Supranuklear oftalmoplegi
Supranuklear oftalmoplegi er en tilstand, der påvirker øjnene.
Denne lidelse opstår, fordi hjernen sender og modtager fejlbehæftet information gennem nerverne, der styrer øjenbevægelsen. Nerverne selv er sunde.
Mennesker, der har dette problem, har ofte progressiv supranuklear parese (PSP). Dette er en lidelse, der påvirker den måde, hjernen styrer bevægelsen på.
Andre lidelser, der er forbundet med denne tilstand, inkluderer:
- Betændelse i hjernen (encefalitis)
- Sygdom, der får områder dybt i hjernen, lige over rygmarven, til at krympe (olivopontocerebellar atrofi)
- Sygdomme i nervecellerne i hjernen og rygmarven, der styrer frivillig muskelbevægelse (amyotrofisk lateral sklerose)
- Malabsorptionsforstyrrelse i tyndtarmen (Whipple sygdom)
Mennesker med supranuklear oftalmoplegi er ude af stand til at bevæge deres øjne efter ønske i alle retninger, især ikke opad.
Andre symptomer kan omfatte:
- Mild demens
- Stive og ukoordinerede bevægelser som Parkinsons sygdom
- Forstyrrelser forbundet med supranuklear oftalmoplegi
Sundhedsudbyderen vil udføre en fysisk undersøgelse og spørge om symptomerne med fokus på øjnene og nervesystemet.
Test vil blive udført for at kontrollere for sygdomme forbundet med supranuklear oftalmoplegi. Magnetisk resonansbilleddannelse (MR) kan vise krympning af hjernestammen.
Behandlingen afhænger af årsagen og symptomerne på supranuklear oftalmoplegi.
Outlook afhænger af årsagen til supranuklear oftalmoplegi.
Progressiv supranuklear parese - supranuklear oftalmoplegi; Encefalitis - supranuklear ophthalmoplegi; Olivopontocerebellar atrofi - supranuklear oftalmoplegi; Amyotrofisk lateral sklerose - supranuklear oftalmoplegi; Whipple sygdom - supranuklear oftalmoplegi; Demens - supranuklear oftalmoplegi
Lavin PJM. Neuro-oftalmologi: okulært motorisk system. I: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, red. Bradleys neurologi i klinisk praksis. 7. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kapitel 44.
Ling H. Klinisk tilgang til progressiv supranuklear parese. J Mov uorden. 2016; 9 (1): 3-13. PMID: 26828211 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26828211/.