Blinatumomab-injektion

Indhold

• Før du modtager blinatumomab-injektion,
• Blinatumomab-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittene VIGTIG ADVARSEL eller SÆRLIGE FORHOLDSREGLER, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:
• Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

Blinatumomab-injektion bør kun gives under opsyn af en læge med erfaring i brugen af ​​kemoterapi-medicin.

Blinatumomab-injektion kan forårsage en alvorlig, livstruende reaktion, der kan forekomme under infusion af denne medicin. Fortæl det til din læge, hvis du nogensinde har haft en reaktion på blinatumomab eller anden medicin. Du vil modtage visse medikamenter for at forhindre en allergisk reaktion, inden du får hver dosis blinatumomab. Hvis du oplever et af følgende symptomer under eller efter at have fået blinatumomab, skal du straks fortælle det til din læge: feber, træthed, svaghed, svimmelhed, hovedpine, kvalme, opkastning, kulderystelser, udslæt, hævelse i ansigtet, hvæsen eller vejrtrækningsbesvær. Hvis du oplever en alvorlig reaktion, vil din læge stoppe din infusion og behandle symptomerne på reaktionen.

Blinatumomab-injektion kan også forårsage alvorlige, livstruende reaktioner i centralnervesystemet. Fortæl din læge, hvis du har eller nogensinde har haft anfald, forvirring, tab af balance eller problemer med at tale. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks fortælle det til din læge: krampeanfald, ukontrollabel rysten af ​​en del af kroppen, talevanskeligheder, sløret tale, bevidsthedstab, vanskeligheder med at falde i søvn eller forblive i søvn, hovedpine, forvirring eller tab af balance .

Tal med din læge om risikoen for at bruge blinatumomab-injektion.

Blinatumomab anvendes til voksne og børn til behandling af visse typer akut lymfocytisk leukæmi (ALL; en type kræft i de hvide blodlegemer), der ikke er blevet bedre, eller som er vendt tilbage efter behandling med andre lægemidler. Blinatumomab anvendes også til voksne og børn til at behandle ALT, der er i remission (et fald eller forsvinden af ​​tegn og symptomer på kræft), men der er stadig tegn på kræft. Blinatumomab er i en klasse medicin, der kaldes bispecifikke T-celle-engagerende antistoffer. Det virker ved at bremse eller stoppe væksten af ​​kræftceller i din krop.

Blinatumomab kommer som et pulver, der skal blandes med væske, der injiceres langsomt intravenøst ​​(i en vene) af en læge eller sygeplejerske på et hospital eller et medicinsk anlæg og undertiden hjemme. Denne medicin gives kontinuerligt i 4 uger efterfulgt af 2 til 8 uger, når medicinen ikke gives. Denne behandlingsperiode kaldes en cyklus, og cyklussen kan gentages efter behov. Behandlingens længde afhænger af, hvordan du reagerer på medicinen.

Din læge kan være nødvendigt at udsætte din behandling, ændre din dosis eller stoppe din behandling, hvis du oplever visse bivirkninger. Det er vigtigt for dig at fortælle din læge, hvordan du har det under din behandling med blinatumomab-injektion.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du modtager blinatumomab-injektion,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for blinatumomab, andre lægemidler, benzylalkohol. eller andre ingredienser i blinatumomab-injektion. Bed din apotek om en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: cyclosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) eller warfarin (Coumadin, Jantoven). Mange andre medikamenter kan også interagere med blinatumomab, så sørg for at fortælle din læge om al den medicin, du tager, selv dem, der ikke vises på denne liste. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du har en infektion, eller hvis du har eller nogensinde har haft en infektion, der fortsætter med at komme tilbage. Fortæl også din læge, hvis du nogensinde har haft strålebehandling i hjernen eller har fået kemoterapi eller har eller nogensinde har haft leversygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Du bliver nødt til at tage en graviditetstest, før du får denne medicin. Du bør ikke blive gravid under din behandling med blinatumomab og i mindst 2 dage efter din endelige dosis. Tal med din læge om, hvilke former for prævention der fungerer for dig. Hvis du bliver gravid, mens du bruger blinatumomab, skal du kontakte din læge. Blinatumomab kan skade fosteret.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Du må ikke amme, mens du får blinatumomab og i mindst 2 dage efter din endelige dosis.
• du skal vide, at injektion med blinatumomab kan gøre dig døsig. Kør ikke bil eller betjen maskiner, mens du får denne medicin.
• har ingen vaccinationer uden at tale med din læge. Fortæl det til din læge, hvis du har fået en vaccine inden for de sidste 2 uger. Efter din sidste dosis vil din læge fortælle dig, hvornår det er sikkert at modtage en vaccine.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Blinatumomab-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• forstoppelse
• diarré
• vægtøgning
• ryg-, led- eller muskelsmerter
• hævelse af arme, hænder, fødder, ankler eller underben
• smerter ved injektionsstedet

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittene VIGTIG ADVARSEL eller SÆRLIGE FORHOLDSREGLER, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• brystsmerter
• følelsesløshed eller prikken i arme, ben, hænder eller fødder
• stakåndet
• vedvarende smerter, der begynder i maveområdet, men som kan sprede sig til ryggen, der kan forekomme med eller uden kvalme og opkastning
• feber, ondt i halsen, hoste og andre tegn på infektion

Blinatumomab-injektion kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du modtager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• feber
• ukontrollabel rysten af ​​en del af kroppen
• hovedpine

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille visse laboratorietests før, under og efter din behandling for at kontrollere din krops reaktion på blinatumomab-injektion og til at behandle bivirkninger, før de bliver alvorlige.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Blincyto^®