Forfatter: Robert Doyle
Oprettelsesdato: 17 Juli 2021
Opdateringsdato: 15 November 2024
Anonim
The Shoebody Bop (animated by @Drue Langlois)
Video.: The Shoebody Bop (animated by @Drue Langlois)

Indhold

Druer er frugten af ​​vinstokke. Vitis vinifera og Vitis labrusca er to almindelige vinstokke. Vitis labrusca er almindeligt kendt som Concord-druer. Hele frugten, skindet, bladene og frøet fra drueplanten bruges som medicin. Druefrø er biprodukter fra fremstillingen af ​​vin. Pas på ikke at forveksle drue med grapefrugt og andre lignende klingende lægemidler.

Drue bruges til dårlig cirkulation, der kan få benene til at svulme op (kronisk venøs insufficiens eller CVI) eller til øjenstress. Forskellige drueprodukter anvendes også almindeligt til sygdomme i hjertet og blodkarrene, andre øjenproblemer, gastrointestinalt helbred og mange andre tilstande. Men der er ingen god videnskabelig dokumentation, der understøtter disse anvendelser.

Omfattende database over naturlige lægemidler vurderer effektivitet baseret på videnskabelig dokumentation i henhold til følgende skala: Effektiv, sandsynligvis effektiv, muligvis effektiv, muligvis ineffektiv, sandsynligvis ineffektiv, ineffektiv og utilstrækkelig dokumentation til at bedømme.

Effektivitetsvurderinger for DRUF er som følgende:


Muligvis effektiv til ...

  • Dårlig cirkulation, der kan få benene til at svulme op (kronisk venøs insufficiens eller CVI). At tage druefrøekstrakt eller proanthocyanidin, et kemikalie i druefrø, gennem munden synes at reducere symptomer på CVI såsom trætte eller tunge ben, spændinger og prikken og smerter. Forskning tyder på, at indtagelse af et bestemt druebladekstrakt gennem munden mindsker hævelse af ben efter 6 uger.
  • Øjenstress. At tage druekerneekstrakt gennem munden kan hjælpe med at mindske stress på øjnene fra blænding.

Muligvis ineffektiv for ...

  • Høfeber. At tage druekerneekstrakt i 8 uger før ragweed pollensæson synes ikke at mindske sæsonbetingede allergisymptomer eller behovet for at bruge allergimedicin.
  • Kvalme og opkastning forårsaget af kræftmedicinsk behandling. At tage 4 ounce kølet Concord druesaft 30 minutter før måltider i en uge efter hver cyklus med kemoterapi ser ikke ud til at reducere kvalme eller opkastning forårsaget af kemoterapi.
  • Nedre urinvejssymptomer (LUTS). Udtrykket LUTS bruges typisk til at beskrive symptomer forbundet med overaktiv blære. At drikke Concord grade juice synes ikke at forbedre disse symptomer hos ældre mænd.
  • Brystsmerter (mastalgi). At tage proanthocyanidin, et kemikalie, der findes i druekerneekstrakt tre gange dagligt i 6 måneder, reducerer ikke brystvævets hårdhed, smerte eller ømhed hos mennesker behandlet med strålebehandling for brystkræft.
  • Fedme. At drikke Concord druesaft eller tage druefrøekstrakt eller druestøv synes ikke at reducere vægten hos overvægtige mennesker. Det kan dog hjælpe med at sænke kolesterolkontrol af blodsukker.

Utilstrækkelig dokumentation til at bedømme effektiviteten for ...

  • Aldrende hud. Tidlig forskning viser, at indtagelse af et specifikt kombinationsprodukt indeholdende druehudekstrakt, marine kollagenpeptider, coenzym Q10, luteolin og selen i 2 måneder kan forbedre nogle markører for aldrende hud, såsom elasticitet. Men det ser ikke ud til at forbedre hudens fugtighed eller hvordan huden ser ud baseret på alder.
  • Hærdning af arterierne (åreforkalkning). Tidlig forskning viser, at det at tage et specifikt produkt indeholdende druefrøolie, hvidløg, humle, grøn te og antioxidanter i 1 år kan hjælpe med at forhindre dannelse af kolesterolplader i arterierne. Men det ser ikke ud til at forhindre væksten af ​​plaques, der allerede findes i arterierne. Det ser heller ikke ud til at forbedre niveauet af kolesterol.
  • Atletisk præstation. Tidlig forskning viser, at indtagelse af 400 mg drueekstrakt dagligt i en måned kan øge en atletes samlede styrke, når man hopper, men ikke den oprindelige kraft eller opretholder kraften. Andre tidlige undersøgelser viser, at drikke juice fremstillet af hele druepulver ikke forbedrer, hvor godt kroppen bruger ilt eller køreevne.
  • Eksem (atopisk dermatitis). Tidlig forskning viser, at anvendelse af en creme, der indeholder vitamin E og kemikalier, der findes i druer og grøn te, ikke reducerer symptomer på eksem.
  • Hjerte sygdom. Der er nogle tidlige beviser for, at drikke druesaft eller rødvin kan reducere risikofaktorer forbundet med hjertesygdomme, såsom inflammation, koageldannelse og oxidativ skade på blodfedt. Men det vides ikke, om drueprodukter specifikt reducerer risikoen for hjertesygdomme.
  • Hukommelse og tænkeevner (kognitiv funktion). Tidlig forskning viser, at drikke Concord druesaft hjælper middelaldrende kvinder med at fokusere, mens de kører. Også at tage et druefrugtekstrakt i 12 uger synes at forbedre opmærksomhed, sprog og hukommelse hos ældre uden aldersrelaterede hukommelsesproblemer. Det er uklart, om drue forbedrer mental funktion eller hukommelse hos ældre mennesker med aldersrelaterede hukommelsesproblemer.
  • Fald i hukommelse og tænkeevner hos ældre mennesker, der er mere end det, der er normalt for deres alder. De fleste tidlige undersøgelser tyder på, at drue ikke forbedrer mental funktion eller hukommelse hos ældre mennesker med hukommelsesproblemer.
  • Tykktarmskræft, endetarmskræft. At tage et produkt, der indeholder druekerneekstrakt og andre ingredienser, mens de behandles med kræftlægemidler, synes at hjælpe med at forhindre tyktarms- og endetarmskræft i at udvikle sig. Men det ser ikke ud til at forbedre overlevelsen.
  • Synsproblemer hos mennesker med diabetes (diabetisk retinopati). Tidlig forskning viser, at indtagelse af specifikke druekerneekstraktprodukter kan nedsætte udviklingen af ​​øjenskader forårsaget af diabetes.
  • Højt kolesteroltal. Indtagelse af druekerneekstrakt eller drueekstrakt kan reducere nogle foranstaltninger af kolesterol og blodfedt kaldet triglycerider med en lille mængde hos mennesker med højt kolesteroltal. Det ser ikke ud til at forbedre højdensitetslipoprotein (HDL eller "godt") kolesterol. Men nogle undersøgelser er uenige, og det er ikke klart, hvilket produkt eller en dosis der kan fungere bedst.
  • Højt blodtryk. De fleste undersøgelser har vurderet druekerneekstrakt eller isolerede kemikalier fra druer kaldet polyphenoler hos mennesker med forhøjet blodtryk. Enkeltstudier viser modstridende resultater. Men analyser af flere undersøgelser antyder, at druekerneekstrakt eller drue-polyphenoler kan sænke blodtrykket lidt hos raske mennesker eller dem med forhøjet blodtryk. De ser ud til at fungere bedst hos mennesker, der er overvægtige eller personer med metabolisk syndrom. Det kan tage 8 uger, før fordelene kan ses.
  • Mørke hudpletter på ansigtet (melasma). Tidlig forskning tyder på, at indtagelse af druekerneekstrakt gennem munden i 6-11 måneder reducerer misfarvning af mørk hud hos japanske kvinder.
  • Symptomer på overgangsalderen. At tage druekerneekstrakt dagligt i 8 uger ser ud til at reducere hedeture, angst og nogle fysiske symptomer på overgangsalderen. Det kan også forbedre magert kropsmasse og diastolisk blodtryk (det nederste tal i en blodtryksaflæsning). Men druekerneekstrakt ser ikke ud til at forbedre søvnløshed eller depression.
  • En gruppering af symptomer, der øger risikoen for diabetes, hjertesygdomme og slagtilfælde (metabolisk syndrom). Nogle undersøgelser viser, at indtagelse af drueprodukter kan hjælpe med at sænke blodtrykket og niveauerne af blodfedt som kolesterol hos voksne med metabolisk syndrom. Men det vides ikke, om disse ændringer mindsker risikoen for diabetes eller andre aspekter af metabolisk syndrom.
  • Mindre blødning. En episiotomi er et kirurgisk snit, der bruges til at forstørre skedenes åbning for at hjælpe med fødslen. Tidlig forskning viser, at brug af et produkt kaldet Ankaferd blodpropp, som indeholder alpinia, lakrids, timian, brændenælde og drue vinstokke hjælper med at reducere blødning under reparation af episiotomi. Men det reducerer ikke kirurgisk tid.
  • Muskelsårhed. Tidlig forskning viser, at drikke juice fremstillet af druepulver i 6 uger før en armtest ikke reducerer smerter eller hævelse en eller to dage efter træningen.
  • Evne til at se under svagt lys. Tidlig forskning antyder, at druekerneekstrakt, der indeholder kemikalier kaldet proanthocyanidiner, kan forbedre nattesynet.
  • Opbygning af fedt i leveren hos mennesker, der drikker lidt eller ingen alkohol (ikke-alkoholisk fedtleversygdom eller NAFLD). Forskning viser, at indtagelse af druekerneekstrakt i 3 måneder forbedrer nogle blodprøver af leverskader hos mennesker med ikke-alkoholisk fedtleversygdom.
  • Premenstruelt syndrom (PMS). Tidlig forskning tyder på, at indtagelse af et specifikt druekerneekstraktprodukt kan reducere PMS-symptomer, herunder smerte og hævelse.
  • Sårheling. Tidlig forskning viser, at anvendelse af creme indeholdende 2% druekerneekstrakt reducerer tiden til sårheling efter fjernelse af hudlæsioner. Tidlig forskning viser også, at påføring af en salve indeholdende 5% druekerneekstrakt synes at hjælpe med sårheling hos kvinder, der er ved at komme sig efter C-sektionens fødsler.
  • Aldersrelateret makuladegeneration (AMD).
  • ADHD (Attention Deficit-Hyperactivity Disorder).
  • Canker sår.
  • Kronisk træthedssyndrom (CFS).
  • Forstoppelse.
  • Hoste.
  • Diarré.
  • Tunge menstruationsperioder.
  • Hæmorroider.
  • Leverskader.
  • Behandling af åreknuder.
  • Andre forhold.
Flere beviser er nødvendige for at bedømme effektiviteten af ​​druer til disse anvendelser.

Drue indeholder flavonoider, som kan have antioxidantvirkninger, sænke niveauerne af lipoproteiner med lav densitet (LDL'er eller "dårligt kolesterol"), slappe af blodkar og reducere risikoen for koronar hjertesygdom. Antioxidanterne i druer kan hjælpe med at forhindre hjertesygdomme og have andre potentielt gavnlige virkninger. Røde druesorter giver flere antioxidanter end hvide eller rødme druesorter.

Drueblad kan reducere betændelse og have snerpende virkninger. Med andre ord synes drueblad at være i stand til at trække væv sammen, hvilket kan hjælpe med at stoppe blødning og diarré. Disse egenskaber synes at være størst i de røde blade.

Når det tages gennem munden: Drue er LIKELIG SIKKER når de indtages i mængder, der ofte findes i fødevarer. Men husk på, at hele druer på grund af sin størrelse og form er en potentiel kvælningsfare for børn i alderen 5 år og derunder. For at mindske risikoen skal hele druer skæres i halve eller kvartes før de serveres til børn.

Drue er MULIG SIKKER når det tages gennem munden i medicinske mængder. Druekerneekstrakter og ekstrakter af druefrugter er blevet brugt sikkert i undersøgelser i op til 12 måneder. En drue bladeekstrakt er blevet brugt sikkert i studier i op til 12 uger. At spise store mængder druer, tørrede druer, rosiner eller sultanas kan forårsage diarré. Nogle mennesker har allergiske reaktioner på druer og drueprodukter. Nogle andre mulige bivirkninger inkluderer maveforstyrrelser, fordøjelsesbesvær, kvalme, opkastning, hoste, mundtørhed, ondt i halsen, infektioner, hovedpine og muskulære problemer.

Når det påføres huden: Der er ikke nok pålidelig information til at vide, om druer er sikre, eller hvad bivirkningerne kan være.

Når det bruges i skeden: Der er ikke nok pålidelig information til at vide, om druer er sikre, eller hvad bivirkningerne kan være.

Særlige forholdsregler og advarsler:

Graviditet og amning: Der er ikke nok pålidelig information til at vide, om druer er sikre at bruge i medicinske mængder, når de er gravide eller ammer. Bliv på den sikre side og undgå at bruge mere end de mængder, der normalt findes i fødevarer.

Blødningsforhold: Drue kan nedsætte blodpropper. At tage drue kan øge chancerne for blå mærker og blødning hos mennesker med blødningsforhold. Der er dog ingen rapporter om, at dette forekommer hos mennesker.

Kirurgi: Drue kan nedsætte blodpropper. Det kan forårsage ekstra blødning under og efter operationen. Stop med at bruge medicinske mængder drue mindst 2 uger før en planlagt operation.

Moderat
Vær forsigtig med denne kombination.
Cyclosporin (Neoral, Sandimmune)
At drikke lilla druesaft sammen med cyclosporin (Neoral, Sandimmune, Restasis, Gengraf) kan reducere, hvor meget cyclosporin kroppen absorberer. Dette kan mindske effektiviteten af ​​cyclosporin. Adskil doser af druesaft og cyclosporin med mindst 2 timer for at undgå denne interaktion.
Medicin ændret i leveren (Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) substrater)
Nogle medikamenter ændres og nedbrydes af leveren. Druesaft kan øge, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle lægemidler. At tage drue sammen med nogle medikamenter, der ændres af leveren, kan nedsætte effektiviteten af ​​disse lægemidler. Inden du tager drue, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres i leveren.

Nogle af disse medikamenter, der ændres i leveren, inkluderer amitriptylin (Elavil), koffein, chlordiazepoxid (Librium), clomipramin (Anafranil), clopidogrel (Plavix), clozapin (Clozaril), cyclobenzaprin (Flexaril), desipramin (Norpramin), diazepam (diazepam) Valium), østradiol (Estrace, andre), flutamid (Eulexin), fluvoxamin (Luvox), grepafloxacin (Raxar), haloperidol (Haldol), imipramin (Tofranil), mexiletin (Mexitil), mirtazapin (Remeron), naproxen (Naprosyn) nortriptylin (Pamelor), olanzapin (Zyprexa), ondansetron (Zofran), propafenon (Rythmol), propranolol (Inderal), riluzol (Rilutek), ropinirol (Requip), ropivacain (Naropin), tacrin (Cognex), theophylline , andre), verapamil (Calan, Covera-HS, andre), warfarin (Coumadin) og zileuton (Zyflo).
Medicin ændret i leveren (Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) substrater)
Nogle medikamenter ændres og nedbrydes af leveren. Druekerneekstrakt kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle lægemidler. At tage druekerneekstrakt sammen med nogle medikamenter, der ændres i leveren, kan øge virkningerne og bivirkningerne af disse lægemidler. Inden du tager druekerneekstrakt, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle af disse medikamenter, der ændres i leveren, inkluderer amitriptylin (Elavil), clozapin (Clozaril), codein, desipramin (Norpramin), donepezil (Aricept), fentanyl (Duragesic), flecainid (Tambocor), fluoxetin (Prozac), meperidin ( Demerol), methadon (Dolophine), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), olanzapin (Zyprexa), ondansetron (Zofran), tramadol (Ultram), trazodon (Desyrel) og andre.
Medicin ændret i leveren (Cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) substrater)
Nogle medikamenter ændres og nedbrydes af leveren. Druekerneekstrakt kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle lægemidler. At tage druekerneekstrakt sammen med nogle medikamenter, der ændres i leveren, kan øge virkningerne og bivirkningerne af disse lægemidler. Inden du tager druekerneekstrakt, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle af disse medikamenter, der ændres i leveren, inkluderer enfluran (Ethrane), halothan (Fluothane), isofluran (Forane), methoxyfluran (Penthrane).
Medicin ændret i leveren (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) substrater)
Nogle medikamenter ændres og nedbrydes af leveren. Druekerneekstrakt kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle lægemidler. At tage druekerneekstrakt sammen med nogle medikamenter, der ændres i leveren, kan øge virkningerne og bivirkningerne af disse lægemidler. Inden du tager druekerneekstrakt, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle af disse medikamenter, der ændres i leveren, inkluderer lovastatin (Mevacor), ketoconazol (Nizoral), itraconazol (Sporanox), fexofenadin (Allegra), triazolam (Halcion) og mange andre.
Medicin, der nedsætter blodpropper (antikoagulantia / trombocytlægemidler)
Drue kan nedsætte blodpropper. At tage drue sammen med medicin, der også nedsætter koagulationen, kan øge chancerne for blå mærker og blødninger.

Nogle medikamenter, der nedsætter blodpropper, inkluderer aspirin, clopidogrel (Plavix), dalteparin (Fragmin), enoxaparin (Lovenox), heparin, indomethacin (Indocin), ticlopidin (Ticlid), warfarin (Coumadin) og andre.
Midazolam (Versed)
At tage druekerneekstrakt i mindst en uge kan øge, hvor hurtigt kroppen slipper af midazolam (Versed), der er blevet injiceret i venerne. Dette kan mindske hvor godt midazolam (versed) fungerer. At kun tage en enkelt dosis druekerneekstrakt ser ikke ud til at påvirke, hvor hurtigt kroppen slipper af midazolam (Versed).
Phenacetin
Kroppen nedbryder phenacetin for at slippe af med det. At drikke druesaft kan øge, hvor hurtigt kroppen nedbryder phenacetin. At tage phenacetin sammen med druesaft kan nedsætte effektiviteten af ​​phenacetin.
Warfarin (Coumadin)
Warfarin (Coumadin) bruges til at bremse blodpropper. Druefrøolie kan også nedsætte blodpropper. Hvis du tager druefrøolie sammen med warfarin (Coumadin), kan det øge chancerne for blå mærker og blødninger. Sørg for at få dit blod kontrolleret regelmæssigt. Dosen af ​​din warfarin (Coumadin) skal muligvis ændres.
Mindre
Vær opmærksom med denne kombination.
Medicin ændret i leveren (Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) substrater)
Nogle medikamenter ændres og nedbrydes af leveren. Druesaft eller druekerneekstrakt kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle lægemidler. At tage drue sammen med nogle medikamenter, der ændres i leveren, kan øge virkningerne og bivirkningerne af disse lægemidler. Inden du tager drue, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres i leveren.

Nogle af disse medikamenter, der ændres i leveren, inkluderer amitriptylin (Elavil), diazepam (Valium), zileuton (Zyflo), celecoxib (Celebrex), diclofenac (Voltaren), fluvastatin (Lescol), glipizid (Glucotrol), ibuprofen (Advil, Motrin), irbesartan (Avapro), losartan (Cozaar), phenytoin (Dilantin), piroxicam (Feldene), tamoxifen (Nolvadex), tolbutamid (Tolinase), torsemide (Demadex), warfarin (Coumadin) og andre.
Lactobacillus acidophilus
Drue kan muligvis bremse eller stoppe væksten af ​​Lactobacillus acidophilus i tarmkanalen og annullere dens virkninger. Tag ikke druer og lactobacillus på samme tid.
C-vitamin
Tidlig forskning tyder på, at personer med forhøjet blodtryk, der tager både vitamin C 500 mg / dag plus druefrøpolyfenoler 1000 mg / dag, har øget blodtrykket markant. Stigningen ses både i det øverste (systoliske) og nederste (diastoliske) tal. Forskere ved endnu ikke, hvorfor dette sker.
Der er ingen kendte interaktioner med fødevarer.
Følgende doser er blevet undersøgt i videnskabelig forskning:

VOKSNE
AF MUNDEN:
  • For dårlig cirkulation, der kan få benene til at svulme op (kronisk venøs insufficiens eller CVI):
    • En standardiseret drueekstrakt af rødvin kender som AS 195 360 mg eller 720 mg en gang dagligt i 6 til 12 uger er blevet brugt.
    • Et specifikt druekerneekstrakt indeholdende proanthocyanidin 150-300 mg dagligt i en måned er også blevet brugt. Proanthocyanidin er en af ​​de aktive ingredienser i drue.
  • Til øjenstress:
    • Der er anvendt et specifikt druekerneekstrakt indeholdende proanthocyanidin 200 mg dagligt i 5 uger.
    • Druekerneekstrakt proanthocyanidin i en dosis på 300 mg pr. Dag er også blevet brugt.
    Activin, sort drue rosiner, Calzin, Draksha, Enocianina, europæisk vindrue, Extrait de Feuille de Raisin, Extrait de Feuille de Vigne Rouge, Extrait de Peau de Raisin, Extrait de Pepins de Raisin, Feuille de Raisin, Feuille de Vigne Rouge, Feuille de Vigne Rouge AS 195, flammedrue, flamme rosiner, flamme frøfri, folia vitis viniferae, ræv drue, drue frugt, drue frugt skind, druesaft, drue blade, drue blade ekstrakt, drue polyfenoler, drue presserester, drue frø, drue Frøekstrakt, druefrøolie, druehud, druehudekstrakt, druer, vindruekerne, Huile de Pépins de Raisin, Kali Draksha, Leucoanthocyanin, Muscat, Muskat, Oligomères Procyanidoliques, Oligomere Proanthocyanidins, Oligomere ProCyanidiner, OP Peau de Raisin, Pépin de Raisin, Petite Sirah, Proanthocyanidines Oligomériques, Proanthodyn, Proanthodyne, Procyanidines Oligomériques, Procyanidolic Oligomers, Purple Grape, Raisin, Raisin Blanc, Raisin de Table, Raisin de Vigne, Rosiner, Rosiner d Globe, Red Grape, Red Malaga, Red Vine, Red Vine Leaf AS 195, Red Vine Leaf Extract, Skunk Grape, Sultanas, Table Druer, Thompson Seedless, Uva, Vitis labrusca, Vitis vinifera, hvid drue, vindrue, vindruer .

    For at lære mere om, hvordan denne artikel blev skrevet, se venligst Omfattende database over naturlige lægemidler metode.


    1. Ghaedi E, Moradi S, Aslani Z, Kord-Varkaneh H, Miraghajani M, Mohammadi H. Virkninger af drueprodukter på blodlipider: en systematisk gennemgang og dosis-respons metaanalyse af randomiserede kontrollerede forsøg. Mad Funktion. 2019; 10: 6399-6416. Se abstrakt.
    2. Izadpanah A, Soorgi S, Geraminejad N, Hosseini M.Virkning af druekerneekstrakt salve på kejsersnitssårheling: et dobbeltblindet, randomiseret, kontrolleret klinisk forsøg. Suppler Ther Clin Pract 2019; 35: 323-8. Se abstrakt.
    3. Moon SW, Shin YU, Cho H, Bae SH, Kim HK; og for Mogen Study Group. Virkning af druefrøproanthocyanidinekstrakt på hårde ekssudater hos patienter med ikke-proliferativ diabetisk retinopati. Medicin (Baltimore) 2019; 98: e15515. Se abstrakt.
    4. Martínez-Maqueda D, Zapatera B, Gallego-Narbón A, Vaquero MP, Saura-Calixto F, Pérez-Jiménez J. En 6-ugers tilskud med druestød til forsøgspersoner med kardiometabolisk risiko forbedrer insulinfølsomheden uden at påvirke andre metaboliske syndrommarkører. Mad Funktion.2018; 9: 6010-6019. Se abstrakt.
    5. Urquiaga I, Troncoso D, Mackenna MJ, et al. Forbruget af oksekødsburgere tilberedt med vindruestængemel forbedrer fastende glukose, plasma-antioxidantniveauer og oxidative skadesmarkører hos mennesker: Et kontrolleret forsøg. Næringsstoffer. 2018; 10. pii: E1388. Se abstrakt.
    6. De Luca C, Mikhal'chik EV, Suprun MV, et al. Anti-aldring af huden og systemiske redoxeffekter af tilskud med marine kollagenpeptider og planteafledte antioxidanter: en enkeltblind case-control klinisk undersøgelse. Oxid Med Cell Longev. 2016; 2016: 4389410. Se abstrakt.
    7. Myasoedova VA, Kirichenko TV, Melnichenko AA, et al. Anti-aterosklerotiske virkninger af et phytoøstrogen-rigt urtepræparat hos postmenopausale kvinder. Int J Mol Sci. 2016; 17. Se abstrakt.
    8. Zu XY, Zhang ZY, Zhang XW, Yoshioka M, Yang YN, Li J. Anthocyaniner ekstraheret fra kinesisk blåbær (Vaccinium uliginosum L.) og dets anticancereffekter på DLD-1 og COLO205 celler. Chin Med J (Engl). 2010; 123: 2714-9. Se abstrakt.
    9. Berry AC, Nakshabendi R, Abidali H, et al. Bivirkninger af druekerneekstrakttilskud: Et klinisk tilfælde og langsigtet opfølgning. J diætforsyning. 2016; 13: 232-5. Se abstrakt.
    10. Han HJ, Jung UJ, Kim HJ, et al. Kombineret tilskud med druestænger og omija-frugtethanolekstrakter forbedrer dosisafhængigt kropssammensætning, plasmalipidprofiler, inflammatorisk status og antioxidantkapacitet hos overvægtige og overvægtige personer. J Med mad. 2016; 19: 170-80. Se abstrakt.
    11. Lee J, Torosyan N, Silverman DH. Undersøgelse af virkningen af ​​drueforbrug på hjernemetabolisme og kognitiv funktion hos patienter med mildt fald i kognition: En dobbeltblindet placebokontrolleret pilotundersøgelse. Exp Gerontol. 2017; 87 (Pt A): 121-128. Se abstrakt.
    12. Calapai G, Bonina F, Bonina A, et al. Et randomiseret, dobbeltblindet, klinisk forsøg med effekter af et Vitis vinifera-ekstrakt på kognitiv funktion hos raske ældre voksne. Front Pharmacol. 2017; 8: 776. Se abstrakt.
    13. Park E, Edirisinghe I, Choy YY, Waterhouse A, Burton-Freeman B.Effekter af druekerneekstrakt drikke på blodtryk og metaboliske indeks hos personer med præhypertension: en randomiseret, dobbeltblindet, to-arm, parallel, placebo -kontrolleret retssag. Br J Nutr. 2016; 115: 226-38. Se abstrakt.
    14. Patrizi A, Raone B, Neri I, et al. Randomiseret, kontrolleret, dobbeltblind klinisk undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effekten af ​​MD2011001 creme i mild til moderat atopisk dermatitis i ansigt og hals hos børn, unge og voksne. J Dermatolog Treat. 2016; 27: 346-50. Se abstrakt.
    15. Lamport DJ, Lawton CL, Merat N, et al. Konkord druesaft, kognitiv funktion og køreegenskaber: et 12-wk, placebokontrolleret, randomiseret crossover-forsøg hos mødre til børn i en alder af 18 år. Am J Clin Nutr. 2016; 103: 775-83. Se abstrakt.
    16. Zhang H, Liu S, Li L, et al. Virkningen af ​​druekerneekstraktbehandling på blodtryksændringer: En metaanalyse af 16 randomiserede kontrollerede forsøg. Medicin (Baltimore). 2016; 95: e4247. Se abstrakt.
    17. Lumsden AJ, Cooper JG. Druerens kvælningsfare: et bøn om opmærksomhed. Arch Dis Child. 2017; 102: 473-474. Se abstrakt.
    18. Spettel S, Chughtai B, Feustel P, Kaufman A, Levin RM, De E.Et prospektivt randomiseret dobbeltblindt forsøg med druesaftantioxidanter hos mænd med symptomer på lavere urinveje. Neurourol Urodyn. 2013; 32: 261-5. Se abstrakt.
    19. Razavi SM, Gholamin S, Eskandari A, et al. Rød druekerneekstrakt forbedrer lipidprofiler og nedsætter oxideret lipoprotein med lav densitet hos patienter med mild hyperlipidæmi. J Med mad. 2013; 16: 255-8. Se abstrakt.
    20. Wahner-Roedler DL, Bauer BA, Loehrer LL, Cha SS, Hoskin TL, Olson JE. Virkningen af ​​druekerneekstrakt på østrogenniveauer af postmenopausale kvinder: en pilotundersøgelse. J diætforsyning. 2014; 11: 184-97. Se abstrakt.
    21. Chen WT, Yang TS, Chen HC, et al. Effektiviteten af ​​et nyt urtemedicin MB-6 som et potentielt supplement til 5-fluoracilbaseret kemoterapi i kolorektal cancer. Nutr Res. 2014; 34: 585-94. Se abstrakter.
    22. Terauchi M, Horiguchi N, Kajiyama A, et al. Effekter af druefrø proanthocyanidinekstrakt på menopausale symptomer, kropssammensætning og kardiovaskulære parametre hos middelaldrende kvinder: en randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret pilotundersøgelse. Overgangsalderen 2014; 21: 990-6. Se abstrakt.
    23. Ras RT, Zock PL, Zebregs YE, et al. Effekt af polyphenolrig druekerneekstrakt på ambulant blodtryk hos forsøgspersoner med præ- og trin I hypertension. Br J Nutr 2013; 110: 2234-41. Se abstrakt.
    24. O'Connor PJ, Caravalho AL, Freese EC, Cureton KJ. Drueforbrugs effekter på fitness, muskelskader, humør og opfattet helbred Int J Sport Nutr Exerc Metab 2013; 23: 57-64. Se abstrakt.
    25. Hemmati AA, Foroozan M, Houshmand G, et al. Den aktuelle effekt af druekerneekstrakt 2% creme på sårheling af kirurgi Glob J Health Sci 2014; 7: 52-8. Se abstrakt.
    26. Su T, Wilf P, Huang Y, Zhang S, Zhou Z. Den naturlige oprindelse af nogle populære sorter af frugt. Sci Rep 2015; 5: 16794. Se abstrakt.
    27. Krochmal A, Grierson W. Kort historie om vindyrkning i USA. Econ Bot 1961; 15: 114-118.
    28. Denne P, Lacombe T, Thomas MR. Historisk oprindelse og genetisk mangfoldighed af vindruer. Trends Genet 2006; 22: 511-9. Se abstrakt.
    29. Hodgson JM, Croft KD, Woodman RJ, et al. Virkninger af vitamin E, C-vitamin og polyphenoler på hastigheden af ​​blodtryksvariation: resultater af to randomiserede kontrollerede forsøg. Br J Nutr. 2014; 112: 1551-61. Se abstrakt.
    30. Amsellem M, Masson JM, Negui B og et al. [Endotelon til behandling af venolymfatiske problemer ved præmenstruelt syndrom. Multicenterundersøgelse på 165 patienter]. Tempo Medical 1987; 282: 46-51.
    31. Tebib K et al. Polymere druefrø-tanniner forhindrer plasmakolesterolændringer hos rotter med højt kolesteroltal Food Chem 1994; 49: 403-406.
    32. Caillet, S., Salmieri, S. og Lacroix, M. Evaluering af frie radikaler, der renser egenskaber af drue-fenolekstrakter ved en hurtig kolorimetrisk metode. Acta Horticulturae 2007; 744: 425-429.
    33. Nuttall SL, Kendall MJ, Bombardelli E og et al. En evaluering af antioxidantaktiviteten af ​​et standardiseret druekerneekstrakt, Leucoselect. Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics 1998; 23: 385-389.
    34. Piper, J., Kohler, S., Niestroj, M. og Malek, F. A. Medicinsk ernæringsterapi af patienter med aterosklerotiske vaskulære sygdomme og hypertension ved hjælp af perillaolie og sort drueekstrakt som diætmad til specielle medicinske formål. Diätetische Intervention mit Perilla-Öl und Rotweintrauben-Extrakt als ergänzende bilanzierte Diät bei Patienten mit atherosklerotischen Gefässerkrankungen und Bluthochdruck 2005; 20: 20-26.
    35. Pecking A, Desperez-Curely JP og Megret G. OPC (Endotelon) i behandlingen af ​​lymfedemaer efter øvre ekstremiteter efter behandling. Int'l d'Antiologie 1989.
    36. Sarrat L. [Terapeutisk lindring af funktionelle problemer i underbenene af Endotelon, en mikroangiobeskytter]. Bordeaux Med 1981; 14: 685-688.
    37. Parienti J og Pareinti-Amsellem J. [Posttraumatiske ødemer i sport: en kontrolleret test af endotelon]. Gaz Med Frankrig 1983; 90: 231-235.
    38. Verin MM, Vildy A og Maurin JF. [Retinopatier og OPC]. Bordeaux Medicale 1978; 11: 1467-1474.
    39. Fromantin M. [OPC til behandling af kapillær svaghed og retinopati hos diabetikere. Et forslag med 26 sager]. Med Int 1982; 16: 432-434.
    40. Arne JL. [Bidrag til undersøgelsen af ​​procyanidoliske oligomerer: Endotelon i diabetisk retinopati (baseret på 30 tilfælde).] Gaz Med Frankrig 1982; 89: 3610-3614.
    41. Skarpan´ska-Stejnborn, A., Basta, P., Pilaczyn´ska-Szczesniak, L. og Horoszkiewicz-Hassan, M. Tilskud af sort drueekstrakt dæmper blodoxidativ stress som reaktion på akut træning. Biology of Sport 2010; 27: 41-46.
    42. Lafay, S., Jan, C., Nardon, K., Lemaire, B., Ibarra, A., Roller, M., Houvenaeghel, M., Juhel, C. og Cara, L. Drueekstrakt forbedrer antioxidantstatus og fysisk præstation hos elite mandlige atleter. Journal of Sports Science & Medicine 2009; 8: 468.
    43. Lesbre FX og Tigaud JD. [Effekten af ​​Endotelon på kapillær skrøbelighedsindeks for en specificeret kontrolleret gruppe: cirrose patienter]. Gazette Medicale de France 1983; 90: 2333-2337.
    44. Delacroix P. [Dobbeltblind undersøgelse af Endotelon i kronisk venøs insufficiens] [oversat fra fransk]. La Revue de Medecine 1981; 31 (27-28): 1793-1802.
    45. Thebaut JF, Thebaut P og Vin F. Undersøgelse af Endotelon i de funktionelle manifestationer af perifer venøs insufficiens. Resultater af en dobbeltblind undersøgelse af 92 patienter. Gazette Medicale 1985; 92: 96-100.
    46. Dartenuc P, Marache P og Choussat H. [Kapillær modstand i geriatri. Undersøgelse af en mikroangiobeskyttelse: endotelon.]. Bordeaux Medicale 1980; 13: 903-907.
    47. Araghi-Niknam M, Hosseini S, Larson D og et al. Fyrbarkekstrakt reducerer blodpladeaggregation. Integr Med 2000; 2: 73-77.
    48. Murgov, I., Acikbas, M. og Nikolova, R. Antimikrobiel aktivitet af citronsyre og druekerneekstrakt på patogene mikroorganismer og lactobaciller. Videnskabelige værker fra University of Food Technologies - Plovdiv 2008; 55: 367-372.
    49. Brito, FF., Martinez, A., Palacios, R., Mur, P., Gomez, E., Galindo, PA, Borja, J. og Martinez, J. Rhinoconjunctivitis og astma forårsaget af vinpollen: en sagsrapport . J Allergy Clin Immunol 1999; 103 (2 Pt 1): 262-266. Se abstrakt.
    50. Yamakoshi, J., Kataoka, S., Koga, T. og Ariga, T. Proanthocyanidin-rige ekstrakt fra druefrø dæmper udviklingen af ​​aorta aterosklerose i kolesterol-fodrede kaniner. Aterosklerose 1999; 142: 139-149. Se abstrakt.
    51. Day, A. P., Kemp, H. J., Bolton, C., Hartog, M. og Stansbie, D. Effekt af koncentreret rød druesaftforbrug på serumantioxidantkapacitet og lipoproteinoxidation med lav densitet. Ann.Nutr.Metab 1997; 41: 353-357. Se abstrakt.
    52. Bagchi, D., Garg, A., Krohn, R. L., Bagchi, M., Tran, M. X. og Stohs, S. J. Oxygen free radical scavenging evner af vitamin C og E og et druefrø proanthocyanidinekstrakt in vitro. Res Commun Mol Pathol. Pharmacol 1997; 95: 179-189. Se abstrakt.
    53. Henriet, J. P. [Veno-lymfatisk insufficiens. 4.729 patienter, der gennemgår hormon- og procyanidololigomerbehandling]. Flebologi. 1993; 46: 313-325. Se abstrakt.
    54. Maffei, Facino R., Carini, M., Aldini, G., Bombardelli, E., Morazzoni, P. og Morelli, R. Frie radikaler, der fjerner virkning og anti-enzymaktiviteter af procyanidiner fra Vitis vinifera. En mekanisme til kapillær beskyttende virkning. Arzneimittelforschung. 1994; 44: 592-601. Se abstrakt.
    55. Marguerie, C. og Drouet, M. [Arbejdsmæssig eosinofil lunge i en drueavler: sulfiternes rolle]. Allerg.Immunol. (Paris) 1995; 27: 163-167. Se abstrakt.
    56. Faircloth, D. E. og Robison, W. J. Hindring af sigmoid kolon med druefrø. JAMA 11-27-1981; 246: 2430. Se abstrakt.
    57. Lagrue, G., Olivier-Martin, F. og Grillot, A. [En undersøgelse af virkningerne af procyanidololigomerer på kapillærresistens i hypertension og i visse nefropatier (forfatterens oversættelse)]. Sem Hop 9-18-1981; 57 (33-36): 1399-1401. Se abstrakt.
    58. Baruch, J. [Effekt af Endotelon i postoperativt ødem. Resultater af en dobbeltblind undersøgelse versus placebo hos 32 kvindelige patienter]. Ann.Chir Plast.Esthet. 1984; 29: 393-395. Se abstrakt.
    59. Cox, J. og Grigg, M. Hindring af tarm med en intakt drue. J Am Geriatr.Soc 1986; 34: 550. Se abstrakt.
    60. Soyeux, A., Seguin, J. P., Le, Devehat C., og Bertrand, A. [Endotelon. Diabetisk retinopati og hæmorologi (forundersøgelse)]. Bull.Soc Ophtalmol.Fr. 1987; 87: 1441-1444. Se abstrakt.
    61. Corbe, C., Boissin, J. P. og Siou, A. [Lyssyn og chorioretinal cirkulation. Undersøgelse af effekten af ​​procyanidoliske oligomerer (Endotelon)]. J Fr.Ophtalmol. 1988; 11: 453-460. Se abstrakt.
    62. Yamasaki, R., Dekio, S. og Jidoi, J. Kontakt dermatitis fra drueknopper. Kontakt dermatitis 1985; 12: 226-227. Se abstrakt.
    63. Boissin, J. P., Corbe, C. og Siou, A. [Chorioretinal cirkulation og blændende: anvendelse af procyanidololigomerer (Endotelon)]. Bull.Soc.Ophtalmol.Fr. 1988; 88: 173-179. Se abstrakt.
    64. Meunier, M. T., Villie, F., Jonadet, M., Bastide, J. og Bastide, P. Inhibering af angiotensin I konverterende enzym ved hjælp af flavanolforbindelser: in vitro og in vivo studier. Planta Med 1987; 53: 12-15. Se abstrakt.
    65. Winter, C. K. og Kurtz, P. H. Faktorer, der påvirker druerens modtagelighed for hududslæt. Bull.Environ.Contam Toxicol. 1985; 35: 418-426. Se abstrakt.
    66. McCurdy, SA, Wiggins, P., Schenker, MB, Munn, S., Shaieb, AM, Weinbaum, Z., Goldsmith, D., McGillis, ST, Berman, B., and Samuels, S. Assessing dermatitis in epidemiologic undersøgelser: erhvervssygdomme blandt Californiens drue- og tomatoptagere. Er J Ind.Med 1989; 16: 147-157. Se abstrakt.
    67. Chang, W. C. og Hsu, F. L. Hæmning af blodpladeaggregering og arachidonatmetabolisme i blodplader af procyanidiner. Prostaglandiner Leukot.Essent. Fedtsyrer 1989; 38: 181-188. Se abstrakt.
    68. Barona, J., Blesso, CN, Andersen, CJ, Park, Y., Lee, J. og Fernandez, ML Drueforbrug øger antiinflammatoriske markører og opregulerer perifer nitrogenoxidsyntase i fravær af dyslipidemier hos mænd med metabolisk syndrom . Næringsstoffer. 2012; 4: 1945-1957. Se abstrakt.
    69. Chuang, CC, Shen, W., Chen, H., Xie, G., Jia, W., Chung, S. og McIntosh, MK Differentielle virkninger af druepulver og dets ekstrakt på glukosetolerance og kronisk betændelse ved høj- fedtfodrede overvægtige mus. J Agric Food Chem 12-26-2012; 60: 12458-12468. Se abstrakt.
    70. Benjamin, S., Sharma, R., Thomas, S. S. og Nainan, M. T. Druefrøekstrakt som et potentielt remineraliseringsmiddel: en komparativ in vitro-undersøgelse. J Contemp.Dent.Prakt. 2012; 13: 425-430. Se abstrakt.
    71. De, Groote D., Van, Belleghem K., Deviere, J., Van, Brussel W., Mukaneza, A. og Amininejad, L. Effekt af indtagelse af resveratrol, resveratrolphosphat og catechin-rig druekerneekstrakt på markører for oxidativ stress og genekspression hos voksne overvægtige personer. Ann Nutr Metab 2012; 61: 15-24. Se abstrakt.
    72. Islam, SM, Hiraishi, N., Nassar, M., Sono, R., Otsuki, M., Takatsura, T., Yiu, C. og Tagami, J. In vitro effekt af hesperidin på roddentinkollagen og de / genmineralisering. Dent.Mater.J 2012; 31: 362-367. Se abstrakt.
    73. Tome-Carneiro, J., Gonzalvez, M., Larrosa, M., Garcia-Almagro, FJ, Aviles-Plaza, F., Parra, S., Yanez-Gascon, MJ, Ruiz-Ros, JA, Garcia-Conesa , MT, Tomas-Barberan, FA og Espin, JC Forbruget af et drueekstrakttilskud indeholdende resveratrol nedsætter oxideret LDL og ApoB hos patienter, der gennemgår primær forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme: en triple-blind, 6 måneders opfølgning, placebokontrolleret , randomiseret forsøg. Mol.Nutr Food Res 2012; 56: 810-821. Se abstrakt.
    74. Rababah, TM, Al-u'datt, M., Almajwal, A., Brewer, S., Feng, H., Al-Mahasneh, M., Ereifej, K. og Yang, W. Evaluering af nutraceutisk, fysiokemiske og sensoriske egenskaber af rosin syltetøj. J Food Sci 2012; 77: C609-C613. Se abstrakt.
    75. Tome-Carneiro, J., Gonzalvez, M., Larrosa, M., Yanez-Gascon, MJ, Garcia-Almagro, FJ, Ruiz-Ros, JA, Garcia-Conesa, MT, Tomas-Barberan, FA og Espin, JC Et års forbrug af et drueernæringsmiddel indeholdende resveratrol forbedrer den inflammatoriske og fibrinolytiske status hos patienter i primær forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme. Er J Cardiol. 8-1-2012; 110: 356-363. Se abstrakt.
    76. Cherniack, E. P. En bær-tankevækkende idé: den potentielle rolle af plantepolyfenoler i behandlingen af ​​aldersrelaterede kognitive lidelser. Br J Nutr 2012; 108: 794-800. Se abstrakt.
    77. Fang, M., Liu, R., Xiao, Y., Li, F., Wang, D., Hou, R. og Chen, J. Biomodificering til dentin ved hjælp af en naturlig tværbinder forbedrede harpiks-dentinbindingerne. J Dent. 2012; 40: 458-466. Se abstrakt.
    78. Gazzani, G., Daglia, M. og Papetti, A. Fødevarekomponenter med anticary-aktivitet. Curr Opin Biotechnol. 2012; 23: 153-159. Se abstrakt.
    79. Trotta, M., Cesaretti, M., Conzi, R., Derchi, L. E. og Borgonovo, G. Ældre mand med mesogastrisk smerte. Tyndtarmshindring forårsaget af en intakt frisk drue. Ann.Emerg.Med 2011; 58: e1-e2. Se abstrakt.
    80. Vidhya, S., Srinivasulu, S., Sujatha, M. og Mahalaxmi, S. Effekt af druekerneekstrakt på bindingsstyrken af ​​bleget emalje. Oper. Buk. 2011; 36: 433-438. Se abstrakt.
    81. Haniadka, R., Popouri, S., Palatty, P. L., Arora, R. og Baliga, M. S. Lægeplanter som antiemetika til behandling af kræft: en gennemgang. Integr.Cancer Ther. 2012; 11: 18-28. Se abstrakt.
    82. Pires, K. M., Valenca, S. S., Resende, A. C., Porto, L. C., Queiroz, E. F., Moreira, D. D. og de Moura, R. S. Druehudekstrakt reducerede pulmonal oxidativ respons hos mus udsat for cigaretrøg. Med Sci.Monit. 2011; 17: BR187-BR195. Se abstrakt.
    83. Feringa, H. H., Laskey, D. A., Dickson, J. E. og Coleman, C. I. Virkningen af ​​druekerneekstrakt på kardiovaskulære risikomarkører: en metaanalyse af randomiserede kontrollerede forsøg. J er diæt. Assoc. 2011; 111: 1173-1181. Se abstrakt.
    84. Li, Q. Z., Cho, H. S., Jeun, S. H., Kim, K. J., Choi, S. J. og Sung, K. W. Effekter af druefrø proanthocyanidin på 5-hydroxytryptaminreceptorer i NCB-20 neuroblastomceller. Biol.Pharm Bull. 2011; 34: 1109-1115. Se abstrakt.
    85. Pan, X., Dai, Y., Li, X., Niu, N., Li, W., Liu, F., Zhao, Y. og Yu, Z. Inhibering af arseninduceret rotterleverskade med druer frø nøjagtigt gennem undertrykkelse af NADPH-oxidase og TGF-beta / Smad-aktivering. Toxicol.Appl.Pharmacol. 8-1-2011; 254: 323-331. Se abstrakt.
    86. Su, X. og D'Souza, D. H. Druefrøekstrakt til kontrol af humane enteriske vira. Appl.Environ.Microbiol. 2011; 77: 3982-3987. Se abstrakt.
    87. Lluis, L., Munoz, M., Nogues, MR, Sanchez-Martos, V., Romeu, M., Giralt, M., Valls, J. og Sola, R. Toksikologisk vurdering af et procyanidin-rigt ekstrakt fra drueskind og frø. Food Chem Toxicol. 2011; 49: 1450-1454. Se abstrakt.
    88. Rabe, E., Stucker, M., Esperester, A., Schafer, E. og Ottillinger, B.Effektivitet og tolerabilitet af et ekstrakt af rødvin-blade hos patienter, der lider af kronisk venøs insufficiens - resultater af en dobbelt- blind placebokontrolleret undersøgelse. Eur.J Vasc.Endovasc.Surg. 2011; 41: 540-547. Se abstrakt.
    89. Rowe, C. A., Nantz, M. P., Nieves, C., Jr., West, R. L. og Percival, S. S. Regelmæssigt forbrug af concord druesaft gavner menneskelig immunitet. J Med Food 2011; 14 (1-2): 69-78. Se abstrakt.
    90. Liu, T., Zhao, J., Li, H. og Ma, L. Evaluering af anti-hepatitis viral aktivitet af Vitis vinifer L. Molecules. 2010; 15: 7415-7422. Se abstrakt.
    91. Park, M. K., Park, J. S., Cho, M. L., Oh, H. J., Heo, Y.J., Woo, YJ, Heo, YM, Park, MJ, Park, HS, Park, SH, Kim, HY og Min, JK druefrø proanthocyanidinekstrakt (GSPE) regulerer differentieret Foxp3 (+) regulatorisk og IL-17 ( +) patogen T-celle i autoimmun arthritis. Immunol.Lett. 3-30-2011; 135 (1-2): 50-58. Se abstrakt.
    92. Dohadwala, MM, Hamburg, NM, Holbrook, M., Kim, BH, Duess, MA, Levit, A., Titas, M., Chung, WB, Vincent, FB, Caiano, TL, Frame, AA, Keaney, JF , Jr., og Vita, JA Virkninger af Concord druesaft på ambulant blodtryk i præhypertension og trin 1 hypertension. Am J Clin. Neutr. 2010; 92: 1052-1059. Se abstrakt.
    93. Green, B., Yao, X., Ganguly, A., Xu, C., Dusevich, V., Walker, MP og Wang, Y. Druefrø proanthocyanidiner øger modstandsdygtighed over for kollagenbiologisk nedbrydning i grænsefladen dentin / klæbemiddel, når det er inkluderet et klæbemiddel. J Dent. 2010; 38: 908-915. Se abstrakt.
    94. van Mierlo, L. A., Zock, P. L., van der Knaap, H. C. og Draijer, R. Grape polyphenols påvirker ikke vaskulær funktion hos raske mænd. J Nutr. 2010; 140: 1769-1773. Se abstrakt.
    95. Zhang, F. J., Yang, J. Y., Mou, Y. H., Sun, B. S., Wang, J. M. og Wu, C. F. Oligomer procyanidiner fra druefrø inducerer en paraptose-lignende programmeret celledød i humane glioblastom U-87-celler. Pharm Biol. 2010; 48: 883-890. Se abstrakt.
    96. Khoshbaten, M., Aliasgarzadeh, A., Masnadi, K., Farhang, S., Tarzamani, MK, Babaei, H., Kiani, J., Zaare, M. og Najafipoor, F. Druefrøekstrakt for at forbedre leveren funktion hos patienter med ikke-alkoholisk fedtleverændring. Saudi.J Gastroenterol. 2010; 16: 194-197. Se abstrakt.
    97. Uchino, R., Madhyastha, R., Madhyastha, H., Dhungana, S., Nakajima, Y., Omura, S. og Maruyama, M. NFkappaB-afhængig regulering af urokinase plasminogenaktivator ved proanthocyanidin-rig druekerneekstrakt : virkning på invasion af prostatacancerceller. Blodkoagul.Fibrinolyse 2010; 21: 528-533. Se abstrakt.
    98. Hollis, J. H., Houchins, J. A., Blumberg, J. B. og Mattes, R. D. Effekter af concord druesaft på appetit, diæt, kropsvægt, lipidprofil og antioxidantstatus hos voksne. J Am Coll.Nutr. 2009; 28: 574-582. Se abstrakt.
    99. Oliveira-Freitas, V. L., Dalla, Costa T., Manfro, R. C., Cruz, L. B. og Schwartsmann, G. Indflydelse af lilla druesaft i cyclosporin biotilgængelighed. J Ren Nutr. 2010; 20: 309-313. Se abstrakt.
    100. Ingersoll, GL, Wasilewski, A., Haller, M., Pandya, K., Bennett, J., He, H., Hoffmire, C. og Berry, C. Effekt af concord druesaft på kemoterapi-induceret kvalme og opkastning: resultater af en pilotundersøgelse. Oncol.Nurs.Forum 2010; 37: 213-221. Se abstrakt.
    101. Hashemi, M., Kelishadi, R., Hashemipour, M., Zakerameli, A., Khavarian, N., Ghatrehsamani, S. og Poursafa, P. Akutte og langsigtede virkninger af drue- og granatæblejuiceforbrug på vaskulær reaktivitet i pædiatrisk metabolisk syndrom. Cardiol Young. 2010; 20: 73-77. Se abstrakt.
    102. Matias, AA, Serra, AT, Silva, AC, Perdigao, R., Ferreira, TB, Marcelino, I., Silva, S., Coelho, AV, Alves, PM og Duarte, CM portugisiske vinfremstillingsrester som en potentiel kilde af naturlige anti-adenovirale midler. Int.J Food Sci.Nutr. 2010; 61: 357-368. Se abstrakt.
    103. Kamiyama, M., Kishimoto, Y., Tani, M., Andoh, K., Utsunomiya, K. og Kondo, K. Inhibering af lipoprotein-oxidation med lav densitet af Nagano lilla drue (Vitis viniferaxVitis labrusca). J Nutr.Sci.Vitaminol. (Tokyo) 2009; 55: 471-478. Se abstrakt.
    104. Krikorian, R., Nash, T. A., Shidler, M. D., Shukitt-Hale, B. og Joseph, J. A. Concord tilskud af druesaft forbedrer hukommelsesfunktionen hos ældre voksne med mild kognitiv svækkelse. Br J Nutr. 2010; 103: 730-734. Se abstrakt.
    105. La, V. D., Bergeron, C., Gafner, S. og Grenier, D. Druefrøekstrakt undertrykker lipopolysaccharid-induceret matrixmetalloproteinase (MMP) sekretion ved makrofager og hæmmer human MMP-1 og -9-aktivitet. J Periodontol. 2009; 80: 1875-1882. Se abstrakt.
    106. Kim, E. J., Park, H., Park, S. Y., Jun, J. G. og Park, J. H. Druekomponenten piceatannol inducerer apoptose i humane DU145-prostatacancerceller via aktivering af eksterne og indre veje. J Med Food 2009; 12: 943-951. Se abstrakt.
    107. Hsu, Y. L., Liang, H. L., Hung, C. H. og Kuo, P. L. Syringetin, et flavonoidderivat i drue og vin, inducerer human osteoblastdifferentiering gennem knoglemorfogenetisk protein-2 / ekstracellulært signalreguleret kinase 1/2 vej. Mol.Nutr.Food Res 2009; 53: 1452-1461. Se abstrakt.
    108. Park, Y. K., Lee, S. H., Park, E., Kim, J. S. og Kang, M. H. Ændringer i antioxidantstatus, blodtryk og lymfocyt-DNA-skader fra tilskud af druesaft. Ann.N.Y.Acad.Sci. 2009; 1171: 385-390. Se abstrakt.
    109. Kar, P., Laight, D., Rooprai, HK, Shaw, KM og Cummings, M.Effekter af druekerneekstrakt i type 2-diabetespersoner med høj kardiovaskulær risiko: et dobbeltblind randomiseret placebokontrolleret forsøg, der undersøger metaboliske markører, vaskulær tone, betændelse, oxidativ stress og insulinfølsomhed. Diabet.Med 2009; 26: 526-531. Se abstrakt.
    110. Sandra, D., Radha, M., Harishkumar, M., Yuichi, N., Sayuri, O. og Masugi, M. Nedregulering af urokinase-type plasminogenaktivator og plasminogenaktivatorinhibitor-1 med druefrøproanthocyanidinekstrakt. Phytomedicin. 2010; 17: 42-46. Se abstrakt.
    111. Sivaprakasapillai, B., Edirisinghe, I., Randolph, J., Steinberg, F. og Kappagoda, T. Effekt af druekerneekstrakt på blodtryk hos personer med metabolisk syndrom. Metabolisme 2009; 58: 1743-1746. Se abstrakt.
    112. Wang, YJ, Thomas, P., Zhong, JH, Bi, FF, Kosaraju, S., Pollard, A., Fenech, M. og Zhou, XF Forbrug af druekerneekstrakt forhindrer amyloid-beta-aflejring og dæmper betændelse i hjerne fra en Alzheimers sygdomsmus. Neurotox.Res 2009; 15: 3-14. Se abstrakt.
    113. Hsu, C. P., Lin, Y. H., Chou, C. C., Zhou, S. P., Hsu, Y. C., Liu, C. L., Ku, F. M. og Chung, Y. C. Mekanismer af druefrø procyanidin-induceret apoptose i kolorektal carcinomaceller. Anticancer Res 2009; 29: 283-289. Se abstrakt.
    114. Cheah, KY, Howarth, GS, Yazbeck, R., Wright, TH, Whitford, EJ, Payne, C., Butler, RN og Bastian, SE Druefrøekstrakt beskytter IEC-6-celler mod kemoterapi-induceret cytotoksicitet og forbedrer parametre af tyndtarms mucositis hos rotter med eksperimentelt induceret mucositis. Kræft Biol.Ther 2009; 8: 382-390. Se abstrakt.
    115. Castillo-Pichardo, L., Martinez-Montemayor, M. M., Martinez, J. E., Wall, K. M., Cubano, L. A. og Dharmawardhane, S. Inhibering af brystvækstvækst og metastaser til knogler og lever ved hjælp af drue-polyphenoler. Clin.Exp Metastasis 2009; 26: 505-516. Se abstrakt.
    116. Rao, A. V., Shen, H., Agarwal, A., Yatcilla, M. T. og Agarwal, S. Bioabsorption og in vivo antioxidantegenskaber af drueekstraktbiovin ((r)): en human interventionsundersøgelse. J Med Food 2000; 3: 15-22. Se abstrakt.
    117. Zhang, FJ, Yang, JY, Mou, YH, Sun, BS, Ping, YF, Wang, JM, Bian, XW og Wu, CF Inhibering af U-87 human glioblastomacelleproliferation og formylpeptidreceptorfunktion af oligomer procyanidiner ( F2) isoleret fra druefrø. Chem Biol. Interaktion. 5-15-2009; 179 (2-3): 419-429. Se abstrakt.
    118. Wen, W., Lu, J., Zhang, K. og Chen, S. Druekerneekstrakt hæmmer angiogenese via undertrykkelse af den vaskulære endotelvækstfaktorreceptor signalveje. Kræft Prev.Res (Phila) 2008; 1: 554-561. Se abstrakt.
    119. Leifert, W. R. og Abeywardena, M. Y. Druefrø og rødvin polyphenolekstrakter hæmmer cellulær optagelse af celler, celleproliferation og 5-lipoxygenase-aktivitet. Nutr.Res 2008; 28: 842-850. Se abstrakt.
    120. Xie, Q., Bedran-Russo, A. K. og Wu, C. D. In vitro remineraliseringseffekter af druekerneekstrakt på kunstige rodkaries. J Dent. 2008; 36: 900-906. Se abstrakt.
    121. Chaves, A. A., Joshi, M. S., Coyle, C. M., Brady, J. E., Dech, S. J., Schanbacher, B. L., Baliga, R., Basuray, A. og Bauer, J. A. Vasoprotektive endoteleffekter af et standardiseret drueprodukt hos mennesker. Vaskulær Pharmacol. 2009; 50 (1-2): 20-26. Se abstrakt.
    122. Liu, J. Y. og Zhong, J. Y. [Undersøgelse af beskyttende virkning af drue procyanidiner i strålingsskader hos strålekontaktpersoner]. Zhonghua Yu Fang Yi.Xue.Za Zhi. 2008; 42: 264-267. Se abstrakt.
    123. Punathil, T. og Katiyar, S. K. Inhibering af ikke-småcellet lungecancercellemigration af druefrø proanthocyanidiner medieres gennem inhibering af nitrogenoxid, guanylatcyclase og ERK1 / 2. Mol. Kræftfremkaldende. 2009; 48: 232-242. Se abstrakt.
    124. Mahadeswaraswamy, Y. H., Nagaraju, S., Girish, K. S. og Kemparaju, K. Lokal vævsdestruktion og prokoagulationsegenskaber af Echis carinatus gift: hæmning af Vitis vinifera frø methanol ekstrakt. Phytother.Res 2008; 22: 963-969. Se abstrakt.
    125. Jimenez, JP, Serrano, J., Tabernero, M., Arranz, S., Diaz-Rubio, ME, Garcia-Diz, L., Goni, I. og Saura-Calixto, F. Effekter af drue-antioxidant kostfibre i risikofaktorer for hjerte-kar-sygdomme. Ernæring 2008; 24 (7-8): 646-653. Se abstrakt.
    126. Castilla, P., Davalos, A., Teruel, JL, Cerrato, F., Fernandez-Lucas, M., Merino, JL, Sanchez-Martin, CC, Ortuno, J. og Lasuncion, MA Sammenlignende virkninger af kosttilskud med rød druesaft og vitamin E ved produktion af superoxid ved at cirkulere neutrofil NADPH-oxidase hos hæmodialysepatienter. Am J Clin. Neutr. 2008; 87: 1053-1061. Se abstrakt.
    127. Kuo, P. L. og Hsu, Y. L. Drue- og vinbestanddelen piceatannol hæmmer spredning af humane blærekræftceller via blokering af cellecyklusprogression og inducering af Fas / membranbundet Fas-ligand-medieret apoptotisk vej. Mol.Nutr.Food Res 2008; 52: 408-418. Se abstrakt.
    128. Olas, B., Wachowicz, B., Tomczak, A., Erler, J., Stochmal, A. og Oleszek, W. Sammenlignende anti-blodplader og antioxidantegenskaber af polyphenolrige ekstrakter fra: bær af Aronia melanocarpa, frø af drue og bark af Yucca schidigera in vitro. Blodplader. 2008; 19: 70-77. Se abstrakt.
    129. Koo, M., Kim, SH, Lee, N., Yoo, MY, Ryu, SY, Kwon, DY og Kim, YS 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) reduktasehæmmende virkning af Vitis vinifera . Fitoterapia 2008; 79: 204-206. Se abstrakt.
    130. Engelbrecht, AM, Mattheyse, M., Ellis, B., Loos, B., Thomas, M., Smith, R., Peters, S., Smith, C. og Myburgh, K. Proanthocyanidin fra druefrø inaktiverer PI3-kinase / PKB-vej og inducerer apoptose i en tyktarmskræftcellelinie. Kræft Lett. 12-8-2007; 258: 144-153. Se abstrakt.
    131. Sano, A., Uchida, R., Saito, M., Shioya, N., Komori, Y., Tho, Y. og Hashizume, N. Gunstige virkninger af druekerneekstrakt på malondialdehydmodificeret LDL. J Nutr Sci Vitaminol. (Tokyo) 2007; 53: 174-182. Se abstrakt.
    132. Etheridge, AS, Black, SR, Patel, PR, So, J. og Mathews, JM En in vitro evaluering af cytochrom P450-inhibering og P-glycoprotein-interaktion med guldforsegling, Ginkgo biloba, druefrø, mælketistel og ginsengekstrakter og deres bestanddele. Planta Med 2007; 73: 731-741. Se abstrakt.
    133. de Lange, D. W., Verhoef, S., Gorter, G., Kraaijenhagen, R. J., van de Wiel, A. og Akkerman, J. W. Polyphenolic drueekstrakt hæmmer blodpladeaktivering gennem PECAM-1: en forklaring på det franske paradoks. Alkoholklinik. Udgangsres 2007; 31: 1308-1314. Se abstrakt.
    134. Gamsky, T. E., McCurdy, S. A., Samuels, S. J. og Schenker, M. B. Reduceret FVC blandt Californiens druearbejdere. Am Rev. Respir.Dis 1992; 145 (2 Pt 1): 257-262. Se abstrakt.
    135. Samet, J. M. og Coultas, D. B. Nedsat tvungen vital kapacitet hos Californiens druearbejdere. Hvad betyder det? Am Rev. Respir.Dis 1992; 145 (2 Pt 1): 255-256. Se abstrakt.
    136. Urios, P., Grigorova-Borsos, A. M. og Sternberg, M. Flavonoider hæmmer dannelsen af ​​det tværbindende AGE-pentosidin i kollagen inkuberet med glucose i henhold til deres struktur. Eur J Nutr 2007; 46: 139-146. Se abstrakt.
    137. Agarwal, C., Veluri, R., Kaur, M., Chou, SC, Thompson, JA og Agarwal, R. Fraktionering af tanniner med høj molekylvægt i druekerneekstrakt og identifikation af procyanidin B2-3,3'-di -O-gallat som en vigtig aktiv bestanddel, der forårsager vækstinhibering og apoptotisk død af DU145 humane prostatacarcinomceller. Karcinogenese 2007; 28: 1478-1484. Se abstrakt.
    138. Kaur, M., Singh, R. P., Gu, M., Agarwal, R. og Agarwal, C. Druefrøekstrakt hæmmer in vitro og in vivo vækst af humane kolorektale carcinomaceller. Clin Cancer Res 10-15-2006; 12 (20 Pt 1): 6194-6202. Se abstrakt.
    139. En gennemgang af beviser for ekstrakt af rødvinblad til forebyggelse og håndtering af venøs sygdom. J Sårpleje 2006; 15: 393-396. Se abstrakt.
    140. Suppasrivasuseth, J., Bellantone, R. A., Plakogiannis, F. M. og Stagni, G. Permeabilitets- og retentionsundersøgelser af (-) epicatechin-gelformuleringer i human kadaverhud. Drug Dev Ind Pharm 2006; 32: 1007-1017. Se abstrakt.
    141. Castilla, P., Echarri, R., Davalos, A., Cerrato, F., Ortega, H., Teruel, JL, Lucas, MF, Gomez-Coronado, D., Ortuno, J. og Lasuncion, MA Concentrated rød druesaft udøver antioxidant, hypolipidæmisk og antiinflammatorisk virkning hos både hæmodialysepatienter og raske forsøgspersoner. Am J Clin. Neutr. 2006; 84: 252-262. Se abstrakt.
    142. Davalos, A., Fernandez-Hernando, C., Cerrato, F., Martinez-Botas, J., Gomez-Coronado, D., Gomez-Cordoves, C. og Lasuncion, MA Røde druesaftpolyphenoler ændrer kolesterolhomeostase og øge LDL-receptoraktivitet i humane celler in vitro. J Nutr. 2006; 136: 1766-1773. Se abstrakt.
    143. Kaur, M., Agarwal, R. og Agarwal, C. Druefrøekstrakt inducerer anoikis og caspase-medieret apoptose i human prostatacarcinom LNCaP-celler: mulig rolle ataxia telangiectasia muteret-p53-aktivering. Mol.Cancer Ther 2006; 5: 1265-1274. Se abstrakt.
    144. Skovgaard, G. R., Jensen, A. S. og Sigler, M. L. Effekt af et nyt kosttilskud på hudens aldring hos kvinder efter menopausen. Eur J Clin Nutr 2006; 60: 1201-1206. Se abstrakt.
    145. Mantena, S. K., Baliga, M. S. og Katiyar, S. K. Druefrø proanthocyanidiner inducerer apoptose og hæmmer metastase af stærkt metastatiske brystcarcinomceller. Karcinogenese 2006; 27: 1682-1691. Se abstrakt.
    146. Brooker, S., Martin, S., Pearson, A., Bagchi, D., Earl, J., Gothard, L., Hall, E., Porter, L. og Yarnold, J. Double-blind, placebo -kontrolleret, randomiseret fase II-forsøg med IH636 druefrøproanthocyanidinekstrakt (GSPE) hos patienter med strålingsinduceret brystinduration. Radiother.Oncol 2006; 79: 45-51. Se abstrakt.
    147. Monsieur, R. og Van, Snick G. [Effektivitet af rødt vinbladekstrakt AS 195 i kronisk venøs insufficiens]. Praxis. (Bern.1994.) 1-25-2006; 95: 187-190. Se abstrakt.
    148. Veluri, R., Singh, RP, Liu, Z., Thompson, JA, Agarwal, R. og Agarwal, C. Fraktionering af druekerneekstrakt og identifikation af gallinsyre som en af ​​de største aktive bestanddele, der forårsager vækstinhibering og apoptotisk død af humane DU145-prostatacarcinomceller. Karcinogenese 2006; 27: 1445-1453. Se abstrakt.
    149. Barthomeuf, C., Lamy, S., Blanchette, M., Boivin, D., Gingras, D. og Beliveau, R.Inhibering af sphingosin-1-phosphat- og vaskulær endotelvækstfaktor-induceret endotelcellekemotaksi med rødt druehudspolyphenoler korrelerer med et fald i tidlig blodpladeaktiverende faktorsyntese. Gratis Radic.Biol.Med 2-15-2006; 40: 581-590. Se abstrakt.
    150. Lekakis, J., Rallidis, LS, Andreadou, I., Vamvakou, G., Kazantzoglou, G., Magiatis, P., Skaltsounis, AL og Kremastinos, DT Polyfenolforbindelser fra røde druer forbedrer akut endotelfunktion hos patienter med koronar hjerte sygdom. Eur.J Cardiovasc.Prev.Rehabil. 2005; 12: 596-600. Se abstrakt.
    151. Tao, HY, Wu, CF, Zhou, Y., Gong, WH, Zhang, X., Iribarren, P., Zhao, YQ, Le, YY og Wang, JM Druekomponentresveratrol forstyrrer funktionen af ​​kemoattraktante receptorer på fagocytiske leukocytter. Cell Mol.Immunol. 2004; 1: 50-56. Se abstrakt.
    152. Vitseva, O., Varghese, S., Chakrabarti, S., Folts, J. D. og Freedman, J. E. Druefrø og hudekstrakter hæmmer blodpladefunktion og frigivelse af reaktive iltmellemprodukter. J Cardiovasc.Pharmacol. 2005; 46: 445-451. Se abstrakt.
    153. Coimbra, S. R., Lage, S. H., Brandizzi, L., Yoshida, V. og da Luz, P. L. Virkningen af ​​rødvin og lilla druesaft på vaskulær reaktivitet er uafhængig af plasmalipider hos hyperkolesterolæmiske patienter. Braz.J Med Biol.Res 2005; 38: 1339-1347. Se abstrakt.
    154. Zern, TL, Wood, RJ, Greene, C., West, KL, Liu, Y., Aggarwal, D., Shachter, NS og Fernandez, ML Grape polyphenoler udøver en kardiobeskyttende effekt hos præ- og postmenopausale kvinder ved at sænke plasma lipider og reducerer oxidativ stress. J Nutr. 2005; 135: 1911-1917. Se abstrakt.
    155. Sharma, S. D. og Katiyar, S. K. Diæt-druefrø-proanthocyanidin-inhibering af ultraviolet B-induceret immunsuppression er forbundet med induktion af IL-12. Karcinogenese 2006; 27: 95-102. Se abstrakt.
    156. Hansen, A. S., Marckmann, P., Dragsted, L. O., Finne Nielsen, I. L., Nielsen, S. E. og Gronbaek, M. Effekt af rødvin og rød drueekstrakt på blodlipider, hæmostatiske faktorer og andre risikofaktorer for hjerte-kar-sygdomme. Eur.J Clin.Nutr. 2005; 59: 449-455. Se abstrakt.
    157. Park, Y. K., Kim, J. S. og Kang, M. H. Concord tilskud af druesaft reducerer blodtrykket hos koreanske hypertensive mænd: dobbeltblind, placebokontrolleret interventionsforsøg. Biofaktorer 2004; 22 (1-4): 145-147. Se abstrakt.
    158. de Lange, D. W., Scholman, W. L., Kraaijenhagen, R. J., Akkerman, J. W. og van de Wiel, A. Alkohol og polyphenolisk drueekstrakt hæmmer blodpladeadhæsion i flydende blod. Eur.J Clin.Invest 2004; 34: 818-824. Se abstrakt.
    159. Yamakoshi, J., Sano, A., Tokutake, S., Saito, M., Kikuchi, M., Kubota, Y., Kawachi, Y. og Otsuka, F. Oral indtagelse af proanthocyanidin-rige ekstrakt fra druefrø forbedrer chloasma. Phytother Res 2004; 18: 895-899. Se abstrakt.
    160. Clifton, P. M. Effekt af druekerneekstrakt og quuercetin på kardiovaskulære og endotelparametre hos personer med høj risiko. J Biomed.Biotechnol. 2004; 2004: 272-278. Se abstrakt.
    161. Albers, A. R., Varghese, S., Vitseva, O., Vita, J. A. og Freedman, J. E. De antiinflammatoriske virkninger af forbrug af lilla druesaft hos personer med stabil koronararteriesygdom. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol. 2004; 24: e179-e180. Se abstrakt.
    162. Nishikawa, M., Ariyoshi, N., Kotani, A., Ishii, I., Nakamura, H., Nakasa, H., Ida, M., Nakamura, H., Kimura, N., Kimura, M., Hasegawa, A., Kusu, F., Ohmori, S., Nakazawa, K. og Kitada, M. Effekter af kontinuerlig indtagelse af grøn te- eller druekerneekstrakter på midazolams farmakokinetik. Lægemiddel Metab Pharmacokinet. 2004; 19: 280-289. Se abstrakt.
    163. Bejaoui, H., Mathieu, F., Taillandier, P. og Lebrihi, A. Ochratoxin A fjernelse i syntetiske og naturlige druesaft ved udvalgte ønologiske Saccharomyces-stammer. J Appl. Mikrobiol. 2004; 97: 1038-1044. Se abstrakt.
    164. Nomoto, H., Iigo, M., Hamada, H., Kojima, S. og Tsuda, H. Kemaforebyggelse af kolorektal cancer med druefrø proanthocyanidin ledsages af et fald i spredning og stigning i apoptose. Nutr Cancer 2004; 49: 81-88. Se abstrakt.
    165. Ward, N. C., Croft, K. D., Puddey, I. B. og Hodgson, J. M. Tilskud med druefrøpolyphenoler resulterer i øget urinudskillelse af 3-hydroxyphenylpropionsyre, en vigtig metabolit af proanthocyanidiner hos mennesker. J Agric Food Chem 8-25-2004; 52: 5545-5549. Se abstrakt.
    166. Larrosa, M., Tomas-Barberan, F. A. og Espin, J. C. Drue- og vinpolyphenol piceatannol er en potent inducer af apoptose i humane SK-Mel-28 melanomceller. Eur.J Nutr. 2004; 43: 275-284. Se abstrakt.
    167. Kalus, U., Koscielny, J., Grigorov, A., Schaefer, E., Peil, H. og Kiesewetter, H. Forbedring af kutan mikrocirkulation og iltforsyning hos patienter med kronisk venøs insufficiens ved oralt administreret ekstrakt af rødvin efterlader AS 195: en randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, crossover-undersøgelse. Narkotika RD 2004; 5: 63-71. Se abstrakt.
    168. Rosa, C. A., Magnoli, C. E., Fraga, M. E., Dalcero, A. M. og Santana, D. M. Forekomst af ochratoxin A i vin og druesaft markedsført i Rio de Janeiro, Brasilien. Food Addit.Contam 2004; 21: 358-364. Se abstrakt.
    169. Rawn, D. F., Roscoe, V., Krakalovich, T. og Hanson, C. N-methylcarbamatkoncentrationer og skøn over diætindtag for æble- og druesaft tilgængelig på detailmarkedet i Canada. Food Addit.Contam 2004; 21: 555-563. Se abstrakt.
    170. Vayalil, PK, Mittal, A. og Katiyar, SK Proanthocyanidiner fra druefrø hæmmer ekspression af matrixmetalloproteinaser i humane prostatacarcinomceller, hvilket er forbundet med inhiberingen af ​​aktivering af MAPK og NF kappa B. Carcinogenesis 2004; 25: 987- 995. Se abstrakt.
    171. Vigna, GB, Costantini, F., Aldini, G., Carini, M., Catapano, A., Schena, F., Tangerini, A., Zanca, R., Bombardelli, E., Morazzoni, P., Mezzetti , A., Fellin, R. og Maffei, Facino R. Effekt af et standardiseret druekerneekstrakt på lipoprotein-følsomhed med lav densitet over for oxidation hos tunge rygere. Metabolisme 2003; 52: 1250-1257. Se abstrakt.
    172. Dhanalakshmi, S., Agarwal, R. og Agarwal, C.Inhibering af NF-kappaB-stien i druekerneekstrakt-induceret apoptotisk død af human prostatacarcinom DU145-celler. Int J Oncol. 2003; 23: 721-727. Se abstrakt.
    173. Schaefer, E., Peil, H., Ambrosetti, L. og Petrini, O. Ødembeskyttende egenskaber ved rødt vinbladekstrakt AS 195 (Folia vitis viniferae) til behandling af kronisk venøs insufficiens. Et 6-ugers observations klinisk forsøg. Arzneimittelforschung. 2003; 53: 243-246. Se abstrakt.
    174. Tyagi, A., Agarwal, R. og Agarwal, C. Druefrøekstrakt hæmmer EGF-induceret og konstitutivt aktiv mitogen signalering, men aktiverer JNK i human prostatacarcinom DU145-celler: mulig rolle i antiproliferation og apoptose. Oncogene 3-6-2003; 22: 1302-1316. Se abstrakt.
    175. Katsuzaki, H., Hibasami, H., Ohwaki, S., Ishikawa, K., Imai, K., Date, K., Kimura, Y. og Komiya, T. Cyanidin 3-O-beta-D-glucosid isoleret fra hud af sort glycin max og andre anthocyaniner isoleret fra hud af rød drue inducerer apoptose i human lymfooid leukæmi Molt 4B-celler. Oncol. Rep. 2003; 10: 297-300. Se abstrakt.
    176. Natella, F., Belelli, F., Gentili, V., Ursini, F. og Scaccini, C. Druefrø proanthocyanidiner forhindrer plasma postprandial oxidativ stress hos mennesker. J Agric Food Chem 12-18-2002; 50: 7720-7725. Se abstrakt.
    177. Shanmuganayagam, D., Beahm, M. R., Osman, H. E., Krueger, C. G., Reed, J. D. og Folts, J. D. Vindruekerne- og druehudekstrakter fremkalder en større blodpladeeffekt, når de anvendes i kombination, end når de anvendes individuelt til hunde og mennesker. J Nutr. 2002; 132: 3592-3598. Se abstrakt.
    178. O'Byrne, D. J., Devaraj, S., Grundy, S. M. og Jialal, I. Sammenligning af antioxidantvirkningerne af Concord druesaft flavonoider alfa-tocopherol på markører for oxidativ stress hos raske voksne. Am J Clin. Neutr. 2002; 76: 1367-1374. Se abstrakt.
    179. Agarwal, C., Singh, R. P. og Agarwal, R. Druefrøekstrakt inducerer apoptotisk død af humant prostatacarcinom DU145-celler via caspases aktivering ledsaget af spredning af mitokondrie membranpotentiale og frigivelse af cytochrom c. Karcinogenese 2002; 23: 1869-1876. Se abstrakt.
    180. Chidambara Murthy, K. N., Singh, R. P. og Jayaprakasha, G. K. Antioxidantaktiviteter af drueekstrakter (Vitis vinifera). J Agric.Food Chem 10-9-2002; 50: 5909-5914. Se abstrakt.
    181. Nair, N., Mahajan, S., Chawda, R., Kandaswami, C., Shanahan, T. C. og Schwartz, S. A. Druefrøekstrakt aktiverer Th1-celler in vitro. Clin.Diagn.Lab Immunol. 2002; 9: 470-476. Se abstrakt.
    182. Li, S., Zhong, J. og Sun, F. [Undersøgelse af den beskyttende virkning af drueprocyanidiner på DNA-skader induceret af bestråling]. Zhonghua Yu Fang Yi.Xue.Za Zhi. 2000; 34: 131-133. Se abstrakt.
    183. Chou, E. J., Keevil, J. G., Aeschlimann, S., Wiebe, D. A., Folts, J. D. og Stein, J. H. Effekt af indtagelse af lilla druesaft på endotelfunktion hos patienter med koronar hjertesygdom. Er J Cardiol 9-1-2001; 88: 553-555. Se abstrakt.
    184. Banerjee, B. og Bagchi, D. Gunstige virkninger af et nyt ih636 druefrø proanthocyanidinekstrakt til behandling af kronisk pancreatitis. Fordøjelse 2001; 63: 203-206. Se abstrakt.
    185. Ray, S. D., Parikh, H., Hickey, E., Bagchi, M. og Bagchi, D. Differentielle virkninger af IH636 druefrø proanthocyanidinekstrakt og en DNA-reparationsmodulator 4-aminobenzamid på levermikrosomal cytochrom 4502E1-afhængig anilinhydroxylering. Mol Cell Biochem 2001; 218 (1-2): 27-33. Se abstrakt.
    186. Young, J. F., Dragsted, L. O., Daneshvar, B., Lauridsen, S. T., Hansen, M. og Sandstrom, B. Effekten af ​​druehudekstrakt på oxidativ status. Br J Nutr 2000; 84: 505-513. Se abstrakt.
    187. Agarwal, C., Sharma, Y., Zhao, J. og Agarwal, R. En polyfenolfraktion fra druefrø forårsager irreversibel vækstinhibering af brystcarcinom MDA-MB468 celler ved at hæmme mitogenaktiverede proteinkinaser-aktivering og inducere G1-anholdelse differentiering. Clin.Cancer Res 2000; 6: 2921-2930. Se abstrakt.
    188. Cabras, P., Angioni, A., Caboni, P., Garau, V. L., Melis, M., Pirisi, F. M. og Cabitza, F. Fordeling af folpet på drueoverfladen efter behandling. J Agric Food Chem 2000; 48: 915-916. Se abstrakt.
    189. Keevil, J. G., Osman, H. E., Reed, J. D. og Folts, J. D. Druesaft, men ikke appelsinsaft eller grapefrugtjuice, hæmmer human blodpladeaggregering. J Nutr. 2000; 130: 53-56. Se abstrakt.
    190. Ozturk, H. S., Kacmaz, M., Cimen, M. Y. og Durak, I. Rødvin og sort drue styrker potentialet for antioxidanter i blodet. Ernæring 1999; 15 (11-12): 954-955. Se abstrakt.
    191. Agarwal, C., Tyagi, A. og Agarwal, R. Gallinsyre forårsager inaktiverende phosphorylering af cdc25A / cdc25C-cdc2 via ATM-Chk2-aktivering, hvilket fører til cellecyklusstop og inducerer apoptose i human prostatacarcinom DU145-celler. Mol.Cancer Ther 2006; 5: 3294-3302. Se abstrakt.
    192. Shivashankara, A. R., Azmidah, A., Haniadka, R., Rai, M. P., Arora, R. og Baliga, M. S. Diætetiske midler til forebyggelse af alkoholinduceret hepatotoksicitet: prækliniske observationer. Mad Funktion. 2012; 3: 101-109. Se abstrakt.
    193. Preuss, HG, Wallerstedt, D., Talpur, N., Tutuncuoglu, SO, Echard, B., Myers, A., Bui, M. og Bagchi, D. Effekter af niacin-bundet krom og druefrø proanthocyanidinekstrakt på lipidprofilen hos hyperkolesterolæmiske forsøgspersoner: en pilotundersøgelse. J Med 2000; 31 (5-6): 227-246. Se abstrakt.
    194. Eyi, E. G., Engin-Ustun, Y., Kaba, M. og Mollamahmutoglu, L. Ankaferd blodpropper i reparation af episiotomi. Clin Exp Obstet Gynecol 2013; 40: 141-143. Se abstrakt.
    195. Gupta H, Pawar D, Riva A, et al. Et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg til evaluering af effektivitet og tolerabilitet for en optimeret botanisk kombination til behandling af patienter med primær hyperkolesterolæmi og blandet dyslipidæmi. Phytother Res 2012; 26: 265-272. Se abstrakt.
    196. Barona J, Aristizabal JC, Blesso CN, et al. Drue-polyphenoler reducerer blodtrykket og øger flow-medieret vasodilatation hos mænd med metabolisk syndrom. J Nutr 2012; 142: 1626-32. Se abstrakt.
    197. Meng X, Maliakal P, Lu H, et al. Urin- og plasmaniveauer af resveratrol og quercetin hos mennesker, mus og rotter efter indtagelse af rene forbindelser og druesaft. J Agric Food Chem 2004; 52: 935-42. Se abstrakt.
    198. Ward NC, Hodgson JM, Croft KD, et al. Kombinationen af ​​C-vitamin og druefrøpolyfenoler øger blodtrykket: et randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret forsøg. J Hypertens 2005; 23: 427-34 .. Se abstrakt.
    199. Snow LA, Hovanec L, Brandt J. Et kontrolleret forsøg med aromaterapi til agitation hos plejepatienter med demens. J alternativ komplement med 2004; 10: 431-7. Se abstrakt.
    200. Greenblatt DJ, von Moltke LL, Perloff ES, et al. Interaktion mellem flurbiprofen og tranebærjuice, druesaft, te og fluconazol: in vitro og kliniske undersøgelser. Clin Pharmacol Ther 2006; 79: 125-33. Se abstrakt.
    201. Agarwal C, Sharma Y, Agarwal R. Anticarcinogen effekt af en polyfenolisk fraktion isoleret fra druefrø i human prostatacarcinom DU145-celler: modulering af mitogen signalering og cellecyklusregulatorer og induktion af G1-anholdelse og apoptose. Mol Carcinog 2000; 28: 129-38 .. Se abstrakt.
    202. Pataki T, Bak I, Kovacs P, et al. Druefrø proanthocyanidiner forbedrede hjertegenopretningen under reperfusion efter iskæmi i isolerede rottehjerter. Am J Clin Nutr 2002; 75: 894-9.
    203. Bagchi D, Bagchi M, Stohs SJ, et al. Cellular beskyttelse med proanthocyanidiner afledt af druefrø. Ann N Y Acad Sci 2002; 957: 260-70.
    204. Nuttall SL, Kendall MJ, Bombardelli E, Morazzoni P. En evaluering af antioxidantaktiviteten af ​​et standardiseret druekerneekstrakt, Leucoselect. J Clin Pharm Ther 1998; 23: 385-89. Se abstrakt.
    205. Bernstein DI, Bernstein CK, Deng C, et al. Evaluering af den kliniske virkning og sikkerhed af druekerneekstrakt til behandling af sæsonbetinget allergisk rhinitis: en pilotundersøgelse. Ann Allergy Asthma Immunol 2002; 88: 272-8 .. Se abstrakt.
    206. Stein JH, Keevil JG, Wiebe DA, et al. Lilla druesaft forbedrer endotelfunktionen og reducerer LDL-kolesterolets modtagelighed over for oxidation hos patienter med koronararteriesygdom. Cirkulation 1999; 100: 1050-5 .. Se abstrakt.
    207. Freedman JE, Parker C, Li L, et al. Vælg flavonoider og hel juice fra lilla druer hæmmer blodpladefunktionen og forbedrer frigivelsen af ​​nitrogenoxid. Cirkulation 2001; 103: 2792-8 .. Se abstrakt.
    208. Chisholm A, Mann J, Skeaff M, et al. En diæt rig på valnødder påvirker positivt plasmafedtsyreprofilen hos moderat hyperlipidæmiske personer. Eur J Clin Nutr 1998; 52: 12-6. Se abstrakt.
    209. Elektronisk kode for føderale regler. Afsnit 21. Del 182 - Stoffer, der generelt anerkendes som sikre. Tilgængelig på: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
    210. Chevallier A. Encyclopedia of Medicinal Plants. London, Storbritannien: Dorling Kindersley, Ltd., 1996.
    211. BIBRA-arbejdsgruppe. Anthocyaniner. Toksicitetsprofil. BIBRA Toxicol Int 1991; 6.
    212. Vaswani SK, Hamilton RG, Carey RN, et al. Anafylaksi tilbagevendende urticaria og angioødem fra overfølsomhed med druer. J Allergy Clin Immunol 1998; 101: S31.
    213. Peirce A. The American Pharmaceutical Association Praktisk vejledning til naturlige lægemidler. New York, NY: William Morrow og Co., 1999.
    214. Anon. OPC'er (oligomere proanthocyanidiner). The Natural Pharmacist 2000. http://www.tnp.com/substance.asp?ID=181. (Adgang til 3. juni 2000).
    215. Meyer AS, Yi OS, Pearson DA, et al. Hæmning af human low-density lipoproteinoxidation i forhold til sammensætningen af ​​phenoliske antioxidanter i druer (Vitis vinifera). J Agric Food Chem 1997; 45: 1638-43.
    216. Putter M, Grotemeyer KH, Wurthwein G, et al. Hæmning af rygningsinduceret blodpladeaggregering med aspirin og pycnogenol. Thromb Res 1999; 95: 155-61. Se abstrakt.
    217. Bombardelli E, Morazzoni P. Vitis vinifera L. Fitoterapia 1995; LXVI: 291-317.
    218. Xiao Dong S, Zhi Ping Z, Zhong Xiao W, et al. Mulig forbedring af first-pass metabolismen af ​​phenacetin ved indtagelse af druesaft hos kinesiske forsøgspersoner. Br J Clin Pharmacol 1999; 48: 638-40. Se abstrakt.
    219. Kiesewetter H, Koscielny J, Kalus U, et al. Effekt af oralt administreret ekstrakt af rødvinblad AS 195 (folia vitis viniferae) ved kronisk venøs insufficiens (trin I-II). Et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg. Arzneimittelforschung 2000; 50: 109-17. Se abstrakt.
    220. Covington TR, et al. Håndbog om ikke-receptpligtig medicin. 11. udgave Washington, DC: American Pharmaceutical Association, 1996.
    221. Leung AY, Foster S. Encyclopedia of Common Natural Ingredients Used in Food, Drugs and Cosmetics. 2. udgave New York, NY: John Wiley & Sons, 1996.
    222. Tyler VE. Urter af valg. Binghamton, NY: Pharmaceutical Products Press, 1994.
    Sidst revideret - 06/03/2020

    Friske Indlæg

    Hvordan man ved, om jeg har laktoseintolerance
    Fitness

    Hvordan man ved, om jeg har laktoseintolerance

    For at bekræfte til tedeværel en af ​​lakto eintolerance kan diagno en tille af en ga troenterolog, og det er næ ten altid nødvendigt ud over ymptomvurderingen at udføre andre...
    , diagnose og hvordan man behandler
    Fitness

    , diagnose og hvordan man behandler

    DET Entamoeba hi tolytica det er en protozo, tarmpara it, der er an varlig for amøben dy enteri, om er en ga trointe tinal ygdom, hvor der er vær diarré, feber, kuldery tel er og aff...