Hvad er og hvordan man diagnosticerer Ohtahara syndrom

Indhold

• Sådan bekræftes diagnosen
• Hvordan behandlingen udføres
• Hvad der forårsager syndromet

Ohtahara syndrom er en sjælden type epilepsi, der normalt forekommer hos babyer under 3 måneder, og er derfor også kendt som infantil epileptisk encefalopati.

De første anfald af denne type epilepsi sker normalt i graviditetens sidste trimester, stadig inde i livmoderen, men de kan også forekomme i løbet af de første 10 dage af barnets liv og er præget af ufrivillige muskelsammentrækninger, der gør ben og arme stive i nogle sekunder.

Selvom der ikke er nogen kur, kan behandling udføres med brug af stoffer, fysioterapi og tilstrækkelig diæt for at forhindre krisedebut og forbedre barnets livskvalitet.

Sådan bekræftes diagnosen

I nogle tilfælde kan Ohtaharas syndrom kun diagnosticeres af børnelægen ved at observere symptomerne og vurdere barnets historie.

Din læge kan dog også bestille et elektroencefalogram, som er en smertefri test, der måler hjerneaktivitet under anfald. Lær mere om, hvordan denne eksamen udføres.

Hvordan behandlingen udføres

Den første form for behandling, der er angivet af børnelægen, er normalt brugen af ​​antiepileptiske midler, såsom Clonazepam eller Topiramate, for at forsøge at kontrollere begyndelsen af ​​kriser, men disse lægemidler kan vise små resultater, og derfor kan de muligvis stadig andre former for behandling anbefales, herunder:

• Brug af kortikosteroider, med corticotrophin eller prednison: reducer antallet af angreb hos nogle børn;
• Epilepsi kirurgi: det bruges til børn, hvor krampeanfaldene er forårsaget af et specifikt område i hjernen og udføres ved fjernelse af dette område, så længe det ikke er vigtigt for hjernens funktion;
• Spise en ketogen diæt: kan i alle tilfælde bruges til at supplere behandlingen og består i at fjerne fødevarer, der er rige på kulhydrater fra kosten, såsom brød eller pasta, for at kontrollere begyndelsen af ​​anfald. Se hvilke fødevarer der er tilladt og forbudt i denne type diæt.

Selvom behandling er meget vigtig for at forbedre barnets livskvalitet, er der mange tilfælde, hvor Ohtaharas syndrom forværres over tid og forårsager forsinkelser i kognitiv og motorisk udvikling. På grund af denne type komplikationer er den forventede levetid lav og er cirka 2 år.

Hvad der forårsager syndromet

Årsagen til Ohtahara syndrom er i de fleste tilfælde vanskelig at identificere, men de to hovedfaktorer, der ser ud til at være oprindelsen til dette syndrom, er genetiske mutationer under graviditet og hjerneformationer.

For at forsøge at reducere risikoen for denne type syndrom bør man undgå at blive gravid efter 35 år og følge alle lægens anbefalinger, såsom at undgå alkoholforbrug, ikke ryge, undgå brugen af ​​ikke-receptpligtige lægemidler og for eksempel at deltage i prænatal konsultationer. Forstå alle årsagerne, der kan føre til en risikabel graviditet.