Forfatter: Eric Farmer
Oprettelsesdato: 11 Marts 2021
Opdateringsdato: 1 Juli 2024
Anonim
Vitamin B7 (Biotin)
Video.: Vitamin B7 (Biotin)

Indhold

Biotin er et vitamin. Fødevarer som æg, mælk eller bananer indeholder små mængder biotin.

Biotin bruges til biotinmangel. Det bruges også ofte til hårtab, skøre negle og andre forhold, men der er ingen god videnskabelig dokumentation, der understøtter disse anvendelser.

Omfattende database over naturlige lægemidler vurderer effektivitet baseret på videnskabelig dokumentation i henhold til følgende skala: Effektiv, sandsynligvis effektiv, muligvis effektiv, muligvis ineffektiv, sandsynligvis ineffektiv, ineffektiv og utilstrækkelig dokumentation til at bedømme.

Effektivitetsvurderinger for BIOTIN er som følgende:

Sandsynligvis effektiv til ...

  • Biotinmangel. At tage biotin kan hjælpe med at behandle lave blodniveauer af biotin. Det kan også forhindre blodniveauer af biotin i at blive for lave. Lavt niveau af biotin i blodet kan forårsage udtynding af håret og udslæt omkring øjne, næse og mund. Andre symptomer inkluderer depression, manglende interesse, hallucinationer og prikken i arme og ben. Lave biotinniveauer kan forekomme hos mennesker, der er gravide, som har haft langtidsfoder, som er underernærede, har gennemgået hurtigt vægttab eller som har en specifik arvet tilstand. Cigaretrygning kan også forårsage lave blodniveauer af biotin.

Muligvis ineffektiv for ...

  • Multipel sklerose (MS). Højdosisbiotin reducerer ikke handicap hos mennesker med MS. Det ser heller ikke ud til at påvirke risikoen for tilbagefald.
  • Grov, skællet hud i hovedbunden og ansigtet (seborrheisk dermatitis). At tage biotin ser ikke ud til at hjælpe med at forbedre udslæt hos spædbørn.

Utilstrækkelig dokumentation til at bedømme effektiviteten for ...

  • En arvelig tilstand, der påvirker hjernen og andre dele af nervesystemet (biotin-thiamin-responsiv basalganglier sygdom). Mennesker med denne tilstand oplever episoder med ændret mental tilstand og muskelproblemer. Tidlig forskning viser, at indtagelse af biotin med thiamin ikke reducerer symptomerne mere end at tage thiamin alene. Men kombinationen kan forkorte, hvor længe episoderne varer.
  • Skøre negle. Tidlig forskning tyder på, at indtagelse af biotin gennem munden i op til et år kan øge tykkelsen af ​​negle og tånegle hos mennesker med sprøde negle.
  • Diabetes. Begrænset forskning viser, at indtagelse af biotin ikke forbedrer blodsukkeret hos mennesker med diabetes.
  • Muskelkramper. Personer, der får dialyse, har tendens til muskelkramper. Tidlig forskning viser, at indtagelse af biotin gennem munden kan reducere muskelkramper hos disse mennesker.
  • Lou Gehrigs sygdom (amyotrof lateral sklerose eller ALS).
  • Depression.
  • Nervesmerter hos mennesker med diabetes (diabetisk neuropati).
  • Ujævn hårtab (alopecia areata).
  • Andre forhold.
Flere beviser er nødvendige for at bedømme biotin til disse anvendelser.

Biotin er en vigtig bestanddel af enzymer i kroppen, der nedbryder visse stoffer som fedt, kulhydrater og andre.

Der er ikke en god laboratorietest til påvisning af lave biotinniveauer, så denne tilstand identificeres normalt ved dets symptomer, som inkluderer udtynding af håret (ofte med tab af hårfarve) og rødt skællet udslæt omkring øjne, næse og mund . Andre symptomer inkluderer depression, træthed, hallucinationer og prikken i arme og ben. Der er nogle tegn på, at diabetes kan forårsage lave biotinniveauer.

Når det tages gennem munden: Biotin er LIKELIG SIKKER for de fleste mennesker, når de tages korrekt gennem munden. Det tolereres godt, når det anvendes i anbefalede doser.

Når det påføres huden: Biotin er LIKELIG SIKKER for de fleste mennesker, når de påføres huden som kosmetiske produkter, der indeholder op til 0,6% biotin.

Når det gives som et skud: Biotin er MULIG SIKKER når det gives som et skud i muskelen.

Særlige forholdsregler og advarsler:

Graviditet og amning: Biotin er LIKELIG SIKKER når det anvendes i anbefalede mængder under graviditet og amning.

Børn: Biotin er LIKELIG SIKKER når det tages gennem munden og passende.

En arvelig tilstand, hvor kroppen ikke kan behandle biotin (biotinidase-mangel): Mennesker med denne tilstand har muligvis brug for ekstra biotin.

Nyredialyse: Mennesker, der får nyredialyse, har muligvis brug for ekstra biotin. Spørg din sundhedsudbyder.

Rygning: Folk, der ryger, har muligvis lave biotinniveauer og har muligvis brug for et biotintilskud.

Laboratorietest: At tage biotintilskud kan forstyrre resultaterne af mange forskellige blodprøver. Biotin kan forårsage falskt høje eller falsk lave testresultater. Dette kan føre til ubesvarede eller forkerte diagnoser. Fortæl din læge, hvis du tager biotintilskud, især hvis du får udført laboratorietests, da du muligvis skal stoppe med at tage biotin inden din blodprøve. De fleste multivitaminer indeholder lave doser biotin, som sandsynligvis ikke forstyrrer blodprøver. Men tal med din læge for at være sikker.

Det vides ikke, om dette produkt interagerer med nogen medicin.

Inden du tager dette produkt, skal du tale med din sundhedspersonale, hvis du tager medicin.
Alfa-liponsyre
Alfa-liponsyre og biotin taget sammen kan hver især reducere kroppens absorption af den anden.
Vitamin B5 (pantothensyre)
Biotin og vitamin B5 taget sammen kan hver især reducere kroppens absorption af den anden.
Æggehvider
Rå æggehvide kan binde sig til biotin i tarmen og forhindrer det i at blive absorberet. At spise 2 eller flere ubehandlede æggehvider dagligt i flere måneder har forårsaget biotinmangel, der er alvorlig nok til at producere symptomer.
Følgende doser er blevet undersøgt i videnskabelig forskning:

VOKSNE

AF MUNDEN:
  • Generel: Der er ikke anbefalet kosttilskud (RDA) for biotin. Tilstrækkelig indtagelse (AI) for biotin er 30 mcg for voksne over 18 år og gravide og 35 mcg for ammende kvinder.
  • Biotinmangel: Op til 10 mg dagligt er blevet brugt.
BØRN

AF MUNDEN:
  • Generel: Der er ikke anbefalet kosttilskud (RDA) for biotin. Tilstrækkelig indtagelse (AI) for biotin er 7 mcg for spædbørn 0-12 måneder, 8 mcg for børn 1-3 år, 12 mcg for børn 4-8 år, 20 mcg for børn 9-13 år og 25 mcg for unge 14-18 år.
  • Biotinmangel: Op til 10 mg dagligt er blevet brugt til spædbørn.
Biotina, Biotin, Biotin-D, Coenzym R, D-Biotin, B7-vitamin, H-vitamin, B-vitamin, H-vitamin, W-faktor, Cis-hexahydro-2-oxo-1H-thieno [3,4-d] imidazol -4-valerinsyre.

For at lære mere om, hvordan denne artikel blev skrevet, se venligst Omfattende database over naturlige lægemidler metode.


  1. Cree BAC, Cutter G, Wolinsky JS, et al. Sikkerhed og effekt af MD1003 (højdosisbiotin) hos patienter med progressiv multipel sklerose (SPI2): et randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret fase 3-forsøg. Lancet Neurol. 2020.
  2. Li D, Ferguson A, Cervinski MA, Lynch KL, Kyle PB. AACC-vejledningsdokument om Biotin-interferens i laboratorietests. J Appl Lab Med. 2020; 5: 575-587. Se abstrakt.
  3. Kodani M, Poe A, Drobeniuc J, Mixson-Hayden T. Bestemmelse af potentiel biotininterferens på nøjagtigheden af ​​resultaterne af serologiske analyser for forskellige virale hepatitismarkører. J Med Virol. Se abstrakt.
  4. Branger P, Parienti JJ, Derache N, Kassis N, Assouad R, Maillart E, Defer G. Tilbagefald under højdosisbiotinbehandling ved progressiv multipel sklerose: en case-crossover og tilbøjelighed Score-justeret potentiel kohorte. Neuroterapeutika. 2020. Se abstrakt.
  5. Tourbah A, Lebrun-Frenay C, Edan G, et al. MD1003 (højdosisbiotin) til behandling af progressiv multipel sklerose: En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse. Mult Scler. 2016; 22: 1719-1731. Se abstrakt.
  6. Juntas-Morales R, Pageot N, Bendarraz A, et al. Højdosis farmaceutisk biotin (MD1003) ved amyotrof lateral sklerose: En pilotundersøgelse. EClinicalMedicine. 2020; 19: 100254. Se abstrakt.
  7. Demas A, Cochin JP, Hardy C, Vaschalde Y, Bourre B, Labauge P. Tardiv reaktivering af progressiv multipel sklerose under behandling med Biotin. Neurol Ther. 2019; 9: 181-185. Se abstrakt.
  8. Couloume L, Barbin L, Leray E, et al. Højdosisbiotin ved progressiv multipel sklerose: En prospektiv undersøgelse af 178 patienter i rutinemæssig klinisk praksis. Mult Scler. 2019: 1352458519894713. Se abstrakt.
  9. Elecsys Anti-SARS-CoV-2 - Cobas. Roche Diagnostics GmbH. Tilgængelig på: https://www.fda.gov/media/137605/download.
  10. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. En advarsel vedrørende højdosis biotinbehandling: fejldiagnose af hyperthyroidisme hos euthyroidpatienter. Med J Aust. 2016; 205: 192. Se abstrakt.
  11. Sedel F, Papeix C, Bellanger A, Touitou V, Lebrun-Frenay C, Galanaud D, et al. Høje doser biotin ved kronisk progressiv multipel sklerose: en pilotundersøgelse. Mult Scler Relat Disord. 2015; 4: 159-69. doi: 10.1016 / j.msard.2015.01.005 Se abstrakt.
  12. Tabarki B, Alfadhel M, AlShahwan S, Hundallah K, AlShafi S, AlHashem A. Behandling af biotin-responsiv basalganglier sygdom: åben komparativ undersøgelse mellem kombinationen af ​​biotin plus thiamin versus thiamin alene. Eur J Paediatr Neurol. 2015; 19: 547-52. doi: 10.1016 / j.ejpn.2015.05.008. Se abstrakt.
  13. FDA advarer om, at Biotin kan forstyrre laboratorietests: FDAs sikkerhedskommunikation. https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm586505.htm. Opdateret 28. november 2017. Adgang til 28. november 2017.
  14. Biscolla RPM, Chiamolera MI, Kanashiro I, Maciel RMB, Vieira JGH. En enkelt 10 mg oral dosis af biotin forstyrrer skjoldbruskkirtelfunktionstest. Skjoldbruskkirtlen 2017; 27: 1099-1100. Se abstrakt.
  15. Piketty ML, Prie D, Sedel F, et al. Højdosis biotinbehandling, der fører til falske biokemiske endokrine profiler: validering af en enkel metode til at overvinde biotininterferens. Clin Chem Lab Med 2017; 55: 817-25. Se abstrakt.
  16. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. Mere om Biotinbehandling, der efterligner Graves 'Disease. N Engl J Med 2016; 375: 1698. Se abstrakt.
  17. Elston MS, Sehgal S, Du Toit S, Yarndley T, Conaglen JV. Faktiske Graves sygdom på grund af interferens med biotinimmunanalyse - et tilfælde og gennemgang af litteraturen. J Clin Endocrinol Metab 2016; 101: 3251-5. Se abstrakt.
  18. Kummer S, Hermsen D, Distelmaier F. Biotinbehandling efterligner Graves sygdom. N Engl J Med 2016; 375: 704-6. Se abstrakt.
  19. Barbesino G. Fejlagtig diagnose af Graves sygdom med tilsyneladende alvorlig hyperthyreoidisme hos en patient, der tager biotin-megadoser. Skjoldbruskkirtlen 2016; 26: 860-3. Se abstrakt.
  20. Sulaiman RA. Biotinbehandling, der forårsager fejlagtige resultater fra immunanalyser: Et forsigtighedsord for klinikere. Drug Discov Ther 2016; 10: 338-9. Se abstrakt.
  21. Bülow Pedersen I, Laurberg P. Biokemisk hyperthyreoidisme hos en nyfødt baby forårsaget af assayinteraktion fra biotinindtag. Eur Thyroid J 2016; 5: 212-15. Se abstrakt.
  22. Minkovsky A, Lee MN, Dowlatshahi M, et al. Højdosis biotinbehandling til sekundær progressiv multipel sklerose kan interferere med skjoldbruskkirtelassays. AACE Clin Case Rep 2016; 2: e370-e373. Se abstrakt.
  23. Oguma S, Ando I, Hirose T, et al. Biotin forbedrer muskelkramper hos hæmodialysepatienter: et prospektivt forsøg. Tohoku J Exp Med 2012; 227: 217-23. Se abstrakt.
  24. Waghray A, Milas M, Nyalakonda K, Siperstein AE. Falskt lavt parathyroideahormon sekundært til biotininterferens: en sagserie. Endocr Pract 2013; 19: 451-5. Se abstrakt.
  25. Kwok JS, Chan IH, Chan MH. Biotininterferens på TSH og fri måling af skjoldbruskkirtelhormon. Patologi. 2012; 44: 278-80. Se abstrakt.
  26. Vadlapudi AD, Vadlapatla RK, Mitra AK. Natriumafhængig multivitamintransportør (SMVT): et potentielt mål for lægemiddelafgivelse. Curr Drug Targets 2012; 13: 994-1003. Se abstrakt.
  27. Pacheco-Alvarez D, Solórzano-Vargas RS, Del Río AL. Biotin i stofskifte og dets forhold til menneskelig sygdom. Arch Med Res 2002; 33: 439-47. Se abstrakt.
  28. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M. og Isbell, H. Observationer om "æggehvide-skaden" hos mennesker og dens helbredelse med biotinkoncentrat. J Am Med Assn 1942;: 199-200.
  29. Ozand, PT, Gascon, GG, Al Essa, M., Joshi, S., Al Jishi, E., Bakheet, S., Al Watban, J., Al Kawi, MZ og Dabbagh, O. Biotin-responsiv basal ganglier sygdom: en ny enhed. Hjerne 1998; 121 (Pt 7): 1267-1279. Se abstrakt.
  30. Wallace, J. C., Jitrapakdee, S. og Chapman-Smith, A. Pyruvate carboxylase. Int J Biochem. Cell Biol. 1998; 30: 1-5. Se abstrakt.
  31. Zempleni, J., Green, G. M., Spannagel, A. W. og Mock, D. M. Galdeudskillelse af biotin- og biotinmetabolitter er kvantitativt mindre hos rotter og svin. J Nutr. 1997; 127: 1496-1500. Se abstrakt.
  32. Zempleni, J., McCormick, D. B. og Mock, D. M. Identifikation af biotinsulfon, bisnorbiotinmethylketon og tetranorbiotin-l-sulfoxid i human urin. Am.J Clin.Nutr. 1997; 65: 508-511. Se abstrakt.
  33. van der Knaap, M. S., Jakobs, C. og Valk, J. Magnetic resonance imaging in lactic acidosis. J arve Metab Dis. 1996; 19: 535-547. Se abstrakt.
  34. Shriver, B. J., Roman-Shriver, C. og Allred, J. B. Depletion and repletion of biotinyl enzymer in liver of biotin-deficient rotts: evidence of a biotin storage system. J Nutr. 1993; 123: 1140-1149.Se abstrakt.
  35. McMurray, D. N. Cellemedieret immunitet i ernæringsmangel. Prog Food Nutr.Sci 1984; 8 (3-4): 193-228. Se abstrakt.
  36. Ammann, A. J. Ny indsigt i årsagerne til immundefektforstyrrelser. J Am.Acad.Dermatol. 1984; 11 (4 Pt 1): 653-660. Se abstrakt.
  37. Petrelli, F., Moretti, P. og Paparelli, M. Intracellulær distribution af biotin-14COOH i rotterlever. Mol.Biol.Rep. 2-15-1979; 4: 247-252. Se abstrakt.
  38. Zlotkin, S. H., Stallings, V. A. og Pencharz, P. B. Total parenteral ernæring hos børn. Pediatr. Klin. Nord Am. 1985; 32: 381-400. Se abstrakt.
  39. Bowman, B. B., Selhub, J. og Rosenberg, I. H. Intestinal absorption af biotin i rotten. J Nutr. 1986; 116: 1266-1271. Se abstrakt.
  40. Magnuson, N. S. og Perryman, L. E. Metaboliske defekter ved alvorlig kombineret immundefekt hos mennesker og dyr. Comp Biochem. Physiol B 1986; 83: 701-710. Se abstrakt.
  41. Nyhan, W. L. Medfødte fejl i biotinmetabolisme. Arch.Dermatol. 1987; 123: 1696-1698a. Se abstrakt.
  42. Sweetman, L. og Nyhan, W. L. Arvelige lidelser, der kan behandles med biotin og tilknyttede fænomener. Annu.Rev.Nutr. 1986; 6: 317-343. Se abstrakt.
  43. Brenner, S. og Horwitz, C. Mulige næringsformidlere i psoriasis og seborrheisk dermatitis. II. Næringsstofformidlere: essentielle fedtsyrer; vitamin A, E og D; vitaminer B1, B2, B6, niacin og biotin; C-vitamin selen; zink; jern. Verdenspræsten Nutr.Diet. 1988; 55: 165-182. Se abstrakt.
  44. Miller, S. J. Ernæringsmangel og huden. J Am.Acad.Dermatol. 1989; 21: 1-30. Se abstrakt.
  45. Michalski, A. J., Berry, G. T. og Segal, S. Holocarboxylase synthetase mangel: 9-årig opfølgning af en patient på kronisk biotinbehandling og en gennemgang af litteraturen. J arve Metab Dis. 1989; 12: 312-316. Se abstrakt.
  46. Colombo, V. E., Gerber, F., Bronhofer, M. og Floersheim, G. L. Behandling af skøre fingernegle og onychoschizia med biotin: scanningelektronmikroskopi. J Am.Acad.Dermatol. 1990; 23 (6 Pt 1): 1127-1132. Se abstrakt.
  47. Daniells, S. og Hardy, G. Hårtab ved langvarig eller parenteral ernæring i hjemmet: er mangler på mikronæringsstoffer skylden? Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 2010; 13: 690-697. Se abstrakt.
  48. Wolf, B. Kliniske problemer og hyppige spørgsmål om biotinidase-mangel. Mol.Genet.Metab 2010; 100: 6-13. Se abstrakt.
  49. Zempleni, J., Hassan, Y. I. og Wijeratne, S. S. Biotin- og biotinidasemangel. Ekspert.Rev.Endocrinol.Metab 11-1-2008; 3: 715-724. Se abstrakt.
  50. Tsao, C. Y. Nuværende tendenser i behandlingen af ​​infantile spasmer. Neuropsykiatr. Dis. Behandling. 2009; 5: 289-299. Se abstrakt.
  51. Sedel, F., Lyon-Caen, O. og Saudubray, J. M. [Behandlelige arvelige neurometabolske sygdomme]. Rev. Neurol. (Paris) 2007; 163: 884-896. Se abstrakt.
  52. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M. og Isbell, H. FORELØBIGE BEMÆRKNINGER PÅ "EGG WHITE ONRURY" FOR MANNEN OG DENES KURING MED EN BIOTINKONCENTRAT. Videnskab 2-13-1942; 95: 176-177. Se abstrakt.
  53. Scheinfeld, N., Dahdah, M. J. og Scher, R. Vitaminer og mineraler: deres rolle i neglesundhed og sygdom. J Drugs Dermatol. 2007; 6: 782-787. Se abstrakt.
  54. Spector, R. og Johanson, C. E. Vitamintransport og homeostase i pattedyrs hjerne: fokus på vitaminer B og E. J Neurochem. 2007; 103: 425-438. Se abstrakt.
  55. Mock, D. M. Hudmanifestationer af biotinmangel. Semin Dermatol. 1991; 10: 296-302. Se abstrakt.
  56. Bolander, F. F. Vitaminer: ikke kun for enzymer. Curr.Opin.Investig.Drugs 2006; 7: 912-915. Se abstrakt.
  57. Prasad, A. N. og Seshia, S. S. Status epilepticus i pædiatrisk praksis: nyfødt til ungdom. Adv.Neurol. 2006; 97: 229-243. Se abstrakt.
  58. Wilson, CJ, Myer, M., Darlow, BA, Stanley, T., Thomson, G., Baumgartner, ER, Kirby, DM og Thorburn, DR Alvorlig holocarboxylase-syntetasemangel med ufuldstændig biotin-respons, hvilket resulterer i forebyggende fornærmelse hos samoanske nyfødte . J Pediatr. 2005; 147: 115-118. Se abstrakt.
  59. Mock, D. M. Marginal biotinmangel er teratogen hos mus og måske mennesker: en gennemgang af biotinmangel under graviditet hos mennesker og effekter af biotinmangel på genekspression og enzymaktiviteter i musedæmning og foster. J Nutr. Biochem. 2005; 16: 435-437. Se abstrakt.
  60. Fernandez-Mejia, C.Farmakologiske virkninger af biotin. J Nutr. Biochem. 2005; 16: 424-427. Se abstrakt.
  61. Dakshinamurti, K. Biotin - en regulator af genekspression. J Nutr. Biochem. 2005; 16: 419-423. Se abstrakt.
  62. Zeng, WQ, Al Yamani, E., Acierno, JS, Jr., Slaugenhaupt, S., Gillis, T., MacDonald, ME, Ozand, PT og Gusella, JF Biotin-responsiv basal ganglier sygdom kort til 2q36.3 og skyldes mutationer i SLC19A3. Am.J Hum.Genet. 2005; 77: 16-26. Se abstrakt.
  63. Baumgartner, M. R. Molekylær mekanisme for dominerende ekspression i 3-methylcrotonyl-CoA-carboxylase-mangel. J arve Metab Dis. 2005; 28: 301-309. Se abstrakt.
  64. Pacheco-Alvarez, D., Solorzano-Vargas, RS, Gravel, RA, Cervantes-Roldan, R., Velazquez, A. og Leon-Del-Rio, A. Paradoksal regulering af biotinudnyttelse i hjerne og lever og implikationer for nedarvet mangel på carboxylase. J Biol Chem. 12-10-2004; 279: 52312-52318. Se abstrakt.
  65. Snodgrass, S. R. Vitamin neurotoksicitet. Mol.Neurobiol. 1992; 6: 41-73. Se abstrakt.
  66. Campistol, J. [Krampeanfald og epileptiske syndromer hos det nyfødte barn. Former for præsentation, undersøgelse og behandlingsprotokoller]. Præsten Neurol. 10-1-2000; 31: 624-631. Se abstrakt.
  67. Narisawa, K. [Molekylært grundlag for vitaminresponsive medfødte stofskiftefejl]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2301-2306. Se abstrakt.
  68. Furukawa, Y. [Forbedring af glukoseinduceret insulinsekretion og modifikation af glukosemetabolisme ved biotin]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2261-2269. Se abstrakt.
  69. Zempleni, J. og Mock, D. M. Avanceret analyse af biotinmetabolitter i kropsvæsker muliggør en mere nøjagtig måling af biotins biotilgængelighed og metabolisme hos mennesker. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 494S-497S. Se abstrakt.
  70. Hymes, J. og Wolf, B. Human biotinidase er ikke kun til genbrug af biotin. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 485S-489S. Se abstrakt.
  71. Zempleni J, Mock DM. Biotinbiokemi og menneskelige krav. J Nutr Biochem. 1999 mar; 10: 128-38. Se abstrakt.
  72. Eakin RE, Snell EE og Williams RJ. Koncentration og analyse af avidin, skadeproducerende stoffer i rå æggehvide. J Biol Chem. 1941;: 535-43.
  73. Spencer RP og Brody KR. Biotintransport med tyndtarmen af ​​rotte, hamster og andre arter. Er J Physiol. 1964 mar; 206: 653-7. Se abstrakt.
  74. Zempleni J, Wijeratne SS, Hassan YI. Biotin. Biofaktorer. 2009 jan-feb; 35: 36-46. Se abstrakt.
  75. Grøn NM. Avidin. 1. Anvendelse af (14-C) biotin til kinetiske studier og til assay. Biochem. J. 1963; 89: 585-591. Se abstrakt.
  76. Rodriguez-Melendez R, Griffin JB, Zempleni J. Biotin-tilskud øger ekspressionen af ​​cytochrom P450 1B1-genet i Jurkat-celler, hvilket øger forekomsten af ​​enkeltstrengede DNA-brud. J Nutr. 2004 Sep; 134: 2222-8. Se abstrakt.
  77. Grundy WE, Freed M, Johnson H.C., et al. Virkningen af ​​phthalylsulfathiazol (sulfathalidin) på udskillelsen af ​​B-vitaminer hos normale voksne. Arch Biochem. 1947 nov; 15: 187-94. Se abstrakt.
  78. Roth K.S. Biotin i klinisk medicin - en gennemgang. Am J Clin Nutr. 1981 september; 34: 1967-74. Se abstrakt.
  79. Fiume MZ. Ekspertpanel til anmeldelse af kosmetiske ingredienser. Endelig rapport om sikkerhedsvurderingen af ​​biotin. Int J Toxicol. 2001; 20 Suppl 4: 1-12. Se abstrakt.
  80. Geohas J, Daly A, Juturu V, et al. Krompikolinat og biotin-kombination reducerer atherogent indeks af plasma hos patienter med type 2-diabetes mellitus: et placebokontrolleret, dobbeltblindet, randomiseret klinisk forsøg. Am J Med Sci. 2007 mar; 333: 145-53. Se abstrakt.
  81. Ebek, Inc. udsteder frivillig landsdækkende tilbagekaldelse af Liviro3, et produkt, der markedsføres som et kosttilskud. Ebek pressemeddelelse, 19. januar 2007. Tilgængelig på: http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/ebek01_07.html.
  82. Singer GM, Geohas J. Effekten af ​​chrompicolinat og biotintilskud på glykæmisk kontrol hos dårligt kontrollerede patienter med type 2-diabetes mellitus: et placebokontrolleret, dobbeltblindet, randomiseret forsøg. Diabetes Technol Ther 2006; 8: 636-43. Se abstrakt.
  83. Rathman SC, Eisenschenk S, McMahon RJ. Forekomsten og funktionen af ​​biotinafhængige enzymer er reduceret hos kronisk administreret carbamazepin. J Nutr 2002; 132: 3405-10. Se abstrakt.
  84. Mock DM, Dyken ME. Biotinkatabolisme accelereres hos voksne, der får langvarig behandling med krampestillende midler. Neurologi 1997; 49: 1444-7. Se abstrakt.
  85. Albarracin C, Fuqua B, Evans JL, Goldfine ID. Krompikolinat og biotin-kombination forbedrer glukosemetabolismen i behandlet, ukontrolleret overvægt til overvægtige patienter med type 2-diabetes. Diabetes Metab Res Rev 2008; 24: 41-51. Se abstrakt.
  86. Geohas J, Finch M, Juturu V, et al. Forbedring af fastende blodglukose med kombinationen af ​​chrompikolinat og biotin i type 2-diabetes mellitus. American Diabetes Association 64. årsmøde, juni 2004, Orlando, Florida, abstrakt 191-OR.
  87. Mock DM, Dyken ME. Biotinmangel skyldes langvarig behandling med antikonvulsiva (abstrakt). Gastroenterologi 1995; 108: A740.
  88. Krause KH, Berlit P, Bonjour JP. Vitaminstatus hos patienter i kronisk krampestillende behandling. Int J Vitam Nutr Res 1982; 52: 375-85. Se abstrakt.
  89. Krause KH, Kochen W, Berlit P, Bonjour JP. Udskillelse af organiske syrer forbundet med biotinmangel i kronisk krampestillende behandling. Int J Vitam Nutr Res 1984; 54: 217-22. Se abstrakt.
  90. Sealey WM, Teague AM, Stratton SL, Mock DM. Rygning fremskynder biotinkatabolisme hos kvinder. Am J Clin Nutr 2004; 80: 932-5. Se abstrakt.
  91. Mock NI, Malik MI, Stumbo PJ, et al. Øget urinudskillelse af 3-hydroxyisovalerinsyre og nedsat urinudskillelse af biotin er følsomme tidlige indikatorer for nedsat status ved eksperimentel biotinmangel. Am J Clin Nutr 1997; 65: 951-8. Se abstrakt.
  92. Baez-Saldana A, Zendejas-Ruiz I, Revilla-Monsalve C, et al. Virkninger af biotin på pyruvat-carboxylase, acetyl-CoA-carboxylase, propionyl-CoA-carboxylase og markører for glukose og lipidhomeostase hos type 2-diabetespatienter og ikke-diabetiske patienter Am J Clin Nutr 2004; 79: 238-43. Se abstrakt.
  93. Zempleni J, Mock DM. Biotilgængelighed af biotin givet oralt til mennesker i farmakologiske doser. Am J Clin Nutr 1999; 69: 504-8. Se abstrakt.
  94. Sagde HM. Biotin: det glemte vitamin. Am J Clin Nutr. 2002; 75: 179-80. Se abstrakt.
  95. Keipert JA. Oral anvendelse af biotin i barndom med seborroisk dermatitis: et kontrolleret forsøg. Med J Aust 1976; 1: 584-5. Se abstrakt.
  96. Koutsikos D, Agroyannis B, Tzanatos-Exarchou H. Biotin til diabetisk perifer neuropati. Biomed Pharmacother 1990; 44: 511-4. Se abstrakt.
  97. Coggeshall JC, Heggers JP, Robson MC, et al. Biotinstatus og plasmaglukose hos diabetikere. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 389-92.
  98. Zempleni J, Helm RM, Mock DM. In vivo-tilskud af biotin ved en farmakologisk dosis reducerer proliferationshastighederne for humane perifere mononukleære blodceller og frigivelse af cytokin. J Nutr 2001; 131: 1479-84. Se abstrakt.
  99. Mock DM, Quirk JG, Mock NI. Marginal biotinmangel under normal graviditet. Am J Clin Nutr 2002; 75: 295-9. Se abstrakt.
  100. Camacho FM, Garcia-Hernandez MJ. Zink aspartat, biotin og clobetasol propionat til behandling af alopecia areata i barndommen. Pediatr Dermatol 1999; 16: 336-8. Se abstrakt.
  101. Food and Nutrition Board, Institute of Medicine. Diætreferenceindtag for thiamin, riboflavin, niacin, vitamin B6, folat, vitamin B12, pantothensyre, biotin og cholin. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Tilgængelig på: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  102. Hill MJ. Tarmflora og endogen vitaminsyntese. Eur J Cancer Prev 1997; 6: S43-5. Se abstrakt.
  103. Debourdeau PM, Djezzar S, Estival JL, et al. Livstruende eosinofil pleuropericardial effusion relateret til vitamin B5 og H. Ann Pharmacother 2001; 35: 424-6. Se abstrakt.
  104. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, red. Moderne ernæring inden for sundhed og sygdom. 9. udgave Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
  105. Foring SW. Det naturlige apotek. 1. udgave Rocklin, CA: Prima Publishing; 1998.
  106. Mock DM, Mock NI, Nelson RP, Lombard KA. Forstyrrelser i biotinmetabolisme hos børn, der gennemgår langvarig krampestillende behandling. J Pediatr Gastroentereol Nutr 1998; 26: 245-50. Se abstrakt.
  107. Krause KH, Bonjour JP, Berlit P, Kochen W. Biotin status for epileptika. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 297-313. Se abstrakt.
  108. Bonjour JP. Biotin i human ernæring. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 97-104. Se abstrakt.
  109. Sagde HM, Redha R, Nylander W. Biotintransport i den menneskelige tarm: hæmning af antikonvulsive lægemidler. Am J Clin Nutr 1989; 49: 127-31. Se abstrakt.
  110. Hochman LG, Scher RK, Meyerson MS. Skøre negle: respons på daglig biotintilskud. Cutis 1993; 51: 303-5. Se abstrakt.
  111. Henry JG, Sobki S, Afafat N. Interferens ved biotinbehandling ved måling af TSH og FT4 ved enzymimmunoanalyse på Boehringer Mannheim ES 700 analysator. Ann Clin Biochem 1996; 33: 162-3. Se abstrakt.
Sidst revideret - 12/12/2020

Interessant I Dag

Iontoforese
Medicin

Iontoforese

Iontofore e er proce en med at føre en vag elektri k trøm gennem huden. Iontofore e har en række anvendel er inden for medicin. Denne artikel di kuterer brugen af ​​iontofore e til at m...
Tilbagetrækning af alkohol
Medicin

Tilbagetrækning af alkohol

Tilbagetrækning af alkohol refererer til ymptomer, der kan op tå, når en per on, der har drukket for meget alkohol regelmæ igt, plud elig holder op med at drikke alkohol.Tilbagetr&...