Ruxolitinib

Indhold

• Inden du tager ruxolitinib,
• Ruxolitinib kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer, skal du straks kontakte din læge:
• Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

Ruxolitinib bruges til behandling af myelofibrose (en kræft i knoglemarven, hvor knoglemarven erstattes af arvæv og forårsager nedsat blodlegemer). Det bruges også til behandling af polycytæmi vera (PV; en langsomt voksende kræft i blodet, hvor knoglemarven skaber for mange røde blodlegemer) hos mennesker, der ikke kunne behandles med succes med hydroxyurinstof. Ruxolitinib bruges også til behandling af transplantat versus vært sygdom (GVHD; en komplikation af hæmatopoietisk stamcelletransplantation [HSCT; en procedure, der erstatter syg knoglemarv med sund knoglemarv]) hos voksne og børn 12 år og ældre, der blev behandlet uden held med steroidmedicin. Ruxolitinib er i en klasse medicin, der kaldes kinasehæmmere. Det virker til behandling af myelofibrose og PV ved at blokere signalerne, der får kræftceller til at formere sig. Dette hjælper med at stoppe spredningen af ​​kræftceller. Det fungerer til behandling af GVHD ved at blokere signalerne fra cellerne, der forårsager GVHD.

Ruxolitinib kommer som en tablet, der skal tages gennem munden. Det tages normalt med eller uden mad to gange om dagen. Tag ruxolitinib omkring de samme tidspunkter hver dag. Følg anvisningerne på din receptpligtige etiket nøje, og bed din læge eller apoteket om at forklare enhver del, du ikke forstår. Tag ruxolitinib nøjagtigt som anvist. Tag ikke mere eller mindre af det eller tag det oftere end ordineret af din læge.

Hvis du bliver behandlet for myelofibrose eller PV, kan din læge starte dig med en lav dosis ruxolitinib i de første fire ugers behandling og gradvist øge din dosis efter dette tidspunkt ikke mere end en gang hver anden uge. Hvis du behandles for GVHD, kan din læge muligvis starte dig med en lav dosis ruxolitinib og kan øge din dosis efter mindst 3 dages behandling.

Slug tabletterne hele; ikke tygge eller knuse dem.

Hvis du ikke kan få mad i munden og har et nasogastrisk (NG) rør, kan din læge muligvis bede dig om at tage ruxolitinib gennem det nasogastric (NG) rør. Din læge eller apotek vil forklare, hvordan du forbereder ruxolitinib til at give gennem et NG-rør.

Din læge vil bestille blodprøver før og under din behandling for at se, hvordan du påvirkes af denne medicin. Din læge kan øge eller nedsætte din dosis af ruxolitinib under din behandling eller måske bede dig om at stoppe med at tage ruxolitinib et stykke tid. Dette afhænger af, hvor godt medicinen fungerer for dig, dine laboratorietestresultater, og om du oplever bivirkninger. Tal med din læge om, hvordan du har det under din behandling. Fortsæt med at tage ruxolitinib, selvom du har det godt. Stop ikke med at tage ruxolitinib uden at tale med din læge. Hvis din læge beslutter at stoppe din behandling med ruxolitinib, kan din læge muligvis nedsætte din dosis gradvist.

Bed din apotek eller læge om en kopi af producentens oplysninger til patienten.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Inden du tager ruxolitinib,

• Fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for ruxolitinib, anden medicin eller et eller flere af ingredienserne i ruxolitinib. Bed din apotek om en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: antifungale lægemidler inklusive itraconazol (Sporanox), ketoconazol og voriconazol (Vfend); carbamazepin (Carbatrol, Equetro, Tegretol, andre); clarithromycin; efavirenz (Sustiva, i Atripla, Symfi); fluconazol (Diflucan); HIV-proteasehæmmere inklusive indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, i Kaletra, Viekira Pak) og saquinavir (Invirase); mibefradil (Posicor); nefazodon; nevirapin (Viramune); phenytoin (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos, i Oseni, Duetact); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, i Rifamate, Rifater); telaprevir (Incivik); og telithromycin (Ketek). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.Mange andre medikamenter kan også interagere med ruxolitinib, så sørg for at fortælle din læge om alle de lægemidler, du tager, selv dem, der ikke vises på denne liste.
• fortæl din læge, hvilke naturlægemidler du tager, især perikon.
• fortæl det til din læge, hvis du har anæmi, en infektion, hvis du er i dialyse, eller hvis du for nylig var omkring en person, der har tuberkulose (TB, en alvorlig lungeinfektion) eller har besøgt eller boet, hvor TB er almindelig. Fortæl også din læge, hvis du har eller nogensinde har haft TB, højt kolesteroltal, hudkræft, hepatitis B eller anden leversygdom eller nyresygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer. Hvis du bliver gravid, mens du tager ruxolitinib, skal du kontakte din læge. Du bør ikke amme, mens du tager ruxolitinib og i 2 uger efter din endelige dosis.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Spring den glemte dosis over, og fortsæt din normale doseringsplan. Tag ikke en dobbelt dosis for at kompensere for en ubesvaret.

Ruxolitinib kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• svimmelhed
• hovedpine
• træthed
• svaghed
• stakåndet
• vægtøgning
• gas
• mavesmerter
• diarré
• forstoppelse
• kvalme
• kløe
• udslæt
• muskel- eller ledsmerter
• hævelse af arme, ben eller andre dele af kroppen

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer, skal du straks kontakte din læge:

• usædvanlig eller kraftig blødning eller blå mærker
• feber, ondt i halsen, kulderystelser, hoste, brystsmerter, nattesved, hyppig, smertefuld, presserende vandladning og andre tegn på infektion
• brændende, prikken, kløe eller hudfølsomhed på den ene side af kroppen eller ansigtet med smertefuldt udslæt eller blærer, der vises flere dage senere.
• nye sår, bump eller misfarvning eller andre ændringer i huden
• bleg hud, træthed eller åndenød (især under træning)
• vanskeligheder med at bevæge sig eller holde din balance, svaghed i ben eller arme, der bliver værre, vanskeligheder med at forstå eller tale, tab af hukommelse, synsproblemer eller ændringer i personlighed

Ruxolitinib kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du tager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Opbevar denne medicin i den beholder, den kom ind, tæt lukket og uden for børns rækkevidde. Opbevar den ved stuetemperatur og væk fra overskydende varme og fugt (ikke i badeværelset).

Unødvendige lægemidler skal bortskaffes på særlige måder for at sikre, at kæledyr, børn og andre mennesker ikke kan indtage dem. Du bør dog ikke skylle denne medicin ned på toilettet. I stedet er den bedste måde at bortskaffe din medicin på gennem et tilbagetagelsesprogram for medicin. Tal med din apotek eller kontakt din lokale affalds- / genbrugsafdeling for at lære om tilbagesendelsesprogrammer i dit samfund. Se FDA's websted med sikker bortskaffelse af medicin (http://goo.gl/c4Rm4p) for at få flere oplysninger, hvis du ikke har adgang til et tilbagetagelsesprogram.

Det er vigtigt at opbevare al medicin utilgængeligt for børn, da mange beholdere (såsom ugentlige piller og øjendråber, cremer, pletter og inhalatorer) ikke er børnesikrede, og små børn kan åbne dem let. For at beskytte små børn mod forgiftning skal du altid låse sikkerhedshætter og placere straks medicinen et sikkert sted - en der er op og væk og uden for deres syn og rækkevidde. http://www.upandaway.org

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• usædvanlig blødning eller blå mærker
• svimmelhed
• hovedpine
• træthed
• feber, ondt i halsen, kulderystelser, hoste og andre tegn på infektion

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet.

Lad ikke andre tage din medicin. Stil din apotekspørgsmål, hvis du har spørgsmål om genopfyldning af din recept.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Jakafi