Pegfilgrastim-injektion

Indhold

• Når du har pegfilgrastim forudfyldt automatisk injektionsenhed på plads;
• Inden du bruger pegfilgrastim-injektionsprodukter,
• Pegfilgrastim injektionsprodukter kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer, skal du straks kontakte din læge:
• Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

Pegfilgrastim-injektion, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv og pegfilgrastim-jmdb-injektion er biologiske lægemidler (medicin fremstillet af levende organismer). Biosimilar pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv og pegfilgrastim-jmdb injektion ligner meget pegfilgrastim injektion og fungerer på samme måde som pegfilgrastim injektion i kroppen. Derfor vil udtrykket pegfilgrastim injektionsprodukter blive brugt til at repræsentere disse medikamenter i denne diskussion.

Pegfilgrastim-injektionsprodukter bruges til at reducere risikoen for infektion hos mennesker, der har visse typer kræft og modtager kemoterapi-medicin, der kan nedsætte antallet af neutrofiler (en type blodlegemer, der er nødvendig for at bekæmpe infektion). Pegfilgrastim-injektion (Neulasta) bruges også til at øge chancen for at overleve hos mennesker, der har været udsat for skadelige mængder stråling, hvilket kan forårsage alvorlig og livstruende skade på knoglemarv. Pegfilgrastim er i en klasse medicin, der kaldes kolonistimulerende faktorer. Det virker ved at hjælpe kroppen med at skabe flere neutrofiler.

Pegfilgrastim injektionsprodukter kommer som en opløsning (væske) i fyldte injektionssprøjter til injektion subkutant (under huden) og i en fyldt automatisk injektionsanordning (injektion på kroppen) til påføring på huden. Hvis du bruger et pegfilgrastim-injektionsprodukt for at mindske risikoen for infektion under kemoterapi, gives det normalt som en enkelt dosis for hver kemoterapicyklus, ikke hurtigst 24 timer efter, at den sidste dosis kemoterapi i cyklussen er givet og mere end 14 dage før påbegyndelse af næste kemoterapicyklus. Hvis du bruger pegfilgrastim-injektion, fordi du har været udsat for skadelige mængder stråling, gives den normalt som 2 enkeltdoser med 1 uges mellemrum. Din læge vil fortælle dig nøjagtigt, hvornår du skal bruge pegfilgrastim-injektionsprodukter.

Pegfilgrastim-injektionsprodukter kan gives til dig af en sygeplejerske eller anden sundhedsudbyder, du kan blive bedt om at injicere medicinen selv derhjemme, eller du kan modtage en fyldt automatisk injektionsanordning af sygeplejersken eller sundhedsudbyderen, der automatisk injicerer medicinen til er du hjemme. Hvis du selv injicerer pegfilgrastim-injektionsprodukter derhjemme, eller hvis du modtager den forudfyldte automatiske injektionsenhed, vil en sundhedsudbyder vise dig, hvordan du injicerer medicinen, eller hvordan du administrerer enheden. Din sundhedsudbyder giver dig også producentens oplysninger til patienten. Bed din sundhedsudbyder om at forklare enhver del, som du ikke forstår. Brug et pegfilgrastim-injektionsprodukt nøjagtigt som anvist. Brug ikke mere eller mindre af det eller brug det oftere end ordineret af din læge.

Ryst ikke sprøjter indeholdende pegfilgrastim-opløsning. Se altid på pegfilgrastim-opløsningen inden injektion. Brug ikke, hvis udløbsdatoen er passeret, eller hvis pegfilgrastimopløsningen har partikler eller ser uklar eller misfarvet ud.

Hvis din pegfilgrastim-opløsning leveres i en forudfyldt automatisk injektionsanordning, vil enheden normalt påføres din mave eller bagsiden af ​​din arm af en sygeplejerske eller en anden sundhedsudbyder dagen før du får en dosis pegfilgrastim. Den næste dag (ca. 27 timer efter, at den fyldte automatiske injektionsanordning blev påført din hud), injiceres dosis af pegfilgrastim-opløsning automatisk subkutant i løbet af 45 minutter.

Når du har pegfilgrastim forudfyldt automatisk injektionsenhed på plads;

• du skal have en plejer med dig første gang, du får en dosis pegfilgrastim, eller når som helst, hvor den fyldte automatiske injektionsanordning påføres bagsiden af ​​din arm.
• du bliver nødt til at overvåge den forudfyldte automatiske injektionsenhed, mens hele dosis pegfilgrastim injiceres i din krop, så du bør undgå aktiviteter og være på steder, der kan interferere med overvågningen, mens du får en dosis filgrastim og i 1 time derefter.
• du bør ikke rejse, køre bil eller betjene maskiner 1 time før og 2 timer efter, at du har fået din dosis pegfilgrastim med den fyldte automatiske injektionsanordning (ca. 26 til 29 timer efter, at den blev påført).
• skal du sørge for at holde den forudfyldte automatiske indsprøjtningsenhed mindst 4 inches væk fra elektriske apparater og udstyr inklusive mobiltelefoner, trådløse telefoner og mikrobølgeovne.
• Du bør undgå røntgenbilleder i lufthavnen og anmode om en manuel nedklapning, hvis du er nødt til at rejse, efter at den fyldte automatiske injektionsanordning er påført din krop, og inden du får din dosis pegfilgrastim.
• Du skal straks fjerne den fyldte automatiske injektionsenhed, hvis du får en allergisk reaktion, mens du får din dosis pegfilgrastim ved at tage fat i kanten af ​​klæbepuden og skrælle den af. Ring straks til din læge og få akut medicinsk behandling.
• Du skal straks ringe til din læge, hvis den fyldte automatiske injektionsenhed kommer ud af din hud, hvis klæbemidlet bliver mærkbart vådt, hvis du ser dryppe fra enheden, eller hvis statuslampen blinker rødt. Du bør holde den fyldte automatiske injektionsenhed tør i 3 timer, før du får din dosis pegfilgrastim for at hjælpe dig med at bemærke, om din enhed begynder at lække, mens du får din dosis.
• du bør undgå at blive udsat for medicinske billeddannelsesundersøgelser (røntgenscanning, MR, CT-scanning, ultralyd) eller iltrige miljøer (hyperbariske kamre).
• du bør undgå at sove eller lægge pres på det fyldte automatiske injektionsapparat.
• du bør undgå boblebad, spabad, saunaer og direkte sollys.
• du bør undgå at bruge lotioner, olier, cremer og rensemidler på din hud nær den fyldte automatiske injektionsenhed.

Hvis den fyldte automatiske injektionsenhed blinker rødt, hvis enheden tændes, inden den fulde dosis leveres, eller hvis klæbemidlet på enheden bliver våd, eller der lækker, skal du straks kontakte din læge. Du har muligvis ikke modtaget den fulde dosis pegfilgrastim og har muligvis brug for en ekstra dosis.

Bortskaf brugte nåle, sprøjter og udstyr i en punkteringsbestandig beholder. Tal med din læge eller apotek om, hvordan du bortskaffer den punkteringsresistente beholder.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Inden du bruger pegfilgrastim-injektionsprodukter,

• Fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for pegfilgrastim, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv, pegfilgrastim-jmdb, filgrastim (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio), andre lægemidler eller et af indholdsstofferne i pegfilgrastim-injektionsprodukter. Fortæl også din læge, hvis du eller den person, der vil injicere et pegfilgrastim-injektionsprodukt til dig, er allergisk over for latex- eller akryllim.
• fortæl din læge og apotek, hvilke receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft kræft i blodet eller knoglemarven eller myelodysplasi (problemer med knoglemarvsceller, der kan udvikle sig til leukæmi).
• fortæl det til din læge, hvis du har seglcellesygdom (en blodsygdom, der kan forårsage smertefulde kriser, et lavt antal røde blodlegemer, infektion og beskadigelse af de indre organer). Hvis du har seglcelleanæmi, er det mere sandsynligt, at du får en krise under din behandling med et pegfilgrastim-injektionsprodukt. Ring straks til din læge, hvis du har en seglcellekrise under din behandling.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer. Kontakt lægen, hvis du bliver gravid, mens du bruger et injektionsmiddel med pegfilgrastim.
• du bør vide, at pegfilgrastim-injektionsprodukter mindsker risikoen for infektion, men forhindrer ikke alle infektioner, der kan udvikles under eller efter kemoterapi. Ring til din læge, hvis du udvikler tegn på infektion som feber; kulderystelser; udslæt; ondt i halsen; diarré; eller rødme, hævelse eller smerter omkring et snit eller ondt.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Hvis du injicerer et pegfilgrastim-injektionsprodukt derhjemme, skal du tale med din læge om, hvad du skal gøre, hvis du glemmer at injicere medicinen efter planen.

Pegfilgrastim injektionsprodukter kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• knoglesmerter
• smerter i arme eller ben

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer, skal du straks kontakte din læge:

• smerter i venstre øvre del af maven eller spidsen af ​​din venstre skulder
• feber, åndenød, åndedrætsbesvær, hurtig vejrtrækning
• hævelse af ansigt, hals eller omkring munden eller øjnene, nældefeber, udslæt, kløe, problemer med at synke eller trække vejret
• hævelse af dit ansigt eller ankler, blodig eller mørk farvet urin, nedsat vandladning
• feber, mavesmerter, rygsmerter, utilpashed
• hævelse af maveområdet eller anden hævelse, nedsat vandladning, vejrtrækningsbesvær, svimmelhed, træthed

Pegfilgrastim injektionsprodukter kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du tager denne medicin.

Opbevar denne medicin i den karton, den kom ind, tæt lukket og uden for børns rækkevidde. Opbevar pegfilgrastim injektionsprodukter i køleskabet, men frys dem ikke. Hvis du ved et uheld fryser medicinen, kan du lade den tø i køleskabet. Men hvis du fryser den samme sprøjte med medicin igen, skal du bortskaffe sprøjten. Pegfilgrastim injektionsprodukter (Neulasta fyldt injektionssprøjte, Udenyca) kan opbevares ved stuetemperatur i op til 48 timer, og pegfilgrastim injektion (Fulphila) kan holdes ved stuetemperatur i op til 72 timer. Pegfilgrastim injektionsprodukter skal holdes væk fra direkte sollys.

Unødvendige lægemidler skal bortskaffes på særlige måder for at sikre, at kæledyr, børn og andre mennesker ikke kan indtage dem. Du bør dog ikke skylle denne medicin ned på toilettet. I stedet er den bedste måde at bortskaffe din medicin på gennem et tilbagetagelsesprogram for medicin. Tal med din apotek eller kontakt din lokale affalds- / genbrugsafdeling for at lære om tilbagesendelsesprogrammer i dit samfund. Se FDA's websted med sikker bortskaffelse af medicin (http://goo.gl/c4Rm4p) for at få flere oplysninger, hvis du ikke har adgang til et tilbagetagelsesprogram.

Det er vigtigt at opbevare al medicin utilgængeligt for børn, da mange beholdere (såsom ugentlige piller og øjendråber, cremer, pletter og inhalatorer) ikke er børnesikrede, og små børn kan åbne dem let. For at beskytte små børn mod forgiftning skal du altid låse sikkerhedshætter og placere straks medicinen et sikkert sted - en der er op og væk og uden for deres syn og rækkevidde. http://www.upandaway.org

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• knoglesmerter
• hævelse
• stakåndet

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille visse laboratorietests for at kontrollere din krops reaktion på et pegfilgrastim-injektionsprodukt.

Inden du foretager en undersøgelse af knoglebehandling, skal du fortælle din læge og teknikeren, at du bruger et pegfilgrastim-injektionsprodukt. Pegfilgrastim kan påvirke resultaterne af denne type undersøgelser.

Lad ikke andre tage din medicin. Stil din apotekspørgsmål, hvis du har spørgsmål om genopfyldning af din recept.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud.Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Fulphila^®(pegfilgrastim-jmdb)
• Neulasta^®(pegfilgrastim)
• Udenyca^®(pegfilgrastim-cbqv)
• Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)