Omkostningerne ved at leve med colitis ulcerosa: Megs historie

Indhold

• At få en diagnose og behandling
• Løbende test og behandling
• At tjene til livets ophold

Det er forståeligt at føle sig uforberedt efter at være blevet diagnosticeret med en kronisk sygdom. Pludselig sættes dit liv på hold, og dine prioriteter skifter. Dit helbred og dit velbefindende er dit hovedfokus, og din energi er afsat til at finde behandling.

Rejsen til helbredelse er aldrig let, og det er sandsynligt, at du støder på et par forhindringer undervejs. En af disse forhindringer er selvfølgelig, hvordan man betaler for omkostningerne ved styring af en kronisk tilstand.

Afhængigt af dine omstændigheder har du muligvis en sundhedsforsikring og tilstrækkelig indkomst til at betale for din behandling uden for meget bekymring.

Eller det kan være, at du er i midten af ​​20'erne, ikke forsikret, i skole og arbejder et deltidsjob for $ 15 i timen. Dette er, hvad der skete med Meg Wells.

Det var 2013, og Meg havde lige startet et kandidatuddannelse ved Sonoma State University. Hun studerede kulturressourceforvaltning og håbede en dag at arbejde på et historisk museum som kurator.

Meg var 26, boede alene og arbejdede på deltid. Hun havde lige nok penge til at betale for sin husleje og forskellige skolepenge. Men hendes verden var ved at tage en dramatisk vending.

I et stykke tid havde Meg oplevet ting som dårlig fordøjelsesbesvær, gas og træthed. Hun havde travlt med arbejde og kandidatstudier, så hun afbrød at gå til lægen.

I november 2013 blev hendes symptomer imidlertid for skræmmende til at ignorere.

”Jeg skulle så meget på toilettet,” sagde hun, “og det var da jeg begyndte at se blod, og jeg var som, OK, noget er virkelig, virkelig forkert.”

Ulcerøs colitis (UC) er en type inflammatorisk tarmsygdom (IBD), der får inflammation og sår til at udvikle sig i tyktarmen. I mange tilfælde udvikler sygdommen sig langsomt og bliver værre over tid.

Den nøjagtige årsag til tilstanden er ukendt, men forskere mener, at genetik, miljøfaktorer og et overaktivt immunsystem kan spille en rolle.

Blod i afføringen er et almindeligt symptom på UC. Da Meg bemærkede blod, vidste hun, at det var tid til at få hjælp.

Meg havde ikke sundhedsforsikring på det tidspunkt. Hun var nødt til at betale hundreder af dollars ud af lommen for alle lægebesøg, blodprøver og afføringstest, det krævede for at udelukke almindelige årsager til hendes symptomer.

Efter flere besøg var hendes sundhedsteam i stand til at indsnævre årsagen til hendes symptomer til UC, Crohns sygdom eller tyktarmskræft.

En af hendes læger foreslog, at det kunne være klogt at vente, indtil hun havde sundhedsforsikring, inden hun tog det næste skridt - en koloskopi. Denne procedure kan koste op til $ 4.000 uden forsikringsdækning.

I et øjeblik af desperation købte hun en sygeforsikringsplan fra en mægler. Men da hun lærte, at det ikke ville dække sundhedsydelser i hendes region, måtte hun annullere planen.

”Derefter overtog mine forældre det, fordi jeg bare var for syg til ikke engang at klare det,” sagde Meg. "På det tidspunkt blødte jeg bare og havde så meget smerte."

At få en diagnose og behandling

I begyndelsen af ​​2014 tilmeldte Meg sig Silver 70 HMO-sygesikringsplanen gennem Kaiser Permanente ved hjælp af sin familie. For at opretholde dækningen betaler hun præmier på $ 360 pr. Måned. Denne sats vil stige til $ 450 pr. Måned i 2019.

Hun er også ansvarlig for kopierings- eller mønterforsikringsgebyrer for mange af hendes medicin, lægebesøg, ambulante procedurer, indlæggelse og laboratorietest. Kun nogle af disse afgifter tæller med i hendes årlige fradragsberettigede for lægebesøg og tests, hvilket er $ 2.250. Hendes forsikringsudbyder sætter også et årligt maksimum på udgifter til sygehusophold, som er $ 6.250 pr. År.

Med sygeforsikring i hånden besøgte Meg en gastrointestinal (GI) specialist. Hun gennemgik en koloskopi og øvre gastrointestinale endoskopi og blev diagnosticeret med UC.

Et par måneder senere flyttede hun hjem for at bo hos sine forældre i Vacaville, Californien.

På det tidspunkt var Meg begyndt at tage en oral medicin, der blev brugt til at behandle betændelse i nedre tarm. Selv med forsikringsdækning betalte hun omkring $ 350 i lommen pr. Måned for denne behandling. Men hun gik stadig meget på toilettet, oplevede mavesmerter og havde feberlignende symptomer som kropssmerter og kulderystelser.

Meg havde også haft med kroniske rygsmerter i årevis. Efter at hun udviklede symptomer på UC, blev hendes rygsmerter meget værre.

”Jeg kunne ikke gå,” mindede Meg. "Jeg var flad på jorden og kunne ikke bevæge mig."

Hun sluttede sig til en ny mave-specialist på et lokalt hospital, der henviste hende til en reumatolog. Han diagnosticerede hende med sacroiliitis, som er betændelse i leddene, der forbinder din nedre ryg med dit bækken.

I en nylig undersøgelse offentliggjort i Arthritis Care and Research fandt forskere, at sacroiliitis rammer næsten mennesker med UC. Mere generelt er ledbetændelse den mest almindelige ikke-gastrointestinale komplikation af IBD, rapporterer Crohns & Colitis Foundation.

Megs reumatolog advarede hende om, at mange af de lægemidler, der bruges til behandling af sacroiliitis, gør UC værre. Infliximab (Remicade, Inflectra) var et af de få stoffer, hun kunne tage for at håndtere begge tilstande. Hun skulle besøge hospitalet hver fjerde uge for at modtage en infusion af infliximab fra en sygeplejerske.

Meg stoppede med at tage det orale lægemiddel, hun var på, og begyndte at få infusioner af infliximab. Hun betalte ikke noget ud af lommen for disse infusioner i de første par år. Hendes forsikringsudbyder hentede regningen på $ 10.425 pr. Behandling.

Megs GI-specialist ordinerede også steroide lavementer for at hjælpe med at reducere betændelse i hendes nedre tarm. Hun betalte omkring $ 30 i lommen, da hun udfyldte recept for denne medicin. Hun måtte kun udfylde det en gang.

Med disse behandlinger begyndte Meg at føle sig bedre.

”Det, jeg engang troede, var nul mængde smerte, det er faktisk som en firkant på smerteskalaen. Jeg var lige blevet så vant til det. Og så når jeg først havde taget medicinen, var det som, åh, gis, jeg har levet med så meget smerte og ikke engang klar over det. ”

Den komfortperiode varede ikke længe.

De fleste mennesker med UC gennemgår perioder med remission, der kan vare uger, måneder eller endda år. Remission er, når symptomer på en kronisk sygdom som UC forsvinder. Disse symptomfrie perioder er uforudsigelige. Du ved aldrig, hvor længe de holder, og hvornår du får en ny blænding.

Meg oplevede sin første eftergivelsesperiode fra maj 2014 til september samme år. Men i oktober oplevede hun svækkende symptomer på UC igen. Blodprøver og en koloskopi afslørede høje niveauer af betændelse.

I resten af ​​2014 og 2015 besøgte Meg hospitalet flere gange for at behandle symptomer og komplikationer af blusser, herunder smerte og dehydrering.

”Dehydrering er den ting, der virkelig får dig. Det er forfærdeligt. ”

Hendes gastrointestinale specialist forsøgte at kontrollere sygdommen med receptpligtig medicin - ikke kun infliximab og steroidale klyster, men også prednison, 6-mercaptopurin (6-MP), allopurinol, antibiotika og andre. Men disse stoffer var ikke nok til at holde hende i remission.

Efter endnu en opblussen og indlæggelse i begyndelsen af ​​2016 besluttede Meg at gennemgå en operation for at fjerne sin tyktarm og endetarm. Anslået af mennesker med UC har brug for operation for at behandle tilstanden.

Meg havde den første af to operationer i maj 2016. Hendes kirurgiske team fjernede tyktarmen og endetarmen og brugte en del af tyndtarmen til at fremstille en "J-pose". J-posen ville i sidste ende tjene som erstatning for hendes endetarm.

For at give det tid til at helbrede fastgjorde hendes kirurg den afskårne ende af tyndtarmen til en midlertidig åbning i underlivet - en stomi, gennem hvilken hun kunne føre afføring i en ileostomipose.

Hun havde sin anden operation i august 2016, da hendes kirurgiske team forbandt sin tyndtarm igen til J-posen. Dette ville give hende mulighed for at passere afføring mere eller mindre normalt uden en ileostomipose.

Den første af disse operationer koster $ 89.495. Gebyret omfattede ikke de fem dage med hospitalsindlæggelse og tests, hun modtog bagefter, hvilket kostede yderligere $ 30.000.

Den anden operation kostede $ 11.000 plus 24.307 $ i tre dages pleje og test på hospitalet.

Meg tilbragte yderligere 24 dage på hospitalet for at modtage behandling for pancreatitis, pouchitis og postoperativ ileus.Disse ophold kostede hende kumulative $ 150.000.

I alt blev Meg indlagt seks gange i 2016. Inden besøgets afslutning nåede hun den årlige grænse, som hendes forsikringsudbyder havde sat for udgifter til sygehusophold. Hun måtte kun betale $ 600 mod den første operation.

Hendes forsikringsselskab hentede resten af ​​fanen - hundreder af tusinder af dollars i hospitalregninger, som hendes familie ellers ville have været nødt til at betale, hvis hun ikke var forsikret.

Løbende test og behandling

Siden sin sidste indlæggelse i 2016 har Meg været i medicin for at håndtere sin tilstand. Hun har også fulgt en nøje afbalanceret diæt, taget probiotiske kosttilskud og praktiseret yoga for at holde tarmen og leddene sunde.

Ingen af ​​disse behandlinger er så dyre som hospitalsophold, men hun fortsætter med at betale et betydeligt beløb i månedlige forsikringspræmier, kopibesparelser og samforsikringsgebyrer for pleje.

For eksempel har hun haft mindst én koloskopi om året siden 2014. For hver af disse procedurer har hun betalt $ 400 i gebyrer uden for lommen. Hun fik også sin J-pose evalueret efter operationen, hvilket kostede hende $ 1.029 i gebyrer uden for lommen.

Hun modtager stadig infusioner af infliximab til behandling af ledsmerter. Selvom hun nu får en infusion hver otte uge i stedet for hver sjette uge. Først betalte hun intet ud af lommen for disse behandlinger. Men startende i 2017, på grund af en ændring i deres større politik, begyndte hendes forsikringsudbyder at anvende et samforsikringsgebyr.

Under den nye møntsikringsmodel betaler Meg $ 950 ud af lommen for hver infusion af infliximab, som hun modtager. Hendes årlige fradragsberettigede gælder ikke for disse gebyrer. Selvom hun rammer sin fradragsberettigede, skal hun betale tusinder af dollars om året for at modtage disse behandlinger.

Hun finder yoga nyttig til at håndtere smerter og lindre stress. At holde hendes stressniveauer nede hjælper hende med at undgå blusser. Men at deltage i yogakurser regelmæssigt kan være dyrt, især hvis du betaler for drop-in-besøg snarere end et månedskort.

”Det er billigere, hvis du køber en måned ubegrænset, men et af resultaterne af at jeg har min sygdom er, at jeg ikke har det godt med at købe ubegrænset noget eller købe ting på forhånd. For hver eneste gang jeg har gjort det, er jeg blevet indlagt på hospitalet eller for syg til at gå eller drage fordel af det, jeg købte. ”

Meg gør det meste af sin yoga derhjemme ved hjælp af en telefonapp på $ 50.

At tjene til livets ophold

Selvom hun var i stand til at afslutte sin kandidatgrad, har Meg fundet det svært at finde og beholde et job, mens hun håndterer symptomerne på UC og kronisk ledsmerter.

”Jeg begyndte at tænke på at gå igen, jeg ville begynde at tænke på at jage job, alt, og så begyndte mit helbred straks at blive dårligere,” mindede Meg.

Hun blev økonomisk afhængig af sine forældre, som har været en vigtig kilde til støtte for hende.

De har hjulpet med at dække omkostningerne ved mange tests og behandlinger. De har talt på hendes vegne, da hun var for syg til at kommunikere med sundhedsudbydere. Og de har ydet følelsesmæssig støtte for at hjælpe hende med at klare de virkninger, som kronisk sygdom har haft på hendes liv.

”Det er så svært at faktisk fange det sande helhedsbillede af, hvad det at have en sygdom som denne gør for dig og din familie,” sagde Meg.

Men tingene er begyndt at se op. Siden Meg fik fjernet tyktarmen og endetarmen, har hun oplevet langt færre gastrointestinale symptomer. Hun har set en forbedring med hendes ledsmerter.

”Min livskvalitet er 99 procent bedre. Der er den 1 procent, at nogen, der kigger ind i mit liv, har virkelig godt helbred og aldrig har haft fordøjelsesproblemer - de vil sandsynligvis tro, at jeg er en syg person. Men fra mit perspektiv er det så meget bedre. "

Meg er begyndt at arbejde hjemmefra som freelance forfatter og fotograf, hvilket giver hende kontrol over hvor og hvor længe hun arbejder. Hun har også en madblog, Meg er godt.

Til sidst håber hun på at blive økonomisk uafhængig nok til at klare omkostningerne ved at leve med kronisk sygdom alene.

”Jeg hader, at mine forældre er nødt til at hjælpe mig,” sagde hun, “at jeg er en 31-årig kvinde, der stadig skal stole på hjælp og økonomisk støtte fra sine forældre. Det hader jeg virkelig, og jeg vil prøve at finde en måde, hvor jeg bare kan tage det på mig selv. ”