Belatacept-injektion

Indhold

• Inden du modtager belatacept-injektion,
• Belatacept-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller de, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:
• Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

Modtagelse af belatacept-injektion kan øge risikoen for, at du udvikler lymfoproliferativ lidelse efter transplantation (PTLD, en alvorlig tilstand med hurtig vækst af visse hvide blodlegemer, som kan udvikle sig til en type kræft). Risikoen for at udvikle PTLD er højere, hvis du ikke har været udsat for Epstein-Barr-virus (EBV, en virus der forårsager mononukleose eller '' mono ''), eller hvis du har cytomegalovirusinfektion (CMV) eller har modtaget andre behandlinger, der reducerer T-lymfocytter (en type hvide blodlegemer) i dit blod. Din læge vil bestille bestemte laboratorietests for at kontrollere disse forhold, inden du begynder behandlingen med denne medicin. Hvis du ikke har været udsat for Epstein-Barr-virus, vil din læge sandsynligvis ikke give dig belatacept-injektion. Hvis du oplever et af følgende symptomer efter at have modtaget belataceptinjektion, skal du straks kontakte din læge: forvirring, problemer med at tænke, problemer med hukommelsen, humørsvingninger eller din sædvanlige opførsel, ændringer i måden du går eller taler på, nedsat styrke eller svaghed på en side af din krop eller ændringer i synet.

Modtagelse af belataceptinjektion kan også øge risikoen for at udvikle kræft, herunder hudkræft, og alvorlige infektioner, herunder tuberkulose (TB, en bakteriel lungeinfektion) og progressiv multifokal leukoencefalopati (PML, en sjælden, alvorlig hjerneinfektion). Hvis du oplever et af følgende symptomer efter at have modtaget belatacept, skal du straks kontakte din læge: en ny hudlæsion eller bump eller en ændring i størrelse eller farve på en muldvarp, feber, ondt i halsen, kulderystelser, hoste og andre tegn på infektion; nattesved; træthed, der ikke forsvinder vægttab; hævede lymfeknuder influenzalignende symptomer smerter i maveområdet opkastning diarré; ømhed over området af den transplanterede nyre; hyppig eller smertefuld vandladning blod i urinen klodsethed stigende svaghed personlighedsændringer eller ændringer i syn og tale.

Belatacept-injektion bør kun gives på et medicinsk anlæg under opsyn af en læge, der har erfaring i behandling af mennesker, der har fået en nyretransplantation og ordinerer medicin, der nedsætter immunsystemets aktivitet.

Belatacept-injektion kan forårsage afstødning af den nye lever eller død hos mennesker, der har haft levertransplantationer. Denne medicin bør ikke gives for at forhindre afstødning af levertransplantationer.

Din læge eller apotek vil give dig producentens patientinformationsark (Medicineringsvejledning), når du begynder behandling med belataceptinjektion, og hver gang du genopfylder din recept. Læs informationen omhyggeligt, og spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål. Du kan også besøge Food and Drug Administration (FDA) websted (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller producentens websted for at få medicineringsvejledningen.

Tal med din læge om risikoen ved at modtage behandling med belatacept.

Belatacept-injektion anvendes i kombination med anden medicin for at forhindre afstødning (angreb af et transplanteret organ af immunsystemet hos en person, der modtager organet) af nyretransplantationer. Belatacept-injektion er i en klasse medicin, der kaldes immunsuppressiva. Det virker ved at nedsætte immunsystemets aktivitet for at forhindre det i at angribe den transplanterede nyre.

Belatacept-injektion kommer som en opløsning (væske), der skal injiceres over 30 minutter i en vene, normalt af en læge eller sygeplejerske på et hospital eller et medicinsk anlæg. Det gives normalt på transplantationsdagen 5 dage efter transplantationen i slutningen af ​​uge 2 og 4, derefter en gang hver 4. uge.

Din læge overvåger dig omhyggeligt. Tal med din læge om, hvordan du har det under din behandling.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Inden du modtager belatacept-injektion,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for belatacept eller anden medicin eller et af indholdsstofferne i belataceptinjektion. Spørg din apotek eller tjek medicinvejledningen for en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du har medicinske tilstande.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer. Kontakt lægen, hvis du bliver gravid, mens du tager belatacept-injektion.
• hvis du skal opereres, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du får belatacept-injektion.
• planlæg at undgå unødvendig eller langvarig udsættelse for sollys, solarium og sollygter. Belatacept kan gøre din hud følsom over for sollys. Brug beskyttelsestøj, solbriller og solcreme med en høj beskyttelsesfaktor (SPF), når du skal være i solen under din behandling.
• har ingen vaccinationer uden at tale med din læge.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Hvis du går glip af en aftale om at modtage belataceptinjektion, skal du kontakte din læge hurtigst muligt.

Belatacept-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• hovedpine
• overdreven træthed
• bleg hud
• hurtig hjerterytme
• svaghed
• hævelse af hænder, fødder, ankler eller underben
• forstoppelse

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller de, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:

• stakåndet

Belatacept-injektion kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du modtager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• forvirring
• svært ved at huske
• ændring i humør, personlighed eller adfærd
• klodsethed
• ændring i gang eller tale
• nedsat styrke eller svaghed på den ene side af kroppen
• ændring i syn eller tale

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Nulojix^®