Hvad er Lynch syndrom, årsager og hvordan man identificerer

Indhold

• Sådan identificeres Lynch syndrom
• Hvad der forårsager syndromet
• Hvilke risici er der for at få syndromet
• Hvordan behandlingen udføres

Lynch syndrom er en sjælden genetisk tilstand, der øger en persons risiko for at udvikle tarmkræft inden 50 år. Normalt har familier med Lynch syndrom et usædvanligt stort antal tarmkræft tilfælde, som kan hjælpe lægen med at stille diagnosen.

Selvom der ikke er nogen enkel måde at mindske risikoen for kræft på, kan en sund livsstil og regelmæssig aftale med gastroenterologen reducere chancerne for komplikationer, selvom kræft opstår, da behandlingen kan startes hurtigt.

Sådan identificeres Lynch syndrom

Lynch syndrom er en genetisk, arvelig tilstand, der ikke fører til forekomsten af ​​tegn eller symptomer, og derfor identificeres denne ændring gennem lægeens vurdering af nogle kriterier, såsom:

• Har tarmkræft inden 50 år
• Familiehistorie af tarmkræft hos unge mennesker;
• Familiehistorie af flere tilfælde af livmoderkræft;

Derudover kan familier med mange tilfælde af andre relaterede kræftformer, såsom ovarie-, blære- eller testikelkræft, også have Lynch-syndrom. Ud over at identifikationen sker gennem evaluering af kriterier, kan bekræftelse foretages gennem molekylære genetiske tests, der sigter mod at identificere mutationer i gener relateret til dette syndrom.

Hvad der forårsager syndromet

Lynch syndrom opstår, når der vises en misdannelse af et af de gener, der er ansvarlige for at eliminere ændringer i DNA'et, hvilket forhindrer kræft. Disse gener kan omfatte MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 og EPCAM, så der udføres ofte blodprøver for at bekræfte disse ændringer.

Der er dog også tilfælde af familier, der præsenterer syndromet uden at have nogen ændringer i disse 5 gener.

Hvilke risici er der for at få syndromet

Ud over den øgede risiko for at udvikle tarmkræft inden 50 år kan Lynch syndrom også favorisere udviklingen af ​​andre typer kræft, såsom:

• Mavekræft;
• Kræft i leveren eller galdegangene
• Kræft i urinvejene
• Nyrekræft;
• Hudkræft;
• Kræft i livmoderen eller æggestokkene, for kvinder
• Hjernetumor.

På grund af den øgede risiko for forskellige former for kræft anbefales det at have regelmæssige konsultationer inden for forskellige medicinske specialiteter for at gennemgå undersøgelser og identificere eventuelle ændringer tidligt. Den test, der normalt udføres i disse tilfælde, er genetisk rådgivning, hvor risikoen for at udvikle kræft og chancen for at overføre genet til f.eks. Verificeres. Forstå, hvad genetisk rådgivning er, og hvordan det gøres.

Hvordan behandlingen udføres

Der er ingen specifik behandling for Lynch syndrom, men nogle forholdsregler kan hjælpe med at reducere risikoen for kræft, såsom at have en sund og afbalanceret kost, øve fysisk aktivitet regelmæssigt og undgå at ryge og drikke, da disse faktorer kan favorisere udviklingen af ​​nogle kræftformer.

Derudover kan øget forbrug af antioxidantrige fødevarer også bidrage til at reducere risikoen for kræft. Se opskriften på 4 enkle juice, der hjælper med at forhindre kræft.