Hvad er ansigtsskallenstenose, årsager og kirurgi
Indhold
Kranial ansigtsstenose eller kraniostenose, som det også er kendt, er en genetisk ændring, der får knoglerne, der udgør hovedet til at lukke inden det forventede tidspunkt, hvilket genererer nogle ændringer i babyens hoved og ansigt.
Det kan eller ikke være relateret til et syndrom, og der er ingen intellektuel svækkelse af barnet. Det skal dog stå over for nogle operationer i løbet af livet for at forhindre hjernen i at blive komprimeret inden for et lille rum, hvilket kompromitterer andre funktioner i kroppen.
Funktioner af ansigts kranial stenose
Babyens egenskaber med ansigtsskallenstenose er:
- øjne lidt længere væk fra hinanden;
- Lavere end normale baner, hvilket får øjnene til at dukke ud;
- fald i mellemrummet mellem næsen og munden
- hovedet kan være mere aflangt end normalt eller i trekantform afhængigt af suturen, der er lukket tidligt.
Der er flere årsager til kranial ansigtsstenose. Det kan eller ikke være relateret til nogen genetisk sygdom eller syndrom, såsom Crouzon Syndrome eller Apert syndrom, eller det kan være forårsaget af at tage medicin under graviditet, såsom Fenobarbital, et lægemiddel, der anvendes mod epilepsi.
Undersøgelser viser, at mødre, der ryger eller bor i højtliggende steder, er mere tilbøjelige til at generere en baby med kranial ansigtsstenose på grund af nedsat ilt, der overføres til barnet under graviditeten.
Kirurgi for kranial ansigtsstenose
Behandlingen af kranial ansigtsstenose består i at udføre kirurgi for at fjerne de knoglesuturer, der udgør hovedets knogler og således tillade god hjerneudvikling. Afhængig af sagens sværhedsgrad kan der udføres 1, 2 eller 3 operationer indtil slutningen af ungdomsårene. Efter operationerne er det æstetiske resultat tilfredsstillende.
Brug af seler på tænderne er en del af behandlingen for at undgå forskydning imellem dem, for at forhindre inddragelse af tyggemusklerne, det temporomandibulære led og for at hjælpe med at lukke knoglerne, der danner taget af munden.