Yerba Mate

Indhold

• Utilstrækkelig dokumentation til at bedømme effektiviteten for ...
• Særlige forholdsregler og advarsler:

Yerba mate er en plante. Bladene bruges til at fremstille medicin.

Nogle mennesker tager yerba mate gennem munden for at lindre mental og fysisk træthed (træthed) samt kronisk træthedssyndrom (CFS). Det tages også gennem munden for hjerte-relaterede klager, herunder hjertesvigt, uregelmæssig hjerterytme og lavt blodtryk.

Nogle mennesker tager også yerba mate gennem munden for at forbedre humør og depression; til diabetes; højt kolesteroltal; svage knogler (osteoporose) for at lindre hovedpine og ledsmerter til behandling af urinvejsinfektioner (UTI'er) og blære og nyresten; til vægttab og som et afføringsmiddel.

I fødevarer bruges yerba mate til at fremstille en te-lignende drik.

Omfattende database over naturlige lægemidler vurderer effektivitet baseret på videnskabelig dokumentation i henhold til følgende skala: Effektiv, sandsynligvis effektiv, muligvis effektiv, muligvis ineffektiv, sandsynligvis ineffektiv, ineffektiv og utilstrækkelig dokumentation til at bedømme.

Effektivitetsvurderinger for YERBA MATE er som følgende:

Utilstrækkelig dokumentation til at bedømme effektiviteten for ...

• Atletisk præstation. Tidlig forskning viser, at en dosis yerba mate før træning kan reducere sult inden træning og forbedre humør efter træning hos kvinder. Andre undersøgelser viser, at det at tage yerba mate dagligt i 5 dage kan beskedent forbedre træningspræstationen hos trænede atleter.
• Hukommelse og tænkeevner (kognitiv funktion). Tidlig forskning viser, at at drikke en drik, der indeholder yerba mate, ikke forbedrer hukommelse, reaktionstid eller mental nøjagtighed hos raske kvinder.
• Diabetes. Tidlig forskning viser, at at drikke yerba mate te tre gange dagligt i 60 dage kan sænke blodsukkeret hos mennesker med type 2-diabetes.
• Høje niveauer af kolesterol eller andre fedtstoffer (lipider) i blodet (hyperlipidæmi). Tidlig forskning viser, at at drikke te, der indeholder yerba mate tre gange dagligt i 40 dage, kan sænke total cholesterol og low-density lipoprotein (LDL eller "dårligt") kolesterol og øge high-density lipoprotein (HDL eller "godt") kolesterol hos mennesker med højt kolesteroltal. Dette inkluderer folk, der allerede tager statinlægemidler. Andre tidlige undersøgelser viser imidlertid, at yerba mate ikke ændrer lipidniveauer hos voksne med HIV, som ikke allerede har højt kolesteroltal.
• Fedme. Tidlig forskning viser, at indtagelse af yerba mate gennem munden kan nedsætte fedt og forårsage vægttab, når det bruges alene eller i kombination med guarana og damiana.
• Svage og skøre knogler (osteoporose). At drikke yerba mate te hver dag i mindst 4 år kan reducere antallet af knogletab hos postmenopausale kvinder. Imidlertid antyder anden forskning, at yerba mate måske ikke har nogen effekt på hastigheden af ​​knogletab hos postmenopausale kvinder.
• Prediabetes. Tidlig forskning viser, at at drikke yerba mate te tre gange dagligt i 60 dage ikke reducerer fastende blodsukker hos mennesker med prediabetes. Det kan dog reducere glykeret hæmoglobin (HbA1C), et mål for det gennemsnitlige blodsukker.
• Kronisk træthedssyndrom (CFS).
• Forstoppelse.
• Depression.
• Hovedpine.
• Hjertesygdomme.
• Nyrer og blære sten.
• Lavt blodtryk.
• Urinvejsinfektioner (UTI'er).
• Andre forhold.

Flere beviser er nødvendige for at vurdere effektiviteten af ​​yerba mate til disse anvendelser.

Yerba mate indeholder koffein og andre kemikalier, som stimulerer hjernen, hjertet, musklerne i blodkarrene og andre dele af kroppen. Når det tages gennem munden:Yerba kompis er MULIG SIKKER for de fleste, når de tages i korte perioder. Yerba mate indeholder koffein, som hos nogle mennesker kan forårsage bivirkninger såsom manglende evne til at sove (søvnløshed), nervøsitet og rastløshed, mavebesvær, kvalme og opkastning, øget hjertefrekvens og vejrtrækning og andre bivirkninger.

Yerba kompis er MULIG usikkert når det tages i store mængder eller i lange perioder. Forbrug af store mængder yerba mate (mere end 12 kopper dagligt) kan forårsage hovedpine, angst, uro, ringe i ørerne og uregelmæssige hjerterytme. At drikke store mængder yerba mate (1-2 liter dagligt) øger også risikoen for spiserørskræft, nyrekræft, mavekræft, blærekræft, livmoderhalskræft, prostatacancer, lungekræft og muligvis larynx- eller mundkræft. Denne risiko er især høj for mennesker, der ryger eller drikker alkohol.

Særlige forholdsregler og advarsler:

Graviditet og amning: Yerba kompis er MULIG usikkert når det tages gennem munden under graviditet. En bekymring er, at brugen af ​​yerba mate synes at øge risikoen for at få kræft. Det vides ikke, om denne risiko overføres til det udviklende foster. En anden bekymring er koffeinindholdet i yerba mate. Koffein krydser moderkagen og kommer ind i fostrets blodomløb og producerer koffeinniveauer i fosteret, der ligner koffeinniveauet hos moderen. Generelt bør mødre undgå at indtage mere end 300 mg koffein dagligt; det er omkring 6 kopper yerba mate. Spædbørn født af mødre, der spiser meget koffein under graviditeten, viser undertiden symptomer på koffeinudtag efter fødslen. Høje doser koffein har også været forbundet med abort, for tidlig fødsel og lav fødselsvægt. Forskere undersøgte dog mødre, der drak yerba mate te under graviditeten og fandt ingen stærk sammenhæng mellem at drikke yerba mate og for tidlig fødsel eller lille fødselsvægt. Men denne undersøgelse er blevet kritiseret, fordi den ikke betragtede den mængde yerba mate eller koffein, der blev brugt af mødrene; det så kun på, hvor ofte de brugte yerba mate.

Yerba kompis er også MULIG usikkert under amning. Det vides ikke, om de kræftfremkaldende kemikalier i yerba mate overføres til modermælk, men det er en bekymring. Koffeinet i yerba mate er også et problem. Det kan forårsage irritabilitet og øget afføring hos ammende spædbørn.

Børn: Yerba kompis er MULIG usikkert til børn, når de tages gennem munden. Yerba mate er forbundet med en øget risiko for spiserørskræft, nyrekræft, mavekræft, blærekræft, livmoderhalskræft, prostatacancer, lungekræft og muligvis larynx- eller mundkræft.

Alkoholisme: Brug af tung alkohol kombineret med langvarig brug af yerba mate øger risikoen for kræft fra 3 gange til 7 gange.

Angstlidelser: Koffeinet i yerba mate kan gøre angstlidelser værre.

Blødningsforstyrrelser: Koffein kan nedsætte koagulationen. Som et resultat er der en bekymring for, at koffein i yerba mate kan gøre blødningsforstyrrelser værre. Men hidtil er denne effekt ikke rapporteret hos mennesker.

Hjertesygdomme: Koffein hos yerba mate kan forårsage uregelmæssige hjerterytme hos visse mennesker. Hvis du har en hjertesygdom, skal du diskutere brugen af ​​yerba mate med din sundhedsudbyder.

Diabetes: Nogle undersøgelser viser, at koffein i yerba mate kan påvirke den måde, mennesker med diabetes behandler sukker på og kan komplicere blodsukkerkontrollen. Der er også nogle interessante undersøgelser, der viser, at koffein kan gøre advarselssymptomerne om lavt blodsukker hos mennesker med type 1-diabetes mere synlige. Nogle undersøgelser viser, at symptomerne på lavt blodsukker er mere intense, når de starter i fravær af koffein, men da lavt blodsukker fortsætter, er symptomerne større med koffein. Dette kan øge mennesker med diabetes evne til at opdage og behandle lavt blodsukker. Ulempen er imidlertid, at koffein faktisk kan øge antallet af episoder med lavt sukkerindhold. Hvis du har diabetes, skal du tale med din sundhedsudbyder, inden du bruger yerba mate.

Diarré: Yerba mate indeholder koffein. Koffeinet i yerba mate, især når det tages i store mængder, kan forværre diarré.

Glaukom: Brug af yerba mate øger trykket inde i øjet på grund af koffeinet, det indeholder. Stigningen i tryk forekommer inden for 30 minutter og varer i mindst 90 minutter. Hvis du har glaukom, skal du diskutere din brug af yerba mate med din sundhedsudbyder.

Højt blodtryk: Yerba mate indeholder koffein. At drikke koffein kan øge blodtrykket hos mennesker med forhøjet blodtryk. Denne effekt kan dog være mindre hos mennesker, der drikker koffein regelmæssigt.

Irritabel tarmsyndrom (IBS): Yerba mate indeholder koffein. Koffeinet i yerba mate, især når det tages i store mængder, kan forværre diarré og kan forværre symptomerne på IBS.

Svage knogler (osteoporose): Nogle forskere har fundet ud af, at postmenopausale kvinder, der drikker 4 kopper eller mere dagligt af en traditionel sydamerikansk yerba mate-te, har højere knogletæthed. Men anden undersøgelse viser, at yerba mate måske ikke har nogen indvirkning på postmenopausale kvinders knogler. Også koffein i yerba mate har tendens til at skylle calcium ud af kroppen i urinen. Dette kan bidrage til svage knogler. Hvis du har osteoporose, skal du begrænse koffeinforbruget til mindre end 300 mg om dagen (ca. 6 kopper yerba mate). At tage ekstra calcium kan hjælpe med at kompensere for det calcium, der skylles ud. Hvis du generelt er sund og får nok calcium fra din mad og kosttilskud, ser det ikke ud til at øge risikoen for at få osteoporose ved at tage op til 400 mg koffein dagligt (ca. 8-10 kopper yerba mate). Postmenopausale kvinder, der har en arvelig tilstand, der holder dem i at behandle D-vitamin normalt, bør være særligt forsigtige, når de bruger koffein.

Der er nogle kvinder, der har særlig risiko for svage knogler. Disse kvinder har en arvelig tilstand, der gør det svært for dem at bruge D-vitamin korrekt. D-vitamin arbejder med calcium for at opbygge stærke knogler. Disse kvinder bør være særligt forsigtige med at begrænse mængden af ​​koffein, de får fra yerba mate såvel som andre kilder.

Rygning: Risikoen for at få kræft er 3 til 7 gange højere hos mennesker, der ryger og bruger yerba mate i lange perioder.

Major

Tag ikke denne kombination.

Amfetamin

Stimulerende stoffer som amfetamin fremskynder nervesystemet. Ved at fremskynde nervesystemet kan stimulerende medicin få dig til at føle dig nervøs og øge din puls. Koffeinet i yerba mate kan også fremskynde nervesystemet. At tage yerba mate sammen med stimulerende stoffer kan forårsage alvorlige problemer, herunder øget hjerterytme og forhøjet blodtryk. Undgå at tage stimulerende stoffer sammen med yerba mate.

Kokain

Stimulerende stoffer som kokain fremskynder nervesystemet. Ved at fremskynde nervesystemet kan stimulerende medicin få dig til at føle dig nervøs og øge din puls. Koffeinet i yerba mate kan også fremskynde nervesystemet. At tage yerba mate sammen med stimulerende stoffer kan forårsage alvorlige problemer, herunder øget hjerterytme og forhøjet blodtryk. Undgå at tage stimulerende stoffer sammen med yerba mate.

Efedrin

Stimulerende stoffer fremskynder nervesystemet. Koffein (indeholdt i yerba mate) og efedrin er begge stimulerende stoffer. At tage koffein sammen med efedrin kan forårsage for meget stimulering og undertiden alvorlige bivirkninger og hjerteproblemer. Tag ikke koffeinholdige produkter og efedrin på samme tid.

Moderat

Vær forsigtig med denne kombination.

Adenosin (Adenocard)

Yerba mate indeholder koffein. Koffeinet i yerba mate kan blokere virkningen af ​​adenosin (Adenocard). Adenosin (Adenocard) bruges ofte af læger til at foretage en test på hjertet. Denne test kaldes en hjertestresstest. Stop med at forbruge yerba mate eller andre koffeinholdige produkter mindst 24 timer før en hjertestresstest.

Antibiotika (Quinolone-antibiotika)

Yerba mate indeholder koffein. Kroppen nedbryder koffein i yerba mate for at slippe af med det. Nogle antibiotika kan reducere, hvor hurtigt kroppen nedbryder koffein. At tage disse stoffer sammen med koffein kan øge risikoen for bivirkninger, herunder nervøsitet, hovedpine, øget hjertefrekvens og andre.

Nogle antibiotika, der mindsker hvor hurtigt kroppen nedbryder koffein, inkluderer ciprofloxacin (Cipro), gemifloxacin (Factive), levofloxacin (Levaquin), moxifloxacin (Avelox), ofloxacin (Floxin) og andre.

Carbamazepin (Tegretol)

Carbamazepin er et lægemiddel, der bruges til at behandle anfald. Koffein kan mindske virkningerne af carbamazepin. Da yerba mate indeholder koffein, kan det i teorien at tage yerba mate sammen med carbamazepin muligvis mindske virkningen af ​​carbamazepin og øge risikoen for anfald hos nogle mennesker.

Cimetidin (Tagamet)

Yerba mate indeholder koffein. Kroppen nedbryder koffein for at slippe af med det. Cimetidin (Tagamet) kan reducere, hvor hurtigt din krop nedbryder koffein. At tage cimetidin (Tagamet) sammen med yerba mate kan øge chancen for koffein bivirkninger, herunder nervøsitet, hovedpine, hurtig hjerterytme og andre.

Clozapine (Clozaril)

Kroppen nedbryder clozapin (Clozaril) for at slippe af med det. Koffeinet i yerba mate ser ud til at falde, hvor hurtigt kroppen nedbryder clozapin (Clozaril). At tage yerba mate sammen med clozapin (Clozaril) kan øge virkningerne og bivirkningerne af clozapin (Clozaril).

Dipyridamol (persantin)

Yerba mate indeholder koffein. Koffeinet i yerba mate kan blokere virkningerne af dipyridamol (persantin). Dipyridamol (persantin) bruges ofte af læger til at lave en test på hjertet. Denne test kaldes en hjertestresstest. Stop med at forbruge yerba mate eller andre koffeinholdige produkter mindst 24 timer før en hjertestresstest.

Disulfiram (Antabuse)

Kroppen nedbryder koffein for at slippe af med det. Disulfiram (Antabuse) kan reducere, hvor hurtigt kroppen slipper af koffein. At tage yerba mate (som indeholder koffein) sammen med disulfiram (Antabuse) kan øge virkningerne og bivirkningerne af koffein, herunder nervøsitet, hyperaktivitet, irritabilitet og andre.

Østrogener

Kroppen nedbryder koffein (indeholdt i yerba mate) for at slippe af med det. Østrogener kan reducere, hvor hurtigt kroppen nedbryder koffein. Faldende nedbrydning af koffein kan forårsage nervøsitet, hovedpine, hurtig hjerterytme og andre bivirkninger. Hvis du tager østrogener, skal du begrænse dit koffeinindtag.

Nogle østrogenpiller inkluderer konjugerede hestestrogener (Premarin), ethinyløstradiol, østradiol og andre.

Ethosuximid (Zarontin)

Ethosuximide er et lægemiddel, der bruges til at behandle anfald. Koffein i yerba mate kan mindske virkningerne af ethosuximid. At tage yerba mate med ethosuximid kan mindske virkningen af ​​ethosuximid og øge risikoen for krampeanfald hos nogle mennesker.

Felbamate (Felbatol)

Felbamate er et lægemiddel, der bruges til at behandle anfald. Koffein i yerba mate kan mindske virkningerne af felbamat. At tage yerba mate med felbamate kan mindske virkningen af ​​felbamate og øge risikoen for krampeanfald hos nogle mennesker.

Flutamid (Eulexin)

Kroppen nedbryder flutamid (Eulexin) for at slippe af med det. Koffein i yerba mate kan mindske hvor hurtigt kroppen slipper af flutamid. Dette kan medføre, at flutamid forbliver i kroppen for længe og øger risikoen for bivirkninger.

Fluvoxamin (Luvox)

Kroppen nedbryder koffein i yerba mate for at slippe af med det. Fluvoxamin (Luvox) kan nedsætte, hvor hurtigt kroppen nedbryder koffein. At tage yerba mate sammen med fluvoxamin (Luvox) kan forårsage for meget koffein i kroppen og øge virkningerne og bivirkningerne af yerba mate.

Lithium

Din krop slipper naturligvis af lithium. Koffeinet i yerba mate kan øge, hvor hurtigt din krop slipper af med lithium. Hvis du tager produkter, der indeholder koffein, og du tager lithium, skal du stoppe med at tage koffeinprodukter langsomt. At stoppe yerba mate for hurtigt kan øge bivirkningerne af lithium.

Medicin mod astma (Beta-adrenerge agonister)

Yerba mate indeholder koffein. Koffein kan stimulere hjertet. Nogle medicin mod astma kan også stimulere hjertet. At tage koffein sammen med nogle medicin mod astma kan forårsage for meget stimulering og forårsage hjerteproblemer.

Nogle medicin mod astma inkluderer albuterol (Proventil, Ventolin, Volmax), metaproterenol (Alupent), terbutalin (Bricanyl, Brethine), isoproterenol (Isuprel) og andre.

Medicin mod depression (MAO-hæmmere)

Koffeinet i yerba mate kan stimulere kroppen. Nogle lægemidler, der anvendes til depression, kan også stimulere kroppen. At drikke yerba mate og tage nogle medikamenter til depression kan forårsage for meget stimulering af kroppen og alvorlige bivirkninger, herunder hurtig hjerterytme, forhøjet blodtryk, nervøsitet og andre kan forekomme.

Nogle af disse lægemidler, der anvendes til depression, omfatter rasagilin (Azilect), selegilin (Eldepryl, Zelapar), tranylcypromin (Parnate), phenelzin (Nardil) og andre.

Medicin, der nedsætter blodpropper (antikoagulantia / trombocytlægemidler)

Yerba mate indeholder koffein. Koffein kan nedsætte blodpropper. At tage yerba mate sammen med medicin, der også nedsætter koagulationen, kan øge chancerne for blå mærker og blødninger.

Nogle medikamenter, der nedsætter blodpropper, inkluderer aspirin, clopidogrel (Plavix), diclofenac (Voltaren, Cataflam, andre), ibuprofen (Advil, Motrin, andre), naproxen (Anaprox, Naprosyn, andre), dalteparin (Fragmin), enoxaparin (Lovenox) , heparin, warfarin (Coumadin) og andre.

Nikotin

Stimulerende stoffer som nikotin fremskynder nervesystemet. Ved at fremskynde nervesystemet kan stimulerende medicin få dig til at føle dig nervøs og øge din puls. Koffeinet i yerba mate kan også fremskynde nervesystemet. At tage yerba mate sammen med stimulerende stoffer kan forårsage alvorlige problemer, herunder øget hjerterytme og forhøjet blodtryk. Undgå at tage stimulerende stoffer sammen med yerba mate.

Pentobarbital (Nembutal)

De stimulerende virkninger af koffein i yerba mate kan blokere de søvnproducerende virkninger af pentobarbital.

Phenobarbital (luminal)

Phenobarbital er et lægemiddel, der bruges til at behandle anfald. Koffein i yerba mate kan mindske virkningerne af phenobarbital og øge risikoen for anfald hos nogle mennesker.

Phenylpropanolamin

Yerba mate indeholder koffein. Koffein kan stimulere kroppen. Phenylpropanolamin kan også stimulere kroppen. At tage yerba mate og phenylpropanolamin sammen kan forårsage for meget stimulering og øge hjerterytme og blodtryk og forårsage nervøsitet.

Phenytoin (Dilantin)

Phenytoin er et lægemiddel, der bruges til at behandle anfald. Koffein i yerba mate kan mindske virkningen af ​​phenytoin. At tage yerba mate med phenytoin kan mindske virkningen af ​​phenytoin og øge risikoen for anfald hos nogle mennesker.

Riluzole (Rilutek)

Kroppen nedbryder riluzol (Rilutek) for at slippe af med det. At tage yerba mate kan mindske hvor hurtigt kroppen nedbryder riluzol (Rilutek) og øge virkningerne og bivirkningerne af riluzole.

Beroligende medicin (benzodiazepiner)

Benzodiazepiner er stoffer, der forårsager søvnighed og døsighed. Kroppen nedbryder benzodiazepiner for at slippe af med dem. Koffeinet i yerba mate kan reducere nedbrydningen af ​​benzodiazepiner. Dette kan øge virkningen af ​​benzodiazepiner og forårsage for meget søvnighed. Brug ikke yerba mate, hvis du tager benzodiazepiner.

Nogle benzodiazepiner inkluderer alprazolam (Xanax), clonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), lorazepam (Ativan) og andre.

Stimulerende stoffer

Stimulerende stoffer fremskynder nervesystemet. Ved at fremskynde nervesystemet kan stimulerende medicin få dig til at føle dig nervøs og fremskynde dit hjerteslag. Koffeinet i yerba mate kan også fremskynde nervesystemet. At forbruge yerba mate sammen med stimulerende stoffer kan forårsage alvorlige problemer, herunder øget hjerterytme og forhøjet blodtryk. Undgå at tage stimulerende stoffer sammen med yerba mate.

Nogle stimulerende stoffer inkluderer diethylpropion (Tenuate), adrenalin, nikotin, kokain, amfetamin, phentermin (Ionamin), pseudoephedrin (Sudafed) og mange andre.

Teofyllin

Yerba mate indeholder koffein. Koffein fungerer på samme måde som theophyllin. Koffein kan også reducere, hvor hurtigt kroppen slipper af med teofyllin. At tage yerba mate sammen med theophyllin kan øge virkningerne og bivirkningerne af theophyllin.

Valproat

Valproat er et lægemiddel, der bruges til at behandle anfald. Koffein i yerba mate kan mindske virkningen af ​​valproat og øge risikoen for anfald hos nogle mennesker.

Verapamil (Calan, andre)

Kroppen nedbryder koffein i yerba mate for at slippe af med det. Verapamil (Calan, andre) kan reducere, hvor hurtigt kroppen fjerner koffein. At drikke yerba mate og tage verapamil (Calan, andre) kan øge risikoen for bivirkninger for koffein inklusive nervøsitet, hovedpine og øget hjerterytme.

Vandpiller (vanddrivende stoffer)

Koffein kan nedsætte kaliumniveauerne. Vandpiller kan også sænke kaliumniveauerne. At tage yerba mate sammen med vandpiller kan øge risikoen for fald i kalium for meget.

Nogle "vandpiller", der kan nedbryde kalium, inkluderer chlorothiazid (Diuril), chlorthalidon (Thalitone), furosemid (Lasix), hydrochlorthiazid (HCTZ, HydroDiuril, Microzide) og andre.

Mindre

Vær opmærksom med denne kombination.

Alkohol (etanol)

Kroppen nedbryder koffein i yerba mate for at slippe af med det. Alkohol kan reducere, hvor hurtigt kroppen nedbryder koffein. At tage yerba mate sammen med alkohol kan forårsage for meget koffein i blodbanen og koffein bivirkninger inklusive nervøsitet, hovedpine og hurtig hjerterytme.

P-piller (præventionsmidler)

Kroppen nedbryder koffein i yerba mate for at slippe af med det. P-piller kan reducere, hvor hurtigt kroppen nedbryder koffein. At tage yerba mate sammen med p-piller kan forårsage nervøsitet, hovedpine, hurtig hjerterytme og andre bivirkninger.

Nogle p-piller inkluderer ethinyløstradiol og levonorgestrel (Triphasil), ethinyløstradiol og norethindron (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) og andre.

Fluconazol (Diflucan)

Yerba mate indeholder koffein. Kroppen nedbryder koffein for at slippe af med det. Fluconazol (Diflucan) kan reducere, hvor hurtigt kroppen slipper af koffein. Dette kan få koffein til at blive i kroppen for længe og øge risikoen for bivirkninger som nervøsitet, angst og søvnløshed.

Medicin mod diabetes (Antidiabetes medicin)

Diabetesmedicin bruges til at sænke blodsukkeret. Yerba mate indeholder koffein. Rapporter hævder, at koffein kan øge eller sænke blodsukkeret. Yerba mate kan forstyrre blodsukkerkontrollen og nedsætte effektiviteten af ​​diabetesmedicin. Overvåg dit blodsukker nøje. Dosen af ​​din diabetesmedicin skal muligvis ændres.

Nogle lægemidler, der anvendes til diabetes, inkluderer glimepirid (Amaryl), glyburid (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulin, pioglitazon (Actos), rosiglitazon (Avandia), chlorpropamid (Diabinese), glipizid (Glucotrol), tolbutamid (Orinase) og andre .

Medicin, der nedsætter nedbrydningen af ​​andre lægemidler i leveren (Cytochrome P450 CYP1A2 (CYP1A2) hæmmere)

Yerba mate indeholder koffein. Koffein nedbrydes af leveren. Nogle medikamenter mindsker hvor godt leveren nedbryder andre medikamenter. Disse medikamenter, der ændrer leveren, kan reducere, hvor hurtigt koffein i yerba mate nedbrydes i kroppen. Dette kan øge virkningerne og bivirkningerne af koffein hos yerba mate. Nogle medikamenter, der ændrer leveren, inkluderer cimetidin (Tagamet), fluvoxamin, mexiletin, clozapin, theophyllin og andre.

Metformin (Glucophage)

Yerba mate indeholder koffein. Kroppen nedbryder koffein for at slippe af med det. Metformin (Glucophage) kan reducere, hvor hurtigt kroppen nedbryder koffein. At tage yerba mate sammen med metformin kan forårsage for meget koffein i kroppen og øge effekten og bivirkningerne af koffein.

Methoxsalen (Oxsoralen)

Yerba mate indeholder koffein. Kroppen nedbryder koffein for at slippe af med det. Methoxsalen (Oxsoralen) kan reducere, hvor hurtigt kroppen nedbryder koffein. At tage koffein sammen med methoxsalen kan forårsage for meget koffein i kroppen og øge effekten og bivirkningerne af koffein.

Mexiletine (Mexitil)

Yerba mate indeholder koffein. Kroppen nedbryder koffein for at slippe af med det. Mexiletine (Mexitil) kan reducere, hvor hurtigt kroppen nedbryder koffein. At tage Mexiletine (Mexitil) sammen med yerba mate kan øge koffeineffekterne og bivirkningerne af yerba mate.

Terbinafin (Lamisil)

Kroppen nedbryder koffein (indeholdt i yerba mate) for at slippe af med det. Terbinafin (Lamisil) kan nedsætte, hvor hurtigt kroppen slipper af med koffein og øge risikoen for bivirkninger, herunder nervøsitet, hovedpine, øget hjerterytme og andre effekter.

Tiagabin (Gabitril)

Yerba mate indeholder koffein. At tage koffein over en periode sammen med tiagabin kan øge mængden af ​​tiagabin i kroppen. Dette kan øge virkningerne og bivirkningerne af tiagabin.

Ticlopidin (Ticlid)

Kroppen nedbryder koffein i yerba mate for at slippe af med det. Ticlopidin (Ticlid) kan nedsætte, hvor hurtigt kroppen slipper af koffein. At tage yerba mate sammen med ticlopidin kan øge virkningen og bivirkningerne af koffein, inklusive nervøsitet, hyperaktivitet, irritabilitet og andre

Bitter orange

Brug ikke yerba mate med bitter orange. Kombinationen kan overstimulere kroppen, hvilket resulterer i øget blodtryk og hjertefrekvens, selv hos mennesker med normalt blodtryk.

Koffeinholdige urter og kosttilskud

Yerba mate indeholder koffein. Brug af det sammen med andre urter eller kosttilskud, der også indeholder koffein, kan øge risikoen for koffeinrelaterede bivirkninger. Andre naturlige produkter, der indeholder koffein, inkluderer kakao, kaffe, colamøtrik, sort te, oolong te og guarana.

Kalk

Koffeinet i yerba mate har en tendens til at øge kroppens eliminering af calcium. Hvis du bruger en masse yerba mate, så spørg din sundhedsudbyder, hvis du skulle tage yderligere calcium for at kompensere for det calcium, der går tabt i urinen.

Kreatin

Der er en vis bekymring for, at kombination af koffein, et kemikalie, der findes i yerba mate, med efedra og kreatin, kan øge risikoen for alvorlige skadelige helbredseffekter. En atlet, der tog 6 gram kreatinmonohydrat, 400-600 mg koffein, 40-60 mg efedra og en række andre kosttilskud dagligt i 6 uger havde et slagtilfælde. Koffein kan også mindske kreatins evne til at forbedre atletisk præstation.

Efedra (Ma huang)

Brug ikke yerba mate med ephedra. Denne kombination kan overstimulere kroppen og øge risikoen for alvorlige livstruende eller invaliderende tilstande, såsom forhøjet blodtryk, hjerteanfald, slagtilfælde og anfald. Denne kombination kan også forårsage død.

Urter og kosttilskud, der nedsætter blodpropper

Yerba kompis kan nedsætte blodpropper. Brug af det sammen med andre urter eller kosttilskud, der har den samme effekt, kan øge risikoen for blå mærker og blødning hos nogle mennesker. Nogle af disse urter inkluderer angelica, fed, danshen, hvidløg, ingefær, ginkgo, Panax ginseng og andre.

Magnesium

Yerba mate indeholder koffein. Koffeinet i yerba mate kan øge, hvor meget magnesium der frigives i urinen.

Der er ingen kendte interaktioner med fødevarer.

Den passende dosis af partner afhænger af flere faktorer såsom brugerens alder, helbred og flere andre forhold. På dette tidspunkt er der ikke nok videnskabelig information til at bestemme et passende doseringsinterval for kompis. Husk at naturlige produkter ikke altid nødvendigvis er sikre, og doser kan være vigtige. Sørg for at følge de relevante anvisninger på produktetiketter og konsulter din apotek eller læge eller anden sundhedspersonale inden brug.

Chimarrao, Green Mate, Hervea, Ilex, Ilex paraguariensis, Jesuit's Brazil Tea, Jesuit's Tea, Maté, Maté Folium, Paraguay Tea, St. Bartholemew's Tea, Thé de Saint Barthélémy, Thé des Jésuites, Thé du Brésil, Thé du Paraguay, Yerbamate , Yerba Mate, Yerba Maté.

For at lære mere om, hvordan denne artikel blev skrevet, se venligst Omfattende database over naturlige lægemidler metode.

1. Gómez-Juaristi M, Martínez-López S, Sarria B, Bravo L, Mateos R. Absorption og metabolisme af yerba mate phenolforbindelser hos mennesker. Food Chem. 2018; 240: 1028-1038. Se abstrakt.
2. Chaves G, Britez N, Oviedo G, et al. Stærke drikkere af Ilex paraguariensis-drikkevarer viser lavere lipidprofiler, men højere kropsvægt. Phytother Res. 2018; 32: 1030-1038. Se abstrakt.
3. Wikoff D, walisisk BT, Henderson R, et al. Systematisk gennemgang af de potentielle bivirkninger af koffeinforbrug hos raske voksne, gravide, unge og børn. Food Chem Toxicol 2017; 109: 585-648. Se abstrakt.
4. Voskoboinik A, Kalman JM, Kistler PM. Koffein og arytmier: tid til at male dataene. JACC: Clin Electrophysiol. 2018; 4: 425-32.
5. Lagier D, Nee L, Guieu R, et al. Peri-operativ oral koffein forhindrer ikke postoperativ atrieflimren efter hjerteventiloperation med kardiopulmonal bypass: et randomiseret kontrolleret klinisk forsøg. Eur J anæstesiol. 26. april 2018 [Epub foran udskrivning] Se abstrakt.
6. Souza SJ, Petrilli AA, Teixeira AM, et al. Effekt af chokolade og mate-te på lipidprofilen hos personer med hiv / aids på antiretroviral terapi: et klinisk forsøg. Ernæring. 2017 nov-dec; 43-44: 61-68. Se abstrakt.
7. Areta JL, Austarheim I, Wangensteen H, Capelli C. Metaboliske og præstationseffekter af yerba mate på veluddannede cyklister. Med Sci Sports øvelse. 7. november 2017 Se abstrakt.
8. Jung J-H, Hur Y-I. Effekten af ​​mateekstrakt på kropsvægt og fedtreduktion hos overvægtige kvinder: et randomiseret placebokontrolleret klinisk forsøg. Koreanske J OBes. 2016; 25: 197-206.
9. Alkhatib A, Atcheson R. Yerba Mate (Ilex paraguariensis) metaboliske, mætheds- og humørtilstandseffekter i hvile og under langvarig træning. Næringsstoffer. 15. august 2017; 9. Pii: E882. Se abstrakt.
10. da veiga DTA, Bringhenti R, Bolignon AA, et al. Yerba mate-indtagelsen har en neutral virkning på knoglerne: en case-control-undersøgelse hos postmenopausale kvinder. Phytother Res. 2018 jan; 32: 58-64. Se abstrakt.
11. Zuchinali P, Riberio PA, Pimentel M, da Rosa PR, Zimerman LI, Rohde LE. Effekt af koffein på ventrikulær arytmi: en systematisk gennemgang og metaanalyse af eksperimentelle og kliniske studier. Europace 2016 feb; 18: 257-66. Se abstrakt.
12. International Agency for Research on Cancer (IARC). IARC-monografier vurderer at drikke kaffe, parre og meget varme drikke. https://www.iarc.fr/da/media-centre/pr/2016/pdfs/pr244_E.pdf. Adgang til 1. november 2017.
13. Kim SY, Oh MR, Kim MG, Chae HJ, Chae SW. Anti-fedmeeffekter af yerba mate (Ilex Paraguariensis): et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret klinisk forsøg. BMC Supplement Altern Med. 2015; 15: 338. Se abstrakt.
14. Yu S, Yue SW, Liu Z, Zhang T, Xiang N, Fu H. Yerba mate (Ilex paraguariensis) forbedrer mikrocirkulationen af ​​frivillige med høj blodviskositet: et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg. Exp Gerontol. 2015; 62: 14-22. Se abstrakt.
15. Stefani ED, Moore M, Aune D, Deneo-Pellegrini H, Ronco AL, Boffetta P, et al. Maté forbrug og risiko for kræft: en case-kontrol undersøgelse på flere steder i Uruguay. Asian Pac J Cancer Prev. 2011; 12: 1089-93. Se abstrakt.
16. Gambero A og Ribeiro ML. De positive virkninger af yerba mate (Ilex paraguariensis) i fedme. Næringsstoffer. 2015; 7: 730-50. Se abstrakt.
17. Dixit S, Stein PK, Dewland TA, Dukes JW, Vittinghoff E, Heckbert SR, Marcus GM. Forbrug af koffeinholdige produkter og hjerte-ektopi. J Am Heart Assoc. 2016 26; 5. pii: e002503. doi: 10.1161 / JAHA.115.002503. Se abstrakt.
18. Cheng M, Hu Z, Lu X, Huang J, Gu D. Koffeinindtagelse og atrieflimrenes forekomst: dosisrespons metaanalyse af potentielle kohortestudier. Kan J Cardiol. 2014 apr; 30: 448-54. doi: 10.1016 / j.cjca.2013.12.026. Epub 2014 2. Anmeldelse. Se abstrakt.
19. Caldeira D, Martins C, Alves LB, Pereira H, Ferreira JJ, Costa J. Koffein øger ikke risikoen for atrieflimren: en systematisk gennemgang og metaanalyse af observationsstudier. Hjerte. 2013; 99: 1383-9. doi: 10.1136 / heartjnl-2013-303950. Anmeldelse. Se abstrakt.
20. Meyer, K. og Ball, P. Psykologiske og kardiovaskulære effekter af Guarana og Yerba Mate: En sammenligning med kaffe. Revista Interamericana de Psicologia 2004; 38: 87-94.
21. Klein, GA, Stefanuto, A., Boaventura, BC, de Morais, EC, Cavalcante, Lda S., de, Andrade F., Wazlawik, E., Di Pietro, PF, Maraschin, M. og da Silva, EL Mate te (Ilex paraguariensis) forbedrer glykæmiske og lipidprofiler af type 2 diabetes og præ-diabetes individer: en pilotundersøgelse. J Am Coll.Nutr. 2011; 30: 320-332. Se abstrakt.
22. Hussein, G. M., Matsuda, H., Nakamura, S., Akiyama, T., Tamura, K. og Yoshikawa, M. Protective and ameliorative effects of mate (Ilex paraguariensis) on metabolic syndrome in TSOD mus. Phytomedicin. 12-15-2011; 19: 88-97. Se abstrakt.
23. de Morais, EC, Stefanuto, A., Klein, GA, Boaventura, BC, de, Andrade F., Wazlawik, E., Di Pietro, PF, Maraschin, M. og da Silva, EL Forbrug af yerba mate (Ilex paraguariensis) forbedrer serumlipidparametre hos raske dyslipidæmiske forsøgspersoner og tilvejebringer en yderligere LDL-kolesterolreduktion hos individer på statinbehandling. J Agric Food Chem. 9-23-2009; 57: 8316-8324. Se abstrakt.
24. Martins, F., Noso, TM, Porto, VB, Curiel, A., Gambero, A., Bastos, DH, Ribeiro, ML og Carvalho, Pde O. Mate te hæmmer in vitro pancreas-lipaseaktivitet og har hypolipidæmisk virkning på fedtfattige diætinducerede overvægtige mus. Fedme. (Silver.Spring) 2010; 18: 42-47. Se abstrakt.
25. Arcari, DP, Bartchewsky, W., dos Santos, TW, Oliveira, KA, Funck, A., Pedrazzoli, J., de Souza, MF, Saad, MJ, Bastos, DH, Gambero, A., Carvalho, Pde O ., og Ribeiro, ML Antiobesitetseffekter af yerba mate-ekstrakt (Ilex paraguariensis) i fedtfattige diætinducerede overvægtige mus. Fedme. (Silver.Spring) 2009; 17: 2127-2133. Se abstrakt.
26. Sugimoto, S., Nakamura, S., Yamamoto, S., Yamashita, C., Oda, Y., Matsuda, H. og Yoshikawa, M. Brasilianske naturlige lægemidler. III. strukturer af triterpenoligoglycosider og lipaseinhibitorer fra mate, blade af ilex paraguariensis. Chem.Pharm.Bull. (Tokyo) 2009; 57: 257-261. Se abstrakt.
27. Matsumoto, RL, Bastos, DH, Mendonca, S., Nunes, VS, Bartchewsky, W., Ribeiro, ML og de Oliveira, Carvalho P. Effekter af mate te (Ilex paraguariensis) indtagelse på mRNA-ekspression af antioxidante enzymer, lipid peroxidation og total antioxidantstatus hos raske unge kvinder. J Agric Food Chem. 3-11-2009; 57: 1775-1780. Se abstrakt.
28. Pang, J., Choi, Y. og Park, T. Ilex paraguariensis ekstrakt forbedrer fedme induceret af fedtfattig diæt: AMPK's potentielle rolle i det viscerale fedtvæv. Arch.Biochem.Biophys. 8-15-2008; 476: 178-185. Se abstrakt.
29. Miranda, DD, Arcari, DP, Pedrazzoli, J., Jr., Carvalho, Pde O., Cerutti, SM, Bastos, DH og Ribeiro, ML Beskyttende virkninger af mate-te (Ilex paraguariensis) på H2O2-induceret DNA-skade og DNA-reparation hos mus. Mutagenese 2008; 23: 261-265. Se abstrakt.
30. Milioli, EM, Cologni, P., Santos, CC, Marcos, TD, Yunes, VM, Fernandes, MS, Schoenfelder, T. og Costa-Campos, L. Effekt af akut administration af hydroalkoholekstrakt af Ilex paraguariensis St Hilaire ( Aquifoliaceae) i dyremodeller af Parkinsons sygdom. Phytother.Res 2007; 21: 771-776. Se abstrakt.
31. Martin, I., Lopez-Vilchez, M. A., Mur, A., Garcia-Algar, O., Rossi, S., Marchei, E. og Pichini, S. Neonatal abstinenssyndrom efter kronisk moders drik af partner. Ther Drug Monit. 2007; 29: 127-129. Se abstrakt.
32. Mosimann, A. L., Wilhelm-Filho, D. og da Silva, E. L. Vandigt ekstrakt af Ilex paraguariensis dæmper udviklingen af ​​aterosklerose hos kolesterol-fodrede kaniner. Biofaktorer 2006; 26: 59-70. Se abstrakt.
33. Gorzalczany, S., Filip, R., Alonso, M. R., Mino, J., Ferraro, G. E. og Acevedo, C. Koleretisk effekt og tarmfremdrivning af 'mate' (Ilex paraguariensis) og dens erstatninger eller ægteskabsbrud. J Ethnopharmacol. 2001; 75 (2-3): 291-294. Se abstrakt.
34. Fonseca, C. A., Otto, S. S., Paumgartten, F. J. og Leitao, A. C. Ikke-toksiske, mutagene og klastogene aktiviteter i Mate-Chimarrao (Ilex paraguariensis). J.Environ.Pathol.Toxicol.Oncol. 2000; 19: 333-346. Se abstrakt.
35. Martinet, A., Hostettmann, K. og Schutz, Y. Termogene virkninger af kommercielt tilgængelige plantepræparater med henblik på behandling af fedme hos mennesker. Phytomedicin. 1999; 6: 231-238. Se abstrakt.
36. Pittler, M. H., Schmidt, K. og Ernst, E. Bivirkninger af urtetilskud til kropsvægtreduktion: systematisk gennemgang. Obes.Rev. 2005; 6: 93-111. Se abstrakt.
37. Pittler, M. H. og Ernst, E. Kosttilskud til reduktion af kropsvægt: en systematisk gennemgang. Am.J. Clin Nutr. 2004; 79: 529-536. Se abstrakt.
38. Dickel, M. L., Rates, S. M. og Ritter, M. R. Planter, der populært bruges til at tabe sig i Porto Alegre, Syd Brasilien. J Ethnopharmacol 1-3-2007; 109: 60-71. Se abstrakt.
39. Fotherby, M. D., Ghandi, C., Haigh, R. A., Macdonald, T. A. og Potter, J. F. Vedvarende koffeinbrug har ingen trykeffekt hos ældre. Kardiologi hos ældre 1994; 2: 499-503.
40. Jeppesen, U., Loft, S., Poulsen, H. E. og Brsen, K. En interaktion med fluvoxamin og koffein. Farmakogenetik 1996; 6: 213-222. Se abstrakt.
41. Smits, P., Lenders, J. W. og Thien, T. Koffein og teophyllin dæmper adenosin-induceret vasodilatation hos mennesker. Clin.Pharmacol.Ther. 1990; 48: 410-418. Se abstrakt.
42. Gronroos, N. N. og Alonso, A. Kost og risiko for atrieflimren - epidemiologisk og klinisk bevis -. Circ.J 2010; 74: 2029-2038. Se abstrakt.
43. Clausen, T.Hormonal og farmakologisk modifikation af plasma kalium homeostase. Fundam.Clin Pharmacol 2010; 24: 595-605. Se abstrakt.
44. Reis, J. P., Loria, C. M., Steffen, L. M., Zhou, X., van, Horn L., Siscovick, D. S., Jacobs, D.R., Jr. og Carr, J. J. Kaffe, koffeinfri kaffe, koffein og te forbrug i ung voksenalder og åreforkalkning senere i livet: CARDIA-undersøgelsen. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol 2010; 30: 2059-2066. Se abstrakt.
45. Bracesco, N., Sanchez, A. G., Contreras, V., Menini, T. og Gugliucci, A. Nylige fremskridt med Ilex paraguariensis-forskning: Minireview. J Ethnopharmacol. 6-26-2010; Se abstrakt.
46. Conen, D., Chiuve, S. E., Everett, B. M., Zhang, S. M., Buring, J. E. og Albert, C. M. Koffeinforbrug og hændende atrieflimren hos kvinder. Am J Clin Nutr 2010; 92: 509-514. Se abstrakt.
47. Ernest, D., Chia, M. og Corallo, C. E. Dyb hypokaliæmi på grund af misbrug af Nurofen Plus og Red Bull. Crit Care Resusc. 2010; 12: 109-110. Se abstrakt.
48. Rigato, I., Blarasin, L. og Kette, F. Alvorlig hypokalæmi hos 2 unge cykelryttere på grund af massivt koffeinindtag. Clin J Sport Med. 2010; 20: 128-130. Se abstrakt.
49. Simmonds, M. J., Minahan, C. L. og Sabapathy, S. Koffein forbedrer supramaximal cykling, men ikke hastigheden af ​​anaerob energi frigivelse. Eur.J Appl Physiol 2010; 109: 287-295. Se abstrakt.
50. Zhang, W., Lopez-Garcia, E., Li, T. Y., Hu, F. B. og van Dam, R. M. Kaffeforbrug og risiko for hjerte-kar-sygdomme og dødelighed af alle årsager blandt mænd med type 2-diabetes. Diabetes Care 2009; 32: 1043-1045. Se abstrakt.
51. Lopez-Garcia, E., Rodriguez-Artalejo, F., Rexrode, K. M., Logroscino, G., Hu, F. B. og van Dam, R. M. Kaffeforbrug og risiko for slagtilfælde hos kvinder. Cirkulation 3-3-2009; 119: 1116-1123. Se abstrakt.
52. Smits, P., Temme, L. og Thien, T. Den kardiovaskulære interaktion mellem koffein og nikotin hos mennesker. Clin Pharmacol Ther 1993; 54: 194-204. Se abstrakt.
53. ROTH, J. L. Klinisk evaluering af koffein gastrisk analyse hos patienter med tolvfingertarm. Gastroenterologi 1951; 19: 199-215. Se abstrakt.
54. Joeres R, Richter E. Mexiletine og koffein eliminering. N Engl J Med 1987; 317: 117. Se abstrakt.
55. Zelenitsky SA, Norman A, Nix DE. Virkningerne af fluconazol på koffeins farmakokinetik hos unge og ældre personer. J Infect Dis Pharmacother 1995; 1: 1-11.
56. Mattila MJ, Vainio P, Nurminen ML, et al. Midazolam 12 mg modvirkes moderat med 250 mg koffein hos mennesker. Int J Clin Pharmacol Ther 2000; 38: 581-7. Se abstrakt.
57. Mattila ME, Mattila MJ, Nuotto E. Koffein modvirker moderat virkningen af ​​triazolam og zopiclon på den psykomotoriske ydeevne hos raske forsøgspersoner. Pharmacol Toxicol 1992; 70: 286-9. Se abstrakt.
58. Mattila MJ, Nuotto E. Koffein og theophyllin modvirker diazepam-effekter hos mennesker. Med Biol 1983; 61: 337-43. Se abstrakt.
59. Mattila MJ, Palva E, Savolainen K. Koffein antagoniserer diazepam-effekter hos mennesker. Med Biol 1982; 60: 121-3. Se abstrakt.
60. Fil SE, Bond AJ, Lister RG. Interaktion mellem effekterne af koffein og lorazepam i præstationstest og egenvurdering. J Clin Psychopharmacol 1982; 2: 102-6. Se abstrakt.
61. Broughton LJ, Rogers HJ. Nedsat systemisk clearance af koffein på grund af cimetidin. Br J Clin Pharmacol 1981; 12: 155-9. Se abstrakt.
62. Azcona O, Barbanoi MJ, Torrent J, Jane F. Evaluering af de centrale effekter af alkohol og koffeininteraktion. Br J Clin Pharmacol 1995; 40: 393-400. Se abstrakt.
63. Norager, C. B., Jensen, M. B., Weimann, A. og Madsen, M. R. Metaboliske virkninger af koffeinindtagelse og fysisk arbejde hos 75-årige borgere. En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, cross-over-undersøgelse. Clin Endocrinol (Oxf) 2006; 65: 223-228. Se abstrakt.
64. Mays, D. C., Camisa, C., Cheney, P., Pacula, C. M., Nawoot, S. og Gerber, N. Methoxsalen er en potent hæmmer af metabolismen af ​​koffein hos mennesker. Clin.Pharmacol.Ther. 1987; 42: 621-626. Se abstrakt.
65. Mohiuddin, M., Azam, A. T., Amran, M. S. og Hossain, M. A. I vive effekter af gliclazid og metformin på plasmakoncentrationen af ​​koffein hos raske rotter. Pak.J Biol Sci 5-1-2009; 12: 734-737. Se abstrakt.
66. Gasior, M., Swiader, M., Przybylko, M., Borowicz, K., Turski, WA, Kleinrok, Z. og Czuczwar, SJ Felbamate viser lav tilbøjelighed til interaktion med methylxanthiner og Ca2 + kanalmodulatorer mod eksperimentelle anfald hos mus . Eur.J Pharmacol 7-10-1998; 352 (2-3): 207-214. Se abstrakt.
67. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J. og Joseph, T. Indflydelse af koffein på farmakokinetisk profil af natriumvalproat og carbamazepin hos normale humane frivillige. Indiske J.Exp.Biol. 1998; 36: 112-114. Se abstrakt.
68. Chroscinska-Krawczyk, M., Jargiello-Baszak, M., Walek, M., Tylus, B. og Czuczwar, S. J. Koffein og antikonvulsiv styrke af antiepileptiske lægemidler: eksperimentelle og kliniske data. Pharmacol.Rep. 2011; 63: 12-18. Se abstrakt.
69. Luszczki, J. J., Zuchora, M., Sawicka, K. M., Kozinska, J. og Czuczwar, S. J. Akut eksponering for koffein nedsætter den antikonvulsive virkning af ethosuximid, men ikke den af ​​clonazepam, phenobarbital og valproat mod pentetrazolinducerede anfald hos mus. Pharmacol Rep.2006; 58: 652-659. Se abstrakt.
70. Jankiewicz, K., Chroscinska-Krawczyk, M., Blaszczyk, B. og Czuczwar, S. J. [Koffein- og antiepileptika: eksperimentelle og kliniske data]. Przegl.Lek. 2007; 64: 965-967. Se abstrakt.
71. Gasior, M., Borowicz, K., Buszewicz, G., Kleinrok, Z. og Czuczwar, S. J. Antikonvulsiv aktivitet af phenobarbital og valproat mod maksimal elektrostød hos mus under kronisk behandling med koffein- og koffeinafbrydelse. Epilepsi 1996; 37: 262-268. Se abstrakt.
72. Kot, M. og Daniel, W. A. ​​Effekt af diethyldithiocarbamat (DDC) og ticlopidin på CYP1A2-aktivitet og koffeinmetabolisme: en in vitro-sammenlignende undersøgelse med humant cDNA-udtrykt CYP1A2 og levermikrosomer. Pharmacol Rep.2009; 61: 1216-1220. Se abstrakt.
73. Fuhr, U., Strobl, G., Manaut, F., Anders, EM, Sorgel, F., Lopez-de-Brinas, E., Chu, DT, Pernet, AG, Mahr, G., Sanz, F. og. Quinolon-antibakterielle midler: forholdet mellem struktur og in vitro-hæmning af den humane cytochrom P450-isoform CYP1A2. Mol.Pharmacol. 1993; 43: 191-199. Se abstrakt.
74. Stille, W., Harder, S., Mieke, S., Beer, C., Shah, P. M., Frech, K. og Staib, A. H. Nedsættelse af koffein-eliminering hos mennesker under samtidig administration af 4-quinoloner. J.Antimicrob.Chemother. 1987; 20: 729-734. Se abstrakt.
75. Staib, A. H., Stille, W., Dietlein, G., Shah, P. M., Harder, S., Mieke, S. og Beer, C. Interaktion mellem quinoloner og koffein. Narkotika 1987; 34 Suppl 1: 170-174. Se abstrakt.
76. Shet, M. S., McPhaul, M., Fisher, C. W., Stallings, N. R. og Estabrook, R. W. Metabolisme af det antiandrogene lægemiddel (Flutamid) af humant CYP1A2. Lægemiddel Metab bortskaffelse. 1997; 25: 1298-1303. Se abstrakt.
77. Kynast-Gales SA, Massey LK. Effekt af koffein på cirkadisk udskillelse af calcium i urinen og magnesium. J Am Coll Nutr. 1994; 13: 467-72. Se abstrakt.
78. Ochiai R, Jokura H, Suzuki A, et al. Grøn kaffebønneekstrakt forbedrer human vasoreaktivitet. Hypertens Res 2004; 27: 731-7. Se abstrakt.
79. Conforti AS, Gallo ME, Saraví FD. Yerba Mate (Ilex paraguariensis) forbrug er forbundet med højere knoglemineraltæthed hos postmenopausale kvinder. Knogle 2012; 50: 9-13. Se abstrakt.
80. Robinson LE, Savani S, Battram DS, et al. Indtagelse af koffein før en oral glukostolerancetest forringer blodsukkerstyringen hos mænd med type 2-diabetes. J Nutr 2004; 134: 2528-33. Se abstrakt.
81. Lake CR, Rosenberg DB, Gallant S, et al. Phenylpropanolamin øger niveauet af koffein i plasma. Clin Pharmacol Ther 1990; 47: 675-85. Se abstrakt.
82. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. Interaktionen mellem koffein og pentobarbital som et hypnotisk middel. Anæstesiologi 1972; 36: 37-41. Se abstrakt.
83. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Effekt af koffeinholdig versus koffeinfri kaffe på serum clozapinkoncentrationer hos indlagte patienter. Grundlæggende Clin Pharmacol Toxicol 2004; 94: 13-8. Se abstrakt.
84. Watson JM, Sherwin RS, Deary IJ, et al. Dissociation af forstørret fysiologisk, hormonel og kognitiv reaktion på hypoglykæmi med vedvarende koffeinbrug. Clin Sci (Lond) 2003; 104: 447-54. Se abstrakt.
85. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. Sædvanligt koffeinindtag og risikoen for hypertension hos kvinder. JAMA 2005; 294: 2330-5. Se abstrakt.
86. Juliano LM, Griffiths RR. En kritisk gennemgang af tilbagetrækning af koffein: empirisk validering af symptomer og tegn, forekomst, sværhedsgrad og tilhørende funktioner. Psykofarmakologi (Berl) 2004; 176: 1-29. Se abstrakt.
87. Leson CL, McGuigan MA, Bryson SM. Overdosering af koffein hos en ung mand. J Toxicol Clin Toxicol 1988; 26: 407-15. Se abstrakt.
88. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N, et al. Massiv frigivelse af catecholamin fra koffeinforgiftning. JAMA 1982; 248: 1097-8. Se abstrakt.
89. Acheson KJ, Gremaud G, Meirim I, et al. Metaboliske virkninger af koffein hos mennesker: lipidoxidation eller nytteløst cykling? Am J Clin Nutr 2004; 79: 40-6. Se abstrakt.
90. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3.. Hæmodynamiske virkninger af efedrafri vægttabstilskud hos mennesker. Am J Med 2005; 118: 998-1003 .. Se abstrakt.
91. Santos IS, Matijasevich A, Valle NC. Par drikker under graviditet og risiko for for tidlig og lille til graviditetsfødsel. J Nutr 2005; 135: 1120-3. Se abstrakt.
92. Petrie HJ, Chown SE, Belfie LM, et al. Indtagelse af koffein øger insulinresponset på en oral-glukosetolerance test hos overvægtige mænd før og efter vægttab. Am J Clin Nutr 2004; 80: 22-8. Se abstrakt.
93. Bane JD, Barkauskas CE, Surwit RS, Feinglos MN. Koffein forringer glukosemetabolismen ved type 2-diabetes. Diabetes Care 2004; 27: 2047-8. Se abstrakt.
94. Saldana MD, Zetzl C, Mohamed RS, Brunner G. Ekstraktion af methylxanthiner fra guarana frø, mate blade og kakaobønner ved hjælp af superkritisk kuldioxid og ethanol. J Agric Food Chem 2002; 50: 4820-6. Se abstrakt.
95. Andersen T, Fogh J. Vægttab og forsinket gastrisk tømning efter et sydamerikansk urtepræparat hos overvægtige patienter. J Hum Nutr Diet 200; 14: 243-50. Se abstrakt.
96. Esmelindro AA, Girardi Jdos S, Mossi A, et al. Indflydelse af agronomiske variabler på sammensætningen af ​​mate te blade (Ilex paraguariensis) ekstrakter opnået ved CO2-ekstraktion ved 30 grader C og 175 bar. J Agric Food Chem 2004; 52: 1990-5. Se abstrakt.
97. Sewram V, De Stefani E, Brennan P, Boffetta P.Mate-forbrug og risikoen for pladecelle esophageal cancer i uruguay. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2003; 12: 508-13. Se abstrakt.
98. Goldenberg D, Golz A, Joachims HZ. Drikkekammeraten: en risikofaktor for kræft i hoved og nakke. Hovedhals 2003; 25: 595-601. Se abstrakt.
99. Cannon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Koffeininduceret hjertearytmi: en ukendt fare for sundhedsfødevarer. Med J Aust 2001; 174: 520-1. Se abstrakt.
100. Durrant KL. Kendte og skjulte kilder til koffein i stoffer, mad og naturlige produkter. J Am Pharm Assoc 2002; 42: 625-37. Se abstrakt.
101. Dews PB, O'Brien CP, Bergman J.Koffein: adfærdsmæssige virkninger af tilbagetrækning og relaterede problemer. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1257-61. Se abstrakt.
102. Holmgren P, Norden-Pettersson L, Ahlner J. Koffeindødsfald - fire sagsrapporter. Forensic Sci Int 2004; 139: 71-3. Se abstrakt.
103. Chou T. Vågn op og lugt af kaffen. Koffein, kaffe og de medicinske konsekvenser. West J Med 1992; 157: 544-53. Se abstrakt.
104. Howell LL, Coffin VL, Spealman RD. Adfærdsmæssige og fysiologiske virkninger af xanthiner i ikke-menneskelige primater. Psykofarmakologi (Berl) 1997; 129: 1-14. Se abstrakt.
105. Institut for Medicin. Koffein til opretholdelse af mental mentalitet: Formuleringer til militære operationer. Washington, DC: National Academy Press, 2001. Tilgængelig på: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
106. Zheng XM, Williams RC. Serumniveauet af koffein efter 24 timers undladelse: kliniske implikationer for dipyridamol Tl myokardieperfusionsbilleddannelse. J Nucl Med Technol 2002; 30: 123-7. Se abstrakt.
107. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR, et al. Effekt af koffein administreret intravenøst ​​på intrakoronar administreret adenosin-induceret koronar hæmodynamik hos patienter med koronararteriesygdom. Am J Cardiol 2004; 93: 343-6. Se abstrakt.
108. Underwood DA. Hvilke medikamenter skal opbevares inden en farmakologisk eller træningstresstest? Cleve Clin J Med 2002; 69: 449-50. Se abstrakt.
109. Smith A. Effekter af koffein på menneskelig adfærd. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1243-55. Se abstrakt.
110. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Xanthin interferens med dipyridamol-thallium-201 myokardiebilleddannelse. Farmakoter 1995; 29: 425-7. Se abstrakt.
111. Carrillo JA, Benitez J. Klinisk signifikante farmakokinetiske interaktioner mellem koffein i kosten og medicin. Clin Pharmacokinet 2000; 39: 127-53. Se abstrakt.
112. Wahllander A, Paumgartner G. Effekt af ketoconazol og terbinafin på koffeins farmakokinetik hos raske frivillige. Eur J Clin Pharmacol 1989; 37: 279-83. Se abstrakt.
113. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J, et al. Involvering af humane CYP1A-isoenzymer i metabolisme og lægemiddelinteraktioner af riluzol in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997; 282: 1465-72. Se abstrakt.
114. Brown NJ, Ryder D, filial RA. En farmakodynamisk interaktion mellem koffein og phenylpropanolamin. Clin Pharmacol Ther 1991; 50: 363-71. Se abstrakt.
115. Abernethy DR, Todd EL. Forringelse af koffeinclearance ved kronisk anvendelse af lavdosis østrogenholdige p-piller. Eur J Clin Pharmacol 1985; 28: 425-8. Se abstrakt.
116. Maj DC, Jarboe CH, VanBakel AB, Williams WM. Virkninger af cimetidin på koffeinposition hos rygere og ikke-rygere. Clin Pharmacol Ther 1982; 31: 656-61. Se abstrakt.
117. Nawrot P, Jordan S, Eastwood J, et al. Virkninger af koffein på menneskers sundhed. Food Addit Contam 2003; 20: 1-30. Se abstrakt.
118. Massey LK, Whiting SJ. Koffein, urin calcium, calciummetabolisme og knogler. J Nutr 1993; 123: 1611-4. Se abstrakt.
119. Infante S, Baeza ML, Calvo M, et al. Anafylaksi på grund af koffein. Allergi 2003; 58: 681-2. Se abstrakt.
120. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W, et al. Effekten af ​​fluconazol på koffeinens farmakokinetik hos unge og ældre personer. Clin Pharmacol Ther 1992; 51: 183.
121. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Beslaglæggelsesaktivitet og manglende reaktion efter indtagelse af hydroxycut. Farmakoterapi 2001; 21: 647-51 .. Se abstrakt.
122. Grandjean AC, Reimers KJ, Bannick KE, Haven MC. Effekten af ​​koffeinholdige, ikke-koffeinholdige, kaloriske og ikke-kaloriske drikkevarer på hydrering. J Am Coll Nutr 2000; 19: 591-600 .. Se abstrakt.
123. Dreher HM. Virkningen af ​​koffeinreduktion på søvnkvalitet og trivsel hos personer med hiv. J Psychosom Res 2003; 54: 191-8 .. Se abstrakt.
124. Massey LK. Er koffein en risikofaktor for knogletab hos ældre? Am J Clin Nutr 2001; 74: 569-70. Se abstrakt.
125. McGowan JD, Altman RE, Kanto WP Jr. Neonatale abstinenssymptomer efter kronisk maternel indtagelse af koffein. South Med J 1988; 81: 1092-4 .. Se abstrakt.
126. Bara AI, byg EA. Koffein mod astma. Cochrane Database Syst Rev 2001; 4: CD001112 .. Se abstrakt.
127. Horner NK, Lampe JW. Potentielle mekanismer til diætbehandling ved fibrocystiske brystbetingelser viser utilstrækkelig dokumentation for effektivitet. J Am Diet Assoc 2000; 100: 1368-80. Se abstrakt.
128. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Effekt af koffein og efedrinindtagelse på anaerob træningsevne. Med Sci Sports øvelse 2001; 33: 1399-403. Se abstrakt.
129. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Effekt af kaffeforbrug på intraokulært tryk. Ann Pharmacother 2002; 36: 992-5 .. Se abstrakt.
130. Ferrini RL, Barrett-Connor E.Koffeinindtag og endogene kønssteroidniveauer hos postmenopausale kvinder. Rancho Bernardo-undersøgelsen. Am J Epidemiol 1996: 144: 642-4. Se abstrakt.
131. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, Schwartz CJ. Hæmning og vending af blodpladeaggregering med methylxanthiner Thromb Diath Haemorrh 1967; 18: 670-3. Se abstrakt.
132. Ali M, Afzal M. En potent hæmmer af thrombin-stimuleret blodpladetromboxandannelse fra uforarbejdet te. Prostaglandiner Leukot Med 1987; 27: 9-13. Se abstrakt.
133. Haller CA, Benowitz NL. Uønskede kardiovaskulære og centrale nervesystemhændelser forbundet med kosttilskud indeholdende ephedraalkaloider. N Engl J Med 2000; 343: 1833-8. Se abstrakt.
134. Sinclair CJ, Geiger JD. Brug af koffein i sport. En farmakologisk gennemgang. J Sports Med Phys Fitness 2000; 40: 71-9. Se abstrakt.
135. American Academy of Pediatrics. Overførsel af stoffer og andre kemikalier til modermælk. Pædiatri 2001; 108: 776-89. Se abstrakt.
136. Lloyd T, Johnson-Rollings N, Eggli DF, et al. Knoglestatus blandt postmenopausale kvinder med forskellige sædvanlige koffeinindtag: en langsgående undersøgelse. J Am Coll Nutr 2000; 19: 256-61. Se abstrakt.
137. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P, et al. Indflydelse af koffein på hyppigheden og opfattelsen af ​​hypoglykæmi hos fritlevende patienter med type 1-diabetes. Diabetes Care 2000; 23: 455-9. Se abstrakt.
138. Fetrow CW, Avila JR. Professional's Handbook of Supplerary & Alternative Medicines. 1. udgave Springhouse, PA: Springhouse Corp., 1999.
139. McGee J, Patrick RS, Wood CB, Blumgart LH. Et tilfælde af veno-okklusiv sygdom i leveren i Storbritannien forbundet med urtete forbrug. J Clin Pathol 1976; 29: 788-94. Se abstrakt.
140. Hagg S, Spigset O, Mjorndal T, Dahlqvist R. Effekt af koffein på clozapins farmakokinetik hos raske frivillige. Br J Clin Pharmacol 2000; 49: 59-63. Se abstrakt.
141. Williams MH, filial JD. Kreatintilskud og træningspræstationer: en opdatering. J Am Coll Nutr 1998; 17: 216-34. Se abstrakt.
142. FDA. Foreslået regel: kosttilskud indeholdende efedrinalkaloider. Tilgængelig på: www.verity.fda.gov (Adgang til 25. januar 2000).
143. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O'Brien CP. Hyppigheden af ​​koffeinudtag i en befolkningsbaseret undersøgelse og i et kontrolleret, blindet pilotforsøg. J Clin Pharmacol 1999; 39: 1221-32. Se abstrakt.
144. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Kaffe, koffein og blodtryk: en kritisk gennemgang. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 831-9. Se abstrakt.
145. DiPiro JT, Talbert RL, Yee GC, et al; red. Farmakoterapi: En patofysiologisk tilgang. 4. udgave Stamford, CT: Appleton & Lange, 1999.
146. Pollock BG, Wylie M, Stack JA, et al. Hæmning af koffeinmetabolisme ved østrogenerstatningsbehandling hos postmenopausale kvinder. J Clin Pharmacol 1999; 39: 936-40. Se abstrakt.
147. Wemple RD, Lamb DR, McKeever KH. Koffein vs koffeinfrie sportsdrikke: virkninger på urinproduktionen i hvile og under langvarig træning. Int J Sports Med 1997; 18: 40-6. Se abstrakt.
148. Stookey JD. De vanddrivende virkninger af alkohol og koffein og total klassificering af vandindtag. Eur J Epidemiol 1999; 15: 181-8. Se abstrakt.
149. Fernandes O, Sabharwal M, Smiley T, et al.Moderat til kraftigt koffeinforbrug under graviditet og forhold til spontan abort og unormal fostervækst: en metaanalyse. Reprod Toxicol 1998; 12: 435-44. Se abstrakt.
150. Klebanoff MA, Levine RJ, DerSimonian R, et al. Maternalt serumparaxanthin, en koffeinmetabolit og risikoen for spontan abort. N Engl J Med 1999; 341: 1639-44. Se abstrakt.
151. Det nationale toksikologiprogram (NTP). Koffein. Center for evaluering af risici for reproduktion af mennesker (CERHR). Tilgængelig på: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
152. Rapuri PB, Gallagher JC, Kinyamu HK, Ryschon KL. Koffeinindtag øger hastigheden af ​​knogletab hos ældre kvinder og interagerer med vitamin D-receptorgenotyper. Am J Clin Nutr 2001; 74: 694-700. Se abstrakt.
153. Chiu KM. Effektivitet af calciumtilskud på knoglemasse hos postmenopausale kvinder. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999; 54: M275-80. Se abstrakt.
154. Vandeberghe K, Gillis N, Van Leemputte M, et al. Koffein modvirker den ergogene virkning af muskelkreatinbelastning. J Appl Physiol 1996; 80: 452-7. Se abstrakt.
155. Wallach J. Fortolkning af diagnostiske tests. En oversigt over laboratoriemedicin. Femte udgave; Boston, MA: Little Brown, 1992.
156. De Stefani E, Fierro L, Correa P, et al. Par drikker og risiko for lungekræft hos mænd: en case-control undersøgelse fra Uruguay. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 1996; 5: 515-9. Se abstrakt.
157. De Stefani E, Correa P, Fierro L, et al. Sort tobak, kompis og blærekræft. En case-control undersøgelse fra Uruguay. Kræft 1991; 67: 536-40. Se abstrakt.
158. De Stefani E, Fierro L, Mendilaharsu M, et al. Kødindtagelse, 'mate' drikke og nyrecellekræft i Uruguay: en case-control undersøgelse. Br J Cancer 1998; 78: 1239-43. Se abstrakt.
159. Pintos J, Franco EL, Oliveira BV, et al. Parforbrug, kaffe og te forbrug og risiko for kræft i den øvre fordøjelseskanal i det sydlige Brasilien. Epidemiologi 1994; 5: 583-90. Se abstrakt.
160. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, et al. Virkninger på blodtrykket ved at drikke grøn og sort te. J Hypertens 1999; 17: 457-63. Se abstrakt.
161. Wakabayashi K, Kono S, Shinchi K, et al. Sædvanligt kaffeforbrug og blodtryk: En undersøgelse af selvforsvarsembedsmænd i Japan. Eur J Epidemiol 1998; 14: 669-73. Se abstrakt.
162. For Dieter, næsten det ultimative tab. Washington Post. Tilgængelig på: http://www.washingtonpost.com/archive/politics/2000/03/19/for-dieter-nearly-the-ultimate-loss/c0f07474-489d-4f44-bc17-1f1367c956ae/ (Adgang til 19. marts 2000 ).
163. Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Iskæmisk slagtilfælde hos en sportsmand, der indtog MaHuang-ekstrakt og kreatinmonohydrat til bodybuilding. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000; 68: 112-3. Se abstrakt.
164. Joeres R, Klinker H, Heusler H, et al. Indflydelse af mexiletin på koffein eliminering. Pharmacol Ther 1987; 33: 163-9. Se abstrakt.
165. Hsu CK, Leo P, Shastry D, et al. Antikolinerg forgiftning forbundet med urtete. Arch Intern Med 1995; 155: 2245-8. Se abstrakt.
166. Healy DP, Polk RE, Kanawati L, et al. Interaktion mellem oral ciprofloxacin og koffein hos normale frivillige. Antimikrobielle midler kemoter 1989; 33: 474-8. Se abstrakt.
167. Carbo M, Segura J, De la Torre R, et al. Virkning af quinoloner på koffein disposition. Clin Pharmacol Ther 1989; 45: 234-40. Se abstrakt.
168. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloxacin-koffein: en lægemiddelinteraktion etableret ved hjælp af in vivo- og in vitro-undersøgelser. Am J Med 1989; 87: 89S-91S. Se abstrakt.
169. Morris JC, Beeley L, Ballantine N. Interaktion mellem ethinyloestradiol og ascorbinsyre hos mennesker [bogstav]. Br Med J (Clin Res Ed) 1981; 283: 503. Se abstrakt.
170. Gotz V, Romankiewicz JA, Moss J, Murray HW. Profylakse mod ampicillin-associeret diarré med et lactobacilluspræparat. Am J Hosp Pharm 1979; 36: 754-7. Se abstrakt.
171. Shearer MJ, Bach A, Kohlmeier M. Kemi, ernæringskilder, vævsdistribution og metabolisme af vitamin K med særlig henvisning til knoglesundhed. J Nutr 1996; 126: 1181S-6S. Se abstrakt.
172. McEvoy GK, red. AHFS-lægemiddeloplysninger. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
173. Gennemgangen af ​​naturlige produkter ved fakta og sammenligninger. St. Louis, MO: Wolters Kluwer Co., 1999.
174. Blumenthal M, red. Den komplette tyske kommission E Monografier: Terapeutisk vejledning til urtemedicin. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.

Sidst revideret - 06/04/2019