Belantamab Mafodotin-blmf-injektion

Indhold

• Før du modtager belantamab mafodotin-blmf-injektion,
• Belantamab mafodotin-blmf kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

Belantamab mafodotin-blmf-injektion kan forårsage alvorlige øjen- eller synsproblemer, herunder synstab. Fortæl det til din læge, hvis du har eller har haft syns- eller øjenproblemer. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: sløret syn, synsforandringer eller tab eller tørre øjne.

På grund af risikoen for synsproblemer med denne medicin er belantamab mafodotin-blmf kun tilgængelig via et specielt program kaldet Blenrep REMS^®. Du, din læge og dit sundhedsvæsen skal være tilmeldt dette program, før du kan modtage belantamab mafodotin-blmf. Spørg din læge for mere information om dette program.

Bær ikke kontaktlinser under behandlingen, medmindre det er instrueret af en læge eller øjenlæge. Brug et konserveringsfrit smøremiddel øjendråbe som anvist af din læge under din behandling.

Kør ikke bil eller betjen maskiner, før du ved, hvordan denne medicin påvirker din vision.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille visse tests før og under din behandling. Din læge vil bestille en øjenundersøgelse før og flere gange under din behandling, især hvis du bemærker en synsændring.

Din læge eller apotek vil give dig producentens patientinformationsark (Medicineguide), når du begynder behandling med belantamab mafodotin-blmf, og hver gang du genopfylder din recept. Læs informationen omhyggeligt, og spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål. Du kan også besøge Food and Drug Administration (FDA) websted (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller producentens websted for at få medicineringsvejledningen.

Tal med din læge om risikoen ved at modtage belantamab mafodotin-blmf.

Belantamab mafodotin-blmf injektion bruges til at behandle myelomatose (en type kræft i knoglemarven), der er vendt tilbage eller ikke er forbedret hos voksne, der har modtaget mindst 4 andre lægemidler. Belantamab mafodotin-blmf er i en klasse medicin, der kaldes antistof-lægemiddelkonjugater. Det virker ved at dræbe kræftceller.

Belantamab mafodotin-blmf kommer som et pulver, der skal blandes med væske og injiceres intravenøst ​​(i en vene) i løbet af 30 minutter af en læge eller sygeplejerske på et hospital eller et medicinsk anlæg. Det gives normalt en gang hver 3. uge. Cyklussen kan gentages som anbefalet af din læge. Længden af ​​din behandling afhænger af, hvor godt din krop reagerer på medicinen og eventuelle bivirkninger, du oplever.

En læge eller sygeplejerske vil se dig nøje, mens du får medicinen for at være sikker på, at du ikke har en alvorlig reaktion på medicinen. Fortæl straks din læge eller sygeplejerske, hvis du oplever et af følgende symptomer: kulderystelser; rødmen kløe eller udslæt åndenød, hoste eller hvæsen træthed feber; svimmelhed eller svimmelhed eller hævelse af dine læber, tunge, hals eller ansigt.

Din læge kan reducere din dosis eller midlertidigt eller permanent stoppe din behandling. Dette afhænger af, hvor godt medicinen virker for dig og de bivirkninger, du oplever. Sørg for at fortælle din læge, hvordan du har det under din behandling med belantamab mafodotin-blmf.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du modtager belantamab mafodotin-blmf-injektion,

• Fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for belantamab mafodotin-blmf, anden medicin eller et af indholdsstofferne i belantamab mafodotin-blmf-injektion. Spørg din apotek eller tjek medicinvejledningen for en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• Fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft blødningsproblemer.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller planlægger at blive far til et barn. Du bør ikke begynde at modtage belantamab mafodotin-blmf-injektion, før en graviditetstest har vist, at du ikke er gravid. Hvis du er en kvinde, der er i stand til at blive gravid, skal du bruge effektiv prævention under din behandling og i 4 måneder efter din endelige dosis. Hvis du er mand med en kvindelig partner, der kan blive gravid, skal du bruge effektiv prævention under din behandling og i 6 måneder efter din endelige dosis. Tal med din læge om metoder til prævention, der fungerer for dig. Kontakt din læge, hvis du eller din partner bliver gravid, mens du får belantamab mafodotin-blmf-injektion. Belantamab mafodotin-blmf-injektion kan skade fosteret.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Du må ikke amme under din behandling og i 3 måneder efter din sidste dosis.
• du skal vide, at denne medicin kan nedsætte fertiliteten hos mænd og kvinder. Tal med din læge om risikoen ved at modtage belantamab mafodotin-blmf injektion.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Hvis du savner en aftale om at få en dosis belantamab mafodotin-blmf, skal du straks kontakte din læge.

Belantamab mafodotin-blmf kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• kvalme
• forstoppelse
• diarré
• mistet appetiten
• ledsmerter eller rygsmerter
• træthed

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• usædvanlig blødning eller blå mærker

Belantamab mafodotin-blmf kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du modtager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Stil din apotekspørgsmål, hvis du har spørgsmål om belantamab mafodotin-blmf.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Blenrep^®