Duvelisib

Indhold

• Inden du tager duvelisib,
• Duvelisib kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

Duvelisib kan forårsage alvorlige eller livstruende infektioner. Fortæl det til din læge, hvis du har en infektion, eller hvis du har eller nogensinde har haft cytomegalovirus (CMV; en virusinfektion, der kan forårsage symptomer hos patienter med svagt immunsystem). Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: feber, ondt i halsen, kulderystelser, åndenød eller andre tegn på infektion.

Duvelisib kan forårsage diarré eller colitis (hævelse i tyktarmen). Fortæl det til din læge, hvis du har diarré, eller hvis du nogensinde har haft colitis eller andre tilstande, der påvirker din mave eller tarm. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: en stigning i antallet af afføring på en dag, blod i afføringen eller mavekramper eller smerter.

Duvelisib kan forårsage alvorlige eller livstruende hudreaktioner. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: nyt eller forværret udslæt, udslæt med feber, udslæt med kløe, blærer eller skrælende hud eller smertefulde sår eller sår på din hud, læber eller i munden.

Duvelisib kan forårsage alvorlig eller livstruende lungebetændelse (hævelse i lungerne). Fortæl det til din læge, hvis du har lungesygdom eller åndedrætsbesvær. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: ny eller forværret hoste, vejrtrækningsbesvær, hvæsen eller åndenød.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille bestemte tests for at kontrollere din krops reaktion på duvelisib.

Din læge eller apotek vil give dig producentens patientinformationsark (Medicineringsvejledning), når du begynder behandlingen med duvelisib, og hver gang du genopfylder din recept. Læs informationen omhyggeligt, og spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål. Du kan også besøge Food and Drug Administration (FDA) websted (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller producentens websted for at få medicineringsvejledningen.

Duvelisib bruges til behandling af kronisk lymfocytisk leukæmi (CLL; en type kræft, der begynder i de hvide blodlegemer) eller lille lymfocytisk lymfom (SLL; en type kræft, der hovedsagelig begynder i lymfeknuderne), der er vendt tilbage eller ikke reagerer på kl. mindst to andre behandlinger. Det bruges også til behandling af visse typer follikulært lymfom (FL; en type kræft, der begynder i de hvide blodlegemer) hos voksne, hvis kræft, der er vendt tilbage eller ikke reagerer på mindst to andre behandlinger. Duvelisib er i en klasse medicin, der kaldes kinasehæmmere. Det virker ved at blokere signalerne, der får kræftceller til at formere sig. Dette hjælper med at stoppe spredningen af ​​kræftceller.

Duvelisib kommer som en kapsel, der skal tages gennem munden. Det tages normalt to gange dagligt med eller uden mad. Tag duvelisib omkring de samme tidspunkter hver dag. Følg anvisningerne på din receptpligtige etiket nøje, og bed din læge eller apoteket om at forklare enhver del, du ikke forstår. Tag duvelisib nøjagtigt som anvist. Tag ikke mere eller mindre af det eller tag det oftere end ordineret af din læge.

Slug kapslen hel; ikke åbne, tygge eller bryde dem.

Din læge kan nedsætte din dosis duvelisib eller bede dig om at stoppe med at tage medicinen et stykke tid eller permanent, hvis du oplever alvorlige bivirkninger under din behandling. Dette afhænger af, hvor godt medicinen virker for dig og de bivirkninger, du oplever. Tal med din læge om, hvordan du har det under din behandling. Fortsæt med at tage duvelisib, selvom du har det godt. Stop ikke med at tage duvelisib uden at tale med din læge.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Inden du tager duvelisib,

• Fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for duvelisib, anden medicin eller et af indholdsstofferne i duvelisib kapsler. Spørg din apotek eller tjek medicinvejledningen for en liste over ingredienserne.
• Fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: carbamazepin (Epitol, Tegretol, Teril, andre); clarithromycin (Biaxin); medicin, der anvendes til behandling af human immundefektvirus (HIV) såsom efavirenz (Sustiva, i Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune) og ritonavir (Norvir, i andre); itraconazol (Onmel, Sporanox); ketoconazol, midazolam; nefazodon; phenobarbital; phenytoin (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos); rifabutin (Mycobutin); og rifampin (Rifadin, Rimactane, i Rifamate). Mange andre medikamenter kan også interagere med duvelisib, så sørg for at fortælle din læge om alle de lægemidler, du tager, selv dem, der ikke vises på denne liste. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl din læge, hvilke naturlægemidler du tager, især perikon.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft en leversygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Du skal have en graviditetstest, før du begynder at tage duvelisib. Du bør ikke blive gravid under din behandling med duvelisib. Hvis du er kvinde, skal du bruge prævention for at forhindre graviditet under din behandling med duvelisib og mindst 1 måned efter din endelige dosis. Hvis du er en mand, og din partner kan blive gravid, skal du bruge effektiv prævention under din behandling og i 1 måned efter din endelige dosis. Hvis du eller din partner bliver gravid, mens du tager duvelisib, skal du straks kontakte din læge. Duvelisib kan skade fosteret.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Du bør ikke amme, mens du tager duvelisib og i mindst 1 måned efter din endelige dosis.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Hvis du savner en dosis duvelisib med mindre end 6 timer, skal du tage den glemte dosis, så snart du husker det, og derefter tage den næste dosis på det planlagte tidspunkt. Men hvis du går glip af en dosis mere end 6 timer, skal du springe den glemte dosis over og fortsætte din normale doseringsplan. Tag ikke en dobbelt dosis for at kompensere for en ubesvaret.

Duvelisib kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• kvalme
• opkast
• forstoppelse
• træthed
• hovedpine
• muskler eller slutte smerter

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• gule øjne eller hud mavesmerter; uforklarlig blå mærker eller blødning mistet appetiten; gul eller brunfarvet urin bleg afføring; eller smerter i den øverste højre del af maven

Duvelisib kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du tager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Opbevar denne medicin i den beholder, den kom ind, tæt lukket og uden for børns rækkevidde. Opbevar den ved stuetemperatur og væk fra overskydende varme og fugt (ikke i badeværelset).

Det er vigtigt at opbevare al medicin utilgængeligt for børn, da mange beholdere (såsom ugentlige piller og øjendråber, cremer, pletter og inhalatorer) ikke er børnesikrede, og små børn kan åbne dem let. For at beskytte små børn mod forgiftning skal du altid låse sikkerhedshætter og placere straks medicinen et sikkert sted - en der er op og væk og uden for deres syn og rækkevidde. http://www.upandaway.org

Unødvendige lægemidler skal bortskaffes på særlige måder for at sikre, at kæledyr, børn og andre mennesker ikke kan indtage dem. Du bør dog ikke skylle denne medicin ned på toilettet. I stedet er den bedste måde at bortskaffe din medicin på gennem et tilbagetagelsesprogram for medicin. Tal med din apotek eller kontakt din lokale affalds- / genbrugsafdeling for at lære om tilbagesendelsesprogrammer i dit samfund. Se FDA's websted med sikker bortskaffelse af medicin (http://goo.gl/c4Rm4p) for at få flere oplysninger, hvis du ikke har adgang til et tilbagetagelsesprogram.

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Lad ikke andre tage din medicin. Stil din apotekspørgsmål, hvis du har spørgsmål om genopfyldning af din recept.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Copiktra^®