Nivolumab-injektion

Indhold

• Før du modtager nivolumab-injektion,

Nivolumab-injektion anvendes:

• alene eller i kombination med ipilimumab (Yervoy) til behandling af visse typer melanom (en type hudkræft), der har spredt sig til andre dele af kroppen eller ikke kan fjernes ved operation
• at behandle og forhindre tilbagevenden af ​​en bestemt type melanom efter operation for at fjerne det og ethvert berørt væv og lymfeknuder
• i kombination med ipilimumab (Yervoy) til behandling af en bestemt type lungekræft (ikke-småcellet lungekræft; NSCLC), der har spredt sig til andre dele af kroppen
• i kombination med ipilimumab (Yervoy) og platin-kemoterapi til behandling af en bestemt type NSCLC, der er vendt tilbage eller har spredt sig til andre dele af kroppen
• alene til behandling af en bestemt type NSCLC, der har spredt sig til andre dele af kroppen og er forværret enten under eller efter behandling med kemoterapi med platin,
• til behandling af en anden type lungekræft (småcellet lungekræft, SCLC), der har spredt sig til andre dele af kroppen, der forværredes efter behandling efter platinakemoterapi og med mindst en anden kemoterapimedicin
• til behandling af avanceret nyrecellecarcinom (RCC, en type kræft, der begynder i nyrecellerne), der forværredes efter behandling med andre kemoterapimedicin
• i kombination med ipilimumab (Yervoy) til behandling af avanceret RCC hos mennesker, der ikke er blevet behandlet med anden kemoterapi medicin
• til behandling af Hodgkins lymfom (Hodgkins sygdom) hos voksne, der forværredes eller ikke reagerede på autolog stamcelletransplantation (procedure hvor visse blodlegemer fjernes fra kroppen og derefter returneres til kroppen efter kemoterapi og / eller strålebehandling) og brentuximab vedotin (Adcetris) behandling eller mindst tre andre behandlinger inklusive stamcelletransplantation
• til behandling af en bestemt type hoved- og halskræft, der bliver ved med at komme tilbage, eller som har spredt sig til andre dele af kroppen eller forværret under eller efter behandling med andre kemoterapimedicin
• til behandling af urotelcancer (kræft i slimhinden i blæren og andre dele af urinvejen), der har spredt sig til andre dele af kroppen og er forværret under eller efter behandling med andre kemoterapimedicin
• alene eller i kombination med ipilimumab til behandling af en bestemt type kolorektal cancer (kræft, der begynder i tyktarmen) hos voksne og børn 12 år og ældre, der har spredt sig til andre dele af kroppen og er forværret efter behandling med anden kemoterapi medicin,
• alene eller i kombination med ipilimumab til behandling af hepatocellulært carcinom (HCC; en type leverkræft) hos mennesker, der tidligere blev behandlet med sorafenib (Nexafar),
• til behandling af esophageal squamous cell cancer (kræft i røret, der forbinder din hals med din mave), der har spredt sig til andre dele af kroppen, er forværret efter behandling med andre kemoterapimedicin eller ikke kan behandles med kirurgi
• og i kombination med ipilimumab til behandling af ondartet pleural mesotheliom (en type kræft, der påvirker det indvendige foring af lungerne og brysthulen) hos voksne, der ikke kan fjernes ved kirurgi.

Nivolumab er i en klasse medicin, der kaldes monoklonale antistoffer. Det virker ved at hjælpe dit immunforsvar med at bremse eller stoppe væksten af ​​kræftceller.

Nivolumab kommer som en væske, der skal injiceres i en vene i løbet af 30 minutter af en læge eller sygeplejerske på et hospital eller et medicinsk anlæg. Når nivolumab gives alene til behandling af melanom, ikke-småcellet lungecancer (NSCLC), Hodgkin-lymfom, hoved- og halscancer, urotelcancer, avanceret RCC, kolorektal cancer, esophageal squamous cell cancer eller hepatocellulært carcinom, gives det normalt en gang hver 2. eller 4. uge afhængigt af din dosis, så længe din læge anbefaler, at du får behandling. Når nivolumab gives alene til behandling af småcellet lungekræft (SCLC), gives det normalt en gang hver anden uge, så længe din læge anbefaler, at du får behandling. Når nivolumab gives i kombination med ipilimumab til behandling af melanom, hepatocellulært carcinom, kolorektal cancer eller RCC, gives det normalt en gang hver 3. uge i 4 doser med ipilimumab, og derefter alene en gang hver 2. eller 4. uge afhængigt af din dosis i som så længe din læge anbefaler, at du får behandling. Når nivolumab gives i kombination med ipilimumab til behandling af NSCLC, gives det normalt en gang hver anden uge, så længe din læge anbefaler, at du får behandling. Når nivolumab gives i kombination med ipilimumab til behandling af ondartet pleural mesotheliom, gives det normalt en gang hver 3. uge, så længe din læge anbefaler, at du får behandling. Når nivolumab gives i kombination med ipilimumab og platin kemoterapi til behandling af NSCLC, gives det normalt en gang hver 3. uge, så længe din læge anbefaler, at du får behandling.

Nivolumab kan forårsage alvorlige eller livstruende reaktioner under en infusion. En læge eller sygeplejerske vil se dig nøje, mens du modtager infusionen og kort efter infusionen for at være sikker på, at du ikke får en alvorlig reaktion på medicinen. Fortæl straks din læge eller sygeplejerske, hvis du oplever et af følgende symptomer, der kan opstå under infusionen: kulderystelser eller rystelser, kløe, udslæt, rødme, vejrtrækningsbesvær, svimmelhed, feber og svimmelhed.

Din læge kan nedsætte din infusion, forsinke den eller stoppe din behandling med nivolumab-injektion eller behandle dig med yderligere medicin afhængigt af dit svar på medicinen og eventuelle bivirkninger, du oplever. Tal med din læge om, hvordan du har det under din behandling.

Din læge eller apotek vil give dig producentens patientinformationsark (Medicineringsvejledning), når du begynder behandling med nivolumab-injektion. Læs informationen omhyggeligt, og spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du modtager nivolumab-injektion,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for nivolumab, anden medicin eller et af indholdsstofferne i nivolumab-injektion. Spørg din apotek eller tjek medicinvejledningen for en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du nogensinde har haft en organtransplantation. Fortæl også din læge, hvis du har eller nogensinde har haft en autoimmun sygdom (tilstand, hvor immunsystemet angriber en sund del af kroppen) såsom Crohns sygdom (tilstand, hvor immunsystemet angriber fordøjelseskanalen og forårsager smerte, diarré, vægttab og feber), colitis ulcerosa (tilstand, der forårsager hævelse og sår i slimhinden i tyktarmen [tyktarmen] og endetarmen) eller lupus (tilstand, hvor immunsystemet angriber mange væv og organer inklusive huden, led, blod og nyrer); enhver form for lungesygdom eller vejrtrækningsproblemer eller skjoldbruskkirtel, nyre- eller leversygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Du bliver nødt til at tage en graviditetstest, før du får nivolumab. Du bør ikke blive gravid, mens du får nivolumab-injektion. Du skal bruge effektiv prævention for at forhindre graviditet under din behandling med nivolumab-injektion og i mindst 5 måneder efter din endelige dosis. Tal med din læge om præventionsmetoder, der fungerer for dig. Hvis du bliver gravid, mens du får nivolumab-injektion, skal du straks kontakte din læge. Nivolumab-injektion kan skade fosteret.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer eller planlægger at amme. Du bør ikke amme, mens du modtager nivolumab-injektion og i 5 måneder efter din endelige dosis.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Hvis du savner en aftale om at modtage nivolumab-injektion, skal du kontakte din læge så hurtigt som muligt.

Nivolumab-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• ledsmerter, ryg, kæbe eller knoglesmerter
• muskelsmerter eller svaghed
• tør, revnet, skællet hud
• rødme, hævelse eller smerter i håndfladerne eller på dine fodsåler
• mavesår
• tørre øjne eller mund

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i HOW-sektionen, skal du straks fortælle det til din læge eller få akut medicinsk behandling:

• stakåndet
• ny eller forværret hoste
• hoster op blod
• brystsmerter
• diarré
• mavesmerter eller ømhed
• afføring, der er sort, tarry, klæbrig eller indeholder blod
• træthed eller svaghed
• føler sig kold
• uddybning af stemme eller hæshed
• ændringer i vægt (gevinst eller tab)
• ændringer i humør eller opførsel (nedsat sexlyst, irritabilitet eller glemsomhed)
• stivhed i nakken
• smerte, brændende, prikken eller følelsesløshed i hænder eller fødder
• hovedpine, herunder dem der er usædvanlige eller ikke forsvinder
• hallucinationer (se ting eller høre stemmer, der ikke findes)
• krampeanfald
• forvirring
• feber
• hårtab
• kløe, udslæt, nældefeber eller blærer på din hud
• forstoppelse
• kvalme
• opkast
• døsighed
• svimmelhed eller besvimelse
• gulfarvning af hud eller øjne, mørk urin, blødning eller blå mærker lettere end normalt, appetitløshed, nedsat energi eller smerter på højre side af maveområdet
• øget tørst
• nedsat eller øget vandladning
• hævelse af ansigt, arme, ben, fødder eller ankler
• blod i urinen
• ændringer i synet
• ånde, der lugter frugtagtig

Nivolumab-injektion kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du modtager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille bestemte laboratorietests for at kontrollere din krops reaktion på nivolumab-injektion. Under nogle tilstande vil din læge bestille en laboratorietest, før du begynder din behandling for at se, om din kræft kan behandles med nivolumab.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Opdivo^®