Pralatrexat-injektion

Indhold

• Før du modtager pralatrexat-injektion,
• Pralatrexat-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer, skal du straks kontakte din læge:

Pralatrexat-injektion bruges til behandling af perifert T-celle lymfom (PTCL, en form for kræft, der begynder i en bestemt type celler i immunsystemet), der ikke er forbedret, eller som er kommet tilbage efter behandling med andre lægemidler. Pralatrexat-injektion har ikke vist sig at hjælpe mennesker, der har lymfom, at leve længere. Pralatrexat-injektion er i en klasse medikamenter kaldet folatanalogiske metaboliske hæmmere. Det virker ved at dræbe kræftceller.

Pralatrexat-injektion kommer som en opløsning (væske), der skal injiceres intravenøst ​​(i en vene) af en læge eller sygeplejerske på et hospital eller klinik. Det gives normalt over en periode på 3 til 5 minutter en gang om ugen i 6 uger som en del af en 7-ugers cyklus. Din behandling vil sandsynligvis fortsætte, indtil din tilstand forværres, eller du får alvorlige bivirkninger.

Din læge kan være nødvendigt at justere din dosis, springe en dosis over eller stoppe behandlingen, hvis du oplever visse bivirkninger. Sørg for at fortælle din læge, hvordan du har det under din behandling med pralatrexatinjektion.

Du bliver nødt til at tage folinsyre og vitamin B₁₂ under din behandling med pralatrexatinjektion for at forhindre visse bivirkninger. Din læge vil sandsynligvis bede dig om at tage folinsyre gennem munden hver dag, der begynder 10 dage før du starter din behandling og i 30 dage efter din sidste dosis pralatrexatinjektion. Din læge vil sandsynligvis også fortælle dig, at du bliver nødt til at få et vitamin B₁₂ injektion ikke mere end 10 uger før din første dosis pralatrexatinjektion og hver 8. til 10. uge, så længe din behandling fortsætter.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du modtager pralatrexat-injektion,

• Fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for pralatrexatinjektion eller anden medicin eller et af indholdsstofferne i pralatrexatinjektion. Bed din apotek om en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: aspirin og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAIDS) såsom ibuprofen (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve, Naprosyn); probenecid (Probalan) og trimethoprim / sulfamethoxazol (Bactrim). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft nyre- eller leversygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid, kan være gravid eller planlægger at blive gravid. Du bør ikke blive gravid, mens du får pralatrexat-injektion. Tal med din læge om prævention, som du kan bruge under din behandling. Hvis du bliver gravid, mens du får pralatrexat-injektion, skal du straks kontakte din læge. Pralatrexat-injektion kan skade fosteret.
• hvis du skal opereres, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du får injektion af pralatrexat.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Pralatrexat-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• kvalme
• opkast
• diarré
• forstoppelse
• nedsat appetit
• træthed
• svaghed
• udslæt
• kløe
• nattesved
• smerter i mave, ryg, arm eller ben
• hævelse af hænder, fødder, ankler eller underben

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer, skal du straks kontakte din læge:

• hvide pletter eller sår på læberne eller i munden og halsen
• feber, ondt i halsen, hoste, kulderystelser eller andre tegn på infektion
• usædvanlig blødning eller blå mærker
• blødende tandkød
• næseblod
• små røde eller lilla prikker på huden
• blod i urinen eller afføringen
• stakåndet
• brystsmerter
• hurtig eller uregelmæssig hjerterytme
• bleg hud
• kolde hænder og fødder
• ekstrem tørst
• tør, klæbrig mund
• sunkne øjne
• nedsat vandladning
• svimmelhed eller svimmelhed

Pralatrexat-injektion kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du modtager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille visse laboratorietests for at kontrollere din krops reaktion på pralatrexatinjektion.

Stil din læge de spørgsmål, du har om din medicin.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Folotyn^®