Ganglioneuroma

Ganglioneuroma er en tumor i det autonome nervesystem.

Ganglioneuromer er sjældne tumorer, der oftest starter i autonome nerveceller. Autonome nerver styrer kropsfunktioner såsom blodtryk, puls, svedtendens, tarm og blære tømning og fordøjelse. Tumorerne er normalt ikke-kræftfremkaldende (godartede).

Ganglioneuromer forekommer normalt hos mennesker over 10 år. De vokser langsomt og kan frigive visse kemikalier eller hormoner.

Der er ingen kendte risikofaktorer. Imidlertid kan tumorer være forbundet med nogle genetiske problemer, såsom neurofibromatose type 1.

Et ganglioneurom forårsager normalt ingen symptomer. Tumoren opdages kun, når en person undersøges eller behandles for en anden tilstand.

Symptomer afhænger af tumorens placering og typen af ​​kemikalier, den frigiver.

Hvis tumoren er i brystområdet (mediastinum), kan symptomer omfatte:

• Åndedrætsbesvær
• Brystsmerter
• Komprimering af luftrøret (luftrøret)

Hvis tumoren er lavere nede i underlivet i det område, der kaldes retroperitoneal rum, kan symptomer omfatte:

• Mavesmerter
• Oppustethed

Hvis tumoren er tæt på rygmarven, kan det forårsage:

• Kompression af rygmarven, hvilket fører til smerte og tab af styrke eller følelse i ben, arme eller begge dele
• Rygsøjedeformitet

Disse tumorer kan producere visse hormoner, som kan forårsage følgende symptomer:

• Diarré
• Forstørret klitoris (kvinder)
• Højt blodtryk
• Øget kropshår
• Sved

De bedste tests til at identificere et ganglioneurom er:

• CT-scanning af bryst, mave og bækken
• MR-scanning af bryst og mave
• Ultralyd i underlivet eller bækkenet

Blod- og urinprøver kan udføres for at afgøre, om tumoren producerer hormoner eller andre kemikalier.

En biopsi eller fuldstændig fjernelse af tumoren kan være nødvendig for at bekræfte diagnosen.

Behandling involverer kirurgi for at fjerne tumoren (hvis den forårsager symptomer).

De fleste ganglioneuromer er ikke-kræftfremkaldende. Det forventede resultat er normalt godt.

Et ganglioneurom kan blive kræft og spredes til andre områder. Det kan også komme tilbage, efter at det er fjernet.

Hvis tumoren har været til stede i lang tid og har trykket på rygmarven eller forårsaget andre symptomer, kan kirurgi for at fjerne tumoren muligvis ikke vende skaden. Komprimering af rygmarven kan resultere i tab af bevægelse (lammelse), især hvis årsagen ikke opdages med det samme.

Kirurgi for at fjerne tumoren kan også i nogle tilfælde føre til komplikationer. I sjældne tilfælde kan der opstå problemer på grund af kompression, selv efter at tumoren er fjernet.

Ring til din sundhedsudbyder, hvis du eller dit barn har symptomer, der kan være forårsaget af denne type tumor.

• Centralnervesystemet og det perifere nervesystem

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Godartede tumorer i perifere nerver. I: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, red. Enzinger og Weiss's Soft Tissue Tumors. 7. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kapitel 26.

Kaidar-Person O, Zagar T, Haithcock BE, Weiss J. Sygdomme i pleura og mediastinum. I: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, red. Abeloffs kliniske onkologi. 6. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kapitel 70.