Pyruvat kinase blodprøve

Pyruvatkinasetesten måler niveauet af enzymet pyruvatkinase i blodet.

Pyruvatkinase er et enzym, der findes i røde blodlegemer. Det hjælper med at ændre sukker i blodet (glukose) til energi, når iltniveauerne er lave.

En blodprøve er nødvendig. I laboratoriet fjernes hvide blodlegemer fra blodprøven, fordi de kan ændre testresultaterne. Niveauet af pyruvatkinase måles derefter.

Ingen særlig forberedelse er nødvendig.

Hvis dit barn har denne test, kan det hjælpe med at forklare, hvordan testen vil føles og endda demonstrere på en dukke. Forklar årsagen til testen. At kende "hvordan og hvorfor" kan reducere dit barns angst.

Når nålen indsættes for at trække blod, føler nogle mennesker moderat smerte. Andre føler kun et stikkende eller stikkende. Bagefter kan der være noget bankende eller en let blå mærke. Dette forsvinder snart.

Denne test udføres for at detektere et unormalt lavt niveau af pyruvatkinase. Uden nok af dette enzym nedbrydes røde blodlegemer hurtigere end normalt. Dette kaldes hæmolytisk anæmi.

Denne test hjælper med at diagnosticere pyruvatkinasemangel (PKD).

Resultaterne varierer afhængigt af den anvendte testmetode. Generelt er en normal værdi 179 ± 16 enheder pr. 100 ml røde blodlegemer.

Normale værdiintervaller kan variere lidt mellem forskellige laboratorier. Nogle laboratorier bruger forskellige målinger eller tester forskellige prøver. Tal med din sundhedsudbyder om betydningen af ​​dine specifikke testresultater.

Et lavt niveau af pyruvatkinase bekræfter PKD.

Der er ringe risiko forbundet med at få taget dit blod. Vener og arterier varierer i størrelse fra en person til en anden og fra den ene side af kroppen til den anden. Det kan være vanskeligere at tage blod fra nogle mennesker end fra andre.

Andre risici forbundet med at få trukket blod er små, men kan omfatte:

• Overdreven blødning
• Besvimelse eller følelse af lyshår
• Flere punkteringer for at lokalisere vener
• Hæmatom (blodophobning under huden)
• Infektion (en lille risiko hver gang huden er brudt)

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Erytrocytiske lidelser. I: McPherson RA, Pincus MR, red. Henrys kliniske diagnose og styring ved laboratoriemetoder. 23. udgave St Louis, MO: Elsevier; 2017: kapitel 32.

Gallagher PG. Hæmolytiske anæmier: røde blodlegemer og metaboliske defekter. I: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil medicin. 26. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap. 152.

Papachristodoulou D. Energimetabolisme. I: Naish J, Syndercombe Court D, red. Medicinske videnskaber. 3. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kapitel 3.

van Solinge WW, van Wijk R. Enzymer af de røde blodlegemer. I: Rifai N, red. Tietz lærebog i klinisk kemi og molekylær diagnostik. 6. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap. 30.