Buprenorfininjektion

Indhold

• Inden du modtager buprenorfininjektion,
• Buprenorphin-injektion med forlænget frigivelse kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:
• Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

Buprenorphin-injektion med forlænget frigivelse er kun tilgængelig via et specielt distributionsprogram kaldet Sublocade REMS. Din læge og dit apotek skal være tilmeldt dette program, før du kan modtage buprenorfininjektion. Spørg din læge for mere information om dette program, og hvordan du får din medicin.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge kan bestille bestemte tests før og under din behandling for at kontrollere din krops reaktion på buprenorphin-injektion med forlænget frigivelse.

Din læge eller apotek vil give dig producentens patientinformationsark (Medicineringsvejledning), når du begynder behandling med buprenorphin-injektion med forlænget frigivelse, og hver gang du genfylder din recept. Læs informationen omhyggeligt, og spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål. Du kan også besøge Food and Drug Administration (FDA) websted (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) for at få medicineringsvejledningen.

Buprenorphin-injektion med forlænget frigivelse bruges til behandling af opioidafhængighed (afhængighed af opioide lægemidler, herunder heroin og narkotiske smertestillende midler) hos mennesker, der har modtaget bukkal eller sublingual buprenorphin i mindst 7 dage. Buprenorphin-injektion med forlænget frigivelse er i en klasse medicin, der kaldes opiatpartielle agonister. Det virker for at forhindre abstinenssymptomer, når nogen holder op med at tage opioide stoffer ved at producere lignende virkninger som disse stoffer.

Buprenorphin forlænget frigivelse (langtidsvirkende) injektion kommer som en opløsning (væske), der skal injiceres subkutant (lige under huden) af en sundhedsudbyder i maveområdet. Det gives normalt en gang om måneden med mindst 26 dage mellem doserne. Hver buprenorfininjektion frigiver langsomt stoffet i din krop i løbet af en måned.

Når du har fået en dosis buprenorphin-injektion med forlænget frigivelse, kan du bemærke en klump på injektionsstedet i flere uger, men den skal falde i størrelse over tid. Gnid eller masser ikke injektionsstedet. Sørg for, at dit bælte eller linning ikke lægger pres på det sted, hvor medicinen blev injiceret.

Din læge kan øge eller nedsætte din dosis afhængigt af, hvor godt medicinen virker for dig, og eventuelle bivirkninger, du oplever. Sørg for at fortælle din læge, hvordan du har det under din behandling med buprenorphin-injektion med forlænget frigivelse.

Hvis buprenorphin forlænget frigivelse skal seponeres, vil din læge sandsynligvis nedsætte din dosis gradvist. Du kan opleve abstinenssymptomer, herunder rastløshed, tåre i øjnene, svedtendens, kulderystelser, udvidelse af pupillerne (sorte cirkler midt i øjnene), irritabilitet, angst, rygsmerter, svaghed, mavekramper, søvnbesvær eller sovende, kvalme, appetitløshed, opkastning, diarré, hurtig vejrtrækning eller hurtig hjerterytme. Disse abstinenssymptomer kan forekomme 1 måned eller længere efter din sidste buprenorphin-injektionsdosis med forlænget frigivelse.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Inden du modtager buprenorfininjektion,

• Fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for buprenorphin, anden medicin eller et af indholdsstofferne i buprenorphininjektion. Spørg din apotek eller tjek medicinvejledningen for en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: antihistaminer; benzodiazepiner såsom alprazolam (Xanax), chlordiazepoxid (Librium, i Librax), clonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazam carbamazepin (Carbatrol, Tegretol, Teril, andre); diuretika ('vandpiller'); erythromycin (E.E.S., Eryc, PCE, andre); HIV-medicin såsom atazanavir (Reyataz, i Evotaz), delavirdine (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, i Atripla), etravirin (Intelence), indinavir (Crixivan), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, i Kaletra) og saquinavir (Invirase); visse medikamenter mod uregelmæssig hjerterytme inklusive amiodaron (Nexterone, Pacerone), disopyramid (Norpace), dofetilid (Tikosyn), procainamid (Procanbid), kinidin (i Nuedexta) og sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); medicin mod glaukom, mental sygdom, køresyge, Parkinsons sygdom, sår eller urinproblemer ketoconazol, anden medicin mod smerte; medicin mod migrænehovedpine såsom almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, i Treximet) og zolmitriptan (Zomig); muskelafslappende midler phenobarbital; phenytoin (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane); beroligende midler; sovepiller; 5HT3 serotoninblokkere, såsom alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) eller palonosetron (Aloxi); selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer, såsom citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, i Symbyax), fluvoxamin (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) og sertralin (Zoloft); serotonin- og norepinephrin-genoptagelsesinhibitorer, såsom duloxetin (Cymbalta), desvenlafaxin (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) og venlafaxin (Effexor); tramadol; beroligende midler; trazodon; eller tricykliske antidepressiva ('humørelevatorer') såsom amitriptylin, clomipramin (Anafranil), desipramin (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramin (Tofranil), nortriptylin (Pamelor), protriptylin (Vivactil) og trimipramin (Surmontil). Fortæl også din læge eller apotek, hvis du tager eller får følgende monoaminoxidase (MAO) -hæmmere, eller hvis du er stoppet med at tage dem inden for de sidste to uger: isocarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), methylenblåt, phenelzin (Nardil) , selegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) eller tranylcypromin (Parnate). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger. Mange andre medikamenter kan også interagere med buprenorphin, så sørg for at fortælle din læge om al den medicin, du tager, selv dem, der ikke vises på denne liste.
• fortæl det til din læge, hvis du eller et familiemedlem drikker eller nogensinde har drukket store mængder alkohol eller har eller nogensinde har haft forlænget QT-syndrom (tilstand, der øger risikoen for at udvikle uregelmæssig hjerterytme, der kan medføre bevidsthedstab eller pludselig død). Fortæl også din læge, hvis du har eller nogensinde har haft lave niveauer af kalium eller magnesium i blodet; hjertefejl; en langsom eller uregelmæssig hjerterytme kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL, en gruppe sygdomme, der påvirker lungerne og luftvejene) andre lungesygdomme; hovedskade en hjerne tumor enhver tilstand, der øger mængden af ​​tryk i din hjerne; binyreproblemer såsom Addisons sygdom (tilstand hvor binyrerne producerer mindre hormon end normalt) godartet prostatahypertrofi (BPH, forstørrelse af prostata) vandladningsbesvær hallucinationer (se ting eller høre stemmer, der ikke findes); en kurve i rygsøjlen, der gør det svært at trække vejret eller skjoldbruskkirtel, galdeblære eller leversygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Hvis du regelmæssigt får buprenorphin-injektion med forlænget frigivelse under din graviditet, kan din baby opleve livstruende abstinenssymptomer efter fødslen. Fortæl din babys læge med det samme, hvis din baby oplever et af følgende symptomer: irritabilitet, hyperaktivitet, unormal søvn, højt gråd, ukontrollabel rysten af ​​en del af kroppen, opkastning, diarré eller manglende vægt.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Fortæl din babys læge med det samme, hvis din baby er søvnigere end normalt eller har vejrtrækningsbesvær, mens du får denne medicin.
• du skal vide, at denne medicin kan nedsætte fertiliteten hos mænd og kvinder. Tal med din læge om risikoen ved at bruge buprenorphin-injektion med forlænget frigivelse.
• hvis du gennemgår kirurgi, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du får injektion med buprenorfin med forlænget frigivelse.
• du bør vide, at buprenorphin-injektion med forlænget frigivelse kan gøre dig døsig. Kør ikke bil eller betjen maskiner, før du ved, hvordan denne medicin påvirker dig.
• du bør ikke drikke alkohol eller bruge narkotika under din behandling. At drikke alkohol, tage receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin, der indeholder alkohol, eller bruge gademedicin under din behandling med buprenorphininjektion øger risikoen for, at du vil opleve alvorlige og livstruende vejrtrækningsproblemer.
• Du skal vide, at buprenorphin kan forårsage svimmelhed, lyshår og besvimelse, når du rejser dig for hurtigt fra en liggende stilling. For at undgå dette problem skal du gå langsomt ud af sengen og hvile dine fødder på gulvet i et par minutter, før du rejser dig op.
• du skal vide, at buprenorphin kan forårsage forstoppelse. Tal med din læge om ændring af din diæt eller brug af anden medicin for at forhindre eller behandle forstoppelse, mens du bruger buprenorfininjektion.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Hvis du savner en planlagt buprenorphin-injektionsdosis med forlænget frigivelse, skal du ringe til din læge for at modtage dosis hurtigst muligt. Din næste dosis skal gives mindst 26 dage senere.

Buprenorphin-injektion med forlænget frigivelse kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• kvalme
• opkast
• hovedpine
• træthed
• smerte, kløe, hævelse, ubehag, rødme, blå mærker eller buler på injektionsstedet

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• vejrtrækningsbesvær
• agitation, hallucinationer (se ting eller høre stemmer, der ikke findes), feber, svedtendens, forvirring, hurtig hjerterytme, rystelser, sløret tale, svær muskelstivhed eller ryk, koordinationstab, kvalme, opkastning eller diarré
• kvalme, opkastning, appetitløshed, svaghed eller svimmelhed
• manglende evne til at få eller beholde en erektion
• uregelmæssig menstruation
• nedsat seksuel lyst
• udslæt
• nældefeber
• kløe
• utydelig tale
• sløret syn
• ændringer i hjerterytme
• smerter i den øverste højre del af maven
• gulfarvning af hud eller øjne
• mørk urin
• lyse afføring

Buprenorphin-injektion med forlænget frigivelse kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du modtager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Ring til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• indsnævring eller udvidelse af pupillerne (sorte cirkler i midten af ​​øjet)
• nedsat eller åndedrætsbesvær
• ekstrem søvnighed eller døsighed
• koma (bevidsthedstab i en periode)
• langsom hjerterytme

Inden du foretager nogen laboratorietest (især dem, der involverer methylenblåt), skal du fortælle det til din læge og laboratoriepersonalet, at du bruger buprenorfininjektion.

I tilfælde af en nødsituation skal et familiemedlem eller en plejeperson fortælle det akutmedicinske personale, at du er fysisk afhængig af et opioid og får behandling med buprenorphin-injektion med forlænget frigivelse.

Buprenorphin-injektion med forlænget frigivelse er et kontrolleret stof. Sørg for at planlægge aftaler med din læge regelmæssigt for at modtage dine injektioner. Spørg din apotek, hvis du har spørgsmål.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Sublocade^®