakken, og hold den med rene, tørre fingre med den gule side opad.
  4. Anbring straks den gule side af bukkafilmen mod indersiden af ​​din fugtige kind. Tryk og hold bukkafilmen på plads i 5 sekunder, og tag derefter fingeren væk.
  5. Den bukkale film skal holde sig fast mod din kind. Lad bukkafilmen være på plads, indtil den er helt opløst, normalt inden for 30 minutter efter påføring. Undgå at røre ved eller flytte bukkafilmen med tungen eller fingrene, efter at du har påført den. Spis eller drik ikke noget, før bukkafilmen er opløst helt. Tygg eller slug ikke bukkafilmen.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du bruger buprenorphin (Belbuca),

  • fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for buprenorphin, anden medicin eller et af indholdsstofferne i buprenorphin buccal film. Spørg din apotek eller tjek medicinvejledningen for en liste over ingredienserne.
  • Fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer og kosttilskud, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne de medikamenter, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL og et af følgende: amiodaron (Nexterone, Pacerone); antikolinergika (atropin, belladonna, benztropin, dicyclomin, diphenhydramin, isopropamid, procyclidin og scopolamin); butorphanol; carbamazepin (Carbatrol, Tegretol, Teril, andre); clarithromycin (Biaxin, i Prevpac); cyclobenzaprin (Amrix); dextromethorphan (findes i mange hostemedicin; i Nuedexta); disopyramid (Norpace); diuretika ('vandpiller'); dofetilid (Tikosyn); enzalutamid (Xtandi); human immundefektvirus (HIV) medicin som atazanavir (Reyataz, i Evotaz), delavirdine (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, i Atripla), etravirin (Intelence), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, i Kaletra) og saquinavir (Invirase); itraconazol (Onmel, Sporanox); ketoconazol (Nizoral); lithium (lithobid); medicin mod migrænehovedpine såsom almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, i Treximet) og zolmitriptan (Zomig); mirtazapin (Remeron); nalbuphin; nefazodon; pentazocin (Talwin); phenobarbital; phenytoin (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos); procainamid; quinidin (i Nuedexta); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane); 5HT3 serotoninblokkere, såsom alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) eller palonosetron (Aloxi); selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer, såsom citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, i Symbyax), fluvoxamin (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) og sertralin (Zoloft); serotonin- og norepinephrin-genoptagelsesinhibitorer, såsom duloxetin (Cymbalta), desvenlafaxin (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) og venlafaxin (Effexor); tramadol (Conzip, Ultram, i Ultracet); trazodon; sotalol (Betapace, Sotylize, andre); eller tricykliske antidepressiva ('humørelevatorer') såsom amitriptylin, clomipramin (Anafranil), desipramin (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramin (Tofranil), nortriptylin (Pamelor), protriptylin (Vivactil) og trimipramin (Surmontil). Fortæl også din læge eller apotek, hvis du tager eller får følgende monoaminoxidase (MAO) -hæmmere, eller hvis du er stoppet med at tage dem inden for de sidste to uger: isocarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), methylenblåt, phenelzin (Nardil) , selegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) eller tranylcypromin (Parnate). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger. Mange andre medikamenter kan også interagere med buprenorphin, så sørg for at fortælle din læge om al den medicin, du tager, selv dem, der ikke vises på denne liste.
  • fortæl din læge, hvilke naturlægemidler du tager, især perikon og tryptophan.
  • fortæl det til din læge, hvis du har nogen af ​​de betingelser, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL eller lammende ileus (tilstand, hvor mad ikke bevæger sig gennem tarmene) eller en blokering i maven eller tarmene. Din læge kan fortælle dig, at du ikke skal bruge buprenorphin (Belbuca).
  • fortæl det til din læge, hvis du eller et nærmeste familiemedlem har eller nogensinde har haft forlænget QT-syndrom (tilstand, der øger risikoen for at udvikle uregelmæssig hjerterytme, der kan medføre bevidstløshed eller pludselig død); hvis du har lave niveauer af kalium eller magnesium i blodet og hvis du har eller nogensinde har haft en langsom eller uregelmæssig hjerterytme hjertefejl; lavt blodtryk; enhver tilstand, der forårsager vandladningsbesvær krampeanfald sår i munden eller galdeblære, bugspytkirtel, nyre, skjoldbruskkirtel eller leversygdom.
  • fortæl det til din læge, hvis du ammer.
  • du skal vide, at denne medicin kan nedsætte fertiliteten hos mænd og kvinder. Tal med din læge om risikoen ved at bruge buprenorphin.
  • hvis du gennemgår kirurgi, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du bruger buprenorfin (Belbuca).
  • du skal vide, at buprenorphin (Belbuca) kan gøre dig døsig. Kør ikke bil eller betjen maskiner, før du ved, hvordan denne medicin påvirker dig.
  • du bør vide, at buprenorphin (Belbuca) kan forårsage svimmelhed, svimmelhed og besvimelse, når du rejser dig for hurtigt fra en liggende stilling. For at undgå dette problem skal du gå langsomt ud af sengen og hvile dine fødder på gulvet i et par minutter, før du rejser dig op.
  • du skal vide, at buprenorphin (Belbuca) kan forårsage forstoppelse. Tal med din læge om at ændre din diæt eller bruge anden medicin til at forebygge eller behandle forstoppelse, mens du bruger buprenorphin (Belbuca).

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Påfør den glemte dosis, så snart du husker det. Men hvis det næsten er tid til den næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og fortsætte din normale doseringsplan. Anvend ikke en dobbelt dosis for at kompensere for en ubesvaret.

Buprenorphin (Belbuca) kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

  • diarré
  • tør mund
  • søvnighed
  • hovedpine

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

  • ændringer i hjerterytme
  • agitation, hallucinationer (se ting eller høre stemmer, der ikke findes), feber, svedtendens, forvirring, hurtig hjerterytme, rystelser, svær muskelstivhed eller trækninger, tab af koordination, kvalme, opkastning eller diarré
  • kvalme, opkastning, appetitløshed, svaghed eller svimmelhed
  • manglende evne til at få eller beholde en erektion
  • uregelmæssig menstruation
  • nedsat seksuel lyst
  • brystsmerter
  • hævelse i ansigt, tunge eller hals
  • udslæt
  • nældefeber

Buprenorphin (Belbuca) kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du bruger denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Opbevar denne medicin i den beholder, den kom ind, tæt lukket og uden for børns rækkevidde. Opbevar den ved stuetemperatur og væk fra overskydende varme og fugt (ikke i badeværelset).

Bortskaf medicin, så snart det bliver forældet eller ikke længere er nødvendigt. Bortskaf straks enhver medicin, der er forældet eller ikke længere er nødvendig gennem et lægemiddeloptagelsesprogram. Hvis du ikke har et take-back-program i nærheden eller et, som du kan få adgang til med det samme, skal du fjerne ubrugte film fra deres foliepakker og skylle dem ned på toilettet. Smid folieemballagen i affaldet. Skyl ikke buprenorfin (Belbuca) ned på toilettet i folieemballagerne eller kartonerne.

Det er vigtigt at opbevare al medicin utilgængeligt for børn, da mange beholdere (såsom ugentlige piller og øjendråber, cremer, pletter og inhalatorer) ikke er børnesikrede, og små børn kan åbne dem let. For at beskytte små børn mod forgiftning skal du altid låse sikkerhedshætter og placere straks medicinen et sikkert sted - en der er op og væk og uden for deres syn og rækkevidde. http://www.upandaway.org

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Mens du bruger buprenorphin (Belbuca), skal du tale med din læge om at have en redningsmedicin kaldet naloxon let tilgængelig (f.eks. Hjem, kontor). Naloxon bruges til at vende de livstruende virkninger af en overdosis. Det virker ved at blokere virkningen af ​​opiater for at lindre farlige symptomer forårsaget af høje niveauer af opiater i blodet. Din læge kan også ordinere dig naloxon, hvis du bor i en husstand, hvor der er små børn eller nogen, der har misbrugt gade eller receptpligtig medicin. Du skal sørge for, at du og dine familiemedlemmer, plejepersonale eller de mennesker, der bruger tid sammen med dig, ved, hvordan man genkender en overdosis, hvordan man bruger naloxon, og hvad man skal gøre, indtil medicinsk nødhjælp ankommer. Din læge eller apotek vil vise dig og dine familiemedlemmer, hvordan du bruger medicinen. Bed din apotek om instruktionerne, eller besøg producentens websted for at få instruktionerne. Hvis der opstår symptomer på en overdosis, skal en ven eller et familiemedlem give den første dosis naloxon, ringe straks til 911 og blive hos dig og se dig nøje, indtil akut lægehjælp ankommer. Dine symptomer kan komme tilbage inden for få minutter efter du har fået naloxon. Hvis dine symptomer vender tilbage, skal personen give dig en ny dosis naloxon. Yderligere doser kan gives hvert 2. til 3. minut, hvis symptomerne vender tilbage inden medicinsk hjælp ankommer.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

  • langsom eller lav vejrtrækning eller åndedrætsbesvær
  • ekstrem søvnighed eller døsighed
  • ude af stand til at svare eller vågne op
  • langsom hjerterytme
  • kold, klam hud
  • muskelsvaghed
  • indsnævring eller udvidelse af pupillerne (sorte cirkler i midten af ​​øjet)
  • usædvanlig snorken

Hold alle aftaler med din læge og laboratorium. Din læge kan bestille visse laboratorietest for at kontrollere din krops reaktion på buprenorphin.

Inden du foretager nogen laboratorietest (især dem, der involverer methylenblåt), skal du fortælle det til din læge og laboratoriepersonalet, at du bruger buprenorfin.

Lad ingen andre bruge din medicin. Buprenorphin (Belbuca) er et kontrolleret stof. Recepter kan kun genopfyldes et begrænset antal gange; spørg din apotek, hvis du har spørgsmål.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud.Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

  • Belbuca®
Sidst revideret - 12/12/2020

Vi Anbefaler

2 Øvelser Kvinder skal gøre anderledes end mænd

2 Øvelser Kvinder skal gøre anderledes end mænd

Når det kommer til motion, er der for det me te ingen grund til, at kvinder ikke kan træne den amme træning om mænd. Vore kroppe er imidlertid for kellige, å nogle ting kal ov...
Vægttab dagbog: februar 2002

Vægttab dagbog: februar 2002

Nedprioritering af kalaenaf Jill herer id te måned, ved tarten af ​​dette projekt, vejede jeg 183 pund. Der. Det er ude i det fri. 183. 183. 123. (Up , tavefejl.) Ja, jeg er be at af "tallet...