Mitoxantroninjektion

Indhold

• Inden du bruger mitoxantroninjektion,
• Mitoxantroninjektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:

Mitoxantron bør kun gives under opsyn af en læge med erfaring i brugen af ​​kemoterapimedicin.

Mitoxantron kan forårsage et fald i antallet af hvide blodlegemer i blodet. Din læge vil bestille laboratorieundersøgelser regelmæssigt før og under din behandling for at kontrollere, om antallet af hvide blodlegemer i din krop er faldet. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: feber, kulderystelser, ondt i halsen, hoste, hyppig eller smertefuld vandladning eller andre tegn på infektion.

Mitoxantroninjektion kan forårsage skade på dit hjerte når som helst under din behandling eller måneder til år efter din behandling er afsluttet. Denne hjerteskade kan være alvorlig og kan forårsage død og kan forekomme selv hos mennesker uden nogen risiko for hjertesygdomme. Din læge vil undersøge dig og udføre bestemte tests for at kontrollere, hvor godt dit hjerte fungerer, inden du påbegynder behandlingen med mitoxantron, og hvis du viser tegn på hjerteproblemer. Hvis du bruger mitoxantroninjektion til multipel sklerose (MS; en tilstand, hvor nerverne ikke fungerer korrekt, hvilket forårsager symptomer såsom svaghed, følelsesløshed, tab af muskelkoordination og problemer med syn, tale og blærekontrol), skal din læge vil også udføre bestemte tests før hver dosis mitoxantroninjektion og årligt efter, at du har afsluttet din behandling. Disse tests kan omfatte et elektrokardiogram (EKG; test, der registrerer hjertets elektriske aktivitet) og et ekkokardiogram (test, der bruger lydbølger til at måle dit hjertes evne til at pumpe blod). Din læge kan fortælle dig, at du ikke bør modtage denne medicin, hvis testene viser, at dit hjertes evne til at pumpe blod er faldet. Fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft nogen form for hjertesygdom eller strålebehandling (røntgen) til brystområdet. Fortæl det til din læge og apotek, hvis du tager eller nogensinde har modtaget visse kræftmedicinske lægemidler såsom daunorubicin (Cerubidin), doxorubicin (Doxil), epirubicin (Ellence) eller idarubicin (Idamycin), eller hvis du nogensinde er blevet behandlet med mitoxantron i fortiden. Risikoen for hjerteskader kan afhænge af den samlede mængde mitoxantron, der gives til en person over en levetid, så din læge vil sandsynligvis begrænse det samlede antal doser, du får, hvis du bruger denne medicin til MS. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: vejrtrækningsbesvær, brystsmerter, hævelse af ben eller ankler eller uregelmæssig eller hurtig hjerterytme.

Mitoxantron kan øge din risiko for at udvikle leukæmi (kræft i de hvide blodlegemer), især når det gives i høje doser eller sammen med visse andre kemoterapimedicin.

Tal med din læge om risikoen ved at bruge mitoxantroninjektion.

Mitoxantroninjektion bruges til voksne med forskellige former for multipel sklerose (MS; en sygdom, hvor nerverne ikke fungerer korrekt, og folk kan opleve svaghed, følelsesløshed, tab af muskelkoordination og problemer med syn, tale og blærekontrol) inklusive det følgende:

• tilbagevendende-formularer (sygdomsforløb, hvor symptomerne blusser op fra tid til anden) eller
• progressiv tilbagefald (sygdomsforløb med lejlighedsvise tilbagefald) eller
• sekundære progressive former (sygdomsforløb, hvor tilbagefald forekommer oftere).

Mitoxantroninjektion bruges også sammen med steroidmedicin til at lindre smerter hos mennesker med avanceret prostatacancer, som ikke reagerede på anden medicin. Mitoxantroninjektion bruges også sammen med andre lægemidler til behandling af visse typer leukæmi. Mitoxantroninjektion er i en klasse medicin, der kaldes anthracenediones. Mitoxantron behandler MS ved at stoppe visse celler i immunsystemet fra at nå hjernen og rygmarven og forårsage skade. Mitoxantron behandler kræft ved at stoppe væksten og spredningen af ​​kræftceller.

Mitoxantroninjektion kommer som en væske, der skal gives intravenøst ​​(i en vene) af en læge eller sygeplejerske på et hospital eller klinik. Når mitoxantroninjektion anvendes til behandling af MS, gives den normalt en gang hver 3. måned i ca. 2 til 3 år (i alt 8 til 12 doser). Når mitoxantroninjektion anvendes til behandling af prostatacancer, gives den normalt en gang hver 21. dag. Når mitoxantroninjektion bruges til at behandle leukæmi, vil du fortsætte med at modtage denne medicin baseret på din tilstand og hvordan du reagerer på behandlingen.

Hvis du bruger mitoxantroninjektion til MS, skal du vide, at det styrer MS, men ikke helbreder det. Fortsæt med at modtage behandlinger, selvom du har det godt. Tal med din læge, hvis du ikke længere vil modtage behandling med mitoxantroninjektion.

Hvis du bruger mitoxantroninjektion til MS, så spørg din apotek eller læge om en kopi af producentens oplysninger til patienten.

Mitoxantroninjektion bruges undertiden også til behandling af ikke-Hodgkins lymfom (NHL; kræft, der begynder i en type hvide blodlegemer, der normalt bekæmper infektion). Tal med din læge om risikoen ved at bruge denne medicin til din tilstand.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Inden du bruger mitoxantroninjektion,

• Fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for mitoxantroninjektion, andre lægemidler, sulfitter eller et af de øvrige indholdsstoffer i mitoxantroninjektion. Bed din apotek om en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne de medikamenter, der er anført i afsnittet VIGTIGT ADVARSEL. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller har haft blodpropper, anæmi (nedsat mængde røde blodlegemer i blodet) eller leversygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Du bør ikke blive gravid, mens du bruger mitoxantroninjektion. Tal med din læge om effektive præventionsmetoder, som du kan bruge under din behandling. Hvis du bliver gravid, mens du bruger mitoxantroninjektion, skal du straks kontakte din læge. Mitoxantroninjektion kan skade fosteret. Hvis du bruger mitoxantroninjektion til behandling af MS, selvom du bruger prævention, skal din læge give dig en graviditetstest før hver behandling. Du skal have en negativ graviditetstest inden starten af ​​hver behandling.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Du må ikke amme, mens du bruger mitoxantroninjektion.
• hvis du gennemgår kirurgi, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du bruger mitoxantroninjektion.
• du skal vide, at mitoxantroninjektion er mørkeblå og kan få de hvide dele af dine øjne til at have en let blå farve i et par dage efter du har fået hver dosis. Det kan også ændre urinfarven til en blågrøn farve i ca. 24 timer efter du har fået en dosis.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Ring straks til din læge, hvis du ikke er i stand til at holde en aftale for at modtage en dosis mitoxantroninjektion.

Mitoxantroninjektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• kvalme
• opkast
• diarré
• forstoppelse
• halsbrand
• mistet appetiten
• sår på mund og tunge
• løbende eller fyldt næse
• udtynding eller hårtab
• ændringer i området omkring eller under negle og tånegle
• ubesvarede eller uregelmæssige menstruationsperioder
• ekstrem træthed
• svaghed
• hovedpine
• rygsmerte

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:

• usædvanlig blødning eller blå mærker
• små røde eller lilla prikker på huden
• nældefeber
• kløe
• udslæt
• synkebesvær
• stakåndet
• besvimelse
• svimmelhed
• bleg hud
• gulfarvning af hud eller øjne
• krampeanfald
• rødme, smerte, hævelse, brændende eller blå misfarvning på det sted, hvor injektionen blev givet

Mitoxantroninjektion kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du modtager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille bestemte laboratorietests for at kontrollere din krops reaktion på mitoxantroninjektion.

Stil din apotek eventuelle spørgsmål, du har om mitoxantroninjektion.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Novantrone^®¶

• DHAD

^¶ Dette mærkevarer er ikke længere på markedet. Generiske alternativer kan være tilgængelige.