Informeret samtykke - voksne

Du har ret til at hjælpe med at beslutte, hvilken lægehjælp du vil modtage. Ifølge loven skal dine sundhedsudbydere forklare din sundhedstilstand og behandlingsvalg for dig.

Informeret samtykke betyder:

• Du bliver informeret. Du har modtaget oplysninger om din helbredstilstand og behandlingsmuligheder.
• Du forstår din helbredstilstand og behandlingsmuligheder.
• Du er i stand til at beslutte, hvilken sundhedsbehandling du vil modtage og give dit samtykke til at modtage den.

For at få dit informerede samtykke kan din udbyder muligvis tale med dig om behandlingen. Derefter læser du en beskrivelse af det og underskriver en formular. Dette er skriftligt informeret samtykke.

Eller din udbyder kan forklare en behandling for dig og derefter spørge, om du accepterer at have behandlingen. Ikke alle medicinske behandlinger kræver skriftligt informeret samtykke.

Medicinske procedurer, der kan kræve, at du giver skriftligt informeret samtykke, omfatter:

• De fleste operationer, selv når de ikke er udført på hospitalet.
• Andre avancerede eller komplekse medicinske tests og procedurer, såsom en endoskopi (placere et rør ned i halsen for at se på indersiden af ​​din mave) eller en nålebiopsi i leveren.
• Stråling eller kemoterapi til behandling af kræft.
• Højrisiko medicinsk behandling, såsom opioidbehandling.
• De fleste vacciner.
• Nogle blodprøver, såsom HIV-test. De fleste stater har fjernet dette krav for at forbedre antallet af HIV-test.

Når du beder om dit informerede samtykke, skal din læge eller anden udbyder forklare:

• Dit helbredsproblem og årsagen til behandlingen
• Hvad sker der under behandlingen
• Risiciene ved behandlingen, og hvor sandsynligt de er
• Hvor sandsynligt behandlingen er at arbejde
• Hvis behandling er nødvendig nu, eller hvis den kan vente
• Andre muligheder for behandling af dit helbredsproblem
• Risici eller mulige bivirkninger, der kan opstå senere

Du skal have nok oplysninger til at træffe en beslutning om din behandling. Din udbyder skal også sørge for at forstå oplysningerne. En måde en udbyder kan gøre dette er ved at bede dig om at gentage oplysningerne tilbage i dine egne ord.

Hvis du ønsker flere detaljer om dine behandlingsvalg, så spørg din udbyder, hvor du skal lede. Der er mange pålidelige websteder og andre ressourcer, som din udbyder kan give dig, herunder certificerede beslutningshjælpemidler.

Du er et vigtigt medlem af dit sundhedsteam. Du bør stille spørgsmål om alt, hvad du ikke forstår. Hvis du har brug for din udbyder til at forklare noget på en anden måde, så bed dem om at gøre det. Brug af en certificeret beslutningshjælp kan være nyttigt.

Du har ret til at afvise behandling, hvis du er i stand til at forstå din helbredstilstand, dine behandlingsmuligheder og risiciene og fordelene ved hver mulighed. Din læge eller anden sundhedsudbyder kan fortælle dig, at de ikke synes, det er det bedste valg for dig. Men dine udbydere bør ikke forsøge at tvinge dig til at få en behandling, du ikke vil have.

Det er vigtigt at være involveret i processen med informeret samtykke. Når alt kommer til alt er det dig, der vil modtage behandlingen, hvis du giver dit samtykke.

Informeret samtykke er ikke nødvendigt i en nødsituation, når forsinket behandling ville være farlig.

Nogle mennesker er ikke længere i stand til at træffe en informeret beslutning, såsom en person med avanceret Alzheimers sygdom eller nogen i koma. I begge tilfælde vil personen ikke være i stand til at forstå oplysningerne for at afgøre, hvilken lægehjælp de ønsker. I denne type situationer vil udbyderen forsøge at få informeret samtykke til behandling fra en surrogat eller en stedfortræder.

Selv når din udbyder ikke beder om dit skriftlige samtykke, skal du stadig få at vide, hvilke tests eller behandlinger der udføres, og hvorfor. For eksempel:

• Inden de tager testen, skal mænd kende fordele, ulemper og årsagerne til en prostataspecifik antigen (PSA) blodprøve, der screener for prostatakræft.
• Kvinder bør kende fordele, ulemper og årsagerne til en Pap-test (screening for livmoderhalskræft) eller et mammogram (screening for brystkræft).
• Enhver, der testes for en infektion, der opstår efter seksuel kontakt, skal få at vide om testen, og hvorfor de testes.

Emanuel EJ. Bioetik i medicin. I: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil medicin. 26. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kapitel 2.

USA's Department of Health and Human Services websted. Informeret samtykke. www.hhs.gov/ohrp/regulations-and-policy/guidance/informed-consent/index.html. Adgang til 5. december 2019.

• Patientrettigheder