Hvad er progressiv supranuklear parese og hvordan man behandler

Indhold

• Vigtigste symptomer
• Sådan bekræfter du
• Hvordan behandlingen udføres

Progressiv supranuklear parese, også kendt under akronymet PSP, er en sjælden neurodegenerativ sygdom, der forårsager en gradvis død af neuroner i bestemte områder af hjernen og forårsager nedsat motorik og mentale evner.

Det påvirker hovedsageligt mænd og mennesker over 60 år og er kendetegnet ved at forårsage adskillige bevægelsesforstyrrelser, såsom taleforstyrrelser, manglende evne til at sluge, tab af øjenbevægelser, stivhed, fald, postural ustabilitet samt en billeddemens med ændringer i hukommelse, tænkning og personlighed.

Selvom der ikke er nogen kur, er det muligt at udføre behandlingen af ​​progressiv supranuklear parese med lægemidler til at lindre bevægelsesbegrænsninger såvel som for eksempel antipsykotika eller antidepressiva. Derudover er fysioterapi, taleterapi og ergoterapi angivet som en måde at forbedre patientens livskvalitet på.

Vigtigste symptomer

Tegn og symptomer, der kan findes hos personen med progressiv supranuklear parese, inkluderer:

• Balanceændringer
• Vanskeligheder med at gå;
• Kropsstivhed
• Hyppige fald
• Manglende evne til at udtale ordene, kaldet dysartri. Forstå, hvad dysartri er, og hvornår det kan opstå;
• Kvælning og manglende evne til at sluge mad, kaldet dysfagi;
• Muskelspasmer og forvrængede stillinger, som er dystoni. Tjek, hvordan du identificerer dystoni, og hvad der forårsager det;
• Lammelse af øjenbevægelse, især i lodret retning;
• Nedsat ansigtsudtryk
• Kompromis med metalegenskaber med glemsomhed, langsommelig tanke, personlighedsændringer, forståelsesvanskeligheder og placering.

Sættet af ændringer forårsaget af progressiv supranuklear parese svarer til dem, der præsenteres af Parkinsons sygdom, hvorfor disse sygdomme ofte kan forveksles. Tjek, hvordan du identificerer de vigtigste symptomer på Parkinsons sygdom.

Således er supranuklear parese en af ​​årsagerne til "parkinsonisme", også til stede i adskillige andre degenerative sygdomme i hjernen, såsom demens med Lewy-legemer, multipel systematrofi, Huntingtons sygdom eller i forgiftning af visse lægemidler, for eksempel.

Selvom levetiden for en person med supranuklear parese varierer i hvert enkelt tilfælde, er det kendt, at sygdommen har tendens til at blive alvorlig efter ca. 5 til 10 år efter symptomdebut, hvilket øger risikoen for komplikationer såsom lungeinfektioner eller tryk. sår på huden

Sådan bekræfter du

Diagnosen af ​​progressiv supranuklear parese stilles af neurologen, skønt den kan påvises af andre specialister, såsom en geriatriker eller psykiater, da tegn og symptomer forveksles med andre degenerative sygdomme i alderen eller psykiatriske sygdomme.

Lægen bør foretage en omhyggelig vurdering af patientens tegn og symptomer, fysisk undersøgelse og bestille tests såsom laboratorietests, computertomografi af kraniet eller hjernens magnetiske resonans, som viser tegn på sygdommen og hjælper med at udelukke andre mulige årsager.

Positronemissionstomografi, som er en undersøgelse af nuklear radiologi ved hjælp af en radioaktiv medicin, som er i stand til at opnå mere specifikke billeder og kan demonstrere ændringer i hjernens sammensætning og funktion. Find ud af, hvordan denne eksamen udføres, og hvornår den er angivet.

Hvordan behandlingen udføres

Selvom der ikke er nogen specifik behandling, der kan forhindre eller forhindre sygdommens progression, kan lægen anbefale behandlinger, der hjælper med at kontrollere symptomer og forbedre patientens livskvalitet.

Lægemidler, der anvendes til behandling af Parkinsons, såsom Levodopa, Carbidopa, Amantadine eller Seleginine, for eksempel på trods af ringe effektivitet i disse tilfælde, kan være nyttige til at lindre motoriske symptomer. Derudover kan antidepressiva, angstdæmpende og antipsykotiske lægemidler hjælpe med at behandle ændringer i humør, angst og adfærd.

Fysioterapi, taleterapi og ergoterapi er vigtige, da de minimerer sygdommens virkninger. Den personaliserede fysioterapibehandling er i stand til at korrigere kropsholdninger, misdannelser og gangændringer, hvilket forsinker behovet for at bruge en kørestol.

Derudover er modtagelse og overvågning af familiemedlemmer afgørende, for efterhånden som sygdommen udvikler sig, kan patienten i årenes løb blive mere afhængig af hjælp til daglige aktiviteter. Tjek tip til, hvordan man plejer en afhængig person.