Cannabidiol (CBD)

Indhold

• Sandsynligvis effektiv til ...
• Utilstrækkelig dokumentation til at bedømme effektiviteten for ...
• Særlige forholdsregler og advarsler:

Cannabidiol er et kemikalie i Cannabis sativa-planten, også kendt som marihuana eller hamp. Over 80 kemikalier, kendt som cannabinoider, er blevet identificeret i Cannabis sativa-planten. Mens delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) er den vigtigste aktive ingrediens i marihuana, opnås cannabidiol også fra hamp, som kun indeholder meget små mængder THC.

Vedtagelsen af ​​2018 Farm Bill gjorde det lovligt at sælge hamp og hampeprodukter i USA, men det betyder ikke, at alle hampeafledte cannabidiolprodukter er lovlige. Da cannabidiol er blevet undersøgt som et nyt lægemiddel, kan det ikke medtages lovligt i fødevarer eller kosttilskud. Cannabidiol kan heller ikke medtages i produkter, der markedsføres med terapeutiske krav. Cannabidiol kan kun medtages i "kosmetiske" produkter og kun hvis det indeholder mindre end 0,3% THC. Men der er stadig produkter mærket som kosttilskud på markedet, der indeholder cannabidiol. Mængden af ​​cannabidiol indeholdt i disse produkter er ikke altid rapporteret nøjagtigt på produktetiketten.

Cannabidiol bruges mest til anfaldsforstyrrelse (epilepsi). Det bruges også til angst, smerte, en muskelforstyrrelse kaldet dystoni, Parkinsons sygdom, Crohns sygdom og mange andre tilstande, men der er ingen god videnskabelig dokumentation, der understøtter disse anvendelser.

Omfattende database over naturlige lægemidler vurderer effektivitet baseret på videnskabelig dokumentation i henhold til følgende skala: Effektiv, sandsynligvis effektiv, muligvis effektiv, muligvis ineffektiv, sandsynligvis ineffektiv, ineffektiv og utilstrækkelig dokumentation til at bedømme.

Effektivitetsvurderinger for CANNABIDIOL (CBD) er som følgende:

Sandsynligvis effektiv til ...

• Krampeanfald (epilepsi). Et specifikt cannabidiolprodukt (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) har vist sig at reducere krampeanfald hos voksne og børn med forskellige tilstande, der er forbundet med krampeanfald. Dette produkt er et receptpligtigt lægemiddel til behandling af anfald forårsaget af Dravet syndrom, Lennox-Gastaut syndrom eller tuberøs sklerosekompleks. Det har også vist sig at reducere anfald hos mennesker med Sturge-Weber syndrom, feberinfektionsrelateret epilepsisyndrom (FIRES) og specifikke genetiske lidelser, der forårsager epileptisk encefalopati. Men det er ikke godkendt til behandling af disse andre typer anfald. Dette produkt tages normalt i kombination med konventionelle lægemidler mod anfald. Nogle cannabidiolprodukter, der fremstilles i et laboratorium, undersøges også for epilepsi. Men forskning er begrænset, og ingen af ​​disse produkter er godkendt som receptpligtig medicin.

Utilstrækkelig dokumentation til at bedømme effektiviteten for ...

• En type inflammatorisk tarmsygdom (Crohns sygdom). Tidlig forskning viser, at indtagelse af cannabidiol ikke reducerer sygdomsaktivitet hos voksne med Crohns sygdom.
• Diabetes. Tidlig forskning viser, at indtagelse af cannabidiol ikke forbedrer blodglukosekontrol voksne med type 2-diabetes.
• En bevægelsesforstyrrelse præget af ufrivillige muskelsammentrækninger (dystoni). Det er uklart, om cannabidiol er gavnligt for dystoni.
• En arvelig tilstand præget af indlæringsvanskeligheder (skrøbelig X-syndrom). Tidlig forskning tyder på, at anvendelse af cannabidiolgel kan reducere angst og forbedre adfærd hos børn med skrøbeligt X-syndrom.
• En tilstand, hvor en transplantation angriber kroppen (graft-versus-host sygdom eller GVHD). Graft-versus-host sygdom er en komplikation, der kan opstå efter en knoglemarvstransplantation. Tidlig forskning har vist, at det at tage cannabidiol dagligt startende 7 dage før knoglemarvstransplantation og fortsætte i 30 dage efter transplantation kan forlænge den tid, det tager for en person at udvikle GVHD.
• En arvelig hjernesygdom, der påvirker bevægelser, følelser og tænkning (Huntington sygdom). Tidlig forskning viser, at indtagelse af cannabidiol dagligt ikke forbedrer symptomerne på Huntington-sygdommen.
• Multipel sklerose (MS). Tidlig forskning tyder på, at brug af en cannabidiol-spray under tungen kan forbedre smerter og muskeltæthed hos mennesker med MS.
• Tilbagetrækning fra heroin, morfin og andre opioide stoffer. Tidlig forskning viser, at indtagelse af cannabidiol i 3 dage kan reducere trang og angst hos mennesker med heroinanvendelsesforstyrrelse.
• Parkinsons sygdom. Tidlig forskning viser, at cannabidiol kan reducere angst og psykotiske symptomer hos mennesker med Parkinsons sygdom.
• Skizofreni. Tidlig forskning tyder på, at indtagelse af cannabidiol forbedrer symptomer og trivsel hos mennesker med skizofreni.
• Stop med at ryge. Tidlig forskning tyder på, at indånding af cannabidiol med en inhalator i en uge kan reducere antallet af cigaretter, der ryges af rygere, der prøver at holde op.
• En type angst præget af frygt i nogle eller alle sociale omgivelser (social angstlidelse). Tidlig forskning viser, at cannabidiol kan forbedre angst hos mennesker med denne lidelse. Men det er uklart, om det hjælper med at reducere angst under offentlige taler.
• En gruppe af smertefulde tilstande, der påvirker kæbeled og muskler (temporomandibulære lidelser eller TMD). Tidlig forskning viser, at anvendelse af en olie indeholdende cannabidiol på huden kan reducere smerter hos mennesker med TMD.
• Nerveskader i hænder og fødder (perifer neuropati).
• Maniodepressiv.
• Søvnløshed.
• Andre forhold.

Flere beviser er nødvendige for at vurdere effektiviteten af ​​cannabidiol til disse anvendelser.

Cannabidiol har virkninger på hjernen. Den nøjagtige årsag til disse virkninger er ikke klar. Imidlertid synes cannabidiol at forhindre nedbrydning af et kemikalie i hjernen, der påvirker smerte, humør og mental funktion. At forhindre nedbrydning af dette kemikalie og øge dets niveauer i blodet synes at reducere psykotiske symptomer forbundet med tilstande som skizofreni. Cannabidiol kan også blokere nogle af de psykoaktive virkninger af delta-9-tetrahydrocannabinol (THC). Cannabidiol synes også at reducere smerte og angst.

Når det tages gennem munden: Cannabidiol er MULIG SIKKER når det tages gennem munden eller sprøjtes passende under tungen. Cannabidiol i doser på op til 300 mg dagligt er taget gennem munden sikkert i op til 6 måneder. Højere doser på 1200-1500 mg dagligt er taget gennem munden sikkert i op til 4 uger. Et receptpligtigt cannabidiolprodukt (Epidiolex) er godkendt til at blive taget gennem munden i doser på op til 25 mg / kg dagligt. Cannabidiol-spray, der påføres under tungen, er blevet anvendt i doser på 2,5 mg i op til 2 uger.

Nogle rapporterede bivirkninger af cannabidiol inkluderer tør mund, lavt blodtryk, svimmelhed og døsighed. Der er også rapporteret tegn på leverskade hos nogle patienter, men dette er mindre almindeligt.

Når det påføres huden: Der er ikke nok pålidelig information til at vide, om cannabidiol er sikkert, eller hvad bivirkningerne kan være.

Særlige forholdsregler og advarsler:

Graviditet og amning: Cannabidiol er MULIG usikkert at bruge, hvis du er gravid eller ammer. Cannabidiol-produkter kan være forurenet med andre ingredienser, der kan være skadelige for fosteret eller spædbarnet. Bliv på den sikre side og undgå brug.

Børn: Et receptpligtigt cannabidiolprodukt (Epidiolex) er MULIG SIKKER når det tages gennem munden i doser op til 25 mg / kg dagligt. Dette produkt er godkendt til brug hos visse børn på 1 år og derover.

Lever sygdom: Mennesker med leversygdom kan have brug for lavere doser cannabidiol sammenlignet med raske patienter.

Parkinsons sygdom: Nogle tidlige undersøgelser tyder på, at indtagelse af høje doser cannabidiol kan gøre muskelbevægelse og rysten værre hos nogle mennesker med Parkinsons sygdom.

Moderat

Vær forsigtig med denne kombination.

Brivaracetam (Briviact)

Brivaracetam ændres og nedbrydes af kroppen. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt kroppen nedbryder brivaracetam. Dette kan øge niveauet af brivaracetam i kroppen.

Carbamazepin (Tegretol)

Carbamazepin ændres og nedbrydes af kroppen. Cannabidiol kan nedsætte, hvor hurtigt kroppen nedbryder carbamazepin. Dette kan øge niveauet af carbamazepin i kroppen og øge dets bivirkninger.

Clobazam (Onfi)

Clobazam ændres og nedbrydes af leveren. Cannabidiol kan nedsætte, hvor hurtigt leveren nedbryder clobazam. Dette kan øge virkningerne og bivirkningerne af clobazam.

Eslicarbazepin (Aptiom)

Eslicarbazepin ændres og nedbrydes af kroppen. Cannabidiol kan nedsætte, hvor hurtigt kroppen nedbryder eslicarbazepin. Dette kan øge niveauet af eslicarbazepin i kroppen med en lille mængde.

Everolimus (Zostress)

Everolimus ændres og nedbrydes af kroppen. Cannabidiol kan nedsætte, hvor hurtigt kroppen nedbryder everolimus. Dette kan øge niveauet af everolimus i kroppen.

Lithium

At tage højere doser cannabidiol kan øge niveauerne af lithium. Dette kan øge risikoen for lithiumtoksicitet.

Medicin ændret i leveren (Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1) substrater)

Nogle medikamenter ændres og nedbrydes af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle lægemidler. I teorien kan brug af cannabidiol sammen med nogle medikamenter, der nedbrydes af leveren, øge virkningen og bivirkningerne af nogle medikamenter. Inden du bruger cannabidiol, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medikamenter, der er ændret af leveren, inkluderer chlorzoxazon (Lorzone) og theophyllin (Theo-Dur, andre).

Medicin ændret i leveren (Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) substrater)

Nogle medikamenter ændres og nedbrydes af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle lægemidler. I teorien kan brug af cannabidiol sammen med nogle medikamenter, der nedbrydes af leveren, øge virkningen og bivirkningerne af nogle medikamenter. Inden du bruger cannabidiol, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medikamenter, der er ændret af leveren, inkluderer amitriptylin (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), theophyllin (Theo-Dur, andre), verapamil (Calan, Isoptin, andre) og andre.

Medicin ændret i leveren (Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) substrater)

Nogle medikamenter ændres og nedbrydes af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle lægemidler. I teorien kan brug af cannabidiol sammen med nogle medikamenter, der nedbrydes af leveren, øge virkningen og bivirkningerne af nogle medikamenter. Inden du bruger cannabidiol, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medikamenter skiftet i leveren inkluderer teophyllin (Theo-Dur, andre), omeprazol (Prilosec, Omesec), clozapin (Clozaril, FazaClo), progesteron (Prometrium, andre), lansoprazol (Prevacid), flutamid (Eulexin), oxaliplatin (Eloxatin) ), erlotinib (Tarceva) og koffein.

Medicin ændret i leveren (Cytochrome P450 2A6 (CYP2A6) substrater)

Nogle medikamenter ændres og nedbrydes af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle lægemidler. I teorien kan brug af cannabidiol sammen med nogle medikamenter, der nedbrydes af leveren, øge virkningen og bivirkningerne af nogle medikamenter. Inden du bruger cannabidiol, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medikamenter, der er ændret i leveren, inkluderer nikotin, chlormethiazol (Heminevrin), coumarin, methoxyfluran (Penthrox), halothan (Fluothan), valproinsyre (Depacon), disulfiram (Antabuse) og andre.

Medicin ændret i leveren (Cytochrome P450 2B6 (CYP2B6) substrater)

Nogle medikamenter ændres og nedbrydes af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle lægemidler. I teorien kan brug af cannabidiol sammen med nogle medikamenter, der nedbrydes af leveren, øge virkningen og bivirkningerne af nogle medikamenter. Inden du bruger cannabidiol, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medikamenter, der ændres i leveren, inkluderer ketamin (Ketalar), phenobarbital, orphenadrin (Norflex), secobarbital (Seconal) og dexamethason (Decadron).

Medicin ændret i leveren (Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) substrater)

Nogle medikamenter ændres og nedbrydes af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle lægemidler. I teorien kan brug af cannabidiol sammen med nogle medikamenter, der nedbrydes af leveren, øge virkningen og bivirkningerne af nogle medikamenter. Inden du bruger cannabidiol, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medikamenter, der ændres i leveren, inkluderer protonpumpehæmmere, herunder omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid) og pantoprazol (Protonix); diazepam (Valium); carisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); og andre.

Medicin ændret i leveren (Cytochrome P450 2C8 (CYP2C8) substrater)

Nogle medikamenter ændres og nedbrydes af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle lægemidler. I teorien kan brug af cannabidiol sammen med nogle medikamenter, der nedbrydes af leveren, øge virkningen og bivirkningerne af nogle medikamenter. Inden du bruger cannabidiol, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.
Nogle medikamenter, der ændres i leveren, inkluderer amiodaron (Cordarone), carbamazepin (Tegretol), chloroquin (Aralen), diclofenac (Voltaren), paclitaxel (Taxol), repaglinid (Prandin) og andre.

Medicin ændret i leveren (Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) substrater)

Nogle medikamenter ændres og nedbrydes af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle lægemidler. I teorien kan brug af cannabidiol sammen med nogle medikamenter, der nedbrydes af leveren, øge virkningen og bivirkningerne af nogle medikamenter. Inden du bruger cannabidiol, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medikamenter, der ændres i leveren, inkluderer ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) såsom diclofenac (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloxicam (Mobic), piroxicam (Feldene) og celecoxib (Celebrex); amitriptylin (Elavil); warfarin (Coumadin); glipizid (Glucotrol); losartan (Cozaar); og andre.

Medicin ændret i leveren (Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) substrater)

Nogle medikamenter ændres og nedbrydes af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle lægemidler. I teorien kan brug af cannabidiol sammen med nogle medikamenter, der nedbrydes af leveren, øge virkningen og bivirkningerne af nogle medikamenter. Inden du bruger cannabidiol, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medikamenter, der ændres i leveren, inkluderer amitriptylin (Elavil), codein, desipramin (Norpramin), flecainid (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramin (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroxetin (Paxil) ), risperidon (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxin (Effexor) og andre.

Medicin ændret i leveren (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) substrater)

Nogle medikamenter ændres og nedbrydes af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle lægemidler. I teorien kan brug af cannabidiol sammen med nogle medikamenter, der nedbrydes af leveren, øge virkningen og bivirkningerne af nogle medikamenter. Inden du bruger cannabidiol, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medikamenter, der er ændret i leveren, inkluderer alprazolam (Xanax), amlodipin (Norvasc), clarithromycin (Biaxin), cyclosporin (Sandimmune), erythromycin, lovastatin (Mevacor), ketoconazol (Nizoral), itraconazol (Sporanox), fexofamadin (trixolazol) (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) og mange andre.

Medicin ændret i leveren (Cytochrome P450 3A5 (CYP3A5) substrater)

Nogle medikamenter ændres og nedbrydes af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle lægemidler. I teorien kan brug af cannabidiol sammen med nogle medikamenter, der nedbrydes af leveren, øge virkningen og bivirkningerne af nogle medikamenter. Inden du bruger cannabidiol, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres af leveren.

Nogle medikamenter, der ændres i leveren, inkluderer testosteron, progesteron (Endometrin, Prometrium), nifedipin (Adalat CC, Procardia XL), cyclosporin (Sandimmune) og andre.

Medicin ændret i leveren (glukuroniserede lægemidler)

Nogle medikamenter ændres og nedbrydes af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle lægemidler. At tage cannabidiol sammen med nogle medikamenter, der nedbrydes i leveren, kan øge virkningerne og bivirkningerne af disse lægemidler.
Nogle af disse medikamenter, der ændres i leveren, inkluderer acetaminophen (Tylenol, andre) og oxazepam (Serax), haloperidol (Haldol), lamotrigin (Lamictal), morfin (MS Contin, Roxanol), zidovudin (AZT, Retrovir) og andre.

Medicin, der mindsker nedbrydningen af ​​andre lægemidler i leveren (Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) hæmmere)

Cannabidiol nedbrydes af leveren. Nogle medikamenter kan mindske hvor hurtigt leveren nedbryder cannabidiol. At tage cannabidiol sammen med disse lægemidler kan øge virkningen og bivirkningerne af cannabidiol.
Nogle medikamenter, der kan nedsætte nedbrydningen af ​​cannabidiol i leveren, inkluderer cimetidin (Tagamet), fluvoxamin (Luvox), omeprazol (Prilosec); ticlopidin (Ticlid), topiramat (Topamax) og andre.

Medicin, der mindsker nedbrydningen af ​​andre lægemidler i leveren (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) hæmmere)

Cannabidiol nedbrydes af leveren. Nogle medikamenter kan mindske hvor hurtigt leveren nedbryder cannabidiol. At tage cannabidiol sammen med disse lægemidler kan øge virkningerne og bivirkningerne af cannabidiol.
Nogle medikamenter, der kan nedsætte, hvor hurtigt leveren nedbryder cannabidiol, inkluderer amiodaron (Cordarone), clarithromycin (Biaxin), diltiazem (Cardizem), erythromycin (E-mycin, Erythrocin), indinavir (Crixivan), ritonavir (Norvir), saquinavir (Fortovase) , Invirase) og mange andre.

Medicin, der øger nedbrydningen af ​​andre lægemidler i leveren (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inducere)

Cannabidiol nedbrydes af leveren. Nogle lægemidler kan øge, hvor hurtigt leveren nedbryder cannabidiol. At tage cannabidiol sammen med disse medikamenter kan mindske virkningen af ​​cannabidiol.
Nogle af disse lægemidler inkluderer carbamazepin (Tegretol), phenobarbital, phenytoin (Dilantin), rifampin, rifabutin (Mycobutin) og andre.

Medicin, der øger nedbrydningen af ​​andre lægemidler i leveren (Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) inducere)

Cannabidiol nedbrydes af leveren. Nogle medikamenter kan øge, hvor hurtigt leveren nedbryder cannabidiol. At tage cannabidiol sammen med disse medikamenter kan mindske virkningen af ​​cannabidiol.
Nogle medikamenter, der kan øge nedbrydningen af ​​cannabidiol i leveren, inkluderer carbamazepin (Tegretol), prednison (Deltason) og rifampin (Rifadin, Rimactane).

Methadon (Dolophine)

Methadon nedbrydes af leveren. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder metadon. At tage cannabidiol sammen med metadon kan øge virkningerne og bivirkningerne af methadon.

Rufinamid (Banzel)

Rufinamid ændres og nedbrydes af kroppen. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt kroppen nedbryder rufinamid. Dette kan øge niveauerne af rufinamid i kroppen med en lille mængde.

Beroligende medicin (CNS-depressiva)

Cannabidiol kan forårsage søvnighed og døsighed. Medicin, der forårsager søvnighed kaldes beroligende midler. At tage cannabidiol sammen med beroligende medicin kan forårsage for meget søvnighed.

Nogle beroligende lægemidler inkluderer benzodiazepiner, pentobarbital (Nembutal), phenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), thiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morfin, propofol (Diprivan) og andre.

Sirolimus (Rapamune)

Sirolimus ændres og nedbrydes af kroppen. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt kroppen nedbryder sirolimus. Dette kan øge niveauet af sirolimus i kroppen.

Stiripentol (Diacomit)

Stiripentol ændres og nedbrydes af kroppen. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt kroppen nedbryder stiripentol. Dette kan øge niveauet af stiripentol i kroppen og øge dets bivirkninger.

Tacrolimus (Prograf)

Tacrolimus ændres og nedbrydes af kroppen. Cannabidiol kan nedsætte, hvor hurtigt kroppen nedbryder tacrolimus. Dette kan øge niveauet af tacrolimus i kroppen.

Topiramat (Tompamax)

Topiramat ændres og nedbrydes af kroppen. Cannabidiol kan nedsætte, hvor hurtigt kroppen nedbryder topiramat. Dette kan øge niveauet af topiramat i kroppen med en lille mængde.

Valproat

Valproinsyre kan forårsage leverskade. At tage cannabidiol med valproinsyre kan øge risikoen for leverskade. Cannabidiol og / eller valproinsyre kan være nødvendigt at stoppe, eller måske skal dosis reduceres.

Warfarin

Cannabidiol kan øge niveauet af warfarin, hvilket kan øge risikoen for blødning. Cannabidiol og / eller warfarin skal muligvis stoppes, eller dosis skal muligvis reduceres.

Zonisamid

Zonisamid ændres og nedbrydes af kroppen. Cannabidiol kan reducere, hvor hurtigt kroppen nedbryder zonisamid. Dette kan øge niveauet af zonisamid i kroppen med en lille mængde.

Urter og kosttilskud med beroligende egenskaber

Cannabidiol kan forårsage søvnighed eller døsighed. Brug af det sammen med andre urter og kosttilskud, der har samme effekt, kan forårsage for meget søvnighed. Nogle af disse urter og kosttilskud inkluderer calamus, valmue fra Californien, catnip, humle, jamaicansk kornel, kava, L-tryptophan, melatonin, salvie, SAMe, perikon, sassafras, kraniet og andre.

Alkohol (etanol)

At tage cannabidiol med alkohol øger mængden af ​​cannabidiol, der absorberes af kroppen. Dette kan øge virkningerne og bivirkningerne af cannabidiol.

Fedt og fedtholdige fødevarer

At tage cannabidiol sammen med et måltid med højt fedtindhold eller i det mindste indeholder noget fedt øger mængden af ​​cannabidiol, der absorberes af kroppen. Dette kan øge virkningerne og bivirkningerne af cannabidiol.

Mælk

At tage cannabidiol med mælk øger mængden af ​​cannabidiol, der absorberes af kroppen. Dette kan øge virkningerne og bivirkningerne af cannabidiol.

Følgende doser er blevet undersøgt i videnskabelig forskning:

VOKSNE

AF MUNDEN:

• Til epilepsi: Et receptpligtigt cannabidiolprodukt (Epidiolex) er blevet brugt. Den anbefalede startdosis for Lennox-Gastaut syndrom og Dravet syndrom er 2,5 mg / kg to gange dagligt (5 mg / kg / dag). Efter en uge kan dosis øges til 5 mg / kg to gange dagligt (10 mg / kg / dag). Hvis personen ikke reagerer på denne dosis, er det anbefalede maksimum 10 mg / kg to gange dagligt (20 mg / kg / dag). Den anbefalede startdosis for tuberøs sklerosekompleks er 2,5 mg / kg to gange dagligt (5 mg / kg / dag). Dette kan øges med ugentlige intervaller, hvis det er nødvendigt, op til maksimalt 12,5 mg / kg to gange dagligt (25 mg / kg / dag). Der er ingen stærke videnskabelige beviser for, at cannabidiolprodukter, der ikke er receptpligtige, er gavnlige for epilepsi.

BØRN

AF MUNDEN:

• Til epilepsi: Et receptpligtigt cannabidiolprodukt (Epidiolex) er blevet brugt. Den anbefalede startdosis for Lennox-Gastaut syndrom og Dravet syndrom er 2,5 mg / kg to gange dagligt (5 mg / kg / dag). Efter en uge kan dosis øges til 5 mg / kg to gange dagligt (10 mg / kg / dag). Hvis personen ikke reagerer på denne dosis, er det anbefalede maksimum 10 mg / kg to gange dagligt (20 mg / kg / dag). Den anbefalede startdosis for tuberøs sklerosekompleks er 2,5 mg / kg to gange dagligt (5 mg / kg / dag). Dette kan øges med ugentlige intervaller, hvis det er nødvendigt, op til maksimalt 12,5 mg / kg to gange dagligt (25 mg / kg / dag). Der er ingen stærke videnskabelige beviser for, at cannabidiolprodukter, der ikke er receptpligtige, er gavnlige for epilepsi.

2 - [(1R, 6R) -3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl] -5-pentylbenzen-1,3-diol, CBD.

For at lære mere om, hvordan denne artikel blev skrevet, se venligst Omfattende database over naturlige lægemidler metode.

1. Singh RK, Dillon B, Tatum DA, Van Poppel KC, Bonthius DJ. Lægemiddelinteraktioner mellem cannabidiol og lithium. Child Neurol Open. 2020; 7: 2329048X20947896. Se abstrakt.
2. Izgelov D, Davidson E, Barasch D, Regev A, Domb AJ, Hoffman A.Farmakokinetisk undersøgelse af syntetiske cannabidiol orale formuleringer hos raske frivillige. Eur J Pharm Biopharm. 2020; 154: 108-115. Se abstrakt.
3. Gurley BJ, Murphy TP, Gul W, Walker LA, ElSohly M. Indhold versus etiketkrav i Cannabidiol (CBD) -holdige produkter opnået fra kommercielle forretninger i staten Mississippi. J diætforsyning. 2020; 17: 599-607. Se abstrakt.
4. McGuire P, Robson P, Cubala WJ, et al. Cannabidiol (CBD) som en supplerende terapi i skizofreni: Et multicenter randomiseret kontrolleret forsøg. Am J Psychiatry. 2018; 175: 225-231. Se abstrakt.
5. Cortopassi J. Warfarin dosisjustering krævet efter cannabidiol initiering og titrering. Am J Health Syst Pharm. 2020; 77: 1846-1851. Se abstrakt.
6. Bloomfield MAP, Green SF, Hindocha C, et al. Virkningerne af akut cannabidiol på cerebral blodgennemstrømning og dens forhold til hukommelsen: En undersøgelse af magnetisk resonansbilleddannelse med arteriel spin. J Psychopharmacol. 2020; 34: 981-989. Se abstrakt.
7. Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J, et al. Bortskaffelse af orale cannabidiolrige cannabisekstrakter hos børn med epilepsi. Pharmacokinet. 2020. Se abstrakt.
8. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Checketts D, Sommerville K. Pludselig tilbagetrækning af cannabidiol (CBD): Et randomiseret forsøg. Epilepsi opfører sig. 2020; 104 (Pt A): 106938. Se abstrakt.
9. McNamara NA, Dang LT, Sturza J, et al. Trombocytopeni hos pædiatriske patienter på samtidig cannabidiol og valproinsyre. Epilepsi. 2020. Se abstrakt.
10. Rianprakaisang T, Gerona R, Hendrickson RG. Kommerciel cannabidiololie forurenet med den syntetiske cannabinoid AB-FUBINACA givet til en pædiatrisk patient. Clin Toxicol (Phila). 2020; 58: 215-216. Se abstrakt.
11. Morrison G, Crockett J, Blakey G, Sommerville K. En fase 1, åben-label, farmakokinetisk undersøgelse til undersøgelse af mulige lægemiddelinteraktioner mellem Clobazam, Stiripentol eller Valproat og Cannabidiol hos raske emner. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019; 8: 1009-1031. Se abstrakt.
12. Miller I, Scheffer IE, Gunning B, et al. Dosis-varierende virkning af supplerende oral oral cannabidiol vs placebo på krampeanfaldsfrekvens i Dravet-syndrom: Et randomiseret klinisk forsøg. JAMA Neurol. 2020; 77: 613-621. Se abstrakt.
13. Lattanzi S, Trinka E, Striano P, et al. Cannabidiol effektivitet og clobazam status: En systematisk gennemgang og metaanalyse. Epilepsi. 2020; 61: 1090-1098. Se abstrakt.
14. Hobbs JM, Vazquez AR, Remijan ND, et al. Evaluering af farmakokinetik og akut antiinflammatorisk potentiale for to orale cannabidiolpræparater hos raske voksne. Phytother Res. 2020; 34: 1696-1703. Se abstrakt.
15. Ebrahimi-Fakhari D, Agricola KD, Tudor C, Krueger D, Franz DN. Cannabidiol hæver det mekaniske mål for rapamycininhibitorniveauer hos patienter med tuberøs sklerosekompleks. Pediatr Neurol. 2020; 105: 59-61. Se abstrakt.
16. de Carvalho Reis R, Almeida KJ, da Silva Lopes L, de Melo Mendes CM, Bor-Seng-Shu E. Effektivitet og bivirkningsprofil af cannabidiol og medicinsk cannabis til behandlingsresistent epilepsi: Systematisk gennemgang og metaanalyse. Epilepsi opfører sig. 2020; 102: 106635. Se abstrakt.
17. Darweesh RS, Khamis TN, El-Elimat T. Effekten af ​​cannabidiol på farmakokinetikken af ​​carbamazepin hos rotter. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020. Se abstrakt.
18. Crockett J, Critchley D, Tayo B, Berwaerts J, Morrison G. En fase 1, randomiseret, farmakokinetisk undersøgelse af effekten af ​​forskellige måltidsammensætninger, sødmælk og alkohol på cannabidioleksponering og sikkerhed hos raske forsøgspersoner. Epilepsi. 2020; 61: 267-277. Se abstrakt.
19. Chesney E, Oliver D, Green A, et al. Bivirkninger af cannabidiol: en systematisk gennemgang og metaanalyse af randomiserede kliniske forsøg. Neuropsykofarmakologi. 2020. Se abstrakt.
20. Ben-Menachem E, Gunning B, Arenas Cabrera CM, et al. Et fase II randomiseret forsøg for at undersøge potentialet for farmakokinetiske lægemiddelinteraktioner med Stiripentol eller Valproat, når det kombineres med cannabidiol hos patienter med epilepsi. CNS-stoffer. 2020; 34: 661-672. Se abstrakt.
21. Bass J, Linz DR. Et tilfælde af toksicitet ved indtagelse af gummi af cannabidiol. Cureus. 2020; 12: e7688. Se abstrakt.
22. Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Cannabidiol og (-) Delta9-tetrahydrocannabinol er neurobeskyttende antioxidanter. Proc Natl Acad Sci U.S A. 1998; 95: 8268-73. Se abstrakt.
23. Hacke ACM, Lima D, de Costa F, et al. Undersøgelse af antioxidantaktiviteten af ​​delta-tetrahydrocannabinol og cannabidiol i Cannabis sativa ekstrakter. Analytiker. 2019; 144: 4952-4961. Se abstrakt.
24. Madden K, Tanco K, Bruera E. Klinisk signifikant lægemiddel-lægemiddelinteraktion mellem methadon og cannabidiol. Pædiatri. 2020; e20193256. Se abstrakt.
25. Hazekamp A. Problemet med CBD olie. Med Cannabis Cannabinoider. 2018 juni; 1: 65-72.
26. Xu DH, Cullen BD, Tang M, Fang Y. Effektiviteten af ​​topisk cannabidiololie i symptomatisk lindring af perifer neuropati i de nedre ekstremiteter. Curr Pharm Biotechnol. 2019 1. dec. Se abstrakt.
27. de Faria SM, de Morais Fabrício D, Tumas V, et al. Virkninger af akut cannabidioladministration på angst og rystelser induceret af en simuleret offentligt talende test hos patienter med Parkinsons sygdom. J Psychopharmacol. 7. januar 2020: 269881119895536. Se abstrakt.
28. Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K, et al. Myorelaxant effekt af anvendelse af transdermal cannabidiol hos patienter med TMD: En randomiseret, dobbeltblind forsøg. J Clin Med. 6. november 2019; 8. pii: E1886. Se abstrakt.
29. Masataka N. Angstdæmpende virkninger af gentagen behandling med cannabidiol hos teenagere med sociale angstlidelser. Front Psychol. 8. november 2019; 10: 2466. Se abstrakt.
30. Appiah-Kusi E, Petros N, Wilson R, et al. Virkninger af kortvarig behandling med cannabidiol på respons på social stress hos personer med klinisk høj risiko for at udvikle psykose. Psykofarmakologi (Berl). 2020 8. jan. Se abstrakt.
31. Hussain SA, Dlugos DJ, Cilio MR, Parikh N, Oh A, Sankar R. Syntetisk farmaceutisk kvalitet cannabidiol til behandling af ildfaste infantile spasmer: En multicenter fase-2-undersøgelse. Epilepsi opfører sig. 2020 januar; 102: 106826. Se abstrakt.
32. Klotz KA, Grob D, Hirsch M, Metternich B, Schulze-Bonhage A, Jacobs J.Effektivitet og tolerance for syntetisk cannabidiol til behandling af lægemiddelresistent epilepsi. Front Neurol. 10. december 2019; 10: 1313. Se abstrakt.
33. "GW Pharmaceuticals plc og dets amerikanske datterselskab Greenwich Biosciences, Inc. annoncerer, at EPIDIOLEX® (cannabidiol) oral opløsning er blevet afskediget og ikke længere er et kontrolleret stof." GW Pharmaceuticals, 6. april 2020. http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf. Pressemeddelelse.
34. Wiemer-Kruel A, Stiller B, Bast T.Cannabidiol interagerer signifikant med Everolimus-rapport fra en patient med tuberøs sklerosekompleks. Neuropædiatri. 2019. Se abstrakt.
35. FDA-forbrugeropdateringer: Hvad du bør vide om brug af cannabis, herunder CBD, når du er gravid eller ammer. U. S. Food and Drug Administration (FDA). Oktober 2019. Tilgængelig på: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-should-know-about-using-cannabis-including-cbd-when-pregnant-or-breastfeeding.
36. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Morrison G. En fase 1, Open-label, parallelgruppe, enkeltdosisforsøg med farmakokinetik og sikkerhed af cannabidiol (CBD) hos personer med mild til svær nedsat leverfunktion. J Clin Pharmacol. 2019; 59: 1110-1119. Se abstrakt.
37. Szaflarski JP, Hernando K, Bebin EM, et al. Højere plasmakoncentrationer af cannabidiol er forbundet med bedre anfaldsrespons efter behandling med cannabidiol af farmaceutisk kvalitet. Epilepsi opfører sig. 2019; 95: 131-136. Se abstrakt.
38. Pretzsch CM, Voinescu B, Mendez MA, et al. Virkningen af ​​cannabidiol (CBD) på lavfrekvent aktivitet og funktionel forbindelse i hjernen hos voksne med og uden autismespektrumforstyrrelse (ASD). J Psychopharmacol. 2019: 269881119858306. Se abstrakt.
39. Pretzsch CM, Freyberg J, Voinescu B, et al. Effekter af cannabidiol på excitation og inhiberingssystemer i hjernen; et randomiseret placebokontrolleret enkeltdosisforsøg under magnetisk resonansspektroskopi hos voksne med og uden autismespektrumforstyrrelse. Neuropsykofarmakologi. 2019; 44: 1398-1405. Se abstrakt.
40. Patrician A, Versic-Bratincevic M, Mijacika T, et al. Undersøgelse af en ny leveringsmetode for oral cannabidiol hos sunde personer: En randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret farmakokinetikundersøgelse. Adv Ther. 2019. Se abstrakt.
41. Martin RC, Gaston TE, Thompson M, et al. Kognitiv funktion efter langvarig brug af cannabidiol hos voksne med behandlingsresistent epilepsi. Epilepsi opfører sig. 2019; 97: 105-110. Se abstrakt.
42. Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR. Bevis for en klinisk signifikant lægemiddelinteraktion mellem cannabidiol og tacrolimus. Er J Transplantation. 2019; 19: 2944-2948. Se abstrakt.
43. Laux LC, Bebin EM, Checketts D, et al. Langsigtet sikkerhed og virkning af cannabidiol hos børn og voksne med behandlingsresistent Lennox-Gastaut syndrom eller Dravet syndrom: Resultaterne for udvidet adgangsprogram. Epilepsi Res. 2019; 154: 13-20. Se abstrakt.
44. Knaub K, Sartorius T, Dharsono T, Wacker R, Wilhelm M, Schön C.Et nyt selvemulgerende lægemiddelafgivelsessystem (SEDDS) Baseret på VESIsorb-formuleringsteknologi, der forbedrer oral oral tilgængelighed af cannabidiol hos sunde emner. Molekyler. 2019; 24. pii: E2967. Se abstrakt.
45. Klotz KA, Hirsch M, Heers M, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Effekter af cannabidiol på plasmaniveauer af brivaracetam. Epilepsi. 2019; 60: e74-e77. Se abstrakt.
46. Heussler H, Cohen J, Silove N, et al. En fase 1/2, åben vurdering af sikkerheden, tolerabiliteten og effekten af ​​transdermal cannabidiol (ZYN002) til behandling af pædiatrisk fragilt X-syndrom. J Neurodev uorden. 2019; 11: 16. Se abstrakt.
47. Couch DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O'Sullivan SE. Palmitoylethanolamid og cannabidiol forhindrer betændelsesinduceret hyperpermeabilitet af den menneskelige tarm in vitro og in vivo-A randomiseret, placebokontrolleret, dobbeltblind kontrolleret forsøg. Inflamm Tarm Dis. 2019; 25: 1006-1018. Se abstrakt.
48. Birnbaum AK, Karanam A, Marino SE, et al. Fødevarevirkning på farmakokinetik af orale cannabidiol kapsler hos voksne patienter med ildfast epilepsi. Epilepsi. 2019 aug; 60: 1586-1592. Se abstrakt.
49. Arkell TR, Lintzeris N, Kevin RC, et al. Cannabidiol (CBD) indhold i fordampet cannabis forhindrer ikke tetrahydrocannabinol (THC) -induceret svækkelse af kørsel og kognition. Psykofarmakologi (Berl). 2019; 236: 2713-2724. Se abstrakt.
50. Anderson LL, Absalom NL, Abelev SV, et al. Coadministreret cannabidiol og clobazam: Præklinisk bevis for både farmakodynamisk og farmakokinetisk interaktion. Epilepsi. 2019. Se abstrakt.
51. Produktinformation til Marinol. AbbVie. North Chicago, IL 60064. August 2017.Tilgængelig på: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.
52. Epidiolex (cannabidiol) ordineringsinformation. Greenwich Biosciences, Inc., Carlsbad, CA, 2019. Tilgængelig på: https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescribing_Information.pdf (adgang 5/9/2019)
53. Erklæring fra FDA-kommissær Scot Gottlieb, MD, om undertegnelse af landbrugsforbedringsloven og agenturets regulering af produkter, der indeholder cannabis og cannabisafledte forbindelser. U.S. Food and Drug Administration websted. Tilgængelig på: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-agriculture-improvement-act-and-agencys. (Adgang til 7. maj 2019).
54. Landbrugsforbedringslov, S. 10113, 115. Cong. eller S. 12619, 115. Cong. .
55. Drug Enforcement Administration, Department of Justice. Tidsplaner for kontrollerede stoffer: Placering i skema V for visse FDA-godkendte lægemidler indeholdende cannabidiol; Tilsvarende ændring af tilladelseskrav. Endelig ordre. Fed Regist. 28. september 2018; 83: 48950-3. Se abstrakt.
56. Schoedel KA, Szeto I, Setnik B, et al. Misbrug af potentiel vurdering af cannabidiol (CBD) hos fritidsbrugere: En randomiseret, dobbeltblind, kontrolleret undersøgelse. Epilepsi opfører sig. 2018 nov; 88: 162-171. doi: 10.1016 / j.yebeh.2018.07.027. Epub 2018 2. okt. Se abstrakt.
57. Devinsky O, Verducci C, Thiele EA, et al. Åben anvendelse af stærkt oprenset CBD (Epidiolex®) hos patienter med CDKL5-mangelforstyrrelse og Aicardi, Dup15q og Doose syndromer. Epilepsi opfører sig. 2018 sep; 86: 131-137. Epub 2018 11. juli. Se abstrakt.
58. Szaflarski JP, Bebin EM, Cutter G, DeWolfe J, et al. Cannabidiol forbedrer hyppigheden og sværhedsgraden af ​​anfald og reducerer uønskede hændelser i et prospektivt åbent add-on-studie. Epilepsi opfører sig. 2018 okt; 87: 131-136. Epub 2018 9. aug. Se abstrakt.
59. Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC, et al. Cannabidiol præsenterer en inverteret U-formet dosis-respons-kurve i en simuleret talende test. Braz J Psykiatri. 2019 jan-feb; 41: 9-14. Epub 2018 11. okt. Se abstrakt.
60. Poklis JL, Mulder HA, Peace MR. Den uventede identifikation af cannabimimetikum, 5F-ADB og dextromethorphan i kommercielt tilgængelige cannabidiol-e-væsker. Retsmedicinsk Sci Int. 2019 jan; 294: e25-e27. Epub 2018 1. nov. Se abstrakt.
61. Hurd YL, Spriggs S, Alishayev J, et al. Cannabidiol til reduktion af cue-induceret trang og angst hos lægemiddelafholdne personer med heroinforstyrrelse: En dobbeltblind randomiseret placebokontrolleret prøve. Am J Psychiatry. 2019: appiajp201918101191. Se abstrakt.
62. Thiele EA, Marsh ED, fransk JA, et al. Cannabidiol hos patienter med anfald associeret med Lennox-Gastaut syndrom (GWPCARE4): et randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret fase 3-forsøg. Lancet. 17. marts 2018; 391: 1085-1096. Se abstrakt.
63. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et al. Effekt af cannabidiol på dråbeslag i Lennox-Gastaut syndrom. N Engl J Med. 17. maj 2018; 378: 1888-1897. Se abstrakt.
64. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et al. Kvalitetstræk ved "cannabidiololier": Cannabinoids indhold, terpenfingeraftryk og oxidationsstabilitet i europæiske kommercielt tilgængelige præparater. Molekyler. 20. maj 2018; 23. pii: E1230. Se abstrakt.
65. Jannasch F, Kröger J, Schulze MB. Diætmønstre og type 2-diabetes: En systematisk litteraturgennemgang og metaanalyse af potentielle studier. J Nutr. 2017 juni; 147: 1174-1182. Se abstrakt.
66. Naftali T, Mechulam R, Marii A, et al. Cannabidiol med lav dosis er sikker, men ikke effektiv til behandling af Crohns sygdom, et randomiseret kontrolleret forsøg. Dig Dis Sci. 2017 juni; 62: 1615-20. Se abstrakt.
67. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Cannabidiol-behandling til ildfaste anfald i Sturge-Weber-syndrom. Pediatr Neurol. 2017 juni; 71: 18-23.e2. Se abstrakt.
68. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, et al. Cannabidiol til forebyggelse af graft-versus-host-sygdom efter allogen hæmatopoietisk celletransplantation: resultater af en fase II-undersøgelse. Biol blodmargstransplantation. 2015 okt; 21: 1770-5. Se abstrakt.
69. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Lægemiddelinteraktion mellem clobazam og cannabidiol hos børn med ildfast epilepsi. Epilepsi. 2015 aug; 56: 1246-51. Se abstrakt.
70. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et la. Cannabidiol hos patienter med behandlingsresistent epilepsi: et åbent interventionsforsøg. Lancet Neurol. 2016 mar; 15: 270-8. Se abstrakt.
71. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. Effektivitet og sikkerhed af cannabidiol og tetrahydrocannabivarin på glykæmiske og lipidparametre hos patienter med type 2-diabetes: en randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, parallel gruppe pilotundersøgelse. Diabetespleje. 2016 okt; 39: 1777-86. Se abstrakt.
72. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et al. Cannabidiol som en potentiel behandling for feberinfektionsrelateret epilepsisyndrom (FIRES) i de akutte og kroniske faser. J Child Neurol. 2017 jan; 32: 35-40. Se abstrakt.
73. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, et al. Cannabidiol som en ny behandling for lægemiddelresistent epilepsi i tuberøs sklerosekompleks. Epilepsi. 2016 okt; 57: 1617-24. Se abstrakt.
74. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; UAB CBD-program. Interaktioner mellem cannabidiol og almindeligt anvendte antiepileptiske lægemidler. Epilepsi. 2017 sep; 58: 1586-92. Se abstrakt.
75. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et al. Forsøg med cannabidiol til lægemiddelresistente anfald i Dravet-syndromet. N Engl J Med. 2017 25. maj; 376: 2011-2020. Se abstrakt.
76. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Mærkningsnøjagtighed af cannabidiol-ekstrakter, der sælges online. JAMA 2017 nov; 318: 1708-9. Se abstrakt.
77. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et al. Den ikke-psykoaktive cannabis-bestanddel cannabidiol er en oral anti-artritisk terapeutisk behandling ved murin kollageninduceret arthritis. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97: 9561-6. Se abstrakt.
78. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Analgetisk og antiinflammatorisk aktivitet af bestanddele af Cannabis sativa L. Inflammation 1988; 12: 361-71. Se abstrakt.
79. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. Effekter af cannabidiol på amfetamininduceret oxidativ stressgenerering i en dyremodel af mani. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Se abstrakt.
80. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et al. Cannabidiol in vivo slår beta-amyloid-induceret neuroinflammation ved at undertrykke IL-1beta og iNOS-ekspression. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Se abstrakt.
81. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et al. Cannabidiol hæmmer inducerbar nitrogenoxidsyntase-proteinekspression og nitrogenoxidproduktion i beta-amyloidstimulerede PC12-neuroner gennem p38 MAP-kinase og NF-kappaB-involvering. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Se abstrakt.
82. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. Cannabidiol: et lovende nyt lægemiddel til neurodegenerative lidelser? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Se abstrakt.
83. Bisogno T, Di Marzo Y. Endocannabinoid-systemets rolle i Alzheimers sygdom: fakta og hypoteser. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Se abstrakt.
84. Zuardi AW. Cannabidiol: fra en inaktiv cannabinoid til et lægemiddel med et bredt spektrum af handlinger. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Se abstrakt.
85. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, et al. Ikke-psykotrope cannabinoider: nye terapeutiske muligheder fra en gammel urt. Trends Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Se abstrakt.
86. Booz GW. Cannabidiol som en fremvoksende terapeutisk strategi for at mindske virkningen af ​​inflammation på oxidativt stress. Gratis Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Se abstrakt.
87. Pickens JT. Beroligende aktivitet af cannabis i forhold til dens delta'-trans-tetrahydrocannabinol og cannabidiolindhold. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Se abstrakt.
88. Monti JM. Hypnotiske effekter af cannabidiol hos rotter. Psykofarmakologi (Berl) 1977; 55: 263-5. Se abstrakt.
89. Karler R, Turkanis SA. Subakut cannabinoidbehandling: antikonvulsiv aktivitet og tilbagetrækningsopregning hos mus. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Se abstrakt.
90. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Den antikonvulsive aktivitet af cannabidiol og cannabinol. Life Sci 1973; 13: 1527-31. Se abstrakt.
91. Consroe PF, Wokin AL. Antikonvulsiv interaktion mellem cannabidiol og ethosuximid hos rotter. J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1. Se abstrakt.
92. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol-antiepilpetic lægemiddel sammenligninger og interaktioner i eksperimentelt inducerede anfald hos rotter. J Pharmacol Exp Ther 1977; 201: 26-32. Se abstrakt.
93. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Brev: Cannabidiol og Cannabis sativa-ekstrakt beskytter mus og rotter mod krampestillende stoffer. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Se abstrakt.
94. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Vurdering af antidepressiv aktivitet hos gnavere: nyere udvikling og fremtidige behov. Trends Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Se abstrakt.
95. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, et al. Antidepressiv-lignende virkning af delta9-tetrahydrocannabinol og andre cannabinoider isoleret fra Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42. Se abstrakt.
96. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, et al. 5-HT1A-receptorer er involveret i cannabidiol-induceret dæmpning af adfærdsmæssige og kardiovaskulære reaktioner på akut stress hos rotter. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Se abstrakt.
97. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, et al. Virkninger af intracistern administration af cannabidiol på de kardiovaskulære og adfærdsmæssige reaktioner på akut tilbageholdelsesstress. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Se abstrakt.
98. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. Cannabidiol, en bestanddel af Cannabis sativa, modulerer søvn hos rotter. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Se abstrakt.
99. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et al. Cannabidiol reducerer tarmbetændelse gennem kontrol af neuroimmun akse. PLoS One 2011; 6: e28159. Se abstrakt.
100. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et al. Modulation af mediotemporal og ventrostriatal funktion hos mennesker af Delta9-tetrahydrocannabinol: et neuralt grundlag for virkningen af ​​Cannabis sativa på læring og psykose. Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 442-51. Se abstrakt.
101. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Indflydelse af cannabidiol på delta-9-tetrahydrocannabinol effekter. Clin Pharmacol Ther 1976; 19: 300-9. Se abstrakt.
102. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Cannabidiol øger Fos-ekspression i nucleus accumbens, men ikke i dorsal striatum. Life Sci 2004; 75: 633-8. Se abstrakt.
103. Moreira FA, Guimaraes FS. Cannabidiol hæmmer hyperlokomotion induceret af psykomimetiske lægemidler hos mus. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Se abstrakt.
104. Long LE, Chesworth R, Huang XF, et al. En adfærdsmæssig sammenligning af akut og kronisk Delta9-tetrahydrocannabinol og cannabidiol i C57BL / 6JArc mus. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76. Se abstrakt.
105. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Virkninger af cannabidiol i dyremodeller, der forudsiger antipsykotisk aktivitet. Psykofarmakologi (Berl) 1991; 104: 260-4. Se abstrakt.
106. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Cannabidiol vender reduktionen i social interaktion produceret af lavdosis Delta-tetrahydrocannabinol hos rotter. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Se abstrakt.
107. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, et al. Cannabidiol som en potentiel behandling for psykose. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Se abstrakt.
108. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​et al. Flere mekanismer involveret i det store spektrum terapeutiske potentiale af cannabidiol i psykiatriske lidelser. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Se abstrakt.
109. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et al. Modulation af effektiv forbindelse under følelsesmæssig behandling af Delta 9-tetrahydrocannabinol og cannabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32. Se abstrakt.
110. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Cannabidiol-hæmmende virkning på marmorbegravningsadfærd: involvering af CB1-receptorer. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Se abstrakt.
111. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Anti-aversive virkninger af cannabidiol på medfødt frygtinduceret adfærd fremkaldt af en etologisk model for panikanfald baseret på et bytte mod den vilde slange Epicrates cenchria crassus konfrontationsparadigme. Neuropsykofarmakologi 2012; 37: 412-21. Se abstrakt.
112. Campos AC, Guimaraes FS. Aktivering af 5HT1A-receptorer medierer de angstdæmpende virkninger af cannabidiol i en PTSD-model. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
113. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA, et al. Virkninger af cannabidiol og diazepam på adfærdsmæssige og kardiovaskulære reaktioner induceret af kontekstuel betinget frygt hos rotter. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Se abstrakt.
114. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Anxiolytisk-lignende virkning af cannabidiol i rotte Vogel konflikt test. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30: 1466-71. Se abstrakt.
115. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Farmakologisk karakterisering af cannabinoider i forhøjet plus labyrint. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Se abstrakt.
116. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Antianxiety effekt af cannabidiol i den forhøjede plus-labyrint. Psykofarmakologi (Berl) 1990; 100: 558-9. Se abstrakt.
117. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, et al. Cannabidiol forbedrer kognitive og motoriske svækkelser hos mus med galdegangsbinding. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Se abstrakt.
118. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol dæmper hjertedysfunktion, oxidativ stress, fibrose og inflammatoriske og celledødssignaleringsveje i diabetisk kardiomyopati. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Se abstrakt.
119. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et al. Cannabidiol beskytter retinale neuroner ved at bevare glutaminsyntetaseaktivitet i diabetes. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Se abstrakt.
120. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. Neurobeskyttende og blodretinal barrierebevarende virkning af cannabidiol ved eksperimentel diabetes. Er J Pathol 2006; 168: 235-44. Se abstrakt.
121. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol dæmper højt glukoseinducerer inflammatorisk respons på endotelceller og barriereforstyrrelse. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Se abstrakt.
122. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Cannabinoid-medieret modulering af neuropatisk smerte og mikroglialakkumulering i en model af murine perifere neuropatiske smerte type 1 diabetiske. Mol Pain 2010; 6: 16. Se abstrakt.
123. Aviello G, Romano B, Borrelli F, et al. Kemoprævent effekt af den ikke-psykotrope phytocannabinoid cannabidiol på eksperimentel tyktarmskræft. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Se abstrakt.
124. Lee CY, Wey SP, Liao MH, et al. En sammenlignende undersøgelse af cannabidiol-induceret apoptose i murine thymocytter og EL-4 thymomaceller. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Se abstrakt.
125. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. 5-Lipoxygenase og anandamidhydrolase (FAAH) medierer antitumoraktiviteten af ​​cannabidiol, et ikke-psykoaktivt cannabinoid. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Se abstrakt.
126. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. Cannabidiol, en ikke-psykoaktiv cannabinoidforbindelse hæmmer human gliomcellemigration og invasivitet. 34. nationalkongres for det italienske selskab for farmakologi 2009.
127. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. En kombineret præklinisk behandling af cannabinoider og temozolomid mod gliom. Mol Cancer Ther 2011; 10: 90-103. Se abstrakt.
128. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et al. Serumafhængige virkninger af tamoxifen og cannabinoider på levedygtighed af C6-gliomceller. Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13. Se abstrakt.
129. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol inducerer programmeret celledød i brystcancerceller ved at koordinere krydstalen mellem apoptose og autophagy. Mol Cancer Ther 2011; 10: 1161-72. Se abstrakt.
130. McAllister SD, Murase R, Christian RT, et al. Veje, der medierer virkningen af ​​cannabidiol på reduktionen af ​​brystkræftcelleproliferation, invasion og metastase. Brystkræft Res-behandling 2011; 129: 37-47. Se abstrakt.
131. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, et al. Cannabidiol som en ny hæmmer af Id-1-genekspression i aggressive brystcancerceller. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Se abstrakt.
132. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et al. Antitumoraktivitet af plante cannabinoider med vægt på virkningen af ​​cannabidiol på humant brystcarcinom. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Se abstrakt.
133. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol som et potentielt kræftlægemiddel. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Se abstrakt.
134. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, et al. Cannabis med højt cannabidiolindhold er forbundet med færre psykotiske oplevelser. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Se abstrakt.
135. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et al. Cannabidiol hæmmer THC-fremkaldte paranoide symptomer og hippocampusafhængig hukommelsessvækkelse. J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Se abstrakt.
136. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiol: farmakologi og potentiel terapeutisk rolle i epilepsi og andre neuropsykiatriske lidelser. Epilepsi 2014; 55: 791-802. Se abstrakt.
137. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex langvarig brug: et åbent forsøg hos patienter med spasticitet på grund af multipel sklerose. J Neurol 2013; 260: 285-95. Se abstrakt.
138. Notcutt W, Langford R, Davies P, et al. En placebokontrolleret, parallel gruppe, randomiseret tilbagetrækningsundersøgelse af forsøgspersoner med symptomer på spasticitet på grund af multipel sklerose, som får langvarig Sativex (nabiximols) Mult Scler 2012; 18: 219-28. Se abstrakt.
139. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et al. En åben undersøgelse af cannabisbaserede ekstrakter til blære dysfunktion ved avanceret multipel sklerose. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Se abstrakt.
140. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et al. Randomiseret kontrolleret afprøvning af Sativex til behandling af detrusoroveraktivitet ved multipel sklerose. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Se abstrakt.
141. Wade DT, Makela PM, House H, et al. Langvarig brug af en cannabisbaseret behandling i spasticitet og andre symptomer ved multipel sklerose. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Se abstrakt.
142. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, et al. En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, parallel-gruppe, beriget designundersøgelse af nabiximols * (Sativex), som tillægsbehandling, hos forsøgspersoner med ildfast spasticitet forårsaget af multipel sklerose. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Se abstrakt.
143. Oversigt. GW Pharmaceuticals websted.Tilgængelig på: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Adgang: 31. maj 2015.
144. Cannabidiol viser sig nu i kosttilskud. Websted for naturlige lægemidler. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Adgang til 31. maj 2015).
145. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Virkninger af ipsapiron og cannabidiol på human eksperimentel angst. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 Suppl): 82-8. Se abstrakt.
146. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Langt tilbageholdte metabolitter af delta9- og delta8-tetrahydrocannabinoler identificeret som hidtil ukendte fedtsyrekonjugater. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Se abstrakt.
147. Samara E, Bialer M, Mechoulam R.Farmakokinetik af cannabidiol hos hunde. Drug Metab Dispos 1988: 16: 469-72. Se abstrakt.
148. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Åben mærkning af cannabidiol i dystoniske bevægelsesforstyrrelser. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Se abstrakt.
149. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et al. Neuralt grundlag for angstdæmpende virkninger af cannabidiol (CBD) i generaliseret social angstlidelse: en foreløbig rapport. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Se abstrakt.
150. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Karakterisering af cannabidiol-medieret cytochrom P450 inaktivering. Biochem Pharmacol 1993; 45: 1323-31. Se abstrakt.
151. Harvey DJ. Absorption, distribution og biotransformation af cannabinoiderne. Marihuana og medicin. 1999; 91-103.
152. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. Potent inhibering af human cytochrom P450 3A isoformer af cannabidiol: rolle fenoliske hydroxylgrupper i resorcinoldelen. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Se abstrakt.
153. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, en vigtig phytocannabinoid, som en potent atypisk hæmmer for CYP2D6. Drug Metab Dispos 2011, 39: 2049-56. Se abstrakt.
154. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Differential inhibering af humant cytochrom P450 2A6 og 2B6 af større phytocannabinoider. Forensic Toxicol 2011; 29: 117-24.
155. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Karakterisering af vigtige phytocannabinoider, cannabidiol og cannabinol, som isoformselektive potente hæmmere af humane CYP1-enzymer. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Se abstrakt.
156. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol til behandling af psykose i Parkinsons sygdom. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Se abstrakt.
157. Morgan CJ, Das RK, Joye A, et al. Cannabidiol reducerer cigaretforbruget hos tobaksrygere: foreløbige fund. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Se abstrakt.
158. Pertwee RG. Den forskelligartede CB1- og CB2-receptorfarmakologi af tre plante-cannabinoider: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol og delat9-tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Se abstrakt.
159. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et al. Effekten af ​​cannabidiol til behandling af skizofreni - en translationel tilgang. Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313.
160. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. Cannabidiol forbedrer anandamid-signalering og lindrer psykotiske symptomer på skizofreni. Oversættspsykiatri 2012; 2: e94. Se abstrakt.
161. Carroll CB, Bain PG, Teare L, et al. Cannabis til dyskinesi ved Parkinsons sygdom: en randomiseret dobbeltblind crossover-undersøgelse. Neurologi 2004; 63: 1245-50. Se abstrakt.
162. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et al. Cannabidiol reducerer angst forårsaget af simuleret offentlig tale hos behandlingsnaive patienter med social fobi. Neuropsykofarmakologi 2011; 36: 1219-26. Se abstrakt.
163. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol, en Cannabis sativa-bestanddel, som et antipsykotisk lægemiddel. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Se abstrakt.
164. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et al. Resumé af evidensbaseret retningslinje: komplementær og alternativ medicin ved multipel sklerose: rapport fra underudvalget for retningslinjeudvikling fra American Academy of Neurology. Neurologi. 2014; 82: 1083-92. Se abstrakt.
165. Tremling B, Sherman M. Dobbeltblind klinisk undersøgelse af cannabidiol som et sekundært krampestillende middel. Marijuana '90 International konference om cannabis og cannabinoider 1990; 2: 5.
166. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I. og Brouhard, B. Delta9 tetrahydrocannabinol og cannabidiol ændrer cytokinproduktion af humane immunceller. Immunofarmakologi 1998; 40: 179-185. Se abstrakt.
167. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N. og Mechoulam, R. Kronisk administration af cannabidiol til raske frivillige og epileptiske patienter . Farmakologi 1980; 21: 175-185. Se abstrakt.
168. Carlini EA, Cunha JM. Hypnotiske og antiepileptiske virkninger af cannabidiol. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Se abstrakt.
169. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E. og Karniol, I. G. Virkning af cannabidiol på angst og andre effekter produceret af delta 9-THC hos normale forsøgspersoner. Psykofarmakologi (Berl) 1982; 76: 245-250. Se abstrakt.
170. Ames, F. R. og Cridland, S. Antikonvulsiv virkning af cannabidiol. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69: 14. Se abstrakt.
171. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H. og Hollister, L. E. Enkeldosis kinetik af deuterium-mærket cannabidiol hos mennesker efter rygning og intravenøs administration. Biomed.Environ Mass Spectrom. 1986; 13: 77-83. Se abstrakt.
172. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C. og Duncombe, P. Meta-analyse af Sativex (nabiximols) effektivitet og sikkerhed på spasticitet hos mennesker med multipel sklerose. Mult.Scler. 2010; 16: 707-714. Se abstrakt.
173. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J. og Ambler, Z. En dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret, parallel-gruppeundersøgelse af Sativex hos personer med symptomer på spasticitet på grund af multipel sklerose. Neurol. Res. 2010; 32: 451-459. Se abstrakt.
174. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P. og Fusar-Poli, P. Cannabis og angst: en kritisk gennemgang af beviserne. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Se abstrakt.
175. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K. og Schram, K. Kontrolleret klinisk forsøg med cannabidiol i Huntingtons sygdom. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 701-708. Se abstrakt.
176. Harvey, D. J., Samara, E. og Mechoulam, R. Sammenlignende metabolisme af cannabidiol hos hund, rotte og mand. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 523-532. Se abstrakt.
177. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K. og Ratcliffe, S. Randomiseret kontrolleret undersøgelse af cannabisbaseret medicin i spasticitet forårsaget af multipel sklerose. Eur.J. neurol. 2007; 14: 290-296. Se abstrakt.
178. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P. og Parolaro, D. Den ikke-psykoaktive cannabidiol udløser caspase-aktivering og oxidativ stress i humane gliomceller. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Se abstrakt.
179. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S. og Gallily, R. Cannabidiol sænker forekomsten af ​​diabetes hos ikke-overvægtige diabetiske mus. Autoimmunitet 2006; 39: 143-151. Se abstrakt.
180. Watzl, B., Scuderi, P. og Watson, R. R. Marijuana-komponenter stimulerer mononuklear cellesekretion af humant perifert blod af interferon-gamma og undertrykker interleukin-1 alfa in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Se abstrakt.
181. Consroe, P., Kennedy, K. og Schram, K. Assay af plasmacannabidiol ved kapillærgaskromatografi / ionfældemassespektroskopi efter høj dosis gentagen daglig oral indgivelse hos mennesker. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 517-522. Se abstrakt.
182. Barnes, M. P. Sativex: klinisk effektivitet og tolerabilitet i behandlingen af ​​symptomer på multipel sklerose og neuropatisk smerte. Ekspert.Opin.Pharmacother. 2006; 7: 607-615. Se abstrakt.
183. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H. og Bateman, C. Har cannabisbaserede medicinske ekstrakter generelle eller specifikke virkninger på symptomer ved multipel sklerose? En dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret undersøgelse på 160 patienter. Mult.Scler. 2004; 10: 434-441. Se abstrakt.
184. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M. og Izzo, AA Neurobeskyttende virkning af cannabidiol, en ikke-psykoaktiv komponent fra Cannabis sativa, på beta-amyloid-induceret toksicitet i PC12-celler. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Se abstrakt.
185. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P. og Parolaro, D. Antitumorvirkninger af cannabidiol, en ikke-psykoaktiv cannabinoid, på humane gliomcellelinjer. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Se abstrakt.
186. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK og Filho, Busatto G. Effekter af cannabidiol (CBD) på regional cerebral blodgennemstrømning. Neuropsykofarmakologi 2004; 29: 417-426. Se abstrakt.
187. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P. og Aram, J. En foreløbig kontrolleret undersøgelse for at bestemme, om cannabisekstrakter fra hele planter kan forbedre uhåndterlige neurogene symptomer. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21-29. Se abstrakt.
188. Covington TR, et al. Håndbog om ikke-receptpligtig medicin. 11. udgave Washington, DC: American Pharmaceutical Association, 1996.

Sidst revideret - 18/12/2020