Pralsetinib

Indhold

• Inden du tager pralsetinib,
• Pralsetinib kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i SÆRLIGE FORHOLDSREGLER, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

Pralsetinib bruges til at behandle en bestemt type ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) hos voksne, der har spredt sig til andre dele af kroppen. Det bruges også til behandling af en bestemt type kræft i skjoldbruskkirtlen hos voksne og børn på 12 år og derover, der bliver værre, eller som har spredt sig til andre dele af kroppen. Pralsetinib bruges til at behandle en bestemt type kræft i skjoldbruskkirtlen hos voksne og børn på 12 år og derover, der bliver værre, eller som har spredt sig til andre dele af kroppen og ikke kan behandles med radioaktivt iod. Pralsetinib er i en klasse medicin, der kaldes kinasehæmmere. Det virker ved at blokere virkningen af ​​et bestemt naturligt forekommende stof, der kan være nødvendigt for at hjælpe kræftceller med at formere sig.

Pralsetinib kommer som en kapsel, der skal tages gennem munden. Det tages normalt en gang dagligt på tom mave mindst 2 timer før og mindst 1 time efter et måltid. Tag pralsetinib på det samme tidspunkt hver dag. Følg anvisningerne på din receptpligtige etiket nøje, og bed din læge eller apoteket om at forklare enhver del, du ikke forstår. Tag pralsetinib nøjagtigt som anvist. Tag ikke mere eller mindre af det eller tag det oftere end ordineret af din læge.

Hvis du kaster op efter at have taget Pralsetinib, skal du ikke tage en ny dosis. Fortsæt din normale doseringsplan.

Din læge kan nedsætte din dosis eller midlertidigt eller permanent stoppe behandlingen, hvis du oplever visse bivirkninger. Sørg for at fortælle din læge, hvordan du har det under din behandling med pralsetinib.

Bed din apotek eller læge om en kopi af producentens oplysninger til patienten.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Inden du tager pralsetinib,

• Fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for pralsetinib, anden medicin eller et af indholdsstofferne i pralsetinib kapsler. Bed din apotek om en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: antifungale lægemidler inklusive itraconazol (Onmel, Sporanox) og ketoconazol; clarithromycin (i Biaxin); visse hiv-lægemidler såsom efavirenz (Sustiva, i Atripla, Symfi), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, i Kaletra, Viekira Pak) og saquinavir (Invirase); oxcarbazepin (Oxtellar XR, Trileptal); phenobarbital; phenytoin (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos, i Oseni, Duetact); rifabutin (Mycobutin); og rifampin (Rifadin, Rimactane, i Rifater). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl din læge, hvilke naturlægemidler du tager, især perikon.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft andre lunge- eller vejrtrækningsproblemer end lungekræft, blødningsproblemer, forhøjet blodtryk eller leversygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid, eller hvis du planlægger at blive far til et barn. Pralsetinib kan interferere med virkningen af ​​hormonelle svangerskabsforebyggende midler (p-piller, pletter, ringe, implantater eller injektioner), så du bør ikke bruge disse som din eneste prævention under din behandling. Du skal bruge en ikke-hormonel prævention, såsom en barriere metode (enhed, der forhindrer sæd fra at komme ind i livmoderen, såsom kondom eller en membran). Bed din læge om at hjælpe dig med at vælge en prævention, der fungerer for dig. Hvis du er kvinde, skal du tage en graviditetstest, inden du begynder behandlingen, og du skal bruge ikke-hormonel prævention for at forhindre graviditet under din behandling og i 2 uger efter din endelige dosis. Hvis du er en mand, og din partner kan blive gravid, skal du bruge effektiv prævention for at forhindre graviditet under din behandling og i 1 uge efter din endelige dosis. Du bør vide, at denne medicin kan nedsætte fertiliteten hos mænd og kvinder; dog skal du ikke antage, at du ikke kan blive gravid, eller at du ikke kan få en anden gravid. Kontakt din læge, hvis du eller din partner bliver gravid, mens du tager pralsetinib. Pralsetinib kan skade fosteret.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer eller planlægger at amme. Du bør ikke amme, mens du tager pralsetinib og i 1 uge efter din endelige dosis.
• du skal vide, at denne medicin kan nedsætte fertiliteten hos mænd og kvinder. Tal med din læge om risikoen ved at tage pralsetinib.
• hvis du skal opereres, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du tager pralsetinib. Din læge vil muligvis bede dig om ikke at tage pralsetinib 5 dage før din operation og vil fortælle dig, hvornår du skal begynde at tage medicinen igen.
• du skal vide, at dit blodtryk kan stige under din behandling med pralsetinib. Din læge vil overvåge dit blodtryk omhyggeligt og kan ordinere medicin til behandling af højt blodtryk, hvis det udvikler sig.
• du skal vide, at du kan opleve tumorlysesyndrom (TLS; en tilstand forårsaget af hurtig nedbrydning af kræftceller, der kan forårsage nyresvigt og andre komplikationer) under din behandling med pralsetinib. For at mindske risikoen for at opleve TLS kan din læge bede dig om at drikke vand før og under din behandling, og hver gang din dosis øges. Derudover vil din læge give dig en medicin, du skal tage inden start og under din behandling for at hjælpe med at forhindre denne bivirkning. Hvis du oplever et af følgende symptomer på TLS, skal du straks kontakte din læge: feber, kulderystelser, kvalme, opkastning, forvirring, åndenød, krampeanfald, uregelmæssig hjerterytme, mørk eller overskyet urin, usædvanlig træthed eller muskel- eller ledsmerter.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Tag den ubesvarede dosis samme dag, så snart du husker det. Fortsæt derefter din normale doseringsplan. Tag ikke en dobbelt dosis for at kompensere for en ubesvaret.

Pralsetinib kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• forstoppelse
• diarré
• tør mund
• muskel- eller knoglesmerter
• hævelse af hænder, ankler eller fødder

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i SÆRLIGE FORHOLDSREGLER, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• forvirring, hovedpine, åndenød, svimmelhed eller brystsmerter
• feber, åndenød eller hoste
• bleg hud, træthed eller åndenød
• gulfarvning af hud eller øjne, mørk urin, blødning eller blå mærker lettere end normalt, appetitløshed, nedsat energi eller smerter på højre side af maveområdet
• sort og tarry afføring
• rødt blod i afføring
• blodig opkast
• opkastningsmateriale, der ligner kaffegrund
• hoster op blod
• usædvanlig blødning eller blå mærker
• usædvanlig vaginal blødning
• hyppige næseblod
• døsighed, forvirring, hovedpine eller vanskeligheder med at tale

Pralsetinib kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du tager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Opbevar denne medicin i den beholder, den kom ind, tæt lukket og uden for børns rækkevidde. Opbevar den ved stuetemperatur og væk fra overskydende varme og fugt (ikke i badeværelset).

Det er vigtigt at opbevare al medicin utilgængeligt for børn, da mange beholdere (såsom ugentlige piller og øjendråber, cremer, pletter og inhalatorer) ikke er børnesikrede, og små børn kan åbne dem let. For at beskytte små børn mod forgiftning skal du altid låse sikkerhedshætter og placere straks medicinen et sikkert sted - en der er op og væk og uden for deres syn og rækkevidde. http://www.upandaway.org

Unødvendige lægemidler skal bortskaffes på særlige måder for at sikre, at kæledyr, børn og andre mennesker ikke kan indtage dem. Du bør dog ikke skylle denne medicin ned på toilettet. I stedet er den bedste måde at bortskaffe din medicin på gennem et tilbagetagelsesprogram for medicin. Tal med din apotek eller kontakt din lokale affalds- / genbrugsafdeling for at lære om tilbagesendelsesprogrammer i dit samfund. Se FDA's websted med sikker bortskaffelse af medicin (http://goo.gl/c4Rm4p) for at få flere oplysninger, hvis du ikke har adgang til et tilbagetagelsesprogram.

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille en laboratorietest inden din behandling for at finde ud af, om din kræft kan behandles med pralsetinib. Din læge vil også bestille visse laboratorietests før, under og efter din behandling for at kontrollere din krops respons på pralsetinib.

Lad ikke andre tage din medicin. Stil din apotekspørgsmål, hvis du har spørgsmål om genopfyldning af din recept.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Gavreto^®