Hvad er hypokromi og hovedårsager

Indhold

• Hvordan man forstår hypokromi i blodtal
• Årsager til hypokromi
• 1. Jernmangelanæmi
• 2. Thalassæmi
• 3. Sideroblastisk anæmi

Hypochromia er et udtryk, der betyder, at røde blodlegemer har mindre hæmoglobin end normalt, set under et mikroskop med en lysere farve. På blodbilledet evalueres hypokromi ved hjælp af HCM-indekset, også kaldet gennemsnitligt korpuskulært hæmoglobin, hvilket indikerer den gennemsnitlige mængde hæmoglobin i de røde blodlegemer, betragtes som normalværdien på 26 til 34 pg eller ifølge laboratoriet, hvor testen blev udført.

Selvom HCM er indikativ for hypokromi, er det vigtigt, at røde blodlegemer evalueres mikroskopisk, da det er muligt at kontrollere for andre ændringer og indikere, om hypokromi er normal, diskret, moderat eller svær. Det er almindeligt, at hypokromi ledsages af mikrocytose, hvilket er når de røde blodlegemer er mindre end normalt. Se mere om mikrocytose.

Hvordan man forstår hypokromi i blodtal

I resultatet af blodtællingen er det muligt, at det blev skrevet, at der blev observeret mild, moderat eller intens hypokromi, og det betyder, at efter aflæsning af 5 til 10 felter i blodudstrygningen, det vil sige efter observation under mikroskopet fra 5 til 10 forskellige regioner blev identificeret mere eller mindre hypokrome røde blodlegemer i prøven sammenlignet med normale røde blodlegemer. Generelt kan disse indikationer repræsentere:

• Normal hypokromi, når 0 til 5 hypokrome røde blodlegemer observeres ved mikroskopobservation;
• Diskret hypokromi, når 6 til 15 hypokrome røde blodlegemer observeres;
• Moderat hypokrominår 16 til 30 hypokromiske observeres;
• Intens hypokromi, når der visualiseres mere end 30 hypokrome røde blodlegemer.

I henhold til mængden af ​​hypokrome røde blodlegemer kan lægen kontrollere muligheden og sværhedsgraden af ​​sygdommen, og det er også vigtigt at evaluere de andre parametre for blodtalet. Lær hvordan du fortolker blodtællingen.

Årsager til hypokromi

Hypokromi er oftest tegn på anæmi, men diagnosen kan kun afsluttes efter evaluering af de øvrige komplette blodtællingsindekser og resultatet af andre tests, som lægen muligvis har anmodet om. Hovedårsagerne til hypokromi er:

1. Jernmangelanæmi

Jernmangelanæmi, også kaldet jernmangelanæmi, er en væsentlig årsag til hypokromi, fordi jern er afgørende for dannelsen af ​​hæmoglobin. Derfor, når der er mindre jern til rådighed, er der mindre mængde hæmoglobindannelse og mindre koncentration af denne komponent i røde blodlegemer, hvilket gør dem klarere.

I blodbilledet kan mikrocytose ses ud over hypokromi, fordi der på grund af faldet i mængden af ​​ilt, der transporteres af hæmoglobin til andre væv og organer, er produktionen af ​​en større mængde røde blodlegemer i en forsøg på at levere iltmangel, mange gange er disse erytrocytter mindre end normalt. For at bekræfte denne type anæmi kræves andre tests, såsom serumjern, ferritin transferrin og transferrinmætning.

Jernmangel kan ske på grund af ernæringsmæssige problemer, hvor personen har en diæt med lavt jernindhold som følge af kraftig menstruationsstrøm, inflammatoriske tarmsygdomme eller på grund af situationer, der forstyrrer jernabsorptionen, såsom cøliaki og infektion med Helicobacter pylori.

På grund af faldet i mængden af ​​ilt, der cirkulerer i kroppen, er det almindeligt, at personen for eksempel føler sig mere træt, svag og med overdreven søvn. Lær at genkende symptomerne på jernmangelanæmi.

Hvad skal man gøre: Fra det øjeblik lægen verificerer, at det er en jernmangelanæmi, kan yderligere test anbefales til at identificere årsagen. Afhængigt af årsagen kan ændringer i spisevaner angives, idet de foretrækker fødevarer, der indeholder en større mængde jern, f.eks. Rødt kød og bønner, eller brug af jerntilskud, som skal bruges i henhold til anbefalingen. fra lægen.

2. Thalassæmi

Thalassæmi er en genetisk hæmatologisk sygdom, der er kendetegnet ved mutationer, der resulterer i ændringer i processen med hæmoglobinsyntese, hvilket fører til forekomsten af ​​hypokrome røde blodlegemer, da der er mindre cirkulerende hæmoglobin. Desuden begynder knoglemarven at producere flere røde blodlegemer i et forsøg på at øge iltoptagelsen, hvilket også resulterer i mikrocytose, som en konsekvens af den lavere mængde cirkulerende ilt.

Ifølge hæmoglobinkæden, der havde en ændring i syntese, kan thalassæmi symptomer være mere eller mindre alvorlige, men generelt har mennesker med thalassæmi overdreven træthed, svaghed, bleghed og kort, hvæsende vejrtrækning, for eksempel.

Hvad skal man gøre: Thalassæmi er en arvelig sygdom, der ikke har nogen kur, men snarere kontrol, og derfor har behandlingen til formål at lindre symptomer og forhindre sygdomsprogression ud over at fremme livskvaliteten og følelsen af ​​velvære. Normalt anbefales en ændring i spisevaner, og det er vigtigt, at personen ledsages af en ernæringsekspert ud over blodtransfusioner. Forstå, hvordan behandling med thalassæmi skal være.

3. Sideroblastisk anæmi

Sideroblastisk anæmi er kendetegnet ved uhensigtsmæssig brug af jern til at producere hæmoglobin, selv når mængderne af jern i kroppen er normale, hvilket resulterer i hypokromi. På grund af uhensigtsmæssig brug af jern er der mindre hæmoglobin og følgelig cirkulerende ilt, hvilket fører til forekomsten af ​​typiske symptomer på anæmi, såsom træthed, svaghed, svimmelhed og bleghed.

For at bekræfte diagnosen sideroblastisk anæmi er det ud over blodtælleanalysen vigtigt at observere blodet under mikroskopet for at identificere tilstedeværelsen af ​​sideroblaster, som er lignende ringstrukturer, der kan forekomme inde i de røde blodlegemer på grund af ophobning af jern i blodet. erythroblaster, som er unge røde blodlegemer. Lær mere om sideroblastisk anæmi.

Hvad skal man gøre: Behandlingen af ​​sideroblastisk anæmi udføres i henhold til sygdommens sværhedsgrad, og tilskud af vitamin B6 og folsyre kan anbefales af lægen, og i de mest alvorlige tilfælde kan knoglemarvstransplantation anbefales.