Fostervandsprøve

Fostervandsprøve er en test, der kan udføres under graviditet for at se efter visse problemer hos den udviklende baby. Disse problemer inkluderer:

• Fødselsdefekt
• Genetiske problemer
• Infektion
• Lungudvikling

Fostervandsprøve fjerner en lille mængde væske fra posen omkring babyen i livmoderen. Det gøres oftest på et lægekontor eller et medicinsk center. Du behøver ikke at blive på hospitalet.

Du får først en graviditets ultralyd. Dette hjælper din sundhedsudbyder med at se, hvor barnet er i din livmoder.

Bedøvende medicin gnides derefter på en del af din mave. Nogle gange gives medicinen gennem et skud i huden på maveområdet. Huden rengøres med en desinficerende væske.

Din udbyder indsætter en lang, tynd nål gennem din mave og ind i din livmoder. En lille mængde væske (ca. 4 teskefulde eller 20 ml) fjernes fra sækken, der omgiver babyen. I de fleste tilfælde overvåges babyen ved ultralyd under proceduren.

Væsken sendes til et laboratorium. Test kan omfatte:

• Genetiske studier
• Måling af niveauer af alfa-fetoprotein (AFP) (et stof produceret i leveren hos den udviklende baby)
• Kultur for infektion

Resultater af genetisk test tager normalt ca. 2 uger. Andre testresultater kommer tilbage om 1 til 3 dage.

Nogle gange bruges fostervandsprøve også senere i graviditeten til:

• Diagnosticere infektion
• Kontroller, om babyens lunger er udviklet og klar til levering
• Fjern overskydende væske fra babyen, hvis der er for meget fostervand (polyhydramnios)

Din blære skal muligvis være fuld til ultralyd. Spørg din udbyder om dette.

Før testen kan der tages blod for at finde ud af din blodtype og Rh-faktor. Du kan få et skud af medicin kaldet Rho (D) Immune Globulin (RhoGAM og andre mærker), hvis du er Rh-negativ.

Fostervandsprøve tilbydes normalt til kvinder, der har øget risiko for at få et barn med fosterskader. Dette inkluderer kvinder, der:

• Vil være 35 år eller ældre, når de føder
• Havde en screeningstest, der viser, at der kan være en fødselsdefekt eller et andet problem
• Har haft babyer med fosterskader i andre graviditeter
• Har en familiehistorie af genetiske lidelser

Genetisk rådgivning anbefales inden proceduren. Dette giver dig mulighed for at:

• Lær om andre prænatale tests
• Tag en informeret beslutning om mulighederne for prænatal diagnose

Denne test:

• Er en diagnostisk test, ikke en screeningstest
• Er meget nøjagtig til diagnosticering af Downs syndrom
• Udføres oftest mellem 15 og 20 uger, men kan udføres når som helst mellem 15 og 40 uger

Fostervandsprøve kan bruges til at diagnosticere mange forskellige gen- og kromosomproblemer hos barnet, herunder:

• Anencephaly (når barnet mangler en stor del af hjernen)
• Downs syndrom
• Sjældne metaboliske lidelser, der overføres gennem familier
• Andre genetiske problemer, som trisomi 18
• Infektioner i fostervand

Et normalt resultat betyder:

• Ingen genetiske eller kromosomproblemer blev fundet hos din baby.
• Bilirubin- og alfa-fetoproteinniveauerne ser normale ud.
• Ingen tegn på infektion blev fundet.

Bemærk: Fostervandsprøve er typisk den mest nøjagtige test for genetiske tilstande og misdannelse. Selvom det er sjældent, kan en baby stadig have genetiske eller andre former for fødselsdefekter, selvom fostervandsprøveresultater er normale.

Et unormalt resultat kan betyde, at din baby har:

• Et gen- eller kromosomproblem, såsom Downs syndrom
• Fødselsdefekter, der involverer rygsøjlen eller hjernen, såsom spina bifida

Tal med din udbyder om betydningen af ​​dine specifikke testresultater. Spørg din udbyder:

• Hvordan tilstanden eller manglen kan behandles under eller efter din graviditet
• Hvilke særlige behov dit barn kan have efter fødslen
• Hvilke andre muligheder har du for at opretholde eller afslutte din graviditet

Risici er minimale, men kan omfatte:

• Infektion eller skade på barnet
• Abort
• Lækage af fostervand
• Vaginal blødning

Kultur - fostervand; Kultur - fostervandsceller; Alpha-fetoprotein - fostervandsprøve

• Fostervandsprøve
• Fostervandsprøve
• Fostervandsprøve - serie

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Genetisk screening og prænatal genetisk diagnose. I: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al., Red. Obstetrik: Normal graviditet og problem. 7. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kapitel 10.

Patterson DA, Andazola JJ. Fostervandsprøve. I: Fowler GC, red. Pfenninger og Fowlers procedurer for primær pleje. 4. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 144.

Wapner RJ, Dugoff L. Prænatal diagnose af medfødte lidelser. I: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, red. Creasy and Resnik's Maternal-Fetal Medicine: Principles and Practice. 8. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kapitel 32.