Ranitidininjektion

Indhold

• Ranitidininjektion anvendes til mennesker, der er indlagt på hospitalet til behandling af visse tilstande, hvor maven producerer for meget syre eller til at behandle sår (sår i mave- eller tarmforing), som ikke blev behandlet med succes med anden medicin. Ranitidininjektion bruges også på kort sigt hos mennesker, der ikke kan tage oral medicin
• Før du modtager ranitidininjektion,
• Ranitidininjektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

[Sendt 04-01-2020]

PROBLEM: FDA meddelte, at det anmoder producenterne om straks at trække alle receptpligtige og receptfrie (OTC) ranitidinlægemidler tilbage fra markedet.

Dette er det sidste trin i en igangværende undersøgelse af en kontaminant kendt som N-nitrosodimethylamin (NDMA) i ranitidinmedicin (almindeligvis kendt under mærket Zantac). NDMA er et sandsynligt humant kræftfremkaldende stof (et stof, der kan forårsage kræft). FDA har fastslået, at urenheden i nogle ranitidinprodukter stiger over tid, og når den opbevares ved højere end stuetemperatur, kan det medføre, at forbrugerne udsættes for uacceptable niveauer af denne urenhed. Som et resultat af denne øjeblikkelige anmodning om tilbagetrækning af markedet vil ranitidinprodukter ikke være tilgængelige til nye eller eksisterende recepter eller OTC-brug i USA

BAGGRUND: Ranitidin er en histamin-2-blokker, der nedsætter mængden af ​​syre, der dannes af maven. Receptpligtig ranitidin er godkendt til flere indikationer, herunder behandling og forebyggelse af mavesår i tarmene og tarmene og behandling af gastroøsofageal reflukssygdom.

HENSTILLING:

• Forbrugere: FDA rådgiver også forbrugere, der tager OTC-ranitidin, om at stoppe med at tage de tabletter eller væske, de i øjeblikket har, bortskaffe dem ordentligt og ikke købe mere. for dem, der ønsker at fortsætte med at behandle deres tilstand, bør de overveje at bruge andre godkendte OTC-produkter.
• Patienter: Patienter, der tager receptpligtig ranitidin, skal tale med deres sundhedspersonale om andre behandlingsmuligheder, inden de stopper medicinen, da der er flere lægemidler, der er godkendt til den samme eller lignende anvendelse som ranitidin, der ikke bærer de samme risici fra NDMA. Til dato har FDA's test ikke fundet NDMA i famotidin (Pepcid), cimetidin (Tagamet), esomeprazol (Nexium), lansoprazol (Prevacid) eller omeprazol (Prilosec).
• Forbrugere og patienter:I lyset af den nuværende COVID-19-pandemi, anbefaler FDA, at patienter og forbrugere ikke tager deres medicin til et lægemiddeloptagelsessted, men følger FDAs anbefalede trin, tilgængelig på: https://bit.ly/3dOccPG, som inkluderer måder at bortskaffe disse lægemidler sikkert derhjemme.

For mere information besøg FDA's websted på: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation og http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Ranitidininjektion anvendes til mennesker, der er indlagt på hospitalet til behandling af visse tilstande, hvor maven producerer for meget syre eller til at behandle sår (sår i mave- eller tarmforing), som ikke blev behandlet med succes med anden medicin. Ranitidininjektion bruges også på kort sigt hos mennesker, der ikke kan tage oral medicin

• til behandling af mavesår
• for at forhindre sår i at komme tilbage, efter at de er helet,
• til behandling af gastroøsofageal reflukssygdom (GERD, en tilstand, hvor tilbagestrømning af syre fra maven forårsager halsbrand og skade på spiserøret [rør mellem halsen og maven]),
• og til behandling af tilstande, hvor maven producerer for meget syre, såsom Zollinger-Ellison syndrom (tumorer i bugspytkirtlen og tyndtarmen, der forårsagede øget produktion af mavesyre).

Ranitidininjektion er i en klasse medicin, der kaldes H₂ blokkere. Det virker ved at mindske mængden af ​​syre i maven.

Ranitidininjektion kommer som en opløsning (væske), der skal blandes med en anden væske og injiceres intravenøst ​​(i en vene) i løbet af 5 til 20 minutter. Ranitidin kan også injiceres i en muskel. Det gives normalt hver 6. til 8. time, men kan også gives som en konstant infusion over 24 timer.

Du kan få ranitidininjektion på et hospital, eller du kan administrere medicinen derhjemme. Hvis du får ranitidininjektion derhjemme, vil din sundhedsudbyder vise dig, hvordan du bruger medicinen. Vær sikker på at du forstår disse anvisninger, og spørg din sundhedsudbyder, hvis du har spørgsmål.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du modtager ranitidininjektion,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for ranitidin, famotidin, cimetidin, nizatidin (Axid), anden medicin eller et af indholdsstofferne i ranitidininjektion. Bed din apotek om en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: antikoagulantia ('blodfortyndere') såsom warfarin (Coumadin), atazanavir (Reyataz, i Evotaz), delavirdine (Rescriptor), gefitinib (Iressa), glipizid (Glucotrol), ketoconazol (Nizoral) , midazolam (gennem munden), procainamid og triazolam (Halcion). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller har haft porfyri (en arvelig blodsygdom, der kan forårsage hud- eller nervesystemproblemer) eller nyre- eller leversygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer. Hvis du bliver gravid, mens du får ranitidininjektion, skal du kontakte din læge.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Ranitidininjektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• hovedpine
• smerte, forbrænding eller kløe i det område, hvor medicinen blev injiceret

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• langsom hjerterytme
• nældefeber
• kløe
• udslæt
• vejrtrækningsbesvær eller synke
• hævelse af ansigt, hals, tunge, læber, øjne, hænder, fødder, ankler eller underben
• hæshed
• dårlig mave
• ekstrem træthed
• usædvanlig blødning eller blå mærker
• mangel på energi
• mistet appetiten
• smerter i den øverste højre del af maven
• gulfarvning af hud eller øjne
• influenzalignende symptomer

Ranitidininjektion kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du tager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge kan bestille bestemte laboratorietests for at kontrollere din krops reaktion på ranitidininjektion.

Inden du foretager en laboratorietest, skal du fortælle din læge og laboratoriepersonalet, at du bruger ranitidininjektion.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Zantac^®