Bifidobakterier

Indhold

• Muligvis effektiv til ...
• Muligvis ineffektiv for ...
• Utilstrækkelig dokumentation til at bedømme effektiviteten for ...
• Særlige forholdsregler og advarsler:

Bifidobakterier er en gruppe bakterier, der normalt lever i tarmene. De kan dyrkes uden for kroppen og derefter tages gennem munden som medicin.

Bifidobakterier bruges ofte til diarré, forstoppelse, en tarmlidelse kaldet irritabel tarmsyndrom, til forebyggelse af forkølelse eller influenza og mange andre tilstande, men der er ingen god videnskabelig dokumentation, der understøtter mange af disse anvendelser.

Coronavirus sygdom 2019 (COVID-19): Der er ingen gode beviser for at bruge bifidobakterier til COVID-19. Følg sunde livsstilsvalg og dokumenterede forebyggelsesmetoder i stedet.

Omfattende database over naturlige lægemidler vurderer effektivitet baseret på videnskabelig dokumentation i henhold til følgende skala: Effektiv, sandsynligvis effektiv, muligvis effektiv, muligvis ineffektiv, sandsynligvis ineffektiv, ineffektiv og utilstrækkelig dokumentation til at bedømme.

Effektivitetsvurderinger for BIFIDOBACTERIA er som følgende:

Muligvis effektiv til ...

• Forstoppelse. De fleste undersøgelser viser, at indtagelse af bifidobakterier kan øge afføring med ca. 1,5 afføring pr. Uge hos mennesker med forstoppelse. Men ikke alle stammer af bifidobakterier ser ud til at virke.
• En fordøjelseskanalinfektion, der kan føre til sår (Helicobacter pylori eller H. pylori). At tage bifidobakterier plus lactobacillus sammen med standard H. pylori-terapi kan hjælpe med at slippe af med H. pylori-infektioner ca. dobbelt så godt som at tage standard H. pylori-behandling alene. Det kan også reducere bivirkninger såsom diarré og dårlig smag fra H. pylori-terapi.
• En langvarig lidelse i tyktarmen, der forårsager mavesmerter (irritabel tarmsyndrom eller IBS). De fleste undersøgelser viser, at det at tage bifidobakterier i 4-8 uger kan reducere IBS symptomer såsom mavesmerter, oppustethed og vanskeligheder med at få afføring. Det kan også reducere symptomer som angst og depression hos mennesker med IBS. Men ikke alle stammer af bifidobakterier ser ud til at virke.
• En komplikation efter operation for colitis ulcerosa (pouchitis). At tage en kombination af bifidobakterier og lactobacillus, med eller uden streptokokker, gennem munden synes at hjælpe med at forhindre pouchitis efter operation for ulcerøs colitis.
• Infektion i luftvejene. De fleste undersøgelser viser, at brug af probiotika, der indeholder bifidobakterier, hjælper med at forhindre luftvejsinfektioner som forkølelse hos ellers raske mennesker, herunder skolebørn og universitetsstuderende. Men at tage bifidobakterier ser ikke ud til at reducere risikoen for luftvejsinfektioner hos indlagte børn og teenagere eller hos ældre voksne i pleje.
• Diarré forårsaget af rotavirus. At give bifidobakterier til spædbørn med rotaviral diarré kan forkorte varigheden af ​​diarré med ca. en dag.
• Rejsendes diarré. At tage bifidobakterier hjælper med at forhindre rejsendes diarré, når de bruges sammen med andre probiotika såsom lactobacillus eller streptococcus.
• En type inflammatorisk tarmsygdom (colitis ulcerosa). Forskning viser, at indtagelse af probiotika indeholdende bifidobakterier sammen med lactobacillus og streptococcus kan hjælpe med at øge remission med næsten 2 gange hos mennesker med aktiv colitis ulcerosa. Imidlertid viser de fleste undersøgelser, at bifidobakterier ikke er gavnlige for at forhindre tilbagefald.

Muligvis ineffektiv for ...

• Fald i hukommelse og tænkning færdigheder, der opstår normalt med alderen. Bifidobakterier ser ikke ud til at forbedre tænkning og hukommelsesevner hos ældre voksne med et normalt fald i tænkningskompetencer.
• Infektion i mave-tarmkanalen af ​​bakterier kaldet Clostridium difficile. De fleste undersøgelser viser, at indtagelse af bifidobakterier sammen med andre probiotika ikke forhindrer diarré forårsaget af Clostridium difficile infektion.
• Spædbarnsudvikling. At give formel, der indeholder bifidobakterier plus lactobacillus, forbedrer ikke væksten hos spædbørn.
• Fedme. De fleste undersøgelser viser, at indtagelse af bifidobakterier i op til 6 måneder ikke forbedrer vægttab hos mennesker, der er overvægtige eller overvægtige.
• Blodinfektion (sepsis). Tilføjelse af bifidobakterier til modermælkserstatning forhindrer ikke sepsis hos for tidligt fødte babyer.

Utilstrækkelig dokumentation til at bedømme effektiviteten for ...

• Diarré hos mennesker, der tager antibiotika (antibiotisk associeret diarré). Forskning viser, at indtagelse af bifidobakterier sammen med antibiotika kan reducere risikoen for diarré med ca. 45%. Men der findes nogle modstridende resultater. Det er muligt, at bifidobakterier kan forhindre diarré forårsaget af nogle antibiotika, men ikke andre. Også bifidobakterier fungerer muligvis bedre, når de anvendes i visse kombinationer med lactobacillus og streptococcus. Men ikke alle kombinationer ser ud til at fungere.
• Atletisk præstation. Tidlig forskning viser, at indtagelse af bifidobakterier hjælper uddannede atleter med at løbe længere på samme tid.
• Eksem (atopisk dermatitis). Nogle undersøgelser viser, at det at give bifidobacterium til spædbørn kan hjælpe med at behandle eksem, men der findes modstridende resultater. Andre undersøgelser viser, at det at give bifidobakterier plus lactobacillus til gravide kvinder i de sidste 2 måneder af graviditeten og derefter give til spædbarnet de første 2 måneder efter fødslen kan hjælpe med at FOREBYGGE eksem. Men der findes modstridende resultater. At give bifidobakterier plus lactobacillus til kun risikable spædbørn i de første 6 måneder af livet forhindrer ikke eksem.
• Cøliaki. Tidlig forskning viser, at indtagelse af bifidobakterier som en del af en glutenfri diæt ikke forbedrer mave- og tarmsymptomer sammenlignet med diæt alene hos børn med nydiagnosticeret cøliaki.
• Fald i hukommelse og tænkeevner hos ældre mennesker, der er mere end det, der er normalt for deres alder. Nogle undersøgelser viser, at indtagelse af bifidobakterier forbedrer hukommelsen hos mennesker med et fald i tænkeevner, men det ser ikke ud til at hjælpe med sprog eller evnen til at være opmærksom.
• Tandplade. Tidlig forskning viser, at spisning af frugtyoghurt med bifidobakterier i 2 uger ikke reducerer tandplaque hos børn.
• Diarré. Tidlig forskning viste, at tilføjelse af bifidobakterier til Saccharomyces boulardii er forbundet med yderligere reduceret diarré hos børn med pludselig debut af diarré.
• Allergi over for japansk cedertræ pollen. Nogle undersøgelser viser, at indtagelse af bifidobakterier i pollensæsonen reducerer symptomer på næse og øjne på japansk cedertræs pollenallergi. Men der findes modstridende resultater. Bifidobakterier ser ikke ud til at reducere nysen eller hals symptomer forbundet med japansk cedertræ pollenallergi.
• En alvorlig tarmsygdom hos premature spædbørn (nekrotiserende enterocolitis eller NEC). Forskning viser, at at give bifidobakterier alene til præmature spædbørn ikke forhindrer denne tilstand. Men at give bifidobakterier med lactobacillus kan have en lille fordel.
• Alvorlig sygdom forårsaget af strålingseksponering. Tidlig forskning viser, at antibiotikaresistente bifidobakterier kan hjælpe med at forbedre kortvarig overlevelse i behandlingen af ​​strålingssygdom. I kombination med antibiotika ser bifidobakterier ud til at hjælpe med at forhindre farlige bakterier i at vokse og forårsage en alvorlig infektion.
• Reumatoid arthritis (RA).
• Infektioner i nyre, blære eller urinrør (urinvejsinfektioner eller urinvejsinfektioner).
• Aldring.
• Brystsmerter, muligvis på grund af infektion (mastitis).
• Kræft.
• Maniodepressiv.
• Infektioner hos mennesker behandlet med kræftlægemidler.
• Børns udvikling.
• Vækst og udvikling hos premature spædbørn.
• Nedsat eller blokeret galdestrøm fra leveren (kolestase).
• Diabetes.
• Laktoseintolerance.
• Leverproblemer.
• Lyme sygdom.
• Kusma.
• Muskelsårhed forårsaget af motion.
• Høje niveauer af kolesterol eller andre fedtstoffer (lipider) i blodet (hyperlipidæmi).
• Hævelse (betændelse) og ophobning af fedt i leveren hos mennesker, der drikker lidt eller ingen alkohol (ikke-alkoholisk steatohepatitis eller NASH).
• Hævelse (betændelse) og sår inde i munden (oral mucositis).
• Diarré forårsaget af strålebehandling.
• Udskiftning af gavnlige bakterier fjernet ved diarré.
• Maveproblemer.
• Trost.
• Andre forhold.

Flere beviser er nødvendige for at bedømme bifidobakterier til disse anvendelser.

Mange bakterier og andre organismer lever normalt i vores kroppe. "Venlige" bakterier som bifidobakterier kan hjælpe os med at nedbryde mad, absorbere næringsstoffer og bekæmpe "uvenlige" organismer, der kan forårsage sygdomme som diarré.

Når det tages gennem munden: Bifidobakterier er LIKELIG SIKKER til raske voksne, når de tages korrekt gennem munden. Hos nogle mennesker kan behandling med bifidobakterier forstyrre mave og tarm og forårsage diarré, oppustethed og gas.

Særlige forholdsregler og advarsler:

Graviditet og amning: En specifik stamme af bifidobakterier, Bifidobacterium bifidum, er MULIG SIKKER når det tages korrekt gennem munden i 6 uger under graviditet. Der er ikke nok pålidelig information om sikkerheden ved at tage andre bifidobakterier, hvis du er gravid eller ammer. Bliv på den sikre side og undgå brug.

Børn: Bifidobakterier er LIKELIG SIKKER for hede børn, når de tages korrekt gennem munden. Selvom der har været tilfælde af blodinfektion med bifidobakterier hos kritisk syge spædbørn, er disse tilfælde sjældne.

Svækket immunsystem: Der er en vis bekymring for, at "probiotika" kan vokse for godt hos mennesker med et svagt immunsystem og forårsage infektioner. Selvom dette ikke er sket specifikt med bifidobakterier, har der været sjældne tilfælde, der involverer andre probiotiske arter såsom Lactobacillus. Hvis du har et svækket immunsystem (f.eks. Hvis du har hiv / aids eller gennemgår kræftbehandling), skal du kontakte din sundhedsudbyder, inden du bruger bifidobakterier.

Blokering i tarmene: Der er rapporteret om to tilfælde af blodinfektioner hos spædbørn, der får bifidobakterier probiotika. I begge tilfælde havde spædbørnene haft maveoperation. Man antager, at blodinfektioner skyldes tarmblokering forårsaget af maveoperationer, som gjorde det muligt for bifidobakterier at krydse ind i blodbanen. I et tilfælde forårsagede ikke at tage bifidobakterier, efter at tarmblokeringen var rettet, ikke en anden blodinfektion. Derfor er risikoen for blodinfektioner ikke et problem for de fleste spædbørn, der tager bifidobakterier. Men bifidobakterier bør anvendes med forsigtighed eller undgås hos spædbørn med mave- eller tarmblokeringer.

Moderat

Vær forsigtig med denne kombination.

Antibiotika

Antibiotika bruges til at reducere skadelige bakterier i kroppen. Antibiotika kan også reducere venlige bakterier i kroppen. Bifidobakterier er en type venlige bakterier. At tage antibiotika sammen med bifidobakterier kan reducere effektiviteten af ​​bifidobakterier. For at undgå denne interaktion skal du tage bifidobakterier mindst to timer før eller efter antibiotika.

Der er ingen kendte interaktioner med urter og kosttilskud.

Der er ingen kendte interaktioner med fødevarer.

Følgende doser er blevet undersøgt i videnskabelig forskning:

VOKSNE

AF MUNDEN:

• For forstoppelse: 100 millioner til 20 milliarder kolonidannende enheder af bifidobakterier er blevet brugt dagligt. I de fleste tilfælde tages bifidobakterier dagligt i 1-4 uger. I nogle tilfælde er der taget 5-60 milliarder kolonidannende enheder af bifidobakterier plus lactobacillus dagligt i 1 uge til 1 måned.
• Til en langvarig lidelse i tyktarmen, der forårsager mavesmerter (irritabel tarmsyndrom eller IBS): Til forbedring af mave- og tarmsymptomer er der anvendt 100 til 1 milliard kolonidannende enheder af bifidobakterier dagligt i 4-8 uger. Også 5 milliarder kolonidannende enheder af bifidobakterier plus lactobacillus plus streptococcus er blevet brugt to gange dagligt i 4 uger. Til forbedring af depression og angst hos mennesker med IBS er 10 milliarder kolonidannende enheder af bifidobakterier blevet brugt en gang dagligt i 6 uger.
• Til infektion i luftvejene: 3 milliarder kolonidannende enheder af bifidobakterier er blevet brugt dagligt i 6 uger.
• For en komplikation efter operation for ulcerøs colitis (pouchitis): en dosis på op til 3 billioner kolonidannende enheder af bifodobakterier plus lactobacillus plus streptococcus er blevet givet en gang dagligt i op til 12 måneder.
• Til fordøjelseskanalinfektion, der kan føre til sår (Helicobacter pylori eller H. pylori): 5 milliarder kolonidannende enheder af bifidobakterier plus lactobacillus dagligt i 1 uge under H. pylori-behandling plus en uge derefter er blevet brugt.
• Til en type inflammatorisk tarmsygdom (colitis ulcerosa): For at øge remission er 3 gram svarende til 900 milliarder kolonidannende enheder af lactobacillus plus bifidobakterier plus streptococcus blevet brugt en eller to gange dagligt.

BØRN

AF MUNDEN:

• For forstoppelse: 1-100 milliarder kolonidannende enheder af bifidobakterier dagligt i 4 uger er blevet brugt til børn i alderen 3-16 år.
• En langvarig lidelse i tyktarmen, der forårsager mavesmerter (irritabel tarmsyndrom eller IBS): 10 milliarder kolonidannende enheder af bifidobakterier dagligt i 4 uger er blevet brugt.
• Til infektion i luftvejene: 2-10 milliarder kolonidannende enheder af kombinationer af bifidobakterier plus lactobacillus er blevet brugt to gange dagligt hos børn i alderen 3-13 år.
• Til diarré forårsaget af rotavirus: Bifidobakterier, sammen med eller sammen med streptokokker, er blevet brugt til børn op til 3 år. Også bifidobakterier plus lactobacillus er blevet brugt to gange dagligt i 3 dage.
• Til en type inflammatorisk tarmsygdom (colitis ulcerosa): Op til 1,8 billioner kolonidannende enheder af bifidobakterier plus lactobacillus plus streptokokker er blevet brugt dagligt i op til 1 år hos børn 1-16 år gamle.

B. Bifidum, B. Breve, B. Infantis, B. lactis, B. Longum, Bifido, Bifido Bacterium Longum, Bifidobacterias, Bifidobactérie, Bifidobactéries, Bifidobacterium, Bifidobacterium adolescentis; Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium bifidum; Bifidobacterium breve; Bifidobacterium infantis; Bifidobacterium lactis; Bifidobacterium longum, Bifidum, Bifidus, Bifidus Brevis, Bifidus Infantis, Bifidus Longum, Bifidobacteria Bifidus, Lactobacillus Bifidus, L. Bifidus, Probiotic, Probiotique.

For at lære mere om, hvordan denne artikel blev skrevet, se venligst Omfattende database over naturlige lægemidler metode.

1. Athalye-Jape G, Minaee N, Nathan E, et al. Resultater i prematur lille versus passende for drægtige spædbørn efter Bifidobacterium breve M-16 V-tilskud. J Matern Fetal Neonatal Med. 2020; 33: 2209-2215. Se abstrakt.
2. Wu G, Chen X, Cui N, et al. Forebyggende virkning af Bifidobacterium-tilskud på neonatal kolestase hos tidlige nyfødte med meget lav fødselsvægt. Gastroenterol Res Pract. 2020; 2020: 4625315. Se abstrakt.
3. Xiao J, Katsumata N, Bernier F, et al. Probiotisk bifidobacterium brygger til forbedring af kognitive funktioner hos ældre voksne med mistanke om mild kognitiv svækkelse: En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse. J Alzheimers Dis. 2020; 77: 139-147. Se abstrakt.
4. Lin CL, Hsu YJ, Ho HH, et al. Bifidobacterium longum subsp. Longum OLP-01-tilskud under udholdenhedstræning forbedrer træningspræstationen hos mellem- og langdistanceløbere: Et dobbeltblindt kontrolleret forsøg. Næringsstoffer. 2020; 12: 1972. Se abstrakt.
5. Lewis ED, Antony JM, Crowley DC, et al. Effekt af Lactobacillus paracasei HA-196 og Bifidobacterium longum R0175 til lindring af symptomer på irritabel tarmsyndrom (IBS): En randomiseret, placebokontrolleret undersøgelse. Næringsstoffer. 2020; 12: 1159. Se abstrakt.
6. Michael DR, Jack AA, Masetti G, et al. En randomiseret kontrolleret undersøgelse viser, at tilskud af overvægtige og overvægtige voksne med lactobaciller og bifidobakterier reducerer kropsvægt og forbedrer trivsel. Sci Rep.2020; 10: 4183. Se abstrakt.
7. Czajeczny D, Kabzi & nacute; ska K, Wójciak RW. Hjælper probiotisk tilskud med vægttab? En randomiseret, enkeltblind, placebokontrolleret undersøgelse med Bifidobacterium lactis BS01 og Lactobacillus acidophilus LA02-tilskud. Spis vægt uorden. 2020. Se abstrakt.
8. Jiao X, Fu MD, Wang YY, Xue J, Zhang Y. Bifidobacterium og Lactobacillus til forebyggelse af nekrotiserende enterocolitis hos tidligt fødte børn med meget lav fødselsvægt: en systematisk gennemgang og metaanalyse. Verden J Pediatr. 2020; 16: 135-142. Se abstrakt.
9. Sadeghi-Bojd S, Naghshizadian R, Mazaheri M, Ghane Sharbaf F, Assadi F. Effekt af probiotisk profylakse efter den første feber urinvejsinfektion hos børn med normale urinveje. J Pædiatrisk infektion Dis Soc. 2020; 9: 305-310. Se abstrakt.
10. Butler CC, Lau M, Gillespie D, et al. Effekt af probiotisk anvendelse på antibiotikabehandling blandt plejeboliger: Et randomiseret klinisk forsøg. JAMA. 2020; 324: 47-56. Se abstrakt.
11. Zhu XL, Tang XG, Qu F, Zheng Y, Zhang WH, Diao YQ. Bifidobacterium kan gavne forebyggelsen af ​​nekrotiserende enterocolitis hos præmature spædbørn: En systematisk gennemgang og metaanalyse. Int J Jurg. 2019; 61: 17-25. Se abstrakt.
12. Wang G, Feng D. Terapeutisk virkning af Saccharomyces boulardii kombineret med Bifidobacterium og på cellulær immunfunktion hos børn med akut diarré. Exp Ther Med. 2019; 18: 2653-2659. Se abstrakt.
13. Sharif A, Kashani HH, Nasri E, Soleimani Z, Sharif MR. Probiotikas rolle i behandlingen af ​​dysenteri: et randomiseret dobbeltblindt klinisk forsøg. Probiotika Antimikrobproteiner. 2017; 9: 380-385. Se abstrakt.
14. Pruccoli G, Silvestro E, Pace Napoleone C, Aidala E, Garazzino S, Scolfaro C. Er probiotika sikre? Bifidobacterium bakteriæmi hos et barn med svær hjertesvigt. Infez Med. 2019; 27: 175-178. Se abstrakt.
15. Manzhalii E, Virchenko O, Falalyeyeva T, Beregova T, Stremmel W. Behandlingseffektivitet af et probiotisk præparat til ikke-alkoholisk steatohepatitis: Et pilotforsøg. J Dig Dis. 2017; 18: 698-703. Se abstrakt.
16. Kobayashi Y, Kuhara T, Oki M, Xiao JZ. Virkninger af Bifidobacterium breve A1 på den kognitive funktion hos ældre voksne med hukommelsesklager: et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg. Fordel mikrober. 2019; 10: 511-520. Se abstrakt.
17. Jiang C, Wang H, Xia C, et al. Et randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret forsøg med probiotika for at reducere sværhedsgraden af ​​oral mucositis induceret af kemoradioterapi til patienter med nasopharyngeal carcinom. Kræft. 2019; 125: 1081-1090. Se abstrakt.
18. Inoue T, Kobayashi Y, Mori N, et al. Effekt af kombineret bifidobakterietilskud og modstandstræning på kognitive funktioner, kropssammensætning og tarmvaner hos raske ældre. Fordel mikrober. 2018; 9: 843-853. Se abstrakt.
19. Dimidi E, Zdanaviciene A, Christodoulides S, et al. Randomiseret klinisk forsøg: Bifidobacterium lactis NCC2818 probiotisk versus placebo og indvirkning på tarmens transittid, symptomer og tarmmikrobiologi ved kronisk forstoppelse. Aliment Pharmacol Ther. 2019; 49: 251-264. Se abstrakt.
20. Caglar E. Effekt af Bifidobacterium bifidum indeholdende yoghurt på tandplaque-bakterier hos børn. J Clin Pediatr Dent. 2014; 38: 329-32. Se abstrakt.
21. Zhang J, Ma S, Wu S, Guo C, Long S, Tan H. Effekter af probiotisk tilskud hos gravide kvinder med svangerskabsdiabetes Mellitus: En systematisk gennemgang og metaanalyse af randomiserede kontrollerede forsøg. J Diabetes Res. 2019; 2019: 5364730. Se abstrakt.
22. Slykerman RF, Kang J, Van Zyl N, et al. Effekt af tidlig probiotisk tilskud på barndoms kognition, adfærd og humør et randomiseret, placebokontrolleret forsøg. Acta Paediatr. 2018; 107: 2172-2178. Se abstrakt.
23. Schmidt RM, Pilmann Laursen R, Bruun S, et al. Probiotika i sen barndom reducerer forekomsten af ​​eksem: Et randomiseret kontrolleret forsøg. Pediater Allergi Immunol. 2019; 30: 335-340. Se abstrakt.
24. Linn YH, Thu KK, Vind NHH. Effekt af probiotika til forebyggelse af akut strålingsinduceret diarré blandt patienter med livmoderhalskræft: En randomiseret dobbeltblind placebokontrolleret undersøgelse. Probiotika Antimikrobproteiner. 2019; 11: 638-647. Se abstrakt.
25. Callaway LK, McIntyre HD, Barrett HL, et al. Probiotika til forebyggelse af svangerskabsdiabetes Mellitus hos overvægtige og overvægtige kvinder: Resultater fra SPRING dobbeltblind randomiseret kontrolleret forsøg. Diabetespleje. 2019; 42: 364-371. Se abstrakt.
26. Staudacher HM, Lomer MCE, Farquharson FM, et al. En diæt med lavt FODMAP reducerer symptomer hos patienter med irritabel tarmsyndrom og probiotisk gendanner Bifidobacterium-arter: Et randomiseret kontrolleret forsøg. Gastroenterologi. 2017; 153: 936-947. Se abstrakt.
27. Matsuoka K, Uemura Y, Kanai T, et al. Effektiviteten af ​​Bifidobacterium breve fermenteret mælk til opretholdelse af remission af ulcerøs colitis. Dig Dis Sci. 2018; 63: 1910-1919. Se abstrakt.
28. Liu J, Huang XE. Effektivitet af Bifidobacterium tetrogenagen levedygtige bakterietabletter til kræftpatienter med funktionel forstoppelse. Asian Pac J Cancer Prev. 2014; 15: 10241-4. Se abstrakt.
29. Lau AS, Yanagisawa N, Hor YY, et al. Bifidobacterium longum BB536 lindrede øvre luftvejssygdomme og modulerede tarmmikrobiota-profiler hos malaysiske førskolebørn. Fordel mikrober. 2018; 9: 61-70. Se abstrakt.
30. Ibarra A, Latreille-Barbier M, Donazzolo Y, Pelletier X, Ouwehand AC. Virkninger af 28-dages Bifidobacterium animalis subsp. lactis HN019-tilskud på colon transittid og gastrointestinale symptomer hos voksne med funktionel forstoppelse: Et dobbeltblindt, randomiseret, placebokontrolleret og dosisintervalforsøg. Tarmmikrober. 2018; 9: 236-251. Se abstrakt.
31. Guardamagna O, Amaretti A, Puddu PE, et al. Bifidobakterietilskud: virkninger på plasmalipidprofiler hos dyslipidæmiske børn. Ernæring. 2014; 30 (7-8): 831-6. Se abstrakt.
32. Badehnoosh B, Karamali M, Zarrati M, et al. Virkningerne af probiotisk tilskud på biomarkører for inflammation, oxidativ stress og graviditetsresultater ved svangerskabsdiabetes. J Matern Foster Neonatal Med. 2018 maj; 31: 1128-1136. Se abstrakt.
33. Dickerson F, Adamos M, Katsafanas E, et al. Supplerende probiotiske mikroorganismer for at forhindre rehospitalisering hos patienter med akut mani: Et randomiseret kontrolleret forsøg. Bipolar lidelse. 25. april 2018. Se abstrakt.
34. Pinto GS, Cenci MS, Azevedo MS, Epifanio M, Jones MH. Virkning af yoghurt indeholdende Bifidobacterium animalis subsp. lactis DN-173010 probiotisk på tandplaque og spyt hos ortodontiske patienter. Caries Res. 2014; 48: 63-8. Se abstrakt.
35. Zamani B, Golkar HR, Farshbaf S, et al. Klinisk og metabolisk respons på probiotisk tilskud hos patienter med reumatoid arthritis: et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg. Int J Rheum Dis 2016; 19: 869-79. Se abstrakt.
36. Pinto-Sanchez MI, Hall GB, Ghajar K, et al. Probiotisk Bifidobacterium longum NCC3001 reducerer depression og ændrer hjerneaktivitet: en pilotundersøgelse hos patienter med irritabel tarmsyndrom. Gastroenterologi 2017; 153: 448-459.e8. Se abstrakt.
37. Karamali M, Dadkhah F, Sadrkhanlou M, et al. Virkninger af probiotisk tilskud på glykæmisk kontrol og lipidprofiler ved svangerskabsdiabetes: et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg. Diabetes Metab 2016; 42: 234-41. Se abstrakt.
38. Jäger R, Purpura M, Stone JD, et al. Probiotisk Streptococcus thermophilus FP4 og Bifidobacterium breve BR03-tilskud dæmper ydeevne og bevægelsesreduktion efter muskelskadelig træning. Næringsstoffer 2016; 8. pii: E642. Se abstrakt.
39. Whorwell PJ, Altringer L, Morel J, et al. Effekt af en indkapslet probiotisk Bifidobacterium infantis 35624 hos kvinder med irritabel tarmsyndrom. Am J Gastroenterol. 2006 jul; 101: 1581-90. Se abstrakt.
40. Lau CS, Chamberlain RS. Probiotika er effektive til at forhindre Clostridium difficile-associeret diarré: en systematisk gennemgang og metaanalyse. Int J Gen Med. 2016; 9: 27-37. Se abstrakt.
41. Stenman LK, Lehtinen MJ, Meland N, et al. Probiotisk med eller uden fiberkontrol Kropsfedtmasse, associeret med serumzonulin, i overvægtige og overvægtige voksne randomiserede kontrollerede forsøg. EBioMedicine 2016; 13: 190-200. Se abstrakt.
42. Sato S, Uchida T, Kuwana S, et al. Bakteræmi fremkaldt af Bifidobacterium brygger hos en nyfødt med cloacal exstrofi. Pediatr Int. 2016; 58: 1226-8. Se abstrakt.
43. Jayasimhan S, Yap NY, Roest Y, Rajandram R, Chin KF. Effektivitet af mikrobiel celleforberedelse til forbedring af kronisk forstoppelse: et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg. Clin Nutr 2013; 32: 928-34. Se abstrakt.
44. Han K, Wang J, Seo JG, Kim H. Effektivitet af dobbeltcoatet probiotika til irritabel tarmsyndrom: et randomiseret dobbeltblindet kontrolleret forsøg. J Gastroenterol. 2017; 52: 432-443. Se abstrakt.
45. Chang HY, Chen JH, Chang JH, Lin HC, Lin CY, Peng CC. Flere stammer probiotika ser ud til at være de mest effektive probiotika til forebyggelse af nekrotiserende enterocolitis og dødelighed: En opdateret metaanalyse. PLoS One. 2017; 12: e0171579. Se abstrakt.
46. Bastürk A, Artan R, Yilmaz A. Effektivitet af synbiotiske, probiotiske og præbiotiske behandlinger til irritabel tarmsyndrom hos børn: Et randomiseret kontrolleret forsøg. Turk J Gastroenterol 2016; 27: 439-43. Se abstrakt.
47. Blaabjerg S, Artzi DM, Aabenhus R. Probiotika til forebyggelse af antibiotisk associeret diarré hos ambulante patienter - En systematisk gennemgang og metaanalyse. Antibiotika (Basel). 2017; 6. Se abstrakt.
48. Al Faleh K, Anabrees J. Probiotika til forebyggelse af nekrotiserende enterocolitis hos premature spædbørn. Cochrane Database Syst Rev.2014;: CD005496. Se abstrakt.
49. Dimidi E, Christodoulides S, Fragkos KC, Scott SM, Whelan K. Effekten af ​​probiotika på funktionel forstoppelse hos voksne: en systematisk gennemgang og metaanalyse af randomiserede kontrollerede forsøg. Am J Clin Nutr. 2014; 100: 1075-84. Se abstrakt.
50. Wildt S, Nordgaard I, Hansen U, Brockmann E, Rumessen JJ. Et randomiseret dobbeltblindt placebokontrolleret forsøg med Lactobacillus acidophilus La-5 og Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12 til opretholdelse af remission i ulcerøs colitis. J Crohns Colitis 2011; 5: 115-21. Se abstrakt.
51. Shen J, Zuo ZX, Mao AP. Effekt af probiotika på inducerende remission og vedligeholdelse af terapi i ulcerøs colitis, Crohns sygdom og pouchitis: metaanalyse af randomiserede kontrollerede forsøg. Inflamm Tarm Dis. 2014; 20: 21-35. Se abstrakt.
52. Park MS, Kwon B, Ku S, Ji GE4. Effekten af ​​Bifidobacterium longum BORI og Lactobacillus acidophilus AD031 Probiotisk behandling hos spædbørn med Rotavirus-infektion. Næringsstoffer. 2017; 9. pii: E887. Se abstrakt.
53. Søndergaard B, Olsson J, Ohlson K, Svensson U, Bytzer P, Ekesbo R. Effekter af probiotisk fermenteret mælk på symptomer og tarmflora hos patienter med irritabel tarmsyndrom: et randomiseret, placebokontrolleret forsøg. Scand J Gastroenterol 2011; 46: 663-72. Se abstrakt.
54. Simrén M, Ohman L, Olsson J, et al. Klinisk forsøg: virkningerne af en gæret mælk indeholdende tre probiotiske bakterier hos patienter med irritabelt tarmsyndrom - en randomiseret, dobbeltblind, kontrolleret undersøgelse. Aliment Pharmacol Ther 2010; 31: 218-27. Se abstrakt.
55. Goldenberg JZ, Lytvyn L, Steurich J, Parkin P, Mahant S, Johnston BC. Probiotika til forebyggelse af pædiatrisk antibiotikarelateret diarré. Cochrane Database Syst Rev. 2015;: CD004827. Se abstrakt.
56. O'Callaghan A, van Sinderen D. Bifidobacteria og deres rolle som medlemmer af den menneskelige tarmmikrobiota. Forreste mikrobiol. 2016 15. juni; 7: 925. Se abstrakt.
57. Olivares M, Castillejo G, Varea V, Sanz Y.Dobbeltblindet, randomiseret, placebokontrolleret interventionsforsøg til evaluering af virkningerne af Bifidobacterium longum CECT 7347 hos børn med nydiagnosticeret cøliaki. Br J Nutr. 2014 14. juli; 112: 30-40. Se abstrakt.
58. Hojsak I, Tokic Pivac V, Mocic Pavic A, Pasini AM, Kolacek S. Bifidobacterium animalis subsp. lactis undgår at forhindre almindelige infektioner hos indlagte børn: en randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse. Am J Clin Nutr. 2015 mar; 101: 680-4. Se abstrakt.
59. Eskesen D, Jespersen L, Michelsen B, Whorwell PJ, Müller-Lissner S, Morberg CM. Virkning af den probiotiske stamme Bifidobacterium animalis subsp. lactis, BB-12®, om afføringsfrekvens hos raske forsøgspersoner med lav afføringsfrekvens og ubehag i maven: et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, parallel-gruppeforsøg. Br J Nutr. 2015 28. november; 114: 1638-46. Se abstrakt.
60. Costeloe K, Hardy P, Juszczak E, Wilks M, Millar MR; Probiotika hos præmature spædbørn studerer samarbejdsgruppe. Bifidobacterium brygger BBG-001 hos meget tidlige spædbørn: et randomiseret kontrolleret fase 3-forsøg. Lancet. 13. februar 2016; 387: 649-60. Se abstrakt.
61. Allen SJ, Wareham K, Wang D, Bradley C, Hutchings H, Harris W, Dhar A, Brown H, Foden A, Gravenor MB, Mack D. Lactobacilli og bifidobacteria til forebyggelse af antibiotikarelateret diarré og Clostridium difficile diarré hos ældre indlagte patienter (PLACIDE): et randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret multicenterforsøg. Lancet. 2013 12. oktober; 382: 1249-57. Se abstrakt.
62. Roberfroid MB. Prebiotika og probiotika: er de funktionelle fødevarer? Am J Clin Nutr. 2000; 71 (6 Suppl): 1682S-7S; diskussion 1688S-90S. Se abstrakt.
63. Wang YH, Huang Y. Effekt af Lactobacillus acidophilus og Bifidobacterium bifidum tilskud til standard tredobbelt terapi på Helicobacter pylori udryddelse og dynamiske ændringer i tarmfloraen. World J Microbiol Biotechnol. 2014; 30: 847-53. Se abstrakt.
64. Wang ZH, Gao QY, Fang JY. Metaanalyse af effektiviteten og sikkerheden af ​​Lactobacillus-holdigt og Bifidobacterium-holdigt probiotisk præparat i Helicobacter pylori-udryddelsesbehandling. J Clin Gastroenterol. 2013; 47: 25-32. Se abstrakt.
65. Videlock EJ, Cremonini F. Meta-analyse: probiotika i antibiotikarelateret diarré. Aliment Pharmacol Ther. 2012; 35: 1355-69. Se abstrakt.
66. Tomasz B, Zoran S, Jaroslaw W, Ryszard M, Marcin G, Robert B, Piotr K, Lukasz K, Jacek P, Piotr G, Przemyslaw P, Michal D. Langvarig brug af probiotika Lactobacillus og Bifidobacterium har en profylaktisk effekt på forekomsten og sværhedsgraden af ​​pouchitis: en randomiseret prospektiv undersøgelse. Biomed Res Int. 2014; 2014: 208064. Se abstrakt.
67. Shavakhi A, Tabesh E, Yaghoutkar A, Hashemi H, Tabesh F, Khodadoostan M, Minakari M, Shavakhi S, Gholamrezaei A. Virkningerne af multistrain probiotisk forbindelse på vismutholdig firdoblet terapi til Helicobacter pylori-infektion: en randomiseret placebokontrolleret tredobbelt -blind undersøgelse. Helicobacter. 2013; 18: 280-4. Se abstrakt.
68. Rerksuppaphol S, Rerksuppaphol L. Randomiseret kontrolleret undersøgelse af probiotika for at reducere forkølelse hos skolebørn. Pediatr Int. 2012; 54: 682-7. Se abstrakt.
69. Rautava S, Kainonen E, Salminen S, Isolauri E. Maternel probiotisk tilskud under graviditet og amning reducerer risikoen for eksem hos spædbarnet. J Allergy Clin Immunol. 2012; 130: 1355-60. Se abstrakt.
70. Langkamp-Henken B, Rowe CC, Ford AL, Christman MC, Nieves C Jr, Khouri L, Specht GJ, Girard SA, Spaiser SJ, Dahl WJ. Bifidobacterium bifidum R0071 resulterer i en større andel af sunde dage og en lavere procentdel af akademisk stressede studerende, der rapporterer en dag med forkølelse / influenza: en randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse. Br J Nutr. 2015 14; 113: 426-34. Se abstrakt.
71. Gore C, Custovic A, Tannock GW, Munro K, Kerry G, Johnson K, Peterson C, Morris J, Chaloner C, Murray CS, Woodcock A. Behandling og sekundære forebyggelseseffekter af probiotika Lactobacillus paracasei eller Bifidobacterium lactis på tidligt spædbarnseksem : randomiseret kontrolleret forsøg med opfølgning indtil alder 3 år. Clin Exp Allergy 2012; 42: 112-22. Se abstrakt.
72. Fernández-Carrocera LA, Solis-Herrera A, Cabanillas-Ayón M, Gallardo-Sarmiento RB, García-Pérez CS, Montaño-Rodríguez R, Echániz-Aviles MO. Dobbeltblindet, randomiseret klinisk analyse til evaluering af effekten af ​​probiotika hos præmature nyfødte, der vejer mindre end 1500 g til forebyggelse af nekrotiserende enterocolitis. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2013; 98: F5-9. Se abstrakt.
73. Begtrup LM, de Muckadell OB, Kjeldsen J, Christensen RD, Jarbøl DE. Langvarig behandling med probiotika hos primærplejepatienter med irritabel tarmsyndrom - et randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret forsøg. Scand J Gastroenterol 2013; 48: 1127-35. Se abstrakt.
74. Allen SJ, Jordan S, Storey M, Thornton CA, Gravenor MB, Garaiova I, Plummer SF, Wang D, Morgan G. Probiotika til forebyggelse af eksem: et randomiseret kontrolleret forsøg. Arch Dis Child 2014; 99: 1014-9. Se abstrakt.
75. Das RR.Singh M, Shafiq N. Probiotika til behandling af allergisk rhinitis. World Allergy Organization Journal 2010; 3: 239-244.
76. Seki M, Igarashi T Fukuda Y Simamura S Kaswashima T Ogasa K. Effekten af ​​Bifidobacterium-dyrket mælk på "regelmæssigheden" blandt en ældre gruppe. Nutr Foodstuff 1978; 31: 379-387.
77. Kageyama T, Nakano Y Tomoda T. Sammenlignende undersøgelse af oral administration af nogle Bifidobacterium-præparater. Medicin og biologi (Japan) 1987; 115: 65-68.
78. Kageyama T, Tomoda T Nakano Y. Effekten af ​​Bifidobacterium-administration hos patienter med leukæmi. Bifidobacteria Microflora. 1984; 3: 29-33.
79. Ballongue J, Grill J Baratte-Euloge P. Action sur la flore intestinale de laits fermentés au Bifidobacterium. Lait 1993; 73: 249-256.
80. Ogata T, Kingaku M Yaeshima T Teraguchi S Fukuwatari Y Ishibashi N Hayasawa H Fujisawa T Lino H. Effekt af Bifidobacterium longum BB536 yoghurtadministration på tarmmiljøet hos raske voksne. Microb Ecol Health Dis 1999; 11: 41-46.
81. Tomoda T, Nakano Y Kageyama T. Variation i små grupper af konstant tarmflora under administration af anticancer eller immunsuppressive lægemidler. Medicin og biologi (Japan) 1981; 103: 45-49.
82. Tomoda T, Nakano Y Kageyama T.Tarm Candida overvækst og Candida infektion hos patienter med leukæmi: Effekt af Bifidobacterium Administration. Bifidobacteria Microflora 1988; 7: 71-74.
83. Araya-Kojima Tomoko, Yaeshima Tomoko Ishibashi Norio Shimamura Seiichi Hayasawa Hirotoshi. Hæmmende virkninger af Bifidobacterium longum BB536 på skadelige tarmbakterier. Bifidobacteria Microflora 1995; 14: 59-66.
84. Namba K, Yaeshima T Ishibashi N Hayasawa H og Yamazaki Shoji. Hæmmende virkninger af Bifidobacterium longum på Enterohemorrhagic Escherichia coli O157: H7. Bioscience Microflora 2003; 22: 85-91.
85. Igarashi M, Iiyama Y Kato R Tomita M Asami N Ezawa I. Effekt af Bifidobacterium longum og lactulose på styrken af ​​knogler i ovariektomiserede osteoporosemodelhastigheder. Bifidus 1994; 7: 139-147.
86. Yaeshima T, Takahashi S Ota S Nakagawa K Ishibashi N Hiramatsu A Ohashi T Hayasawa H Iino H. Effekt af sød yoghurt indeholdende Bifidobacterium longum BB536 på afføringsfrekvens og fækale egenskaber hos raske voksne: En sammenligning med sød standard yoghurt. Kenko Eiyo Shokuhin Kenkyu 1998; 1 (3/4): 29-34.
87. Yaeshima T, Takahashi S Matsumoto N Ishibashi N Hayasawa H Lino H. Effekt af yoghurt indeholdende Bifidobacterium longum BB536 på tarmmiljøet, fækale egenskaber og afføringsfrekvens: En sammenligning med standard yoghurt. Biosci Microflora 1997; 16: 73-77.
88. Xiao J, Kondol S Odamaki T Miyaji K Yaeshima T Iwatsuki K Togashi H Benno Y. Effekt af yoghurt indeholdende Bifidobacterium longum BB 536 på afføringsfrekvensen og fækale egenskaber hos raske voksne: En dobbeltblind cross cross-undersøgelse. Japansk tidsskrift for mælkesyrebakterier 2007; 18: 31-36.
89. Yaeshima T, Takahashi S Ogura A Konno T Iwatsuki K Ishibashi N Hayasawa H. Effekt af ikke-gæret mælk indeholdende Bifidobacterium longum BB536 på afføringsfrekvensen og fækale egenskaber hos raske voksne. Journal of Nutrition Food 2001; 4: 1-6.
90. Ogata T, Nakamura T Anjitsu K Yaeshima T Takahashi S Fukuwatari Y Ishibashi N Hayasawa H Fujisawa T Iino H. Effekt af Bifidobacterium longum BB536-administration på tarmmiljøet, afføringsfrekvens og fækale egenskaber hos humane frivillige. Biosci Microflora 1997; 16: 53-58.
91. Iwabuchi N, Hiruta N Kanetada S Yaeshima T Iwatsuki K Yasui H. Effekter af intranasal administration af Bifidobacterium longum BB536 på slimhindeimmunsystemet i luftvejene og influenzavirusinfektion i mus. Mælkevidenskab 2009; 38: 129-133.
92. Sekine I, Yoshiwara S Homma N Takanori H Tonosuka S. Effekter af Bifidobacterium-holdig mælk på kemiluminescensreaktion af perifere leukocytter og gennemsnitligt corpuscular volumen af ​​røde blodlegemer - en mulig rolle for Bifidobacterium ved aktivering af makrofager. Therapeutics (Japan) 1985; 14: 691-695.
93. Singh, J., Rivenson, A., Tomita, M., Shimamura, S., Ishibashi, N. og Reddy, BS Bifidobacterium longum, en mælkesyreproducerende tarmbakterie hæmmer tyktarmskræft og modulerer de mellemliggende biomarkører for tyktarmscarcinogenese . Karcinogenese 1997; 18: 833-841. Se abstrakt.
94. Reddy, B. S. og Rivenson, A. Inhiberende virkning af Bifidobacterium longum på tyktarms-, bryst- og levercarcinogenese induceret af 2-amino-3-methylimidazo [4,5-f] quinolin, en fødevaremutagen. Cancer Res. 9-1-1993; 53: 3914-3918. Se abstrakt.
95. Yamazaki, S., Machii, K., Tsuyuki, S., Momose, H., Kawashima, T. og Ueda, K. Immunologiske reaktioner på monoassocieret Bifidobacterium longum og deres forhold til forebyggelse af bakteriel invasion. Immunologi 1985; 56: 43-50. Se abstrakt.
96. Kondo, J., Xiao, J. Z., Shirahata, A., Baba, M., Abe, A., Ogawa, K. og Shimoda, T. Modulatoriske virkninger af Bifidobacterium longum BB536 på afføring hos ældre patienter, der får enteral fodring. Verden J Gastroenterol 4-14-2013; 19: 2162-2170. Se abstrakt.
97. Akatsu, H., Iwabuchi, N., Xiao, JZ, Matsuyama, Z., Kurihara, R., Okuda, K., Yamamoto, T. og Maruyama, M. Kliniske effekter af probiotisk Bifidobacterium longum BB536 på immunfunktion og Tarmmikrobiota hos ældre patienter, der modtager enteral rørfodring. JPEN J Parenter Enteral Nutr 11-27-2012; Se abstrakt.
98. Odamaki, T., Sugahara, H., Yonezawa, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K., Tanabe, S., Tominaga, T., Togashi, H., Benno, Y. og Xiao, JZ Effect af den orale indtagelse af yoghurt indeholdende Bifidobacterium longum BB536 på celletallene af enterotoksigene Bacteroides fragilis i mikrobiota. Anaerobe. 2012; 18: 14-18. Se abstrakt.
99. Iwabuchi, N., Xiao, J. Z., Yaeshima, T. og Iwatsuki, K. Oral administration af Bifidobacterium longum forbedrer influenzavirusinfektion hos mus. Biol.Pharm.Bull. 2011; 34: 1352-1355. Se abstrakt.
100. Simakachorn, N., Bibiloni, R., Yimyaem, P., Tongpenyai, Y., Varavithaya, W., Grathwohl, D., Reuteler, G., Maire, JC, Blum, S., Steenhout, P., Benyacoub , J. og Schiffrin, EJ Tolerance, sikkerhed og virkning på fækal mikrobiota af en enteral formel suppleret med præ- og probiotika hos kritisk syge børn. J Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 2011; 53: 174-181. Se abstrakt.
101. Hascoet, J. M., Hubert, C., Rochat, F., Legagneur, H., Gaga, S., Emady-Azar, S. og Steenhout, P. G. Effekt af formelsammensætning på udviklingen af ​​mikrobiota i spædbarnets tarm. J Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 2011; 52: 756-762. Se abstrakt.
102. Firmansyah, A., Dwipoerwantoro, P. G., Kadim, M., Alatas, S., Conus, N., Lestarina, L., Bouisset, F. og Steenhout, P. Forbedret vækst hos småbørn, der fik en mælk indeholdende synbiotika. Asia Pac.J Clin.Nutr. 2011; 20: 69-76. Se abstrakt.
103. Tang, M. L., Lahtinen, S. J. og Boyle, R. J. Probiotika og præbiotika: kliniske effekter ved allergisk sygdom. Curr.Opin.Pediatr. 2010; 22: 626-634. Se abstrakt.
104. Namba, K., Hatano, M., Yaeshima, T., Takase, M. og Suzuki, K. Effekter af Bifidobacterium longum BB536-administration på influenzainfektion, influenzavaccinantistof-titer og cellemedieret immunitet hos ældre. Biosci.Biotechnol.Biochem. 2010; 74: 939-945. Se abstrakt.
105. Gianotti, L., Morelli, L., Galbiati, F., Rocchetti, S., Coppola, S., Beneduce, A., Gilardini, C., Zonenschain, D., Nespoli, A. og Braga, M. Et randomiseret dobbeltblindt forsøg med perioperativ administration af probiotika hos patienter med kolorektal cancer. Verden J Gastroenterol. 1-14-2010; 16: 167-175. Se abstrakt.
106. Andrade, S. og Borges, N. Effekt af gæret mælk indeholdende Lactobacillus acidophilus og Bifidobacterium longum på plasmalipider hos kvinder med normalt eller moderat forhøjet kolesterol. J.Dairy Res. 2009; 76: 469-474. Se abstrakt.
107. Rouge, C., Piloquet, H., Butel, MJ, Berger, B., Rochat, F., Ferraris, L., Des, Robert C., Legrand, A., de la Cochetiere, MF, N'Guyen, JM, Vodovar, M., Voyer, M., Darmaun, D. og Roze, JC Oral tilskud med probiotika i præmature spædbørn med meget lav fødselsvægt: et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg. Am.J Clin.Nutr. 2009; 89: 1828-1835. Se abstrakt.
108. Iwabuchi, N., Takahashi, N., Xiao, JZ, Yonezawa, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K. og Hachimura, S. Suppressive virkninger af Bifidobacterium longum på produktionen af ​​Th2-tiltrækkende kemokiner induceret med T celle-antigen-præsenterende celleinteraktioner. FEMS Immunol.Med.Microbiol. 2009; 55: 324-334. Se abstrakt.
109. Takeda, Y., Nakase, H., Namba, K., Inoue, S., Ueno, S., Uza, N. og Chiba, T.Opregulering af T-bet og stramme forbindelsesmolekyler ved Bifidobactrium longum forbedrer coloninflammation af colitis ulcerosa. Inflamm.Tarm.Dis. 2009; 15: 1617-1618. Se abstrakt.
110. Soh, SE, Aw, M., Gerez, I., Chong, YS, Rauff, M., Ng, YP, Wong, HB, Pai, N., Lee, BW og Shek, LP Probiotisk tilskud i de første 6 måneder af livet i fare Asiatiske spædbørn - virkninger på eksem og atopisk sensibilisering i en alder af 1 år. Clin.Exp.Allergy 2009; 39: 571-578. Se abstrakt.
111. Odamaki, T., Xiao, JZ, Sakamoto, M., Kondo, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, T. og Benno, Y. Fordeling af forskellige arter af Bacteroides fragilis gruppe hos personer med japansk cedertræ pollinose. Appl.Environ.Microbiol. 2008; 74: 6814-6817. Se abstrakt.
112. del Giudice, M. M. og Brunese, F. P. Probiotika, præbiotika og allergi hos børn: hvad er nyt i det sidste år? J Clin.Gastroenterol. 2008; 42 Suppl 3 Pt 2: S205-S208. Se abstrakt.
113. Chouraqui, JP, Grathwohl, D., Labaune, JM, Hascoet, JM, de, Montgolfier, I, Leclaire, M., Giarre, M. og Steenhout, P. Vurdering af sikkerheds-, tolerance- og beskyttelseseffekten mod diarré af modermælkserstatninger indeholdende blandinger af probiotika eller probiotika og præbiotika i et randomiseret kontrolleret forsøg. Am.J Clin.Nutr. 2008; 87: 1365-1373. Se abstrakt.
114. Matsumoto, T., Ishikawa, H., Tateda, K., Yaeshima, T., Ishibashi, N. og Yamaguchi, K. Oral indgivelse af Bifidobacterium longum forhindrer tarmafledt Pseudomonas aeruginosa sepsis hos mus. J Appl. Mikrobiol. 2008; 104: 672-680. Se abstrakt.
115. Odamaki, T., Xiao, JZ, Iwabuchi, N., Sakamoto, M., Takahashi, N., Kondo, S., Miyaji, K., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, T. og Benno, Y. Indflydelse af Bifidobacterium longum BB536-indtagelse på fækal mikrobiota hos personer med japansk cedertræsbestøvning i pollensæsonen. J Med. Mikrobiol. 2007; 56 (Pt 10): 1301-1308. Se abstrakt.
116. Iwabuchi, N., Takahashi, N., Xiao, J. Z., Miyaji, K. og Iwatsuki, K. In vitro Th1 cytokinuafhængig Th2-undertrykkende virkning af bifidobakterier. Mikrobiol. Immunol. 2007; 51: 649-660. Se abstrakt.
117. Xiao, JZ, Kondo, S., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Miyaji, K., Iwatsuki, K. og Enomoto, T. Ændringer i plasma TARC-niveauer under japansk cedertræs pollensæson og forhold til symptomudvikling. Int.Arch.Allergy Immunol. 2007; 144: 123-127. Se abstrakt.
118. Odamaki, T., Xiao, JZ, Iwabuchi, N., Sakamoto, M., Takahashi, N., Kondo, S., Iwatsuki, K., Kokubo, S., Togashi, H., Enomoto, T. og Benno, Y. Udsving i fækal mikrobiota hos personer med japansk cedertræsbestøvning i pollensæsonen og indflydelse af probiotisk indtagelse. J Investig.Allergol.Clin.Immunol. 2007; 17: 92-100. Se abstrakt.
119. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Miyaji, K., Enomoto, K., Sakoda, T., Iwatsuki, K. og Enomoto, T. Klinisk effekt af probiotisk Bifidobacterium longum til behandling af symptomer af japansk cedertræs pollenallergi hos forsøgspersoner vurderet i en miljøeksponeringsenhed. Allergol. Int. 2007; 56: 67-75. Se abstrakt.
120. Puccio, G., Cajozzo, C., Meli, F., Rochat, F., Grathwohl, D. og Steenhout, P. Klinisk evaluering af en ny startformel til spædbørn, der indeholder levende Bifidobacterium longum BL999 og præbiotika. Ernæring 2007; 23: 1-8. Se abstrakt.
121. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Miyaji, K., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, K. og Enomoto, T. Probiotika til behandling af japansk cedertræsbestøvning: et dobbeltblindt placebokontrolleret forsøg. Clin.Exp.Allergy 2006; 36: 1425-1435. Se abstrakt.
122. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Iwatsuki, K., Kokubo, S., Togashi, H., Enomoto, K. og Enomoto, T. Effekt af probiotisk Bifidobacterium longum BB536 [korrigeret] til lindring af kliniske symptomer og modulering af plasmacytokinniveauer af japansk cedertræsbestøvning i pollensæsonen. Et randomiseret dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg. J Investig.Allergol.Clin.Immunol. 2006; 16: 86-93. Se abstrakt.
123. Bennet, R., Nord, C. E. og Zetterstrom, R. Forbigående kolonisering af tarmen hos nyfødte spædbørn ved oralt indgivet bifidobakterier og lactobaciller. Acta Paediatr. 1992; 81: 784-787. Se abstrakt.
124. Zsivkovits, M., Fekadu, K., Sontag, G., Nabinger, U., Huber, WW, Kundi, M., Chakraborty, A., Foissy, H. og Knasmuller, S. Forebyggelse af heterocyklisk amin-induceret DNA-beskadigelse i tyktarm og lever hos rotter af forskellige lactobacillus-stammer. Karcinogenese 2003; 24: 1913-1918. Se abstrakt.
125. Orrhage, K., Sjostedt, S. og Nord, C. E. Effekt af kosttilskud med mælkesyrebakterier og oligofructose på tarmmikrofloraen under administration af cefpodoximproxetil. J Antimikrob. Kemoter. 2000; 46: 603-612. Se abstrakt.
126. Xiao JZ, Takahashi S, Odamaki T, et al. Antibiotikafølsomhed af bifidobakterielle stammer fordelt på det japanske marked.Biosci Biotechnol Biochem. 2010; 74: 336-42. Se abstrakt.
127. AlFaleh K, Anabrees J, Bassler D, Al-Kharfi T. Probiotika til forebyggelse af nekrotiserende enterocolitis hos premature spædbørn. Cochrane Database of Systematic Reviews 2011, udgave 3. Art. Varenr .: CD005496. DOI: 10.1002 / 14651858.CD005496.pub3. Se abstrakt.
128. Tabbers MM, Milliano I, Roseboom MG, Benninga MA. Er Bifidobacterium breve effektiv til behandling af forstoppelse hos børn? Resultater fra en pilotundersøgelse. Nutr J 2011; 10: 19. Se abstrakt.
129. Leyer GJ, Li S, Mubasher ME, et al. Probiotiske virkninger på forkølelse og influenzalignende symptomforekomst og varighed hos børn. Pædiatri 2009; 124: e172-e179. Se abstrakt.
130. Miele E, Pascarella F, Giannetti E. et al. Effekt af et probiotisk præparat (VSL # 3) på induktion og vedligeholdelse af remission hos børn med colitis ulcerosa. Er J Gastroenterol 2009; 104: 437-43. Se abstrakt.
131. Kuhbacher T, Ott SJ, Helwig U, et al. Bakteriel og svampemikrobiota i relation til probiotisk terapi (VSL # 3) i pouchitis. Tarm 2006; 55: 833-41. Se abstrakt.
132. Bibiloni R, Fedorak RN, Tannock GW, et al. VSL nr. 3 probiotisk blanding inducerer remission hos patienter med aktiv colitis ulcerosa. Am J Gastroenterol 2005; 100: 1539-46. Se abstrakt.
133. Tursi A, Brandimarte G, Giorgetti GM, et al. Lavdosis balsalazid plus et probiotisk præparat med høj styrke er mere effektivt end balsalazid alene eller mesalazin til behandling af akut mild til moderat ulcerøs colitis. Med Sci Monit 2004; 10: PI126-31. Se abstrakt.
134. Kato K, Mizuno S, Umesaki Y, et al. Randomiseret placebokontrolleret forsøg, der vurderer effekten af ​​bifidobakterier-fermenteret mælk på aktiv ulcerøs colitis. Aliment Pharmacol Ther 2004; 20: 1133-41. Se abstrakt.
135. McFarland LV. Metaanalyse af probiotika til forebyggelse af antibiotisk associeret diarré og behandling af Clostridium difficile sygdom. Am J Gastroenterol 2006; 101: 812-22. Se abstrakt.
136. O'Mahony L, McCarthy J, Kelly P, et al. Lactobacillus og bifidobacterium i irritabel tarmsyndrom: symptomrespons og forhold til cytokinprofiler. Gastroenterologi 2005; 128: 541-51. Se abstrakt.
137. Ishikawa H, Akedo I, Umesaki Y, et al. Randomiseret kontrolleret afprøvning af effekten af ​​bifidobakterier-fermenteret mælk på colitis ulcerosa. J Am Coll Nutr 2003; 22: 56-63. Se abstrakt.
138. Rastall RA. Bakterier i tarmen: venner og fjender og hvordan man ændrer balancen. J Nutr 2004; 134: 2022S-2026S. Se abstrakt.
139. Mimura T, Rizzello F, Helwig U, et al. En gang dagligt højdosis probiotisk terapi (VSL # 3) til opretholdelse af remission ved tilbagevendende eller ildfast pouchitis. Gut 2004; 53: 108-14. Se abstrakt.
140. Cremonini F, Di Caro S, Covino M, et al. Effekt af forskellige probiotiske præparater på terapi-relaterede bivirkninger mod anti-helicobacter pylori: en parallel gruppe, triple blind, placebokontrolleret undersøgelse. Am J Gastroenterol 2002; 97: 2744-9. Se abstrakt.
141. Sullivan A, Barkholt L, Nord CE. Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium lactis og Lactobacillus F19 forhindrer antibiotika-associerede økologiske forstyrrelser af Bacteroides fragilis i tarmen. J Antimicrob Chemother 2003; 52: 308-11. Se abstrakt.
142. Kim HJ, Camilleri M, McKinzie S, et al. Et randomiseret kontrolleret forsøg med et probiotikum, VSL # 3, om tarmtransit og symptomer på diarré-overvejende irritabel tarmsyndrom. Aliment Pharmacol Ther 2003; 17: 895-904. . Se abstrakt.
143. Roberfroid MB. Prebiotika og probiotika: er de funktionelle fødevarer? Am J Clin Nutr 2000; 71: 1682S-7S. Se abstrakt.
144. Gionchetti P, Rizzello F, Venturi A, et al. Oral bakterioterapi som vedligeholdelsesbehandling hos patienter med kronisk pouchitis: et dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg. Gastroenterologi 2000; 119: 305-9. Se abstrakt.
145. Rautio M, Jousimies-Somer H, Kauma H, et al. Leverabscess på grund af Lactobacillus rhamnosus stamme, der ikke skelnes fra L. rhamnosus stamme GG. Clin Infect Dis 1999; 28: 1159-60. Se abstrakt.
146. Goldin BR. Sundhedsmæssige fordele ved probiotika. Br J Nutr 1998; 80: S203-7. Se abstrakt.
147. Kalima P, Masterton RG, Roddie PH, et al. Lactobacillus rhamnosus infektion hos et barn efter knoglemarvstransplantation. J Infect 1996; 32: 165-7. Se abstrakt.
148. Saxelin M, Chuang NH, Chassy B, et al. Laktobaciller og bakteriæmi i det sydlige Finland 1989-1992. Clin Infect Dis 1996; 22: 564-6. Se abstrakt.
149. Lewis SJ, Freedman AR. Gennemgangsartikel: brugen af ​​bioterapeutiske midler til forebyggelse og behandling af gastrointestinal sygdom. Aliment Pharmacol Ther 1998; 12: 807-22. Se abstrakt.
150. Meydani SN, Ha WK. Immunologiske virkninger af yoghurt. Am J Clin Nutr 2000; 71: 861-72. Se abstrakt.
151. Isolauri E, Arvola T, Sutas Y, et al. Probiotika til behandling af atopisk eksem. Clin Exp Allergy 2000; 30: 1604-10. Se abstrakt.
152. Korschunov VM, Smeyanov VV, Efimov BA, et al. Terapeutisk anvendelse af et antibiotikaresistent Bifidobacterium-præparat hos mænd udsat for højdosis gamma-bestråling. J Med Microbiol 1996; 44: 70-4. Se abstrakt.
153. Venturi A, Gionchetti P, Rizzello F, et al. Indvirkning på sammensætningen af ​​fæcesfloraen med et nyt probiotisk præparat: foreløbige data om vedligeholdelsesbehandling af patienter med ulcerøs colitis. Aliment Pharmacol Ther 1999; 13: 1103-8. Se abstrakt.
154. Phuapradit P, Varavithya W, Vathanophas K, et al. Reduktion af rotavirusinfektion hos børn, der får bifidobakterier-suppleret formel. J Med Assoc Thai 1999; 82: S43-8. Se abstrakt.
155. Hoyos AB. Reduceret forekomst af nekrotiserende enterocolitis associeret med enteral administration af Lactobacillus acidophilus og Bifidobacterium infantis til nyfødte i en intensivafdeling. Int J Infect Dis 1999; 3: 197-202. Se abstrakt.
156. Pierce A. The American Pharmaceutical Association Praktisk vejledning til naturlige lægemidler. New York: The Stonesong Press, 1999: 19.
157. Chen RM, Wu JJ, Lee SC, et al. Forøgelse af intestinal Bifidobacterium og undertrykkelse af coliforme bakterier ved kortvarig indtagelse af yoghurt. J Dairy Sci 1999: 82: 2308-14. Se abstrakt.
158. Ha GY, Yang CH, Kim H, Chong Y. Tilfælde af sepsis forårsaget af Bifidobacterium longum. J Clin Microbiol 1999; 37: 1227-8. Se abstrakt.
159. Colombel JF, Cortot A, Neut C, Romond C. Yoghurt med Bifidobacterium longum reducerer erythromycin-inducerede gastrointestinale effekter. Lancet 1987; 2: 43.
160. Hirayama K, Rafter J. Rollen af ​​probiotiske bakterier i kræftforebyggelse. Mikrober inficerer 2000; 2: 681-6. Se abstrakt.
161. Macfarlane GT, Cummings JH. Probiotika og præbiotika: kan regulering af aktiviteterne i tarmbakterier gavne sundheden? BMJ 1999; 318: 999-1003. Se abstrakt.
162. Chiang BL, Sheih YH, Wang LH, et al. Forbedring af immuniteten ved diætforbrug af en probiotisk mælkesyrebakterie (Bifidobacterium lactis HN019): optimering og definition af cellulære immunresponser. Eur J Clin Nutr 2000; 54: 849-55. Se abstrakt.
163. Lievin V, Peiffer I, Hudault S, et al. Bifidobacterium-stammer fra humant gastrointestinalt mikroflora hos spædbørn udøver antimikrobiel aktivitet. Tarm 2000; 47: 646-52. Se abstrakt.
164. Arunachalam K, Gill HS, Chandra RK. Forbedring af den naturlige immunfunktion ved diætforbrug af Bifidobacterium lactis (HN019). Eur J Clin Nutr 2000; 54: 263-7. Se abstrakt.
165. Bouhnik Y, Pochart P, Marteau P, et al. Fækalt opsving hos mennesker af levedygtig bifidobacterium indtaget i fermenteret mælk. Gastroenterologi 1992; 102: 875-8. Se abstrakt.
166. Saavedra JM, et al. Fodring af bifidobacterium bifidum og streptococcus thermophilus til spædbørn på hospitalet til forebyggelse af diarré og udstødning af rotavirus. Lancet 1994; 344: 1046-9. Se abstrakt.
167. Scarpignato C, Rampal P. Forebyggelse og behandling af rejsendes diarré: En klinisk farmakologisk tilgang. Kemoterapi 1995; 41: 48-81. Se abstrakt.
168. Elmer GW, Surawicz CM, McFarland LV. Bioterapeutiske midler, en forsømt modalitet til behandling og forebyggelse af udvalgte tarm- og vaginale infektioner. JAMA 1996; 275: 870-5. Se abstrakt.

Sidst revideret - 25-11-2020