At leve med MS: Hvad er din sikkerhedstæppe?

Når vi tænker på kroniske tilstande som multipel sklerose (MS), overvejer vi ikke altid det følelsesmæssige besvær, de kan påtage sig de mennesker, der har dem.

Vi stillede folk med MS dette spørgsmål: Hvilken komfortgenstand, aktivitet eller mantra fungerer som dit “sikkerhedsdæppe”?

”Selvom det er svært at blive vækket hver dag før daggry af desperat høje myows og rigelige slikke i ansigtet og armene, garanteres de vedvarende kattedyr i huset store smil og varme, fuzzy kos på sengen hver gang der er lidt opstemt er nødvendigt. Mine katte hjælper mig med at klare dagligt med op- og nedture i at leve med MS. ”

Lisa Emrich blev diagnosticeret med MS i 2005. Hun er grundlæggeren af Carnival af MS-bloggere og blogger sig selv kl Messing og elfenben. Tweet hende @LisaEmrich.

”Foruden min familie og venner har musikken fra Bruce Springsteen virkelig hjulpet mig med at forblive mentalt og følelsesmæssigt foran livet med multippel sklerose. Det er den ene type medicin, der er tilgængelig når som helst på dagen, hvor jeg har brug for styrkelse og inspiration. ”

Dan Digmann har boet hos MS i 18 år. Han cowrites en blog om at bo hos MS med sin kone, Jen. Du kan tweet dem @DanJenDig.

”Mit svar i dag er meget anderledes, end det ville have været for bare et par korte måneder siden: marihuana. Uden tvivl. For nylig begyndte jeg at undersøge at bruge cannabis og CBD-olie til lindring af mine kroniske smerter. Selvom jeg stadig er meget ny inden for medicinsk marihuana og lærer om de forskellige stammer og produkter, er jeg hurtigt blevet en enorm talsmand for dets medicinske brug.Det er den første ting i år, der har formået at nedbringe mine smerter, mens jeg holder et klart hoved til at fungere og gå rundt i mit liv.

”I betragtning af hvor alvorlig og altfor tidskrævende smerten har været, at opdage, at der er noget derude, der hjælper, har givet mig en stor følelse af håb og en stor følelse af sikkerhed. Endnu en gang kan jeg sige med overbevisning: Jeg har det. Jeg har hørt mange andre MSers kommentere 'Jeg kunne ikke leve uden min MMJ', og jeg får det nu fuldstændigt. '

Meg Lewellyn har boet hos MS i 10 år. Hun er mor til tre og forfatteren af BBHwithMS. Tweet hende @meglewellyn.

”Evnen til at smile. Smil er smukt og smitsom og kan ændre en verden. Og ofte er det alt, hvad jeg har at tilbyde. #TakeThatMS”

Caroline Craven er forfatter og foredragsholder og forfatter af Pige med MS, der blev navngivet en af ​​vores Bedste MS-blogs. Tweet hende @TheGirlWithMS.

”Jeg har et mantra om denne sygdom: MS er BS - multippel sklerose er beatable en dag. Og når den dag kommer, og det vil det, vil jeg være bevæbnet med den sundeste krop og sind, der er muligt. Det ruller mig ud af sengen på selv de hårdeste dage. ”

Dave Bexfield er grundlæggeren af ActiveMSers, der blev udnævnt til en af ​​vores bedste MS-blogs og sigter mod at inspirere andre med MS til at være så aktive som muligt. Tweet ham @ActiveMSer.

”Udover den sikkerhed og komfort, jeg får fra Dan, er mit sikkerhedstæppe computerversionen af ​​brætspelet Scrabble. Uortodoks, som det kan se ud, hjælper spillet mig med at tackle de hårde MS-dage. At vinde er godt for min ånd, det viser mig, at jeg stadig har det mentalt, og jeg kan være konkurrencedygtig ved en aktivitet, der ikke kræver vandring. ”

Jen Digmann har boet hos MS i 20 år. Hun cowrites en blog om at bo hos MS med sin mand, Dan. Tweet dem @DanJenDig.

”Jeg er ikke sikker på, hvad jeg henvendte mig til andet end bøn og meditation. Jeg gik bare aldrig op og følte, at tingene ville blive bedre. Jeg beder andre om ikke at give op. Selvfølgelig var jeg altid taknemmelig, da jeg bemærkede, at det kunne være værre. ”

Kim Standard har boet hos MS i 37 år. En mor til to, hun er forfatteren af ​​bloggen Stoffer kunne altid være værre.