Enkelt palmar krøller
En enkelt palmar krøller er en enkelt linje, der løber hen over håndfladen. Folk har oftest 3 folder i håndfladen.
Bøjningen omtales oftest som en enkelt palmar-krølle. Det ældre udtryk "simian krølle" bruges ikke meget mere, da det har en tendens til at have en negativ betydning (Ordet "simian" henviser til en abe eller abe).
Tydelige linjer, der danner folder, vises på håndfladerne og på fodsålerne. Håndfladen har i de fleste tilfælde 3 af disse folder. Men nogle gange sammenføjes folderne for kun at danne en.
Palmar-folder udvikler sig, mens en baby vokser i livmoderen, oftest i den 12. uge af svangerskabet.
En enkelt palmar krøller optræder hos omkring 1 ud af 30 personer. Hannerne har dobbelt så stor sandsynlighed som kvinder for at have denne tilstand. Nogle enkeltflader i palmar kan indikere problemer med udviklingen og være forbundet med visse lidelser.
At have en enkelt palmar krøll er ofte normalt. Det kan dog også være forbundet med forskellige tilstande, der påvirker en persons mentale og fysiske vækst, herunder:
- Downs syndrom
- Aarskog syndrom
- Cohen syndrom
- Fostrets alkoholsyndrom
- Trisomi 13
- Rubella syndrom
- Turners syndrom
- Klinefelter syndrom
- Pseudohypoparathyroidisme
- Cri du chat syndrom
Et spædbarn med en enkelt palmarefold kan have andre symptomer og tegn på, at når de tages sammen, definerer de et specifikt syndrom eller en tilstand. Diagnosen af denne tilstand er baseret på en familiehistorie, medicinsk historie og komplet fysisk undersøgelse.
Din sundhedsudbyder kan stille spørgsmål som:
- Er der en familiehistorie af Downs syndrom eller anden lidelse forbundet med en enkelt palmar krøller?
- Har nogen andre i familien en enkelt palmar-krølling uden andre symptomer?
- Brugte moderen alkohol, mens hun var gravid?
- Hvilke andre symptomer er der?
Baseret på svarene på disse spørgsmål, medicinsk historie og resultaterne af den fysiske undersøgelse kan yderligere test være nødvendig.
Tværgående palmar krøller; Palmar krølle; Simian krølle
- Enkelt palmar krøller
Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Det kromosomale og genomiske grundlag for sygdomme: lidelser i autosomerne og kønskromosomerne. I: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, red. Thompson og Thompson Genetics in Medicine. 8. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kapitel 6.
Peroutka C. Genetik: stofskifte og dysmorfologi. I: Johns Hopkins Hospital, The; Hughes HK, Kahl LK, red. Harriet Lane-håndbogen. 21. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kapitel 13.
Slavotinek AM. Dysmorfologi. I: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelson lærebog om pædiatri. 21. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 128.