Stevens-Johnsons syndrom: Hvad det er, symptomer og årsager

Indhold

• Kilde: Centers for Disease Control and Prevention
• Vigtigste symptomer
• Hvem har størst risiko for at få syndromet
• Hvordan behandlingen udføres

Stevens-Johnsons syndrom er et sjældent, men meget alvorligt hudproblem, der forårsager rødlige læsioner i hele kroppen og andre ændringer, såsom åndedrætsbesvær og feber, som kan bringe den berørte persons liv i fare.

Normalt opstår dette syndrom på grund af en allergisk reaktion på en eller anden medicin, især over for penicillin eller andre antibiotika, og symptomer kan derfor forekomme op til 3 dage efter at have taget medicinen.

Stevens-Johnson syndrom kan helbredes, men behandlingen skal startes så hurtigt som muligt med indlæggelse for at undgå alvorlige komplikationer såsom generaliseret infektion eller skader på indre organer, hvilket kan gøre behandlingen vanskelig og livstruende.

Kilde: Centers for Disease Control and Prevention

Vigtigste symptomer

De første symptomer på Stevens-Johnson syndrom ligner meget influenza, da de inkluderer f.eks. Træthed, hoste, muskelsmerter eller hovedpine. Men over tid vises der nogle røde pletter på kroppen, som til sidst spredes gennem huden.

Derudover er det almindeligt, at andre symptomer vises, såsom:

• Hævelse af ansigt og tunge;
• Vejrtrækningsbesvær
• Smerter eller brændende fornemmelse i huden
• Ondt i halsen;
• Sår på læberne, inde i munden og huden;
• Rødme og brændende øjne.

Når disse symptomer optræder, især op til 3 dage efter at have taget en ny medicin, anbefales det at gå hurtigt til skadestuen for at vurdere problemet og starte den passende behandling.

Diagnosen af ​​Stevens-Johnsons syndrom stilles ved at observere læsionerne, som indeholder specifikke egenskaber, såsom farver og former. Andre tests, såsom blod-, urin- eller læsionsprøver, kan være nødvendige, når der er mistanke om andre sekundære infektioner.

Hvem har størst risiko for at få syndromet

Selv om det er ret sjældent, er dette syndrom mere almindeligt hos mennesker, der behandles med et af følgende midler:

• Gigtmedicin, såsom Allopurinol;
• Antikonvulsiva eller antipsykotika;
• Smertestillende midler, såsom paracetamol, Ibuprofen eller Naproxen;
• Antibiotika, især penicillin.

Ud over brugen af ​​medicin kan nogle infektioner også være årsagen til syndromet, især dem, der er forårsaget af en virus, såsom herpes, HIV eller hepatitis A.

Mennesker med svækket immunsystem eller andre tilfælde af Stevens-Johnsons syndrom har også øget risiko.

Hvordan behandlingen udføres

Behandling af Stevens-Johnsons syndrom skal udføres på hospitalet og starter normalt med at stoppe brugen af ​​enhver medicin, der ikke er nødvendig til behandling af en kronisk sygdom, da det kan forårsage eller forværre symptomerne på syndromet.

Under indlæggelse kan det også være nødvendigt at injicere serum direkte i venen for at erstatte de væsker, der er mistet på grund af mangel på hud på skadestedene. For at reducere risikoen for infektion skal hudsår desuden behandles dagligt af en sygeplejerske.

For at reducere ubehag ved læsionerne kan koldt vandkomprimering og neutrale cremer bruges til at fugte huden såvel som indtagelse af medicin, der er vurderet og ordineret af lægen, såsom f.eks. Antihistaminer, kortikosteroider eller antibiotika.

Find ud af flere detaljer om behandling af Stevens-Johnson syndrom.