Jack Osbourne ønsker ikke, at MS skal være et gættespil

Indhold

•  
• Et behov for at oprette forbindelse og styrke
• At leve et godt liv med MS

Forestil dig dette: reality-stjernerne Jack Osbourne og hans søster, Kelly, forsøger at flygte fra et selvdestruerende rumvæsenskib. For at gøre det skal de svare korrekt på spørgsmål om multipel sklerose.

"Det er let at se, om nogen har MS," læses et spørgsmål. Sandt eller falsk? ”Falsk,” svarer Jack, og parret går videre.

"Hvor mange mennesker i verden har MS?" læser en anden. ”2,3 millioner,” svarer Kelly korrekt.

Men hvorfor forsøger Osbourne-familien at flygte fra et rumskib, kan man undre sig over?

Nej, de er ikke blevet kidnappet af udlændinge. Jack har gået sammen med et flugtrum i Los Angeles for at skabe den nyeste webisode til sin You Don't Know Jack About MS (YDKJ) kampagne. Kampagnen blev oprettet i partnerskab med Teva Pharmaceuticals for fire år siden og har til formål at give information til dem, der er nyligt diagnosticeret eller lever med MS.

”Vi ønskede at gøre kampagnen lærerig og sjov og lys,” siger Jack. "Ikke undergang og dysterhed, enden er nær slags ting."

"Vi holder stemningen positiv og opløftende, og vi spreder undervisning gennem underholdning."

Et behov for at oprette forbindelse og styrke

Osbourne blev diagnosticeret med recidiverende remitterende multipel sklerose (RRMS) i 2012 efter at have set en læge for optisk neuritis eller en betændt synsnerven. Før øjensymptomerne opstod, havde han haft klemning og følelsesløshed i benet i tre måneder i træk.

”Jeg ignorerede klemningen i benet, fordi jeg troede, jeg bare klemte en nerve,” siger Jack. "Selv da jeg blev diagnosticeret, tænkte jeg:" Er jeg ikke for ung til at få det? "Nu ved jeg, at gennemsnitsalderen for diagnose er mellem 20 og 40."

Osbourne siger, at han ville ønske, at han ville have vidst mere om MS, før han blev diagnosticeret. ”Da lægerne fortalte mig,” Jeg tror, ​​du har MS ”, freakede jeg mig lidt og tænkte:“ Spillet er slut. ”Men det kan have været tilfældet for 20 år siden. Det er bare ikke tilfældet længere. "

Kort efter at have lært, at han havde MS, forsøgte Osbourne at oprette forbindelse til alle, han kendte med sygdommen, for at få førstehånds personlige beretninger om at leve med MS. Han nåede ud til sin families nære ven Nancy Davis, der grundlagde Race to Erase MS samt Montel Williams.

"Det er en ting at læse [om MS] online, men en anden at nå ud og høre det fra en person, der har levet med sygdommen i et stykke tid for at få en god forståelse af, hvordan den daglige dag ser ud," sagde Osbourne . "Det har været det mest nyttige."

For at betale det frem, ønskede Osbourne at være den person og sted for andre mennesker, der lever med MS.

På YDKJ udgiver Jack en række webisoder - undertiden med optrædener fra sine forældre, Ozzy og Sharon - samt blogindlæg og links til MS-ressourcer. Han siger, at hans mål er, at det bliver en ressource for mennesker, der for nylig er diagnosticeret med MS eller simpelthen nysgerrige efter tilstanden.

"Da jeg blev diagnosticeret, tilbragte jeg meget tid på Internettet og gik til websteder og blogs og fandt ud af, at der ikke rigtig var en hurtig one-stop-shop på MS," minder han om. "Jeg ville skabe en platform for folk at gå til og lære om MS."

At leve et godt liv med MS

Jack husker en tid, hvor en ven - som også har MS - fik besked af en læge om at tage Advil, gå i seng og begynde at se talkshows i dagtimerne, for det var hele hendes liv ville være.

”Det er bare ikke sandt. Det faktum, at der er så mange fantastiske fremskridt derude og viden om sygdommen, [folk har brug for at vide], at de kan fortsætte [selv med begrænsninger] især hvis de har den rigtige behandlingsplan, ”forklarer Jack. På trods af de reelle udfordringer, MS stiller, siger han, at han vil inspirere og give håb om, at "du kan leve et godt liv med MS."

Det betyder ikke, at der ikke er daglige udfordringer, og at han ikke bekymrer sig om fremtiden. Faktisk kom Jacks diagnose kun tre uger før fødslen af ​​hans første datter, Pearl.

”Den iboende bekymring med ikke at være fysisk aktiv eller helt til stede for alt i mine børns liv er skræmmende,” siger han. "Jeg træner regelmæssigt og ser på min diæt og har forsøgt at minimere stress, men det er næsten umuligt, når du har børn og arbejder."

”Alligevel har jeg ikke følt mig begrænset siden jeg blev diagnosticeret. Andre mennesker har følt, at jeg har været begrænset, men det er deres mening. ”

Jack har bestemt ikke været begrænset i at dele sin historie og leve livet fuldt ud. Siden han blev diagnosticeret, har han deltaget i "Dancing with the Stars", udvidet sin familie og brugt sin berømthed til at sprede opmærksomhed, dele information og oprette forbindelse til andre, der lever med MS.

”Jeg får beskeder via sociale medier, og folk på gaden kommer hen til mig hele tiden, hvad enten de har MS eller et familiemedlem eller en ven har det. MS har bestemt forbundet mig med mennesker, som jeg aldrig troede, jeg ville. Det er faktisk sejt. ”