Hvad du finder ud af en NT-scanning under graviditet

Indhold

• Hvad er formålet med en NT-scanning?
• Hvornår er der planlagt en NT-scanning under graviditet?
• Hvordan fungerer en NT-scanning?
• Sådan forberedes du til din test
• Screening vs. diagnostisk test
• Sådan diagnosticeres en unormalitet
• Takeaway

Hvis du for nylig fandt ud af, at du er gravid, har du flere lægeaftaler og screeninger fra nu, indtil fødselen af ​​din baby. Prenatal screeninger kan identificere problemer med dit helbred, såsom anæmi eller svangerskabsdiabetes. Screenings kan også overvåge din baby-til-være-sundhed og hjælpe med at identificere kromosomale abnormiteter.

Graviditetsscreening finder sted i første, anden og tredje trimester. Screening i første trimester er en type prenatal test, der giver din læge tidlige oplysninger om din babys helbred - nemlig din babys risiko for kromosomafvigelser.

En nuchal translucency (NT) scan scanner din baby for disse abnormiteter.Denne test er typisk planlagt mellem uge 11 og 13 i graviditeten.

Hvad er formålet med en NT-scanning?

En NT-scanning er en almindelig screeningstest, der finder sted i første trimester af graviditeten. Denne test måler størrelsen på det klare væv, kaldet nukal gennemsigtighed, på bagsiden af ​​din babyhals.

Det er ikke usædvanligt, at et foster har væske eller fri plads bagpå deres hals. Men for meget tydeligt rum kan indikere Downs syndrom eller kan vise en anden kromosomafvigelse som Patau syndrom eller Edwards syndrom.

Vores kropsceller har mange dele, inklusive en kerne. Kernen indeholder vores genetiske materiale. I de fleste tilfælde har kernen 23 par kromosomer, som er lige arvet fra begge forældre.

Personer født med Downs syndrom har en ekstra kopi af kromosom 21. Downs syndrom, som ikke kan helbredes, forårsager udviklingsforsinkelser og tydelige fysiske egenskaber.

Disse inkluderer:

• en lille statur
• øjne med en opadgående skrå
• lav muskel tone

Denne tilstand påvirker 1 ud af hver 700 babyer, der er født i USA. Det er en af ​​de mest almindelige genetiske tilstande.

Patau syndrom og Edwards syndrom er sjældne og ofte dødelige kromosomafvigelser. Desværre dør de fleste babyer født med disse abnormiteter inden for det første leveår.

Hvornår er der planlagt en NT-scanning under graviditet?

Det klare rum på bagsiden af ​​en baby, der udvikler sig, kan forsvinde i uge 15, så en NT-scanning skal være afsluttet i første trimester.

Denne test kan også omfatte blodarbejde til at måle dine niveauer af plasmaprotein og humant chorionisk gonadotropin (HCG), et moderligt hormon. Unormale niveauer af begge kan indikere et kromosomproblem.

Hvordan fungerer en NT-scanning?

Under screeningen tager din læge eller en tekniker en abdominal ultralyd. Alternativt kan du have en transvaginal test, hvor en ultralydsonde indsættes gennem din vagina.

En ultralyd bruger højfrekvente lydbølger til at skabe et billede inde fra din krop. Fra dette billede måler din læge eller tekniker gennemsigtigheden eller det rene rum bagpå din babyhals. De kan derefter indtaste din alder eller fødselsdato i et computerprogram for at beregne risikoen for, at din baby får unormalitet.

En NT-scanning kan ikke diagnosticere Downs syndrom eller nogen anden kromosomafvigelse. Testen forudsiger kun risikoen. Tal med din læge om tilgængelige blodprøver. De kan også hjælpe med at vurdere din babys risiko.

Som med enhver forudsigelse varierer nøjagtighedsfrekvensen. Hvis du kombinerer en NT-scanning med blodprøvning, er screeningen ca. 85 procent nøjagtig til at forudsige risikoen for Downs syndrom. Hvis du ikke kombinerer blodprøvning med scanningen, falder nøjagtighedsgraden til 75 procent.

Sådan forberedes du til din test

Der kræves ingen særlig forberedelse til en NT-scanning. I de fleste tilfælde afsluttes testen på cirka 30 minutter. Under scanningen ligger du på et eksamensbord, når teknikeren flytter en ultralydsstav over din mave.

Ultralydbillederne kan være lettere at læse, hvis du har en fuld blære, så din læge kan anbefale at drikke vand cirka en time før din aftale. Ultralydteknologen har brug for adgang til underbenet, så sørg for at have på dig behageligt tøj, der gør det tilgængeligt.

Resultater fra scanningen kan være tilgængelige på samme testdag, og din læge kan diskutere resultaterne med dig, inden du rejser. Det er vigtigt at huske, at modtagelse af et unormalt resultat fra en NT-scanning ikke nødvendigvis betyder, at din baby har et kromosomproblem. Tilsvarende kan normale testresultater ikke garantere, at din baby ikke bliver født med Downs syndrom.

Denne test er ikke perfekt. Der er en 5 procent falsk-positiv sats. Med andre ord får 5 procent af de testede kvinder positive resultater, men babyen har det godt. Efter et positivt resultat kan din læge muligvis foreslå en anden blodprøve, der kaldes prenatal cellefri DNA-screening. Denne test undersøger fosterets DNA i din blodbane for at vurdere din babys risiko for Downs syndrom og andre kromosomafvigelser.

Screening vs. diagnostisk test

Det kan være skræmmende at modtage ukonklusion eller positive resultater fra en NT-scanning. Husk, at en NT-scan kun kan forudsige din babys risiko: Den giver ikke et definitivt svar om kromosomale abnormiteter. En NT-scanning er en screeningstest, ikke en diagnostisk test.

Der er forskelle mellem screening og diagnostisk test. Formålet med en screeningtest er at identificere risikofaktorer for en bestemt sygdom eller tilstand. Diagnostisk test bekræfter på den anden side tilstedeværelsen af ​​en sygdom eller tilstand.

Sådan diagnosticeres en unormalitet

For at diagnosticere en kromosomafvigelse skal du spørge din læge om diagnostisk test. Valgmulighederne inkluderer en fostervandsprøve, som er, når en nål indsættes gennem din mave i fostervandet for at hente en væskeprøve. Fostervand indeholder celler, der giver genetisk information om din baby.

En anden mulighed er korionisk villusudtagning. En prøve af dit placentvæv fjernes og testes for kromosomafvigelser og genetiske problemer. Der er en lille risiko for spontanabort ved begge test.

Takeaway

En NT-scanning er en sikker, ikke-invasiv test, der ikke skader dig eller din baby. Husk, at denne screening fra første trimester anbefales, men den er valgfri. Nogle kvinder springer over denne test, fordi de ikke ønsker at vide deres risiko. Tal med din læge, hvis du oplever angst eller er bekymret for, hvordan resultaterne kan påvirke dig.