Nuchal gennemsigtighedstest

Nuchal gennemsigtighedstest måler tykkelsen på den nukale fold. Dette er et vævsområde bag på et ufødt barns hals. Måling af denne tykkelse hjælper med at vurdere risikoen for Downs syndrom og andre genetiske problemer hos babyen.

Din sundhedsudbyder bruger abdominal ultralyd (ikke vaginal) til at måle brysthinden. Alle ufødte babyer har noget væske bag på nakken. Hos en baby med Downs syndrom eller andre genetiske lidelser er der mere væske end normalt. Dette får rummet til at se tykkere ud.

En blodprøve af moderen udføres også. Tilsammen vil disse to tests fortælle, om barnet kunne have Downs syndrom eller en anden genetisk lidelse.

At have en fuld blære giver det bedste ultralydsbillede. Du kan blive bedt om at drikke 2 til 3 glas væske en time før testen. MÅ IKKE tisse før din ultralyd.

Du kan have noget ubehag fra pres på din blære under ultralydet. Gelen, der blev brugt under testen, kan føles let kold og våd. Du vil ikke mærke ultralydsbølgerne.

Din udbyder kan rådgive denne test for at screene din baby for Downs syndrom. Mange gravide kvinder beslutter at tage denne test.

Nuchal gennemskinnelighed udføres normalt mellem den 11. og 14. uge af graviditeten. Det kan gøres tidligere i graviditeten end fostervandsprøve. Dette er en anden test, der kontrollerer for fødselsdefekter.

En normal mængde væske bag på nakken under ultralyd betyder, at det er meget usandsynligt, at din baby har Downs syndrom eller en anden genetisk lidelse.

Nuchal translucensmåling øges med svangerskabsalderen. Dette er perioden mellem undfangelse og fødsel. Jo højere målingen er sammenlignet med babyer i samme svangerskabsalder, jo højere er risikoen for visse genetiske lidelser.

Målingerne nedenfor betragtes som lav risiko for genetiske lidelser:

• Efter 11 uger - op til 2 mm
• Efter 13 uger, 6 dage - op til 2,8 mm

Mere væske end normalt bag på nakken betyder, at der er en højere risiko for Downs syndrom, trisomi 18, trisomi 13, Turners syndrom eller medfødt hjertesygdom. Men det fortæller ikke med sikkerhed, at barnet har Downs syndrom eller en anden genetisk lidelse.

Hvis resultatet er unormalt, kan andre test udføres. For det meste er den anden test, der er udført, fostervandsprøve.

Der er ingen kendte risici ved ultralyd.

Nuchal gennemsigtighed screening; NT; Test af foldning i halsen Scanning i folden i halsen; Prænatal genetisk screening; Downs syndrom - nuchal gennemskinnelighed

Driscoll DA, Simpson JL. Genetisk screening og diagnose. I: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al., Red. Gabbes obstetrik: normal graviditet og problem. 8. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: kapitel 10.

Walsh JM, D'Alton ME. Nuchal gennemskinnelighed. I: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al., Red. Obstetrisk billeddannelse: Fosterdiagnose og pleje. 2. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 45.