Forfatter: Carl Weaver
Oprettelsesdato: 22 Februar 2021
Opdateringsdato: 1 Februar 2025
Anonim
Vemurafenib in patients with BRAF600 mutation–positive metastatic melanoma
Video.: Vemurafenib in patients with BRAF600 mutation–positive metastatic melanoma

Indhold

Vemurafenib bruges til at behandle visse typer melanom (en type hudkræft), der ikke kan behandles med kirurgi, eller som har spredt sig til andre dele af kroppen. Det bruges også til behandling af en bestemt type Erdheim-Chester sygdom (ECD; en sygdom, der forårsager en overproduktion af en type hvide blodlegemer). Vemurafenib er i en klasse medicin, der kaldes kinasehæmmere. Det virker ved at blokere virkningen af ​​et unormalt protein, der signalerer, at kræftceller formere sig. Dette hjælper med at bremse eller stoppe spredningen af ​​kræftceller.

Vemurafenib kommer som en tablet, der skal tages gennem munden. Det tages normalt med eller uden mad to gange om dagen, om morgenen og aftenen, med ca. 12 timers mellemrum. Tag vemurafenib omkring de samme tidspunkter hver dag. Følg anvisningerne på din receptpligtige etiket nøje, og bed din læge eller apoteket om at forklare enhver del, du ikke forstår. Tag vemurafenib nøjagtigt som anvist. Tag ikke mere eller mindre af det eller tag det oftere end ordineret af din læge. Stop ikke med at tage vemurafenib uden at tale med din læge.


Slug tabletterne hele med et glas vand; ikke tygge eller knuse dem.

Hvis du kaster op efter du har taget vemurafenib, skal du ikke straks tage en ny dosis. Fortsæt din normale doseringsplan.

Det kan være nødvendigt, at din læge midlertidigt eller permanent stopper din behandling eller nedsætter din dosis vemurafenib under din behandling. Dette afhænger af, hvor godt medicinen virker for dig og de bivirkninger, du oplever. Sørg for at fortælle din læge, hvordan du har det under din behandling med vemurafenib.

Din læge eller apotek vil give dig producentens patientinformationsark (Medicineringsvejledning), når du begynder behandlingen med vemurafenib, og hver gang du genopfylder din recept. Læs informationen omhyggeligt, og spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål. Du kan også besøge Food and Drug Administration (FDA) websted (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller producentens websted for at få medicineringsvejledningen.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.


Inden du tager vemurafenib,

  • fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for vemurafenib, anden medicin eller et af indholdsstofferne i vemurafenib tabletter. Spørg din apotek eller tjek medicinvejledningen for en liste over ingredienserne.
  • fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: visse svampedræbende midler såsom itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol (Nizoral) og voriconazol (Vfend); clarithromycin (Biaxin, i PrevPac); visse lægemidler til human immundefektvirus (HIV) eller erhvervet immundefektsyndrom (AIDS) såsom indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, i Kaletra) og saquinavir (Invirase); visse lægemidler til krampeanfald såsom carbamazepin (Carbatrol, Epitol, Tegretol, andre), phenobarbital og phenytoin (Dilantin, Phenytek); nefazodon; rifampin (Rifadin, Rimactane, i Rifamate, i Rifater); tizanidin; og warfarin (Coumadin, Jantoven). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger. Mange andre medikamenter kan også interagere med vemurafenib, så sørg for at fortælle din læge om alle de lægemidler, du tager, selv dem, der ikke vises på denne liste.
  • fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft nogen form for hudkræft; et forlænget QT-interval (et sjældent hjerteproblem, der kan forårsage uregelmæssig hjerterytme, besvimelse eller pludselig død) hjertefejl; et lavt niveau af calcium, magnesium eller kalium i dit blod hjerte-, nyre- eller leversygdom. Fortæl også din læge, hvis du har haft eller planlægger at modtage strålebehandling.
  • fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Du bør ikke blive gravid, mens du tager vemurafenib. Du skal bruge prævention for at forhindre graviditet under din behandling med vemurafenib og i 2 uger efter din endelige dosis. Tal med din læge om præventionsmetoder, der fungerer for dig. Hvis du bliver gravid, mens du tager vemurafenib, skal du kontakte din læge. Vemurafenib kan skade fosteret.
  • fortæl det til din læge, hvis du ammer. Du bør ikke amme, mens du tager vemurafenib og i 2 uger efter din endelige dosis.
  • hvis du skal opereres, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du tager vemurafenib.
  • planlæg at undgå unødvendig eller langvarig udsættelse for sollys og at bære beskyttelsesbeklædning, solbriller, læbepomade og solcreme (SPF 30 eller højere). Vemurafenib kan gøre din hud følsom over for sollys.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.


Tag den glemte dosis, så snart du husker det. Men hvis det er inden for 4 timer efter din næste planlagte dosis, skal du springe den glemte dosis over og fortsætte din normale doseringsplan. Tag ikke en dobbelt dosis for at kompensere for en ubesvaret.

Vemurafenib kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

  • træthed
  • led-, muskel-, arm-, ben- eller rygsmerter
  • rødme eller hævelse i hænder, fødder, ankler eller underben
  • ændring i smagssans
  • hovedpine
  • hårtab
  • tør eller kløende hud
  • diarré
  • forstoppelse
  • hoste

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer, skal du straks kontakte din læge:

  • ændringer i hududseende
  • ny vorte
  • ondt i huden eller rød bump, der bløder eller ikke heler
  • ændring i størrelse eller farve på en muldvarp
  • ekstrem træthed
  • usædvanlig blå mærker eller blødning
  • kvalme
  • opkast
  • mistet appetiten
  • smerter i den øverste højre del af maven
  • gulfarvning af hud eller øjne
  • øjenfølsomhed over for lys
  • rødme i øjet eller smerter
  • vision ændringer
  • usædvanlig fortykkelse af håndflader
  • stramning af fingrene indad mod håndfladen
  • usædvanlig fortykning af fodsåler, der kan være smertefuld

Hvis du oplever et af følgende symptomer på en allergisk reaktion eller svær hudreaktion, skal du stoppe med at tage vemurafenib og straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

  • vejrtrækningsbesvær eller synke
  • hurtige, uregelmæssige eller bankende hjerteslag
  • besvimelse
  • udslæt eller rødme over hele kroppen
  • nældefeber
  • skrælning eller blærende hud
  • feber

Vemurafenib kan øge risikoen for, at du får andre kræftformer. Tal med din læge om denne risiko.

Vemurafenib kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du tager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Opbevar denne medicin i den beholder, den kom ind, tæt lukket og uden for børns rækkevidde. Opbevar den ved stuetemperatur og væk fra overskydende varme og fugt (ikke i badeværelset).

Det er vigtigt at opbevare al medicin utilgængeligt for børn, da mange beholdere (såsom ugentlige piller og øjendråber, cremer, pletter og inhalatorer) ikke er børnesikrede, og små børn kan åbne dem let. For at beskytte små børn mod forgiftning skal du altid låse sikkerhedshætter og placere straks medicinen et sikkert sted - en der er op og væk og uden for deres syn og rækkevidde. http://www.upandaway.org

Unødvendige lægemidler skal bortskaffes på særlige måder for at sikre, at kæledyr, børn og andre mennesker ikke kan indtage dem. Du bør dog ikke skylle denne medicin ned på toilettet. I stedet er den bedste måde at bortskaffe din medicin på gennem et tilbagetagelsesprogram for medicin. Tal med din apotek eller kontakt din lokale affalds- / genbrugsafdeling for at lære om tilbagesendelsesprogrammer i dit samfund. Se FDA's websted med sikker bortskaffelse af medicin (http://goo.gl/c4Rm4p) for at få flere oplysninger, hvis du ikke har adgang til et tilbagetagelsesprogram.

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille bestemte laboratorietests for at kontrollere din krops reaktion på vemurafenib. Din læge vil kontrollere din hud, før behandlingen påbegyndes, hver anden måned under din behandling og i op til 6 måneder efter behandlingen.

Lad ikke andre tage din medicin. Stil din apotekspørgsmål, hvis du har spørgsmål om genopfyldning af din recept.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

  • Zelboraf®
Sidst revideret - 15/01/2018

Populær På Stedet.

Hvorfor sukkerskrubber er dårlige for din ansigtshud

Hvorfor sukkerskrubber er dårlige for din ansigtshud

Ekfoliering piller en nøglerolle i hudpleje. Proceen hjælper med at lippe af med døde hudceller og rene dine porer, men det reducerer forekomten af ​​acne, fine linjer og rynker. Regelm...
Hvilke Medicare-fordelplaner tilbyder Humana i 2021?

Hvilke Medicare-fordelplaner tilbyder Humana i 2021?

Humana er et privat forikringelkab, der tilbyder Medicare Advantage (del C) planer.Humana tilbyder HMO-, PPO-, PFF- og NP-planindtillinger.Ikke alle Humana Medicare Advantage-planer er muligvi tilg...